RATIONALE: TRPV4 channels are critical regulators of blood vascular function and have been shown to be dysregulated in many disease conditions in association with inflammation and tissue fibrosis. These are key features in the pathophysiology of lymphatic system diseases, including lymphedema and lipedema; however, the role of TRPV4 channels in the lymphatic system remains largely unexplored. TRPV4 channels are calcium permeable, non-selective cation channels that are activated by diverse stimuli, including shear stress, stretch, temperature, and cell metabolites, which may regulate lymphatic
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aimed to analyze the plasma levels of miR-8078 in patients with congenital heart disease-associated pulmonary arterial hypertension (CHD-PAH) and to explore the diagnostic value and potential mechanisms of miR-8078 in CHD-PAH.
METHODS: Plasma samples were collected from 110 patients with congenital heart disease. Subsequently, based on the mean pulmonary artery pressure (PAPm) measured via right heart catheterization, the patients were divided into three groups: no-PAH group (Group W, PAPm < 25 mmHg), mild group (Group M, 25 mmHg ≤ PAPm < 35 mmHg), and moderate-to-sever
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To screen mitochondrial DNA (mtDNA) for nucleotide variations in primary congenital glaucoma (PCG).
METHODS: The entire coding region of the mitochondrial genome was amplified by polymerase chain reaction from 35 PCG patients and 40 controls. The full mtDNA genome except the D-loop was sequenced. All sequences were analyzed against mitochondrial reference sequence NC_012920.
RESULTS: MtDNA sequencing revealed a total of 132 and 58 nucleotide variations in PCG and controls, respectively. Of 132 nucleotide variations, 42 (31.81%) were non-synonymous and 82 (62.12%) were synonymous cha
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Environmental factors are increasingly implicated in the etiology of autism spectrum disorder (ASD). Polybrominated diphenyl ethers (PBDEs) are anthropogenic toxicants added as flame retardants to consumer products that have become ubiquitous environmental contaminants and disrupt thyroid hormone (TH) and neuroendocrine systems. We have previously shown that developmental PBDE exposure produces ASD-like traits with involvement of oxytocin (OXT)-thyroid hormone signaling. Limosilactobacillus reuteri (LR), a widely used probiotic bacterium, has been shown to improve social function
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY QUESTION: Are there associations between early time-lapse parameters, expression of candidate embryo viability genes in cumulus cells and embryo quality on Day 5?
SUMMARY ANSWER: Early time-lapse parameters correlate to the expression levels of candidate embryo viability genes in cumulus cells but a combined analysis including both time-lapse and candidate gene expression did not identify significant predictors of embryo quality on Day 5.
WHAT IS KNOWN ALREADY: Recent evidence suggests that early time-lapse parameters are predictive of blastocyst development. Similarly, a number of can
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated genetic determinants of the pharmacokinetics of the CYP2C8 index drugs repaglinide and gemfibrozil, and their interaction in healthy participants. Sequencing data from a study with montelukast revealed a novel functional CYP2C8 allele (rs2071426, CYP2C8*19), predicted to create an intronic splice donor site. In human liver samples, CYP2C8*19 associated with transcript-specific changes in CYP2C8 mRNA expression, reduced CYP2C8 protein expression, and decreased enzyme activity. Consistently, participants with the CYP2C8*19/*19 genotype had 45% greater area under the plasm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skyrin (SKR) is a bisanthraquinone secondary metabolite found in various fungi and plant species. Although it has demonstrated anticancer potential, its mechanism of action remains largely unclear. In this study, we investigated the biological effects of SKR in multiple cancer cell lines to further understand its molecular activity. We first examined the mechanism of previously reported SKR-induced upregulation of death receptor 5 (DR5) in HCT 116 and HT-29 colorectal cancer cells. Western blot analysis and siRNA experiments revealed that this upregulation was independent of the tumor suppress
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic mutations in apoptosis-inducing factor (AIF) have a strong association with mitochondrial disorders; however, little is known about the aberrant splicing variants in affected patients and how these variants contribute to mitochondrial dysfunction and brain development defects. We identified pathologic AIF3/AIF3-like splicing variants in postmortem brain tissues of pediatric individuals with mitochondrial disorders. Mutations in AIFM1 exon-2/3 increase splicing risks. AIF3-splicing disrupts mitochondrial complexes, membrane potential, and respiration, causing brain development defects.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Influenza A virus (IAV) remains a major threat to global health. The emergence of IAV strains resistant to commonly used anti-influenza medicines has made the need for novel broad-spectrum antiviral agents more urgent. The IAV nucleoprotein (NP) is one of the most conserved viral proteins encoded by IAV and is essential for multiple processes in the lifecycle of IAVs. In this study, we screened a high-affinity nanobody, Nb7, which specifically recognizes NP from different subtypes of IAV and broadly inhibits the replication of various IAVs. Mechanistically, Nb7 blocked the nuclear
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While third-generation EGFR tyrosine kinase inhibitors (EGFR-TKIs), such as osimertinib, have significantly improved patient survival in non-small cell lung cancer (NSCLC), acquired resistance remains a major clinical challenge, and its underlying mechanisms are incompletely understood. In this study, we demonstrate that YTHDC2 expression is significantly downregulated in osimertinib-resistant patient-derived xenograft (PDX) tissues and lung cancer cell lines compared to their osimertinib-sensitive counterparts. Further investigation revealed that YTHDC2 overcomes osimertinib resistance in lun
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glycolysis caused by hypoxia-induced abnormal activation of hypoxia inducible factor-1α (HIF-1α) in the immune microenvironment promotes the progression of hepatocellular carcinoma (HCC), leading to enhanced drug resistance in cancer cells. Therefore, altering the immunosuppressive microenvironment by imp-roving the hypoxic state is a new goal in improving cancer treatment.
AIM: To analyse the role of HIF-1α, which is closely related to tumour proliferation, invasion, metastasis, and angiogenesis, in the proliferation and invasion of liver cancer, and to explore the HIF-1α pathway
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Niemann-Pick type C (NP-C) disease is an autosomal recessive disease caused by variants in the NPC1 or NPC2 genes. It has a large range of symptoms depending on age of onset, thus making it difficult to diagnose. In adults, symptoms appear mainly in the form of psychiatric problems. The prevalence varies from 0.35 to 2.2 per 100,000 births depending on the country. The aim of this study is to calculate the estimated prevalence of NP-C in Quebec to determine if it is underdiagnosed in this population. The CARTaGENE database is a unique database that regroups individuals between 40 and 69 years
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron is an essential cofactor for several metabolic processes, including the generation of ATP in mitochondria, which is required for axonal function and regeneration. However, it is not known how mitochondria in long axons, such as those in sciatic nerves, acquire iron in vivo Because of their close proximity to axons, Schwann cells are a likely source of iron for axonal mitochondria in the PNS. Here we demonstrate the critical role of iron in promoting neurite growth in vitro using iron chelation. We also show that Schwann cells express the molecular machinery to release iron, namely, the ir
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children with ependymoma have high mortality rates because ependymoma is resistant to conventional therapy. Genomic and transcriptomic studies have identified potential targets as significantly altered genes in ependymoma patients. Although several candidate oncogenes in ependymoma were recently reported, the detailed mechanisms for the roles of these candidate oncogenes in ependymoma progression remain unclear. Here, we report an oncogenic role of the nucleoporin TPR (translocated promoter region, nuclear basket protein) in regulating HSF1 (heat shock transcription factor 1) mRNA trafficking,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stressful events occurring during early life have been related to behavioral and neurochemical disturbances. Maternal separation during the first two weeks of life is a traumatic event that strongly affects the feeding behavior and serotonergic system of the progeny in adulthood. As this system modulates the feeding behavior, the present study aimed at investigating the effects of maternal separation-induced stress on both the feeding behavior and serotonergic system of the middle-aged female rats by manipulating this system using fluoxetine, a selective serotonin transporter inhibitor. Lactat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gallbladder carcinoma (GBC) is always diagnosed at an advanced stage, and patients often miss the opportunity for surgery. Gemcitabine (GEM) and platinum-based drugs, including oxaliplatin (OXA), are mainstays of chemotherapy. However, drug resistance causes treatment failure. Hence, salvage mechanisms are critical to improve outcomes. This study revealed the positive correlation between placenta-specific protein 8 (PLAC8) overexpression and PD-L1 overexpression in GBC. Given the roles of PLAC8 and PD-L1 in chemotherapy resistance, GEM-resistant and OXA-resistant cell lines (SGC966GR and SGC96
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Tachycardiomyopathy (TCM) is a largely reversible form of non-ischemic heart failure. The underlying mechanism are, however, still today poorly understood. Recent data indicate distinct changes in mitochondrial distribution in these patients, compared to other non-ischemic cardiomyopathies.This study investigated underlying mechanisms in mitochondrial dynamics in endomyocardial biopsy samples (EMB) from patients with TCM and compared them to patients with dilated cardiomyopathy (DCM), which show similar clinical features.
METHODS: Focused mRNA analyses were performed on routi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autophagy is a catabolic cellular response to stress that has been liked to various human diseases. However, the precise involvement of autophagy in health and disease remains unclear. To explore the molecular mechanisms of autophagy, we investigated the effect of TMP21. We found that the down-regulation of TMP21 induced autophagy in SH-SY5Y cells. In addition, the enhanced autophagy observed upon TMP21 depletion was almost completely blocked in ATG5 knockout (KO) or ATG7-KO HeLa cells. Silencing of TMP21 in SH-SY5Y cells also increased the production of cellular reactive oxygen species (ROS).
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cadmium (Cd) is one of the environmental pollutants, which has multiple toxic effects on fetuses and placentas. Placental fatty acid (FA) uptake and transport are critical for the fetal and placental development. We aimed to analyze the triglyceride (TG) level, the expression patterns of several key genes involved in FA uptake and transport, and the molecular mechanisms for the altered gene expressions in placentas in response to Cd treatment. Our results showed that the placental TG level was significantly decreased in the Cd-exposed placentas. Fatty acid transporting protein 1 (FATP1), FATP6
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA damage can induce autophagy; however, the underlying mechanism remains largely unknown. Here we report that DNA damage leads to autophagy through ATR/Chk1/RhoB-mediated lysosomal recruitment of TSC complex and subsequent mTORC1 inhibition. DNA damage caused by ultraviolet light (UV) or alkylating agent methyl methanesulphonate (MMS) results in phosphorylation of small GTPase RhoB by Chk1. Phosphorylation of RhoB enhances its interaction with the TSC2, and promotes its sumoylation by PIAS1, which is required for RhoB/TSC complex to translocate to lysosomes. As a result, mTORC1 is inhibited,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования