Our purpose in this study was to identify different ventilatory phenotypes among four different strains of rats. We examined 114 rats from three in-house, inbred strains and one outbred strain: Brown Norway (BN; n = 26), Dahl salt-sensitive (n = 24), Fawn-hooded Hypertensive (FHH: n = 27), and outbred Sprague-Dawley rats (SD; n = 37). We measured eupneic (room air) breathing and the ventilatory responses to hypoxia (12% O(2)-88% N(2)), hypercapnia (7% CO(2)), and two levels of submaximal exercise. Primary strain differences were between BN and the other strains. BN rats had a relatively attenu…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chinese Alport syndrome (AS) was analyzed in 44 unrelated patients who were screened for mutations in the COL4A5 gene by polymerase chain reaction (PCR)-single-strand conformation polymorphism analysis or PCR direct sequencing in 30 of the 44 patients. The clinical data showed that all patients had hematuria; 25 of 29 male patients (86%) and 9 of 15 female patients (60%) had proteinuria; 11 of 29 male patients (38%) and 1 of 15 female patients (7%) had nephrotic-level proteinuria; 10 of 21 male patients examined (48%) and 1 of 12 female patients examined (8%) had hearing abnormalities. Renal f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Legionnaires' disease is a potentially lethal pneumonia that is primarily due to infection by the species Legionella pneumophila, although more than 40 other species are known. Certain L. pneumophila subgroups, particularly serogroup 1, are associated with the majority of the epidemics. The genetic bases for these differences in virulence have not been determined. Three strains, AA100, JR32, and Lp01, have been used in many molecular pathogenesis studies of L. pneumophila. We found genetic differences between these strains by PCR and Southern analyses that may be related to their ability to ca
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The influence of salicylic acid on the permeability and susceptibility of Serratia marcescens to both nalidixic acid and ciprofloxacin was studied, as well as the effect of salicylate on outer membrane proteins and lipopolysaccharide. As salicylic acid concentration increased, ciprofloxacin accumulation decreased with a concomitant, previously observed, reduction in the porin content of the outer membrane. Resistance to ciprofloxacin and nalidixic acid was enhanced when bacteria grew in the presence of salicylic acid.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A twofold or greater risk of neural tube defect (NTD)-affected pregnancy has been associated with prepregnant obesity, where obe … or spina bifida in their infants and fetuses. Elevated risks were observed for each spina bifida subphenotype, and risks varied by subphenotype: open spina bifida, OR = 2.0 (1.2-3.1); closed (skin-covered), 3.3 (1.4-7.5); isolated, 2.2 (1.4-3.4); nonisolated, 1.9 (0.9-4.2); high, 4.5 (2.1-9.6); low, 1.9 (1.2-2.9); open/isolated/high, 7.1 (2.8-18.1); and ope …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Candida dubliniensis is an emerging yeast pathogen generally misclassified as Candida albicans by standard diagnostic procedures. This study examined the efficiency of molecular identification, based on a discriminative PCR test, in a prospective study on the prevalence of C. dubliniensis among 103 oropharyngeal isolates from HIV-infected individuals or transplant recipients, and 30 vaginal isolates. All of the isolates had been classified as C. albicans by standard laboratory procedures. The PCR was evaluated in a blinded fashion against classification achieved by sequencing rDNA. Sequencing
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several mutations in the tau gene have been found in families with hereditary frontotemporal dementia and parkinsonism linked to chromosome 17q21-22 (FTDP-17). This study is the first attempt to correlate genotype and phenotype in six families with FTDP-17 with mutations in the tau gene (deltaK280, G272V, P301L, and R406W). We have investigated tau pathology in 1 P301L and 1 R406W patient. The R406W family showed a significantly higher age at onset (59.2 +/- 5.5 years) and longer duration of illness (12.7 +/- 1.5 years) than the families with the other mutations. The six families showed consid…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral T-lymphocytes were analyzed in three groups of people: (1) individuals with current liver hydatid disease (hydatid patients, n = 20), (2) persons who had undergone surgical cyst removal at least 2 years previously (recovered patients, n = 9), and (3) a control group of healthy volunteers (uninfected controls, n = 13). Group 1 was subdivided according to cyst status, relapse of disease, and the presence or absence of symptoms. Percentages of lymphocytes expressing CD3, CD4, CD8, CD56, CD25, CD45RA, CD45RO, and HLA-DR were determined. Symptomatic patients had proportionally fewer CD3+
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past decade, the increased awareness and knowledge of Obsessive-Compulsive Disorder (OCD) has allowed the in-depth study of its phenotypic characteristics. The largest studies to date have described the symptom and syndrome characteristics of treatment-seeking patients. While usefully homogeneous with regard to their current state, the clinical characteristics of patients seeking treatment may only partially represent the OCD population. We report findings from 100 self-selected volunteers at various stages of their OCD illness who were participating in a genetic study. Many similarit
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Early identification of Marfan's syndrome is fundamental in the prevention of aortic dilatation, but the wide phenotypic expression of the disorder makes the clinical diagnosis very difficult. Dural ectasia has been classified as a major diagnostic criterion; however, its prevalence is not known. We aimed to identify the true prevalence of dural ectasia in Marfan's syndrome, and to investigate its relation to aortic pathology.
METHODS: A magnetic-resonance-imaging (MRI) study of the thoracic aorta and of the lumbosacral spine was done in an inclusive series of 83 patients with Mar
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: CYP2D6 and CYP2C19 are polymorphically expressed enzymes that show marked interindividual and interethnic variation. The aim of this study was to determine the frequency of the defective alleles in CYP2D6 and CYP2C19 in Africans and to test whether the genotype for CYP2C19 is better correlated with the proguanil/cylcoguanil ratio than the mephenytoin S/R ratio.
METHODS: Two hundred and sixteen black Tanzanians were phenotyped for CYP2D6 with the use of sparteine, and for CYP2C19 with the use of mephenytoin and proguanil. Of these 196 subjects were also genotyped for CYP2D6 (including th…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the cloning of a gene from the human fungal pathogen Candida albicans with sequence and functional similarity to the Saccharomyces cerevisiae SIR2 gene. Deletion of the gene in C. albicans produces a dramatic phenotype: variant colony morphologies arise at frequencies as high as 1 in 10. The morphologies resemble those described previously as part of a phenotypic switching system proposed to contribute to pathogenesis. Deletion of SIR2 also produces a high frequency of karyotypic changes. These and other results are consistent with a model whereby Sir2 controls phenotypic switching a…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to establish a technique to isolate porcine mesothelial cells (PMCs) from omental tissue and to compare them … olation of mesothelial cells from porcine omental tissue. These porcine cells exhibit a mesothelial phenotype and functional properties similar to those of HMCs. Our data warrant an evaluation of mesothelial cells as targets in several therapeutic strategies with porcine models.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In coeliac disease immunological abnormalities are not confined to the small bowel and it has been suggested that changes in peripheral blood lymphocytes may predispose to autoimmune or malignant complications. Using dual-colour immunofluorescence with labelled monoclonal antibodies, multiparameter flow cytometry was used to analyse peripheral blood lymphocytes in 32 untreated coeliacs, 29 treated coeliacs and 20 healthy volunteers. When the absolute numbers were considered, a decrease of CD3+, CD4+, CD8+ and CD19+ lymphocytes was found in untreated coeliacs compared with treated coeliacs and
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a girl with a brain-stem tumour and symptoms very similar to those of Rett syndrome (RS). Her early history was uneventful and development was normal (except for hypotonia). At the age of 6 months her development slowed. Subsequently, deterioration occurred and the features characteristic of RS were seen: loss of purposeful hand use, stereotypic hand movements, impaired social contact, decelerated head growth, and ataxia. Cerebral CT at the age of 3 years and 4 months revealed a tumour in the region of the pons and hydrocephalus. We suggest that a pons/midbrain tumour appearing at
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extensive studies of the epidemiology of nocturnal enuresis (NE) in Western countries indicate that the prevalence of this condition is relatively high (7-10% of children aged 7 years are enuretic). In the current study, questionnaires to assess the epidemiology of NE in Hong Kong were completed by 3521 school children, aged 4-12 years, the majority of whom (99.8%) were ethnic Chinese. Analysis of these questionnaires revealed a lower prevalence of monosymptomatic NE in this population of children (3.5%) compared with the results of studies conducted in Western countries. Furthermore, NE was f
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this review, we discuss recent data on the genetics of developmental dyslexia and consider broader issues involved in the search for genes influencing complex behavioral phenotypes. These issues include 1) the need for a sophisticated analysis of the phenotype and the need for interdisciplinary collaboration between geneticists and cognitive neuroscientists, 2) the likelihood of genetic heterogeneity and non-Mendelian inheritance and the necessity for linkage methods to deal with these issues, and 3) how association analyses complement linkage analyses.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Family screening programs offer the prospect of detecting hereditary vesicoureteric reflux before scars develop with urinary infections. This review describes minor to severe reflux and reflux nephropathy (RN) in five families where a member developed renal failure, including 3 children who developed both scars and renal failure. Analysis of families in the literature demonstrated similar phenotypic variation and the regular detection of both sterile reflux and RN by screening. Future systematic family studies could evaluate the predictive value of ultrasound in detecting significant reflux, a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования