Fibromuscular dysplasia involving the aorta, its main arch branches, and the coronary arteries is infrequent. Familial occurrence of arterial fibromuscular dysplasia is rarely recognized in infancy. We report three infant siblings with this disorder who presented with sudden unexpected death secondary to acute myocardial infarction as a complication of fibromuscular dysplasia involving the aorta, its main arch branches, and the major coronary arteries. This condition must be considered in the differential diagnosis of identifiable causes of the sudden infant death syndrome.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dentinal Dysplasia Type I is a rare condition affecting the deciduous and permanent dentitions, in which the teeth present with short roots and considerably reduced or obliterated pulp spaces. These features were observed on the radiographs of a patient referred for orthodontic assessment, and an investigation of other members of the family revealed that the father and two siblings were also affected. There were variations in the lengths of the roots in those affected, and thus a subclassification of the dysplasia is proposed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical histories and physical features of two sisters affected with a previously unreported syndrome are presented with illustrations. The manifestations were profound postnatal growth and psychomotor retardation, hydrocephaly, cleft lip and palate, corneal opacities, central nervous system impairment, and genitourinary anomalies. Four other siblings, two males and two females and the parents of the affected were examined and found to be normal. Infectious, metabolic, and chromosomal etiologies were excluded by appropriate studies. The most likely pattern of inheritance is autosomal recessiv…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two siblings with chronic discoid lupus erythematosus and several family members were found with heterozygous C2 deficiency. An association with histocompatibility markers HLA-B18 and HLA-Dw2 was demonstrated, and the slow allotype of factor B was present. Linkage studies in this family suggested a close linkage between the C2 deficiency gene and genes coding for B18, Dw2, and BfS antigens. One HLA-ACB/DBf recombinant was observed showing closer linkage between HLA-D and Bf than between HLA-B and Bf.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three siblings, a boy and two girls aged 11, 9, and 4 years, were found to have a congenital disorder characterized by malformed, low-set ears and sensorineural-conductive hearing loss. Variable expressivity was evident, since the boy had both types I and III of microtia and his two sisters had only type I. The normal parents were third cousins. The analysis of these findings permits the identification of a distinct nosologic entity due to the homozygocity of an autosomal recessive mutation.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of two siblings with acrodermatitis enteropathica. Zinc levels were low. Oral administration of 100 mg of zinc sulfate allowed total regression of all signs. When zinc therapy was interrupted, the manifestations reappeared and disappeared again when treatment was resumed. A defect of genetic origin in digestive zinc absorption is suggested. Mohnahan's advocated zinc treatment of acrodermatitis enteropathica in 1973; it is a non-toxic treatment, which is always active and be considered as a diagnostic test.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-three patients with end-stage renal failure have had transplants over a three-year period, four patients receiving kidneys from siblings and the remainder cadaver organs. Twenty-seven kidneys survived with stable function for periods of six months to three years. Graft survival at one year was 85% and at two years 82%. One patient died and five were returned to dialysis. Complications included rejection episodes, technical problems, respiratory and wound infections, gastrointestinal disorders, and side effects of steroids.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes (MELAS) syndrome is one of the most common mitochondrial disorders, typically presenting with symptoms before the age of 40. Epileptic seizures are a common manifestation, with both focal and generalized seizures being observed. EEG findings can be variable, with the most common patterns being slow background activity followed by epileptiform discharges.Here, we present monozygotic twin sisters with late-onset MELAS and specific EEG features, including lateralized periodic discharges and sensitivity to photic stimulation,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysostosis multiplex is a skeletal dysplasia often associated with lysosomal storage disorders (LSDs) such as mucopolysaccharidoses (MPS) and mucolipidoses (ML). Recently, pathogenic variants in the LYSET gene have been linked to a novel disorder resembling mucolipidosis types II/III (MLII/III). We report two Iranian brothers with homozygous pathogenic variants in LYSET (c.197dupA) who exhibit clinical, enzymatic, and radiographic features strikingly similar to MLII. Our findings reinforce the similarity between LYSET-related phenotypes and MLII, aligning with previously described cases. We pr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the clinical features and genetic etiology of a patient with Adult-onset globoid cell leukodystrophy/Krabbe disease (KD).
METHODS: A patient who was admitted to the Tongji Hospital Affiliated to Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology on February 15, 2022 due to exacerbation of right leg weakness for over 4 years was selected as the study subject. Clinical data and results of medical imaging and genetic analysis were analyzed. Candidate variants were verified by family analysis.
RESULTS: The patient, a 36-year-old woman, had spasmodic gait
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Polycystic ovary syndrome (PCOS) is the most common infertility disorder worldwide, typically characterised by high circulatin … with PCOS, we also investigated the impact of maternal androgen excess on the sex behaviour of male siblings.
METHODS: Adult male and female offspring of dams exposed to dihydrotestosterone (PNAM/PNAF) or an oil vehicle (VEH) from gestational days 16 to 18 were tested for a suite of sex-specific behaviours.
RESULTS: PNAM showed a reduction in their mount …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A large number of association studies have related donor characteristics to survival after bone marrow transplantation, for leukemia in general and specifically for acute myeloid leukemia (AML) patients. However, population-based differences often do not hold at the single transplant level. We test whether transplantation outcomes can be predicted at the single-patient level and whether such predictions can be used to better choose donors. The analysis was performed on a mixture of different diseases or with AML only, and with either patient and donor information or donor information only. We
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
β-thalassemia is an autosomal recessive disease with the reduction or absence in the production of β-globin chain in the hemoglobin, which is caused by mutations in the Hemoglobin subunit beta (HBB) gene. In Vietnam, the number of β-thalassemia carriers range from 1.5 to 25.0%, depending on ethnic and geographical areas, which is much higher than WHO's data worldwide (1.5%). Hence, preimplantation genetic diagnosis (PGD) plays a crucial role in reducing the rate of β-thalassemia affected patients/carriers. In this research, we report the feasibility and reliability of conducting PGD in combina
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal recessive osteopetrosis (ARO) is a group of disease characterized by osteoclast dysfunction inhibiting bone resorption and bone tu … Arg), these two variants found were not previously reported. Sanger's sequencing revealed two other siblings whom suffer the same disorder had similar genotype to the proband; the parents were found to be heterozygous. This is the first case of TCIRG1-associated osteopetrosis reported in Vietnam and one of the few cases of nonmalignant TCIRG1-associated os …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding differences in social-emotional behavior can help identify atypical development. This study examined the differences in social-emotional development in children at increased risk of an autism spectrum disorder (ASD) diagnosis (infant siblings of children diagnosed with the disorder). Parents completed the Brief Infant-Toddler Social-Emotional Assessment (BITSEA) to determine its ability to flag children with later-diagnosed ASD in a high-risk (HR) sibling population. Parents of HR (n = 311) and low-risk (LR; no family history of ASD; n = 127) children completed the BITSEA when th…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PTEN (Phosphatase and Tensin Homolog on chromosome TEN) encodes a vastly expressed tumor suppressor protein that antagonizes the PI3 K signa … sis. Intracranial hypertension may be idiopathic or secondary to multiple etiologies. We describe 2 siblings harboring a PTEN mutation who presented with macrocephaly and intracranial hypertension. Repeat brain MRIs were normal in both. Acetazolamide treatment normalized intracranial pressure, but several trials of medication tapering led to recurrence of …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования