Multiplex PCRs have been designed for including species other than Aspergillus fumigatus for the diagnosis of invasive aspergillosis, such as microarrays, liquid-phase array, and electrospray-ionization mass spectrometry (PCR/ESI MS). These methods are based on the selection of multiple primers to amplify different species with the specificity checked by hybridization to a probe or by base composition of the amplicon for the PCR/ESI MS. When testing complex samples such as respiratory specimens, some clinically relevant species can be missed. Indeed, it is impossible to design primers able to
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal telomere lengths have been linked to cancer and other hematologic disorders. Determination of mean telomere content (MTC) is traditionally performed by Southern blotting and densitometry, giving a mean telomere restriction fragment (TRF) value for the total cell population studied. Here, we compared a quantitative Polymerase Chain Reaction approach (qPCR) and a flow cytometric approach, fluorescence in situ hybridization (Flow-FISH), to evaluate telomere content distribution in total patient peripheral blood mononuclear cells or specific cell populations. Flow-FISH is based on in situ
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary spastic paraplegias (HSPs) consist of a heterogeneous group of genetically determined neurodegenerative disorders. Progressive lower extremity weakness and spasticity are the prominent features of HSPs resulting from retrograde axonal degeneration of the corticospinal tracts. Three genetic types, SPG3 (ATL1), SPG4 (SPAST) and SPG31 (REEP1), appear predominantly and may account for up to 50% of autosomal dominant hereditary spastic paraplegias (AD-HSPs). Here, we present the results of genetic testing of the three mentioned SPG genetic types in a group of 216 unrelated Polish patient
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A fluorescent probe (Z)-3-((4-(4-aminobenzyl) phenyl) amino)-1,3-diphenylprop-2-en-1-one (L) was synthesized and characterized by IR, (1)H NMR, ESI mass, UV-visible and fluorescence spectroscopy and by single crystal X-ray diffraction. The molecule has a stable helical structure due to intermolecular CH π interaction. The thermal stability of L was studied by TG analysis. The electronic structure calculations of L have been carried out using DFT at B3LYP/6-31G (d,p) level. The vibrational frequencies and (1)H NMR spectra were computed at this level and compared with experimental values. Major
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Investigation of the prevalence and risk factors of human papillomavirus (HPV) infection is the basis for developing prophylactic strategies against cervical cancer, especially for young women. This study aimed to assess the prevalence and risk factors of HPV infection among a cohort of sexually active young French women eligible for catch-up vaccination. Between 1997 and 2007, 2163 women aged 15-23 years attending consultations at the department of gynecology in the Hospital of Besançon (France) were screened for high risk HPV (HR HPV) infection. Risk factors were investigated through a quest
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Hereditary persistence of foetal haemoglobin (HPFH) and (δβ)(0) -thalassaemia are conditions caused by large deletions that involve δ- and β-globin genes in the β-globin cluster, and they are characterized by increased haemoglobin (HbF) levels in adults. Significant phenotypic diversity is observed between the different mutations that cause these conditions. Molecular characterization of these deletions is important for accurate molecular diagnosis, and they will also provide the information on the cis-acting genetic regulatory elements present in the β-globin cluster.
METHODS: We
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ataxia telangiectasia (A-T) is an autosomal recessive disease characterized mainly by progressive cerebellar ataxia, oculocutaneous telangiectasia, and immunodeficiency. This disease is caused by mutations of the ataxia telangiectasia mutated (Atm) gene. More than 500 Atm mutations that are responsible for A-T have been identified so far. However, there have been very few A-T cases reported in China, and only two Chinese A-T patients have undergone Atm gene analysis. In order to systemically investigate A-T in China and map their Atm mutation spectrum, we recruited eight Chinese A-T patients f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The possible genetic relationship between otosclerosis and Vitamin D Receptor (VDR) gene polymorphism is uncertain. The aim of this study is to assess association between otosclerosis and VDR gene polymorphisms.
STUDY DESIGN: Case-control Studies.
SETTING: Tertiary referral center.
SUBJECTS AND METHODS: Clinical diagnosis of stapes fixation was based on otoscopic, audiometric, tympanometric and surgical findings. We identified 25 eligible patient and 60 controls to investigate the association of the VDR gene polymorphisms FokI, BsmI, ApaI, and Taq I with otosclerosis. The patient
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most common recurrent cytogenetic abnormalities in T-lymphoblastic leukemia (T-acute lymphoblastic leukemia [T-ALL]) involve T-cell receptor (TCR) loci and a variety of partner genes, including HOX11, HOX11L2, MYC, and TAL1. In this report, we present a rare case involving simultaneous translocation of the TCR α/δ loci with different partner loci (Xq22 and 12p13); this resulted in a poor prognosis. Chromosomal analysis showed 46,Y,t(X;14)(q22;q11.2),t(12;14)(p13;q11.2) and FISH analysis by using a T-cell receptor alpha delta DNA probe, Split Signal (DakoCytomation, Denmark), showed translo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary spindle cell proliferations have been reported in association with a limited group of infectious agents. These lesions are rare and identified most often in the setting of immunosuppression. Because their appearance can simulate a spindle cell neoplasm, they are diagnostically treacherous, sometimes delaying antimicrobial therapy or resulting in unnecessary surgery. We report a case of a spindle pseudotumor of the lung resulting from Histoplasma capsulatum infection, a previously unreported cause of a spindle cell lesion in the lung. The patient was a 67-year-old woman in whom positr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Camptodactyly is a non-traumatic, painless, non-neurogenic flexion deformity at the proximal interphalangeal joint of the little finger, which may occur in isolation or in various developmental dysmorphology syndromes. In a ten-year survey of almost 10,000 consecutive neurology outpatient referrals, using a passive case finding strategy, camptodactyly was observed with a frequency of 0.43%. All were cases of isolated camptodactyly, and all but one were asymptomatic. Camptodactyly was more often bilateral, often asymmetric, than unilateral. A family history was common, sometimes with intrafamil
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Extrahepatic portal vein thrombosis and Budd-Chiari syndrome frequently result from multiple concurrent factors such as cirrhosis, intra-abdominal sepsis, procoagulant states, and underlying myeloproliferative disorders (MPDs). The JAK2 V617F mutation is a point mutation in the Janus kinase 2 (JAK2) tyrosine kinase that is variably present in MPDs. The incidence depends on the subclassification of the MPDs and the sensitivity of the assay used. This case series aimed to illustrate the diagnostic utility of JAK2 V617F mutation in atypical cases of MPD that otherwise may not h
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alpha-thalassemia-1 Southeast Asian (SEA) type is the most common genetic disorder in the Asian population. Couples who are both carriers have a 25% chance of conceiving Bart's hydrops fetalis. Therefore, results from carrier screening and prenatal diagnosis frequently need to be available rapidly. A rapid technique for diagnosis of alpha-thalassemia-1 SEA type was implemented. The technique used is based on real-time gap-PCR and high resolution melting (HRM) analysis of the amplified fragment using the Rotor-Gene 6000. The DNA samples used for amplification were obtained from whole blood, cor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 16-month-old intact female Poodle in Arizona had a history of intermittent coughing of a few weeks duration. Coccidiomycosis antibody screening test results were negative for immunoglobulin (Ig) M, but were positive (1:64) for IgG. Fine needle aspiration specimens of a draining lesion on the right palmar front foot contained large numbers of neutrophils, many of which contained bacteria, and lower numbers of macrophages. A few small structures also were observed, 2-5 microm in diameter with thin, nonstaining capsules and small, round to oval densely aggregated, eccentric nuclei. Cytologic fi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to detect Anaplasma phagocytophilum in wild and domesticated animals and to identify the phylogenetic relationships of different strains of this bacterium. We adapted six published conventional methods targeting 16S fragments for real-time polymerase chain reaction. Initial screening of samples from 419 animals found 37 Anaplasma positives, later confirmed with several different primers and a TaqMan probe. We also performed DNA quantification and melting curve analysis. The nucleic acid of Anaplasma sp. was detected in a higher percentage of cases in members of the de
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to meet the need of many microbiological laboratories for a standardized system for detecting Chlamydia pneumoniae in respiratory specimens, a hybridization probe-based LightCycler (Roche Diagnostics, Germany) PCR assay was developed. The assay's analytical sensitivity and specificity were evaluated according to the recommendations of the Centers for Disease Control and Prevention (USA) and Laboratory Centre for Disease Control (Canada). Seventy-four bacterial species other than Chlamydia pneumoniae, including strains of Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, and Chlamydia pecorum
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have cloned a cDNA encoding a cysteine proteinase of the Acanthamoeba healyi OC-3A strain isolated from the brain of a granulomatous amoebic encephalitis patient. A DNA probe for an A. healyi cDNA library screening was amplified by PCR using degenerate oligonucleotide primers designed on the basis of conserved amino acids franking the active sites of cysteine and asparagine residues that are conserved in the eukaryotic cysteine proteinases. Cysteine proteinase gene of A. healyi (AhCP1) was composed of 330 amino acids with signal sequence, a proposed pro-domain and a predicted active site ma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ig amyloidosis is usually a systemic disease with multisystem involvement. However, in a significant number of cases amyloid deposition is limited to one specific organ. It has not been determined if the Ig light chain (LC) amyloid precursor protein in localized amyloidosis is synthesized by circulating plasma cells with targeting of the amyloid fibril-forming process to one specific organ, or whether the synthesis of Ig LC and fibril formation occurs entirely as a localized process. In the present study local synthesis of an amyloid fibril precursor LC was investigated. Amyloid fibrils were i
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver support using extracorporeal devices and hepatocyte transplantation has received renewed interest for the management of acute and chronic liver failure. The aim of this study was to determine whether xenogeneic porcine hepatocytes could integrate into the liver parenchyma of cirrhotic Lewis rats when administered by an intrasplenic route. Cirrhosis was induced by carbon tetrachloride (CCl4) inhalation and confirmed histologically. Freshly isolated porcine hepatocytes were infused directly into the splenic pulp at laparotomy over a 5-15-min interval. Using (111)In-labeled hepatocytes, the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gene that encodes the human alpha2 subunit of the inhibitory glycine receptor (GLRA2) is located on the X chromosome (Xp22.2) in a candidate region for a number of neurological disorders. Recently, an exclusion mapping strategy identified this region to be concordant in familial Rett syndrome (RTT) patients. Based on its established expression pattern and known function, GLRA2 was selected as a candidate gene for Rett syndrome. Major gene rearrangements were excluded based on Southern analysis using the GLRA2 cDNA as probe. To identify more subtle mutations, we determined the genomic struc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования