OBJECTIVE: To study the morphological and genetic characteristics in salivary gland marginal zone B cell lymphoma of mucosa associated lymphoid tissue (MALT) lymphomas.
METHODS: Twenty-eight cases of MALT lymphomas of salivary gland were collected from Department of Pathology, Cancer Hospital of Fudan University. Morphological review based on HE sections, and specific chromosomal abnormalities were detected by two-color interphase fluorescent in situ hybridization (FISH). Four different probes were available to detect for API2-MALT1 fusion gene, bcl-10, IgH and MALT1 gene, respectively.
RESU
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prenatal diagnosis has been greatly expanded in recent years. Many biological and sonographic criteria participated in the development of fetal medicine.
AIM: Analyze the contribution of first trimester ultrasound in prenatal diagnosis of aneuploidy and early fetal malformations, and its impact on the strategy of prevention of disability.
METHODS: A prospective longitudinal descriptive study including all women who did a first trimester ultrasound during their pregnancy. We evaluated the detection rate of malformations and chromosomal abnormalities of the morphological embryonary
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the results of numerical chromosomal changes in chromophobe renal cell carcinoma obtained from whole tissue sections w … noma showed multiple chromosomal abnormalities in 3 out of 6 cases (case 1, 2, 5). In 2 cases all 5 chromosomes were lost in both whole and tissue microarray cores (cases 2 and 5), and for 1 case (case 1) losses of chromosomes 2, 10 and 17 were detected on both whole and tissue microarray cores. In another 2 cases there were 2 fluorescence signals for chromos …
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital diaphragmatic hernia (CDH) is a common birth defect for which few causative genes have been identified. Several candidate regions … al anomalies were studied. The single-nucleotide substitutions were absent in more than 186 control chromosomes. In-situ hybridization studies confirmed expression of Hlx in the developing murine diaphragm at the site of the junction of the diaphragm and the liver. Although functional studies to determine if these novel sequence variants altered the inductive …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we aimed to make a comparison between chromosomal effects caused by conventional phototherapy and intensive phototherapy in j … of this study, we may conclude that intensive and conventional phototherapies may have an effect on chromosomes in jaundiced newborns. TSB levels higher than 10mg/dL are, too, reported hazardous on chromosomes. Further studies are warranted to elucidate this relationship.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Monoallelic microdeletion of chromosome 22q11 (22q11DS) is considered to be the commonest human microdeletion syndrome. Abnormalities of thyroid function are sporadically reported in this syndrome, but very few studies have specifically assessed this issue, and thyroid morphology has not been systematically studied.
DESIGN: To evaluate the prevalence of abnormalities of thyroid function and morphology in a cohort of paediatric and adult patients with 22q11DS.
METHODS: Thirty patients with 22q11DS (median age 9.7, range 1.5-43.9 years) were studied. In all subjects, serum free-T
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The male-specific region of the Y chromosome is evolutionarily predisposed to accumulate genes important for spermatogenesis. Recent work in this laboratory identified two novel Y-linked transcripts that were upregulated in the testis in response to deletions on the chromosome arm Yq. This article reports the further characterisation of these two transcripts and their comparison to related X and autosomal genes. Both map to chromosome arm Yp, outside the Sxr ( b ) deletion interval, both are present in at least two copies on the Y, and both are expressed specifically in spermatids. Given the t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trisomy 20 is one of the most often identified disorders in amniocytes, but in a postnatal analysis is detected rather rarely. We present a girl with dysmorphic features, congenital defects, tumor of a suprarenal gland, hypothyroidism and abnormal intelligence. The recognition of mosaic trisomy 20 was confirmed after cytogenetic examination of the skin fibroblast. The karyotype is described as mos 47,XX,+20/46,XX. The karyotype from peripheral blood lymphocytes, which was examined in the 1st year of life, was normal female (46,XX) and the Turner syndrome was excluded. During 10 years we observ
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The use of fetal DNA in maternal plasma for noninvasive prenatal diagnosis of trisomy 21 (T21) is an actively researched area. We propose a novel method of T21 detection that combines fetal-specific epigenetic and genetic markers.
METHODS: We used combined bisulfite restriction analysis to search for fetal DNA markers on chromosome 21 that were differentially methylated in the placenta and maternal blood cells and confirmed any target locus with bisulfite sequencing. We then used methylation-sensitive restriction endonuclease digestion followed by microfluidics digital PCR analysi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The high mobility group box 1 (HMGB1) protein is a non-histone chromosomal protein that acts as a potent proinflammatory cytokine when actively secreted from LPS- or TNF-activated macrophages, monocytes, and other cells. Anti-HMGB1/2 antibodies have been previously identified in sera from a high proportion of patients with autoimmune diseases. In this study, we examined anti-HMGB1 antibody titers in sera of patients with systemic rheumatic diseases and the correlations between the presence of anti-HMGB1 antibodies and disease activity in systemic lupus erythematosus (SLE) patients by enzyme-li
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe two males with intellectual disability (ID) and facial dysmorphism, both of whom have non-mosaic Y chromosome rearrangements resulting in deletions of large portions of the Y chromosome. Patient A, with ID, mild dysmorphism, speech delay, Duane anomaly of the eye, hypermetropia and conductive hearing loss, had two structurally rearranged Y chromosomes resulting in both p and q arm deletions in addition to a Yp duplication. Patient B, also with speech and language delay, developmental delay and short stature, had an interstitial deletion of Yq11.21-11.23. Array-CGH excluded the pres…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salmonella enterica is a versatile live carrier for the presentation of recombinant vaccine antigens. Fusion proteins of a type III secretion system effector and heterologous vaccine antigens can be translocated by live attenuated Salmonella strains and mediate protective immunity against infections. Here we investigated the use expression cassettes for translocated fusion protein consisting of effector SseF and antigens of Listeria monocytogenes after stable integration into the Salmonella chromosome. The efficacy of chromosomal expression cassettes was compared to plasmid-based expression ca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigenetic silencing of sFRP genes has been shown to lead to constitutive activation of the canonical Wnt-signaling pathway. The first description of deregulated Wnt-signaling activation in a hematological malignancy was reported in chronic myeloid leukemia (CML). To investigate whether epigenetic silencing of sFRP is responsible for the observed Wnt activation in CML, we studied the methylation and mutational status of the sFRP1 promoter in 48 chronic phase CML patients. Of the 48 CML patients 41 were shown to be unmethylated, 6 patients hemi-methylated and 1 patient fully methylated at the s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Few studies have examined the association between home use of solvents and paint and the risk of childhood leukemia.
OBJECTIVES … n the mother, or frequently. The association was restricted to leukemia with translocations between chromosomes 12 and 21 (OR = 4.16; 95% CI, 1.66-10.4). We found no significant association between solvent use and ALL risk overall (OR = 1.15; 95% CI, 0.87-1.51) or for various cytogenetic subtypes, but we observed a significant association in the 2.0- to 5.9-y …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocellular carcinoma (HCC) is a heterogeneous disease triggered by various risk factors and frequently characterized by chromosome instability. This instability is considered to be caused primarily by Hepatitis B virus (HBV), although aflatoxin B1 (AFB1), a potent fungal mutagen is also suspected to influence chromosomal repair. We studied 90 HCCs from Italy, the country with the highest incidence of hepatocellular carcinoma in Europe, 81 samples from France and 52 specimens from Shanghai, in a region where intake of AFB1 via the diet is known to be high. All 223 tumours were characterized
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rett syndrome (RTT) is an X-linked dominant neurodevelopment disorder, which is mainly caused by gene mutation of methyl-CpG-binding protein 2 (MECP2). The correlations between genotype, X chromosome inactivation (XCI), and phenotype have been studied, but the results are conflicting. In the present study, XCI patterns in patients and their mothers, parental origin of skewed X chromosome in patients, and the correlations between XCI, genotype, and phenotype were analyzed in 52 cases of RTT with MECP2 mutations, 50 RTT mothers, and 48 normal female controls. The results showed XCI and genotype
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Supernumerary marker chromosomes (SMCs) lacking alpha-satellite sequences and possessing a newly derived functional centromere are referred to as neocentromere marker chromosomes (NMCs). Although the delineation of the chromosome content of these NMCs would be helpful for genetic counseling, such fine mapping has been difficult because of the limited sizes of the involved segments. We report on a female patient with mosaic NMC involving 3q26.3-3qter, the content of which was determined using an array CGH analysis. Our results support the validity of an array CGH-based approach to investigating…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Considerable controversy still exists as to whether electric and magnetic fields (MF) at extremely low frequencies are genotoxic to humans. The aim of this study was to test the ability of alternating magnetic fields to induce DNA and chromosomal damage in primary human fibroblasts. Single- and double-strand breaks were quantified using the alkaline comet assay and the gammaH2AX-foci assay, respectively. Chromosomal damage was assayed for unstable aberrations, sister chromatid exchange and micronuclei. Cells were exposed to switching fields - 5min on, 10min off - for 15h over the range 50-1000
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Linkage and association studies in dyslexia suggest that a susceptibility locus exists on chromosome 15q15-q21.
OBJECTIVE: This study aims to evaluate these findings in an independent sample of dyslexia.
METHODS: We performed linkage and association analyses using 82 families with dyslexia and 19 STR markers covering the target region on chromosome 15q.
RESULTS: We observed suggestive evidence for linkage at STR-marker D15S143; this was the strongest implicated marker in the previous linkage studies on dyslexia. At the association level, linkage disequilibrium (LD) was found bet
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twin studies indicate genetic overlap between symptoms of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) and reading disabilities (RD), and linkage studies identify several chromosomal regions possibly containing common susceptibility genes, including the 15q region. Based on a translocation finding and association to two specific alleles, the candidate gene, DYX1C1, has been proposed as the susceptibility gene for RD in 15q. Previously, we tested markers in DYX1C1 for association with ADHD. Although we identified association for haplotypes across the gene, we were unable to replicate the ass
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования