BACKGROUND: Continuous subcutaneous foslevodopa/foscarbidopa (LDp/CDp) infusion is an emerging device-aided therapy for advanced Parkinson's disease (PD), but real-world evidence on multidomain outcomes and treatment persistence remains limited.
METHODS: Consecutive patients starting LDp/CDp at seven centers were followed for 6 months. Outcomes were the Movement Disorder Society-Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS) and the 39-item Parkinson's Disease Questionnaire (PDQ-39). Longitudinal changes were analyzed using linear mixed-effects models with false discovery rate (FDR) cor
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myocardial infarction (MI) with non-obstructive coronary arteries (MINOCA) accounts for 6-8% of all MIs and is more common in women than men. After an episode of MINOCA, patients may experience a substantial symptom burden and reduced health-related quality of life (HRQoL). The aim of this post-hoc analysis was to describe clinical characteristics, residual symptoms and HRQoL, including sex differences in patients with a working diagnosis of MINOCA and preserved left ventricular ejection fraction (LV-EF).
METHODS: Randomized Evaluation of Beta Blocker and ACE-Inhibitor/Angiotensin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Uncontrolled asthma is common among Latin American patients. Dupilumab, a human monoclonal antibody, blocks the shared receptor component for interleukin (IL)-4 and IL-13, drivers of type 2 inflammation.
METHODS: This post hoc analysis of 48-96 week open-label extension TRAVERSE (NCT0213402) study assessed dupilumab 300 mg every 2 wk up to 148 wk (parent study plus extension) in patients with moderate-to-severe asthma enrolled from Latin American centers who previously completed a dupilumab asthma study (phase 2b or phase 3 QUEST). Endpoints included treatment-emergent adverse even
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Post-stroke spasticity affects a significant proportion of stroke survivors and impairs quality of life. Repeated intramuscular injections of OnabotulinumtoxinA are widely used for spasticity management; however, long-term real-world outcomes remain underreported. This study aimed to evaluate the long-term safety and treatment continuation patterns, and to identify predictors of treatment discontinuation associated with repeated onabotulinumtoxinA treatment.
METHODS: This retrospective, single-center study included 224 post-stroke patients treated with OnabotulinumtoxinA between 2
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Older women have a high prevalence of and bother from overactive bladder (OAB) and urgency urinary incontinence (UUI), with unique treatment challenges. It is important to improve care for this long-overlooked and understudied group.
OBJECTIVE: The objective was to describe the design and rationale for a randomized controlled noninferiority trial of low-dose (50 unit) versus standard-dose (100 unit) onabotulinumtoxinA (OnabotA) for OAB symptoms in women 70 years or older with UUI.
STUDY DESIGN: Study population, injection procedure, and conduct are described. The primary outcome
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Flexible ureteroscopy using a flexible and navigable suction ureteral access sheath (FANS f-URS) has expanded the possibilities of endoscopic treatment of renal stones; however, its role in the management of renal stones more or equal 2 cm remains controversial.
AIM: To compare the efficacy and safety of FANS f-URS and mini-percutaneous nephrolithotomy (mini-PCNL) for the treatment of 2-3cm renal stones.
MATERIALS AND METHODS: This retrospective study included 39 patients who underwent endoscopic surgical treatment, including 19 patients who underwent FANS f-URS and 20 who unde
СтатьяСравнительное исследованиеАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND AIMS: Erosive oral lichen planus (E-OLP) is a chronic inflammatory condition that poses a therapeutic challenge due to its recurrent nature and potential for malignant transformation. This study aims to evaluate the efficacy and safety of methylene blue-mediated photodynamic therapy (MB-PDT) combined with topical corticosteroid in treating E-OLP.
METHODS: This single-centre, single-blinded, randomized, controlled trial was performed from March 2024 to August 2025. A total of 74 patients with E-OLP were randomly assigned to the MB-PDT group (n = 37) receiving MB-PDT plus 0.1%
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Cutaneous skeletal hypophosphatemia syndrome (CSHS) is an ultrarare disorder defined by epidermal and/or melanocytic nevi, mosaic skeletal dysplasia, and FGF23-mediated hypophosphatemia. As in other FGF23-mediated hypophosphatemia conditions, individuals with CSHS have renal phosphate wasting and inappropriately normal or frankly low 1,25-dihydroxyvitamin D levels with resultant hypophosphatemia leading to rickets and osteomalacia. Conventional therapy for FGF23-mediated hypophosphatemia consists of multiple daily doses of oral phosphate and active vitamin D.
OBJECTIVE: Burosumab is
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Interleukin-18 (IL-18) is a pleiotropic cytokine implicated in atopic dermatitis (AD), affecting both type (T)1 and T2 immune pathways. An anti-IL-18 monoclonal antibody, aletekitug, was evaluated for its clinical and molecular effects in patients with moderate to severe AD.
METHODS: This randomised, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, 24-week study assessed adults with moderate-to-severe AD who were biologic-naïve or dupilumab-inadequate responders/intolerant. Participants received a single intravenous (IV) infusion of aletekitug 2 mg/kg or placebo. The primary endp
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Approximately 2% of patients with inflammatory bowel disease (IBD) have primary sclerosing cholangitis (PSC), and some require liver transplantation (LT). Managing IBD after LT is challenging given concomitant anti-rejection immunotherapies. We report our experience using upadacitinib (UPA) to treat patients with IBD after LT.
METHODS: Retrospective, single-center observational study at a tertiary center, identifying patients after LT who received UPA. We assessed efficacy and safety of UPA.
RESULTS: Four patients after LT (Crohn's disease n = 3; ulcerative colitis n = 1) received U
СтатьяНаблюдательное исследованиеКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Central centrifugal cicatricial alopecia (CCCA) is a scarring alopecia primarily affecting Black women. To date, there are no standardized treatment regimens or approved medications for the treatment of CCCA. This single-center, open-label, clinical study investigated the efficacy of apremilast in the treatment of mild to moderate vertex-predominant CCCA.
METHODS: 20 adult female patients of African ancestry with mild to moderate vertex-predominant CCCA were treated in an open-label fashion with apremilast 30 mg orally twice daily for 24 weeks.
RESULTS: 15 of 20 patients complete
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the safety and effectiveness of a novel nonsurgical integrative treatment, Mokhuri Chuna (MC), in patients with symptomatic degenerative lumbar spondylolisthesis (DLS).
PATIENT AND METHODS: This multinational randomized controlled trial was conducted at Mokhuri Oriental Medicine Hospital, Seoul, South Korea, and Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, from June 2017, to December 2022. Patients with symptomatic DLS were randomized 1:1 by study site to receive MC or standard care (SC) twice weekly for 5 weeks, followed by a 96-week posttreatment evaluation period. The primary
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anti-IL-4 receptor subunit alpha (IL-4Rα) treatments can effectively treat eosinophilic chronic rhinosinusitis with nasal polyps (ECRSwNP). However, their impact on the overall population of patients with uncontrolled CRSwNP remains unclear.
OBJECTIVES: We evaluated the safety and efficacy of GR1802, a novel anti-IL-4Rα monoclonal antibody, in patients with uncontrolled CRSwNP.
METHODS: Seventy patients with uncontrolled CRSwNP were randomized (1:1) to receive either GR1802 (300 mg with an initial doubled dose) or placebo every 2 weeks. Primary end points were the changes from ba
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bronchoscopic Thermal Vapor Ablation (BTVA) has demonstrated improvements in FEV1 and quality of life in clinical trials. However, the long-term benefits and overall efficacy of this procedure remain uncertain and are not yet fully established.
METHODS: We conducted a retrospective observational study of all patients who underwent BTVA at Rabin Medical Center, Israel. The primary outcome was the change in FEV₁ from baseline. Secondary outcomes included other pulmonary function parameters and procedural adverse events.
RESULTS: A total of 50 patients were included in the study. Th
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sarcopenia is common in patients with heart failure (HF) and it is frequently associated with other comorbidities. Sarcopenia has been linked to an increased risk of major adverse cardiovascular events (MACE) in HF patients.
AIMS: The aim of the present study was to evaluate, in a cohort of older adult's patients affected by HF with reduced ejection fraction (HFrEF) and sarcopenia, already being treated with sacubitril/valsartan, the effect of add-on therapy with SGLT2i on clinical, functional abilities, muscle performance and effects on quality of life.
METHODS: We enrolled 147
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is limited evidence concerning the relationship between cardiometabolic characteristics and health-related quality of life (HRQoL), and potential effects of statin therapy among people with HIV (PWH).
METHODS: The Randomized Trial to Prevent Vascular Events in HIV (REPRIEVE) enrolled PWH aged 40-75 years on antiretroviral therapy (ART) with low-to-moderate ASCVD risk. Coronary computed tomography angiography assessed coronary plaque among a subset of participants in the REPRIEVE Mechanistic Substudy at baseline and 24 months. The Short Form-36-Item Health Survey Version 2 wa
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SHR-1819 is a novel anti-IL-4Rα monoclonal antibody currently under clinical development for use in patients with type 2 inflammatory diseases. In this randomized, double-blind, placebo-controlled, single-dose escalation phase I trial, we evaluated the safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of SHR-1819 in healthy subjects. Subjects received a single subcutaneous injection of SHR-1819 or placebo, with dose escalation starting at 60 mg and subsequently increasing to 120, 240, 360, and 720 mg. A total of 42 eligible subjects were randomized, and 33 received SHR-1819 (1 subje
Рандомизированное исследованиеКлиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC) is a rare genetic disorder associated with an elevated risk of life-threatening arrhythmias and progressive ventricular impairment. Risk stratification is essential to prevent major adverse cardiac events (MACE). Our study aimed to investigate the incremental value of strain measured by two-dimensional speckle-tracking echocardiography in predicting MACE in ARVC patients compared to conventional echocardiographic parameters. Methods and Results This was a retrospective, single-centre cohort study of 83 patients with ARVC (51% ma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Myositis Interstitial Lung Disease Nintedanib Trial (MINT) is a hybrid trial, which is enrolling patients both at local sites and remotely via a decentralised site. The trial will investigate the efficacy and safety of nintedanib in patients with progressive myositis-associated interstitial lung disease (MA-ILD).
METHODS/DESIGN: MINT is an exploratory, prospective randomised placebo-controlled trial. Eligible patients will have myositis and evidence of fibrosing ILD on high-resolution computed tomography (HRCT), be taking standard of care medications for myositis, and meet cri
Протокол клинического исследованияСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Electroacupuncture (EA) is a component alternative therapy for severe chronic constipation (SCC). Women are more vulnerable to SCC and gender might impact the response of patients with functional gastrointestinal disorders to therapy. We performed this secondary analysis to explore the effectiveness and safety of EA compared with prucalopride among women with SCC.
METHODS: Based on a multicenter, randomized, noninferiority trial, 446 female patients were randomly assigned to receive 28-session EA (n = 222) over 8 weeks with 24-week follow-up without treatment or to receive prucalopri
Рандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеСтатьяEquivalence TrialПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования