A single exposure of normal human melanocytes (NHMs) to ultraviolet B (UVB) radiation induces a distinct increase in the expression of c-KIT and endothelin B receptor (EDNRB) and upregulates the expression of microphthalmia-associated transcription factor (MITF). In this review, we clarify the signaling mechanisms by which UVB stimulates the expression of MITF in NHMs, thus leading to upregulation of those two important melanogenic receptors. The increased expression of MITF in UVB-exposed NHMs is accompanied by a markedly stimulated and prolonged phosphorylation of p38/CREB. The UVB-stimulate
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primitive cutaneous neuroendocrine carcinoma or Merkel cell carcinoma is a rare tumor. It may be large since diagnosis is frequently delayed. The usual treatment is extensive surgical removal and radiotherapy.
PATIENTS AND METHODS: A 69-year-old woman presented with a large Merkel cell carcinoma of the right leg. MRI showed a tumor invading the deep layers together with several satellite lesions. There was no regional nodal or visceral metastasis. Regional chemotherapy involving isolated limb perfusion with melphalan was performed in order to avoid amputation. Complete response wa
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carney complex (CNC) is an autosomal dominant multiple endocrine neoplasia and lentiginosis syndrome characterised by spotty skin pigmentation, cardiac, skin, and breast myxomas, and a variety of endocrine and other tumours. The disease is genetically heterogeneous; two loci have been mapped to chromosomes 17q22-24 (the CNC1 locus) and 2p16 (CNC2). Mutations in the PRKAR1A tumour suppressor gene were recently found in CNC1 mapping kindreds, while the CNC2 and perhaps other genes remain unidentified. Analysis of tumour chromosome rearrangements is a useful tool for uncovering genes with a role
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe fundus autofluorescence (AF) patterns and their change over time in patients with age-related macular degeneration (AMD) and high risk of visual loss participating in the drusen laser study (DLS).
DESIGN: Randomized clinical trial.
METHODS: The study population consisted of 29 patients (35 eyes) participating in the DLS, which is a prospective, randomized, controlled clinical trial of prophylactic laser therapy in patients with AMD and high risk of neovascular complications. The intervention consisted of 16 eyes having prophylactic laser and 19 receiving no treatment. Th
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transcription factor Sox10 is genetically linked with Waardenburg syndrome 4 (WS4) in humans and the Dominant megacolon (Dom) mouse model for this disease. The pigmentary defects observed in the Dom mouse and WS4 are reminiscent of those associated with mutations in the microphthalmia (Mitf) gene, which encodes a transcription factor essential for the development of the melanocyte lineage. We demonstrate here that wild type Sox10 directly binds and activates transcription of the MITF promoter, whereas a mutant form of the Sox10 protein genetically linked with WS4 acts as a dominant-negativ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In children, chronic liver disease has a variety of causes; its effects include malnutrition, bleeding tendencies, osteopenia, and rachitic changes in the skeleton. Chronic liver disease in children may have many oral manifestations, such as green staining of the teeth and gingiva, as well as enamel hypoplasia. Dental management may be complicated by many factors, like bleeding tendencies and inability to metabolize routine anesthetics. Patients who undergo increasingly successful liver transplantation require life-long immunosuppressive therapy, which has side-effects. Results of this study o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lines of Blaschko represent a nonrandom developmental pattern of the skin fundamentally differing from the system of dermatomes. Many nevoid skin lesions display an arrangement following these lines. This is a review of case reports providing photographically documented evidence that the lines of Blaschko become manifest in the heterozygous state of various X-linked gene defects such as incontinentia pigmenti, focal dermal hypoplasia, X-linked dominant chondrodysplasia punctata, X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia, and Menkes syndrome. Hence, a causal relationship between lyonizatio
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photosystem I (PSI) converts light into chemical energy with near-unity quantum efficiency, yet its energy-transfer and charge-separation mechanisms remain debated. Evolution has diversified PSI architectures: Cyanobacterial PSI trimers confine red-shifted pigments to the core, whereas plant PSI-Light Harvesting Complex Isupercomplexes incorporate extensive peripheral red and charge-transfer states that reshape trapping. The unicellular red alga Cyanidioschyzon merolae exemplifies functional diversification across distinct evolutionary branches, combining a photosystem II and plant-like monome
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intravitreal anti-vascular endothelial growth factor (anti-VEGF) injections are the backbone of the treatment of neovascular retinal disorders and among the most frequently performed procedures in ophthalmic practice. This narrative review aims to summarize the current evidence on systemic and ocular adverse events associated with intravitreal anti-VEGF therapy and to reiterate their clinical implications in daily practice.
METHODS: A structured PubMed/MEDLINE database search was conducted to identify relevant manuscripts published between 1 January 2004 and 31 March 2026. Search
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the clinical phenotype, imaging characteristics, and electrophysiologic findings of a 62-year-old patient with retinitis pigmentosa (RP) harboring a likely pathogenic homozygous KIZ (NM_018474.6) start codon variant (c.3G > A, p.Met1?), only previously reported in the compound heterozygous state.
METHODS: The patient underwent clinical evaluation including full medical history, best-corrected visual acuity (BCVA), slit lamp exam, and dilated fundus examination (DFE), spectral-domain optical coherence tomography (SD-OCT), fundus autofluorescence (FAF), and full-field electro
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic retinopathy (DR) is one of the most common microvascular complications of diabetes mellitus (DM) and remains a major cause of visual impairment and blindness in adults. Accumulating evidence indicates that DR is not merely a microvascular disorder, but a complex neurovascular disease driven by long-standing hyperglycemia, metabolic dysregulation, oxidative stress, chronic inflammation, neurodegeneration, and impaired neurovascular coupling. Mitochondria are central regulators of cellular energy metabolism and redox homeostasis, and mitochondrial dysfunction is increasingly recognized
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования