Methcathinone, a methyl derivative of cathinone, is an illicit drug also known as ephedrone. It is a stimulant found in the "khat" plant, Catha edulis, which can easily be synthesized from pseudoephedrine. Its intoxication is difficult to diagnose and cure properly for two reasons: (i) target consumers are usually "well-educated people" aware of the risks and precautionary measures and (ii) intoxication by cathinone derivatives of synthetic or natural (derived from the khat) origin induce misleading symptoms. As a result, documented reports of methcathinone intoxication that are based on relia
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify patients most likely to have seizures documented on continuous EEG (cEEG) monitoring and patients who require more prolonged cEEG to record the first seizure.
METHODS: Five hundred seventy consecutive patients who underwent cEEG monitoring over a 6.5-year period were reviewed for the detection of subclinical seizures or evaluation of unexplained decrease in level of consciousness. Baseline demographic, clinical, and EEG findings were recorded and a multivariate logistic regression analysis performed to identify factors associated with 1) any EEG seizure activity and 2)
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Acute bacterial meningitis remains an important cause of death and neurologic sequelae in African children. The clinical features of meningitis are often nonspecific and in this setting may overlap with those of malaria. Early diagnosis and appropriate antibiotic treatment are perhaps the most important steps in management, but published data suggest that fewer than half of the cases of childhood meningitis are identified at first assessment in hospitals in this region. The objective of this study was to identify clinical indicators of acute bacterial meningitis by examining compone
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to determine the interaction potential of the new antiepileptic drug felbamate (2-phenyl-1,3-propanediol dicarbamate) with three Ca2+ channel blockers (nicardipine, nifedipine, and flunarizine), one Ca2+ channel activator (Bay K 8644; 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-5-nitro-4-[2-(trifluoromethyl)-phenyl]-3-pyridi ne carboxylic acid), and two methylxanthines (caffeine and aminophylline (theophylline2 . ethylenediamine)) which are all known to markedly change protective effects of conventional antiepileptic drugs. To do so, the maximal electroshock seizure test in mice (an exp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the new use of anticonvulsant medications among children enrolled in the Tennessee Medicaid program.
DESIGN: A retro … seizures, (3) central nervous system disease, (4) no epilepsy diagnoses but diagnoses for which anticonvulsants might appropriately be used (jaundice, headaches, or psychiatric disorders), or (5) no diagnoses for which an anticonvulsant might appropriately be used. The children in each group were described according to sociodemographic variables, with logisti …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Panayiotopoulos syndrome is a common idiopathic childhood-specific seizure disorder formally recognized by the International League Against Epilepsy. An expert consensus has defined Panayiotopoulos syndrome as "a benign age-related focal seizure disorder occurring in early and mid-childhood. It is characterized by seizures, often prolonged, with predominantly autonomic symptoms, and by an EEG [electroencephalogram] that shows shifting and/or multiple foci, often with occipital predominance."
OBJECTIVE: The purpose of this review is to provide guidance for appropriate diagnosis and
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Sleep has many common features with epilepsy (spontaneously, recurring event and EEG hypersynchrony including EEG potentials that look very similar to epileptiform sharp waves) [1]. Monnier et al. [4] reported the presence of a sleep-inducing factor inducing sleep with predominant EEG activity in the 8 band (1-4 Hz), and it was the reason for the term delta sleep-inducing peptide (DSIP). Metaphit was synthesized by Rafferty et al. (1985) [7] and was shown to increase general brain excitability and induce audiogenic seizures in small rodents. The effects of a natural somnogenic no
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seizures are the most frequent neurological event in newborns (NBs), provoked often by noxae not apt to cause them in later life. This is because receptor families of excitatory amino acids (EAA) are overexpressed at this stage of brain ontogenesis, which is also why most neonatal seizures rapidly abate, even when neurological deficits persist. The brain's immaturities dictate distinct seizure phenotypes. A classification proposed in the late 1960s has been criticized, and a new one has been advocated, based on correlations between EEGs and behaviors, leading to a classification of seizures in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegenerative diseases are often presented with myoclonus, sudden, short-term, involuntary muscle contractions («flinching»). According to the literature, myoclonus in Alzheimer's disease (AD) can occur up to 40-50% in cases of disease with early onset and in atypical forms. Importantly, epileptic myoclonus may indicate a risk of seizures with loss of consciousness, convulsions, and epileptiform activity, which may lead to more rapid progression of cognitive deficits. Diagnosis of myoclonus is essential for timely treatment and improving the quality of life of AD patients. The paper descri
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An examination of the work process of the artist Vincent Van Gogh from a cultural- and medical-historical perspective, this article looks at the role of temporal lobe epilepsy in shaping of the painter's impulse to create, his methodology, and characteristics of his work product. All artists employ disparate methodologies to merge the landscapes of internal and external experience, and the drivers of an individual artist's creativity are multi-fold. In the case of Van Gogh, synthetic aspects of the artistic process, data of personal history and the exigencies of an illness contribute to a dyna
Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The KBG syndrome (KBGS) affects several systems caused by the mutation of the ANKRD11 gene. The main manifestations of KGBS included hearing loss, feeding difficulties, craniofacial abnormalities, tooth deformity, and developmental delay (delayed overall development, convulsions, and intellectual abnormalities). Only 10%-26% of patients with KBG syndrome have congenital heart disease, including atrial and ventricular septal defects. Here, we report a case of KBG syndrome in a preterm newborn with low birth weight, a huge ventricular septal defect, and a congenital chylothorax. Whole-exome sequ
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dravet syndrome (DS) is a rare, severe form of epilepsy characterized by seizures often triggered by fevers and other nonfebrile increases in body temperature. We report the case of a girl aged 3 years 5 months who underwent an intubated general anesthetic for dental treatment using remimazolam (RMZ). After a slow mask induction with sevoflurane, RMZ, remifentanil, and rocuronium were administered to facilitate oral intubation, after which general anesthesia was maintained with air, oxygen, and continuous infusions of RMZ and remifentanil. Intraoperative temperature and other vital signs were
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Magnesium is essential for the functioning and release of parathyroid hormone. Therefore, its deficiency can present as functional hypoparathyroidism. This case report describes a rare inherited disorder called congenital hypomagnesaemia with secondary hypocalcaemia due to TRPM6 gene mutation. This disease clinically and biochemically mimics hypoparathyroidism. However, unlike hypoparathyroidism, it can be treated only by long-term oral magnesium supplements. The patient presented to us with recurrent hypocalcaemic convulsions. The laboratory picture in each admission was similar to that of hy
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracranial aneurysms in pediatric populations are rare, with a distinct clinical profile compared to adult cases. This case report describes the clinical presentation, diagnosis, and treatment of a nine-month-old male with an intracranial aneurysm. The child presented with convulsions, a depressed sensorium, and subsequent neurological deficits. Initial imaging revealed subarachnoid hemorrhage, and further angiographic studies identified an aneurysm rupture from the parietal branch of the right middle cerebral artery. The patient underwent successful neurosurgical intervention, including rig
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 873 propensity score-matched pairs of patients undergoing valvular heart surgery, we compared a "moderate dose" of tranexamic acid (TXA) protocol (group 1; median TXA dose: 24 mg/kg body weight) with a 1.5-g "bolus-only" protocol (group 2; median TXA dose: 19 mg/kg body weight). The number of transfused patients was higher in group 2 than in group 1 (74.5 vs 66.0%, p < 0.001), as was the number of transfused red blood cell concentrates (p = 0.001). The risks of re-exploration and convulsive seizures were similar between groups (p > 0.50). Data indicate an impaired efficacy following the "bo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe a case report of a patient with symptoms associated with metabolic alterations 1 month after having COVID-19.
METHODS: Laboratory tests, clinical evaluations, and body composition assessments were performed by specialists.
FINDINGS: The patient presented excessive sweating, hot flashes, dizziness, blurred vision, and seizure. Laboratory tests indicated low glucose levels after convulsions (50, 42.7, and 55 mg/dL), high insulin levels (basal, 638 µIU/mL; 2-hour, >1000 µU/mL), and positivity for anti-insulin antibodies. The patient was diagnosed with insulin autoimmune syn
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intracranial cystic lesions are often a trigger for epileptic seizures. However, there has never been a report of a cystic lesion lined with fallopian tube-type epithelium.
OBSERVATIONS: A 48-year-old female presented with a cystic lesion in the right occipital lobe, which gradually grew over 8 years. Right occipital lobe epilepsy was diagnosed based on visual aura, convulsive seizures, and electroencephalogram findings and the cyst was surgically removed. Further examination revealed the cyst was lined with ciliated cells, which had morphological and immunohistochemical features
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we report on a case of probable sporadic Creutzfeldt-Jakob disease (sCJD) diagnosed after a difficult course of status epilepticus (SE) in a patient with poststroke epilepsy. The patient was admitted with progressive cognitive decline and convulsive SE; therefore, it was initially thought that the patient had developed SE due to nonadherence to antiseizure medication (ASM) use, but despite treatment with ASMs after admission, no improvement was noted in consciousness disturbance or lateralized periodic discharges (LPDs) on electroencephalogram (EEG) examination. After a refracto
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Earlier and more aggressive treatment of status epilepticus has long been established orthodoxy. In addition to increasing therapeutic options, it is of critical importance to understand whether or not this has translated into improved prognosis. In this review, we examine the evidence as to whether the mortality of convulsive status epilepticus changed over the past few decades. In particular, we discuss a recent systematic review and meta-analysis examining this question and its implications. We discuss potential reasons why there is no evidence of improved prognosis in terms of mortality an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wilson's disease is a genetic disorder characterized by abnormal accumulation of copper in the brain, liver, eye, and kidney. Various neuropsychiatric manifestations such as dystonia, parkinsonism, choreoathetosis, tremor, ataxia, personality disorders, mood changes, psychosis, cognitive abnormalities, sleep disorders, dystonia, tremor, ataxia, and seizures are known to occur in Wilson's disease. Status epilepticus is a very rare presentation of this disease. Here, we present a case of Wilson's disease occurring in an adolescent, who presented with refractory convulsive status epilepticus. His
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования