Cardiac myxoma are the most common primary tumor of the heart in adults. In approximately 2-5%, glandular differentiation occurs within these tumors. In the presence of glandular features attention must be taken to exclude and prevent a misdiagnosis of cardiac metastases of adenocarcinoma. Nevertheless, the localization in the left atrium, the solitary disposition of the cardiac mass, the histological features and the immunohistochemistry performed, argued against the possibility of a metastatic nature of the tumor. We report the case of an 80-year-old woman, with a prior medical history of br
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile Idiopathic Arthritis (JIA) is sometimes considered a diagnosis of exclusion as the name signifies that no cause is evident for this form of arthritis. Despite this JIA has some classical clinical features and many categories are defined based on the phenotype. Since there is no diagnostic test for JIA, diseases that can mimic JIA, including Primary Immunodeficiencies (PID) can sometimes be misdiagnosed as JIA. The clues to suspecting PIDs are early age of onset, presence of family history, increased susceptibility to infections, unusual features like urticaria, interstitial lung disea
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sclerosing polycystic adenoma (SPA) is a rare neoplastic salivary gland lesion with only about 100 cases reported worldwide so far. The lesion is confused with several malignant and other benign tumors such as apocrine intraductal carcinoma (IC), salivary duct carcinoma (SDC), chronic sclerosing sialadenitis, polycystic dysgenetic disease (PDD), pleomorphic adenoma (PA), acinic cell carcinoma (ACC), and mucoepidermoid carcinoma (MEC). We present a case of SPA for a 23-year-old male patient presenting with a slowly growing parotid mass. Fine needle aspiration (FNA) followed by total excision of
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcifying fibrous tumor (CFT) is a rare benign lesion of mesenchymal origin that may present similar characteristics to other more common tumors. We present the case of a 36-year-old woman with a tumor in the proximal jejunum, initially suspected to be a gastrointestinal stromal tumor (GIST). Surgical resection was performed, revealing a well-demarcated nodule at the anti-mesenteric border with microscopic features typical of a calcifying fibrous tumor. The tumor cells were positive for CD34 and negative for other markers, differentiating it from other neoplasms. Calcifying fibrous tumors can
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
About 10% of all home peritoneal dialysis regimens in children with chronic kidney disease stage 5 are reported to involve some form of a tidal peritoneal dialysis (TPD) prescription. Despite this, there remain several gaps in how pediatric nephrologists approach the use of TPD. This stems from a combination of factors such as the confusing technical terminology pertaining to TPD, seemingly conflicting data on the risks, benefits, and indications for TPD, and lastly, limited published guidelines on the practical aspects of how to write a TPD prescription, based on the indication, in children.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronavirus disease 2019 (COVID-19) has been reported in almost every country in the world since December 2019. Infection with SARS-CoV-2 is often asymptomatic or with mild symptoms, but it may also lead to hypoxia, a hyperinflammatory state, and coagulopathy. The abnormal coagulation parameters are associated with thrombotic complications, including pulmonary embolism in COVID-19, but little is known about the mechanisms. The similarity of initial symptoms of both diseases can also be confusing, therefore the physicians should be aware of the potential for concurrent conditions. Herein, we pr
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Esophageal actinomycosis is a rare occurrence that presents a diagnostic challenge due to its vague clinical picture. The common symptoms include dysphagia, odynophagia and epigastric pain. These symptoms, although alarming, are usually non-specific. In this report, we describe an immunocompetent 38-year-old woman who presented with dysphagia and burning chest pain. Her initial examination and investigations suggested carcinoma of the oesophagus. On further evaluation and histopathology examination, she was diagnosed with esophageal actinomycosis and managed with antibiotics and sy
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obliterative paranasal sinusitis is a rare sequela and end stage of chronic rhinosinusitis, which is often overlooked on imaging. It is an exuberant form of neo-osteogenesis characterized by complete or partial obliteration of the sinus cavity by new bone formation. This article presents a series of cases of obliterative sinusitis involving the sphenoid and maxillary sinuses. It is important to comment on the presence of obliterative sinusitis in the radiology report and not confuse it for native bone, fibro-osseous lesion, or arrested pneumatization, as this may have clinical implications for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperadrenocorticism is a medical condition caused by the increase in cortisol production by the cortex of the adrenal gland. Although infrequently described in most animal species, its naturally occurring form, called Cushing's syndrome, is the most prevalent endocrinopathy in dogs. Cushing's syndrome is also present in humans and might be confused with the pseudo-Cushing's syndrome (PCS), rarely described in animals. PCS shares many of the clinical and biochemical features of Cushing's syndrome. However, the hypercortisolemia seen is usually idiopathic and, in some circumstances, associated
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE/AIM: Lymphomatosis cerebri (LC) and cauda equina lymphoma are both rare forms of primary central nervous system lymphoma (PCNSL). LC is characterized by diffuse bilateral non-enhancing (or partially enhancing) inltrative lesions without mass effect, which can be easily confused with other forms of leukoencephalopathy and, thus, lead to delays in diagnosis.
CASE REPORT: For the first time, a case of LC concomitant with cauda equina involvement confirmed by brain stereotactic biopsy is presented.
CONCLUSIONS: This case highlights the necessity of using a multimodal strategy in diagnosi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholesterol polyps are the most common benign gallbladder polyps and are usually seen in a background of cholesterolosis. Rarely, they can harbor foci of osseous metaplasia, which is an event of uncertain clinical significance that might be confused with cholelithiasis clinically or radiologically. Herein we report the case of a 78-year-old female with a 1.8-cm pedunculated polyp arising in the gallbladder body. Histologic examination showed microscopic foci of osseous metaplasia, characterized by heterotropic bone trabeculae rimmed by osteoblasts and surrounded by osteoclast giant cells. To t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Syphilis is a bacterial infection caused by Treponema pallidum. It spreads usually via sexual contact. Syphilis generally presents as a multisystem disease, with symptoms resembling and often confused with those of other diseases, thus often called "the great mimicker". Neurosyphilis is a rare but late course of the disease process when the meninges and central nervous system (CNS) are involved. Otosyphilis is an even rarer, yet important complication of neurosyphilis and a rare cause of sensorineural deafness often misdiagnosed. We present the case of a 46-year-old Caucasian male admitted for
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extramammary Paget's disease (EMPD) is a rare cutaneous malignancy involving the scrotum and may be confused with other scrotal malignancy. We describe the sonographic findings of an extremely rare case of mass-forming EMPD of the scrotal wall. Ultrasonography, which shows mild heterogeneous hyperechoic masses with a stalk connected to the dermis, can help predict the depth of vertical invasion of the lesion. The lesion extent should be precisely evaluated because the presence of dermal invasion of EMPD is the risk factor in distant metastasis and is known to result in a worse prognosis. Ultra
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cytotoxic and immunosuppressive therapies for cancer treatment may allow hepatitis reactivation. Hepatitis due to viral hepatitis reactivation is detected in 14%-25% of hepatitis B surface antigen (HBsAg)-positive cancer patients undergoing anticancer treatments. Drug toxicity may be confused with hepatitis reactivation, which may cause a delay in diagnosis.
CASE REPORT: A 60-year-old man with metastatic renal cell carcinoma was treated with sunitinib. Sixteen months after sunitinib inception, liver enzymes were elevated and viral hepatitis reactivation was detected as hepatitis d
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endometriosis is a common entity among fertile women which unfortunately manifests through variable symptomatology. Intestinal involvement in endometriosis is quite common and can simulate several diseases such as Crohn's disease, appendicitis, tubo-ovarian abscess, or malignant tumors. Intestinal obstruction due to endometriosis is rare, and preoperative diagnosis is difficult because the signs and symptoms are nonspecific and can be easily confused. In the case of patients without a history of endometriosis, diagnosis is further complicated. We present a case of a 41-year-old female patient.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cranial dural arteriovenous fistulas (dAVFs) are abnormal connections between arteries supplying the dura mater and the cranial venous system. These present with various signs and symptoms. Progressive ocular manifestations are quite rare and may be confused with carotid cavernous fistulas (CCF).
CASE DESCRIPTION: Here, we present 2 cases of dAVF manifesting with ocular symptomatology referred to our center erroneously diagnosed as CCF, and discuss the effect of venous drainage pattern on the clinical presentation.
CONCLUSIONS: Ocular manifestations of cerebrovascular origin are
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paracaval lipoma refers to a fatty tissue collection surrounding the intrahepatic portion of the inferior vena cava (IVC). It is a relatively infrequent benign finding on abdominal CT imaging, speculated to be a result of negative thoracic pressure on the IVC during inspiration. If not recognized, paracaval lipoma can be confused for thrombus or, worse yet, malignant invasion of the IVC, resulting in a costly and unnecessary workup. Here we describe a 51-year-old white male presenting to our institution with a 2-week history of abdominal pain, increasing abdominal girth, jaundice, and ascites;
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a rare case of N-methyl-D-aspartate receptor (NMDAR) encephalitis in a 41-year-old Caucasian woman, who initially presented with prominent neuropsychiatric symptoms on the background of pre-existing multiple sclerosis. Here, the authors navigate the muddy water between neurology and psychiatry, describing the caveats of antibody testing with a misdiagnosed case of acute and transient psychotic episode. NMDAR encephalitis in MS is a rare condition, which can be easily confused with a new onset psychotic episode. This case report can be helpful in recognition and diagnosis of this rar
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Urticaria multiforme is a rare clinical variant of urticaria that occurs specifically in children.
CASE DESCRIPTION: A boy aged 11 months was presented at the Emergency Department with acute onset of itching urticarial skin weals and acral oedema. This picture is consistent with the diagnosis of urticaria multiforme.
CONCLUSION: The diagnosis of urticaria multiforme can be made on the basis of the clinical picture. Treatment is symptomatic and in most cases this condition resolves spontaneously within two weeks. It is often confused with erythema exsudativum multiforme, urticaria
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medial elbow pain is uncommon when compared with lateral elbow pain.Medial epicondylitis is an uncommon diagnosis and can be confused with other sources of pain.Overhead throwers and workers lifting heavy objects are at increased risk of medial elbow pain.Differential diagnosis includes ulnar nerve disorders, cervical radiculopathy, injured ulnar collateral ligament, altered distal triceps anatomy or joint disorders.Children with medial elbow pain have to be assessed for 'Little League elbow' and fractures of the medial epicondyle following a traumatic event.This paper is primarily focused on
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования