Paclitaxel is a widely used chemotherapeutic agent that plays a vital role in the treatment of various cancers, including breast, ovarian, and lung cancers. Despite its success, the development of resistance significantly limits its long-term efficacy. Paclitaxel resistance involves a range of molecular mechanisms, including alterations in drug transport, mutations in β-tubulin, and activation of pro-survival signaling pathways. Recent studies have highlighted the crucial role of circular RNAs (circRNAs) in mediating paclitaxel resistance. CircRNAs are characterized by their stable, covalently
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Real-world data on multiple myeloma (MM) outside Europe and North America are limited. The INTEGRATE study retrospectively assessed real-world treatment pathways and outcomes in MM from Argentina, China, South Korea, South Africa, Russia, Saudi Arabia, Taiwan, and Türkiye.
METHODS: Medical records (2010-2011) of patients (≥ 18 years) with newly diagnosed MM were analyzed. The primary endpoint was time to next treatment (TTNT). Secondary endpoints included treatment pathways and clinical outcomes stratified by stem cell transplantation (SCT).
RESULTS: Of 1511 patients analyzed (me
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ischemic stroke (IS) remains a significant global health burden, necessitating the development of novel therapeutic strategies. This study aims to systematically evaluate the therapeutic effects of mesenchymal stem cell-derived exosomes (MSC-Exos) on IS outcomes in rodent models.
METHODS: A comprehensive literature search was conducted across multiple databases to identify studies investigating the effects of MSC-Exos on rodent models of IS. Following rigorous inclusion and exclusion criteria, 73 high-quality studies were selected for meta-analysis. Primary outcomes included reduc
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital eye diseases in children, arising from genetic mutations and developmental anomalies, are a significant cause of childhood visual impairment worldwide and often lead to lifelong visual disability if left untreated. This narrative review synthesizes current knowledge and emerging evidence on etiology, including genetic and environmental factors, clinical manifestations, diagnostic approaches, and management strategies for key pediatric ocular conditions such as congenital cataracts, retinopathy of prematurity (ROP), inherited retinal dystrophies, macular dystrophies, and microphthalm
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 5th International Symposium on Regulatory Autoantibodies Targeting GPCR (RAB-GPCRs) advanced the understanding of the significant role played by autoantibodies targeting G-protein-coupled receptors (GPCRs) in various human diseases. Once considered passive markers, RAB-GPCRs are now recognized as active modulators of cellular signaling, immune regulation, and inflammation. The symposium highlighted their involvement in multiple prominent pathologies, including autoimmune diseases, cardio- and cerebrovascular diseases, and neuroimmunologic disorders such as myalgic encephalomyelitis/chronic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aims to identify the feasibility and effects of the telerehabilitation program for patients with hematologic cancer who underwent hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). In this single-arm prospective study, a telerehabilitation program was administered to patients who underwent HSCT. The program utilized a camera and video conferencing system, delivering 30-minute exercise sessions based on the Otago exercise. Baseline, immediate follow-up, and 3-month follow-up examinations were performed using the European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality of Life
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phylogeny of a person's hematopoietic stem cells (HSCs) can be used to quantify physiological aging of blood using a phyloAge model based on diversity decay metrics. However, this procedure currently requires accurate HSC genome sequences, which are expensive and time-consuming to obtain. We show that metrics of diversity decay can be derived from the somatic variant frequency spectrum (VFS) using more affordable, routine bulk sequencing, because HSCs evolve without recombination at a clock-like rate. We found that VFS-based models produce phyloAge estimates similar to those derived from H
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Outcomes for pediatric acute myeloid leukemia (AML) have improved substantially in high-income countries through advances in therapy, supportive care, and risk stratification. In Uruguay, results remain poorer despite adopting international protocols. This study evaluates clinical features and outcomes of pediatric AML in Uruguay, establishing a baseline before implementation of the CHIP-AML22 protocol in 2025.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: A retrospective analysis was conducted using data from the National Pediatric Cancer Registry. Patients under 18 years diagnosed with AML betwe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Focal cartilage lesions refer to localized damage or defects in the cartilage covering joint surfaces, often resulting from trauma, wear and tear or underlying joint conditions. These lesions can lead to pain, impaired joint function and, if left untreated, may contribute to the development of degenerative joint diseases. Challenges in treatment of focal cartilage lesion are mainly due to limited intrinsic healing capacity, difficulty in early detection of lesions and variability in symptoms make timely intervention tricky. Conservative treatments varies from addressing symptoms using physical
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenoleukodystrophy (ALD) is a complex and devastating X-linked neurodegenerative disorder classified as rare brain disease with profound effects on patients and their families. It can manifest in various clinical forms, ranging from adult-onset adrenomyeloneuropathy (AMN) to rapidly developing childhood cerebral adrenoleukodystrophy (CCALD), each presenting unique diagnostic and treatment challenges. At the molecular level, ALD results from mutations in the ATP-binding cassette subfamily D member 1 (ABCD1) gene, which disrupts peroxisomal β-oxidation, leading to the accumulation of very long
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystinosis is a autosomal recessive lysosomal storage disorder caused by mutations in the CTNS gene, which encodes cystinosin, a cystine transporter. The defective function of cystinosin leads to cystine accumulation in the lysosome, resulting in progressive multi-organ damage. Cystinosis manifests early in life, with nephropathic cystinosis typically presenting in infancy with renal Fanconi syndrome, leading to chronic kidney disease and end-stage renal disease if untreated. Diagnosis relies on clinical evaluation, corneal examination, leukocyte cystine quantification, and CTNS genetic testin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone and dental tissues are highly mineralized and mechanically sensitive hard tissues. They detect and respond to mechanical forces via mechanosensitive Piezo channels, modulating physiological and pathological processes. While Piezo mechanobiology has been explored, systematic comparison of their roles across bone and dental tissues, particularly their potential crosstalk in adaptation and disease, remains underexamined in existing reviews. This review consolidates recent advances in Piezo channel biology, clarifying their structural properties, tissue-specific distribution, and functional r
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rett Syndrome (RTT, #312750 - OMIM) is a rare, progressive neurodevelopmental X-linked disorder, caused mostly by mutations in the gene for the methyl CpG binding protein 2 (MECP2). MECP2 is a transcriptional and epigenetic regulator that has been proposed to modulate neuronal development and adult neurogenesis, processes disrupted in both RTT patients and mouse models. Cannabidivarin (CBDV), a non-psychotropic cannabinoid, has recently been shown to promote adult neurogenesis through a mechanism mediated by transient receptor potential cation channel subfamily V member 1 (TRPV1). This study a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the clinical course and management challenges of chronic ocular complications in Stevens-Johnson syndrome (SJS) patients with co-existing autoimmune diseases, emphasizing the role of systemic immunomodulatory therapy (IMT) in controlling inflammation and preventing disease progression.
METHOD: Two cases of chronic ocular SJS with underlying autoimmune diseases are described. Both patients experienced recurrent ocular inflammation, conjunctival scarring, and progressive limbal stem cell deficiency. They were managed with systemic IMT, including corticosteroids, mycophenola
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inotuzumab ozogamicin (InO) was approved for the treatment of adults with relapsed/refractory (R/R) acute lymphoblastic leukemia (ALL) on the basis of the phase 3 INO-VATE trial, which found that treatment-related mortality (TRM), primarily due to hepatic veno-occlusive disease/sinusoidal obstruction syndrome (VOD/SOS), was higher among patients who received InO versus standard therapy and proceeded to allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). Here, we use real-world data obtained from the Center for International Blood and Marrow Transplant Research database to evaluate post-
WebcastПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial fission process 1 (MTFP1) has emerged as a central regulator of mitochondrial dynamics, playing indispensable roles in maintaining organellar integrity, bioenergetic homeostasis, and stress adaptation - particularly in high-energy-demand tissues such as cardiac and skeletal muscle. Mounting evidence implicates MTFP1 dysfunction in the pathogenesis of diverse diseases including cardiovascular disorders, myopathies, and cancer. Beyond its canonical role in mediating mitochondrial fusion-fission balance, recent studies have unveiled MTFP1's multifaceted involvement in calcium signal
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurocognitive impairment is a key concern in sickle cell disease (SCD) patients, affecting several factors including academic performance, employment and quality of life. While the exact causes remain unclear, correlations with silent cerebral infarcts (SCIs) and abnormal perfusion and oxygenation have been reported in paediatric SCD populations. This study aimed to examine these associations in adults with SCD, including 70 severe SCD patients (HbSS & HbSβ0-thal), 22 mild SCD patients (HbSC & HbSβ+-thal), 16 thalassaemia patients and 29 healthy controls. We assessed seven neurocognitive doma
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Historically, salvage chemotherapy followed by high-dose chemotherapy and autologous stem cell transplant (HDT/ASCT) was the mainstay approach for relapsed or refractory classic HL. The emergence of novel agents for HL, such as brentuximab vedotin and programmed death-1 (PD-1) blockade has revolutionized therapeutic strategies, yielding excellent results. This review aims to provide a comprehensive overview of new salvage therapies and offer insights into forthcoming therapeutic options.
RECENT FINDINGS: The incorporation of brentuximab vedotin and PD-1 blockade into salvag
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sepsis-associated acute kidney injury (S-AKI) is a critical complication that significantly contributes to the morbidity and mortality of sepsis patients. This narrative review explores the complex and multifactorial pathophysiology of S-AKI, which involves hemodynamic alterations, microcirculatory dysfunction, endothelial damage, inflammatory responses, oxidative stress, and direct tubular injury. Conventional perspectives linking S-AKI primarily to reduced renal blood flow are now being reconsidered, with growing insights highlighting the significance of microcirculatory dysfunction and endo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Second-generation thrombopoietin receptor agonists (TPO-RAs), romiplostim, eltrombopag, and avatrombopag, have been proved to be significant stimulators of megakaryopoiesis and, in the last decade, they have been incorporated in the treatment options against refractory immune thrombocytopenia in children and adults that do not respond to conventional therapy. Additionally, given their beneficial impact on hematopoiesis, they have successfully been applied in cases of non-immune thrombocytopenia, such as aplastic anemia, HCV-related thrombocytopenia, chronic liver disease, and most recently acu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования