As a dentist our main aim should be prevention which not only includes prevention of caries and or periodontal disease but also prevention of residual alveolar bone loss after teeth are extracted. Today with greater stress on preventive measures, the dental profession has expanded this preventive concept into Prosthodontics. Preventive Prosthodontics emphasizes the importance of any procedure that can delay or eliminate the future Prosthodontic problem and stop further progression of oral disease and prevent the loss of remaining tissues. The Residual Ridge Resorption (RRR) is an inevitable co
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitofusin 2 (MFN2) mutations are the most common cause of axonal Charcot-Marie-Tooth disease (CMT2). The majority are inherited in an autosomal dominant manner but recessive and semi-dominant kindreds have also been described. We previously reported a deletion of exons 7 and 8 resulting in nonsense-mediated decay, segregating with disease when present in trans with another pathogenic MFN2 mutation. Detailed clinical and electrophysiological data on a series of five affected patients from four kindreds and, when available, their parents and relatives were collected. MFN2 Sanger sequencing, mult
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the gene encoding the heavy chain subunit (DYNC1H1) of cytoplasmic dynein cause spinal muscular atrophy with lower extremity predominance, Charcot-Marie-Tooth disease and intellectual disability. We used the legs at odd angles (Loa) (DYNC1H1(F580Y)) mouse model for spinal muscular atrophy with lower extremity predominance and a combination of live-cell imaging and biochemical assays to show that the velocity of dynein-dependent microtubule minus-end (towards the nucleus) movement of EGF and BDNF induced signalling endosomes is significantly reduced in Loa embryonic fibroblasts and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: We studied the effect of atorvastatin (ATV) treatment on bone loss prevention in subjects with chronic periodontitis.
MATERIAL AND METHODS: In this controlled double-blind study, 38 subjects with chronic periodontitis were randomized into two groups, paired by age to receive ATV (20 mg) or placebo daily for 3 months. Periodontal mechanical treatment was carried out in both groups at baseline. Clinical and radiographic parameters and bone turnover markers were assessed at baseline and at 3 months.
RESULTS: Periodontal disease conditions improved in both groups. After comparing the figure
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease is the most common form of inherited motor and sensory neuropathy. Based on neurophysiological and neuropathological criteria CMT has been sub-classified into two main types: demyelinating and axonal. Furthermore, it is genetically heterogeneous with autosomal dominant, autosomal recessive (AR) and X-linked modes of inheritance. Thus far, seven genes have been identified in association with the demyelinating AR-CMT disease. We hereby report our clinical and molecular genetic findings in a consanguineous family with AR-CMT.
METHODS: Two young siste
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The scurvy shows an inflammatory disease and gingival bleeding. Nevertheless, in an animal model for guinea pigs, described by Den Hartog Jager in 1985, scurvy was associated with a motor neuron disease with demyelinization of the pyramidal tract, provoking neurogenic atrophy of muscles. Aiming at searching the protective role of vitamin C in nervous system, a pharmacological, morphological and behavioral study was conducted. Three experimental groups were used: A100, animals receiving 100 mg/ vitamin C/ day; A5.0, animals receiving 5.0 mg/vitamin C/ day; and A0, animals without vitamin C. We
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Periodontitis is a bacterially induced chronic inflammatory disease and a major cause of tooth loss in the world. The tissue damage and alveolar bone resorption characteristic of the disease are believed to be due to a destructive innate host response to a pathogenic subgingival biofilm. Porphyromonas gingivalis, a Gram-negative bacterium, is a member of this mixed microbial community that has been designated an etiologic agent of periodontitis. The innate host response to lipopolysaccharide (LPS) obtained from P. gingivalis is unusual in that different studies have reported that it can be an
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The objective of this literature review and subsequent case report is to discuss and illustrate the tunnel preparation procedure as a treatment alternative for furcation-involved molars.
REVIEW OF THE LITERATURE: Furcation tunnel preparation, i.e., the creation of access for plaque control between periodontally diseased roots, has not been discussed in the literature as comprehensively as root resective therapy, though success rates appear to fall within the same range. A short root trunk and a wide furcation entrance diameter are prerequisites for the indication of the tunnel preparatio
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During our studies of Romany (Gypsy) families with hereditary motor and sensory neuropathy-Lom, we have identified a large kindred with two independently segregating autosomal recessive neuropathies. The novel disorder, named "hereditary motor and sensory neuropathy-Russe" (HMSNR), presented as a severe disabling form of Charcot-Marie-Tooth disease with prominent sensory loss, moderately reduced motor nerve conduction velocity, and a high threshold for electrical nerve stimulation. A genome scan in two branches of the large kindred detected linkage to the 10q22-q23 region containing the early
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the incidence and prevalence of oral manifestations of HIV infection in a population of perinatally infected children.
DESIGN: Retrospective and prospective study of a cohort of perinatally HIV-infected children.
SETTING: Community hospital and community-based paediatric clinic.
SAMPLE AND METHODS: Forty perinatally HIV-infected children with a median age of 12 months were eligible and selected for the study, which included a medical chart review from birth and prospective follow-up. Each child was examined quarterly for oral manifestations, tooth eruption, and for 27
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To characterize the relationship between bruxism and dystonia, 79 patients (28 men and 51 women) with cranial-cervical dystonia were studied. Sixty-two patients (78.5%), 22 men and 40 women, had bruxism. The mean age at onset of dystonia in patients with bruxism was 52.4 +/- 12.6 years (range 14-80), similar to patients with cranial-cervical dystonia without bruxism. Involuntary oromandibular movements (46 patients) and blepharospasm (34 patients) were the most common initial symptoms among patients with dystonia. About one-fourth of bruxism patients had associated dental problems including TM
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Actinomycotic infection involving the head and neck is not commonly diagnosed and is often a diagnostic enigma to the otolaryngologist. The reasons for this are due to the infrequency of this disease itself, the current general lack of familiarity with this disease and the pronounced sensitivity of actinomyces organisms to most of the common antibiotics in current use. The case reported here is fairly typical of cervicofacial actinomycosis. A 26-year-old man suffering from trismus and a noncharacteristic mass over the right parotidomasseteric region for one month after a lower molar tooth was
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Up-to-date evidence about levels and trends in disease and injury incidence, prevalence, and years lived with disability (YLDs) is an essential input into global, regional, and national health policies. In the Global Burden of Disease Study 2013 (GBD 2013), we estimated these quantities for acute and chronic diseases and injuries for 188 countries between 1990 and 2013.
METHODS: Estimates were calculated for disease and injury incidence, prevalence, and YLDs using GBD 2010 methods with some important refinements. Results for incidence of acute disorders and prevalence of chronic d
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Periodontitis is a prevalent inflammatory disease affecting the supporting structures of the teeth, leading to gum recession, tooth loss, and systemic health complications. Traditional diagnostic methods and treatments, such as clinical evaluation and scaling, often fall short in early detection and targeted therapy, particularly in complex or advanced cases. Recent advancements in nanomedicine offer promising solutions for improving both the diagnosis and treatment of periodontitis. Nanoparticles, such as liposomes, quantum dots, and nanorods, have demonstrated potential in enhancing diagnost
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monogenic diabetes, which encompasses neonatal diabetes (NDM), maturity onset diabetes of the young (MODY), and several diabetes-associated syndromes, primarily arises from impaired function or abnormal development of the islets of Langerhans, particularly pancreatic β-cells responsible for insulin secretion. This condition is typically associated with a single pathogenic genetic mutation. Charcot-Marie-Tooth disease type 1A (CMT1A) is a hereditary demyelinating neuropathy that is caused by a duplication of the PMP22 gene located on chromosome 17. Herein, we report a case of a young Chinese pa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Connexin-32 (Cx32) gap junction channels (GJCs) mediate intercellular coupling in various tissues, including myelinating Schwann cells. Mutations in Cx32, such as W3S, are associated with X-linked Charcot-Marie-Tooth (CMT1X) disease. Lipids regulate Cx32 GJC permeation, although the regulatory mechanism is unclear. Here, we determine the cryo-EM structures of Cx32 GJCs reconstituted in nanodiscs, revealing that phospholipids block the Cx32 GJC pore by binding to the site formed by N-terminal gating helices. The phospholipid-bound state is contingent on the presence of a sterol molecule in a hy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cemento-osseous dysplasia (COD) is the most common apical radiopaque lesion that develops in the tooth-bearing area. However, large, destructive lesions are rare. Herein, we report a case in which COD extended to bilateral condyles, affecting the entire mandible, and was managed with denosumab rather than surgical resection.
CASE PRESENTATION: A 45-year-old woman presented to our hospital with progressive, large, destructive COD involving the entire mandible, including bilateral condyles, and associated bony expansion, which led to facial deformity and malocclusion. The patient de
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования