MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

12 693 публикаций

Поиск: 39 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 245 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Multiparametric characterization of white matter alterations in early stage Huntington disease.

Huntington's disease (HD) is a monogenic, fully penetrant neurodegenerative disorder. Widespread white matter damage affects the brain of pa … cetylaspartate, co-measured with N-acetylaspartylglutamate (tNAA), was significantly reduced in the corpus callosum of patients compared to controls. FBA and DW-MRS of tNAA provided more specific information about the biological mechanisms underlying HD and showed promise for early investigation of white matter degeneration in HD.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34162958Открыть статью

A large-scale diffusion imaging study of tinnitus and hearing loss.

Subjective, chronic tinnitus, the perception of sound in the absence of an external source, commonly occurs with many comorbidities, making … iously reported findings, we propose an updated model of tinnitus, wherein the internal capsule and corpus callosum play important roles in the evaluation of, and neural plasticity in response to tinnitus.

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34862447Открыть статью

Altered White Matter Microstructures in Type 2 Diabetes Mellitus: A Coordinate-Based Meta-Analysis of Diffusion Tensor Imaging Studies.

OBJECTIVE: Type 2 diabetes mellitus (T2DM) is often accompanied by cognitive decline and depressive symptoms. Numerous diffusion tensor imag … e meta-analysis identified FA reductions in three clusters including the left inferior network, the corpus callosum (CC), and the left olfactory cortex. Besides, FA in the CC was negatively correlated with body mass index (BMI) in the patients group. CONCLUSIONS: T2DM could lead to subtle WM microstructural alterations, which might be associated with cognitive d …

МетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34012420Открыть статью

The association of Edaravone with shunt surgery improves behavioral performance, reduces astrocyte reaction and apoptosis, and promotes neuroprotection in young hydrocephalic rats.

The neuroprotective effect of Edaravone in young hydrocephalic rats associated with a CSF derivation system was evaluated. The drug has alre … GFAP, and ELISA biochemistry by GFAP were performed. Edaravone reduced reactive astrogliosis in the corpus callosum and germinal matrix (p < 0.05). When used alone or associated with CSF shunt surgery, the drug decreased the cell death process (p < 0.0001) and improved the morphological aspect of the astroglia (p < 0.05). The results showed that Edaravone associa …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34896559Открыть статью

Duplication of 19q (13.2-13.31) associated with comitant esotropia: A case report.

BACKGROUND: Comitant esotropia is the most common form of strabismus. It is caused by heterogeneous environmental and genetic risk factors. … d increased implicit times. Magnetic resonance imaging showed ventriculomegaly with thinning of the corpus callosum and splenium in her brain. A 4.42 Mb mosaic duplication within 19q13.2-q13.31 region (chr19:39,343,725 to 43,762,586) was detected by microarray comparative genomic hybridization. CONCLUSION: Strabismus is reported in many live borns with pure dupl …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34307605Открыть статью

Oculocerebrocutaneous Syndrome (Delleman Syndrome): A Case with a Novel Presentation of Orbital Involvement.

Oculocerebrocutaneous syndrome (OCCS), also known as Delleman syndrome (DS), is a rare congenital anomaly featuring focal skin defects, orbi … bout 12 mm over her right eye. Brain MRI demonstrated the evidence of colpocephaly, agenesis of the corpus callosum, nodular subependymal heterotopias adjacent to the right lateral ventricle, aplasia of the cerebellar vermis, hypoplasia of the right cerebellar hemisphere, and widening of CSF space in the posterior fossa. There was also an exophytic skin lesion on …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34381622Открыть статью

A novel insertion mutation in atlastin 1 is associated with spastic quadriplegia, increased membrane tethering, and aberrant conformational switching.

Hereditary spastic paraplegia (HSP) comprises a heterogeneous group of neuropathies affecting upper motor neurons and causing progressive ga … et spastic quadriplegia affecting all four extremities, generalized dystonia, and a thinning of the corpus callosum. We show using limited proteolysis and FRET-based studies that this novel insertion affects a region in the protein central to intramolecular interactions and GTPase-driven conformational change, and that this insertion mutation is associated with a …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34808209Открыть статью

Analysis of genotype-phenotype correlation in Walker-Warburg syndrome with a novel CRPPA mutation in different clinical manifestations.

PURPOSE: Walker-Warburg syndrome (WWS) is a rare autosomal recessive disorder characterized by congenital muscular dystrophy and severe brai … serum creatine kinase. Brain magnetic resonance imaging demonstrated hydrocephalus, agenesis of the corpus callosum, retrocerebellar cyst, cerebellar dysplasia and hypoplasia, cobblestone lissencephaly, and hypoplastic brainstem. Whole exome sequencing revealed a novel homozygous nonsense mutation in the first exon of the CRPPA gene (NM_001101426.4, c.217G>T, p.G …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33977792Открыть статью

Case Report: Severe Osteoporosis and Preventive Therapy in RNA Polymerase III-Related Leukodystrophy.

RNA polymerase III (POLR3)-related leukodystrophy is an autosomal recessive form of leukodystrophy caused by homozygous or compound heterozy … etic resonance imaging demonstrated hypomyelination and atrophies of the cerebellum, brainstem, and corpus callosum. Laboratory examination revealed a marked decrease of gonadotropins and estrogen, low bone density, and high bone resorption markers. Administration of anti-receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand monoclonal antibody restored bone resorp …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33716926Открыть статью

Early life trauma - review of clinical and neurobiological studies.

PURPOSE: Psychological trauma is a significant risk factor for physical and mental health development distortion. This paper presents the re … e discussed in the paper. The lifelong influences of early adversities on brain structures like the corpus callosum, hippocampus, the amygdaloid nuclei, ventral striatum and cerebral cortex has been described. The variability of the sensitivity of specific brain regions, based on different rates of maturation, has also been discussed. CONCLUSIONS: This review in …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37082029Открыть статью

The Salvinorin Analogue, Ethoxymethyl Ether Salvinorin B, Promotes Remyelination in Preclinical Models of Multiple Sclerosis.

Multiple sclerosis is a neurodegenerative disease associated with demyelination and neuroinflammation in the central nervous system. There i … e number of mature oligodendrocytes, the number of myelinated axons and the myelin thickness in the corpus callosum. Overall, EOM SalB was effective in two preclinical models of multiple sclerosis and demyelination, adding further evidence to show KOR agonists are a promising target for remyelinating therapies.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34987466Открыть статью

Clinical features and genetic characteristics of hereditary diffuse leukoencephalopathy with spheroids due to CSF1R mutation: a case report and literature review.

BACKGROUND: Hereditary diffuse leukoencephalopathy with spheroid (HDLS) is an autosomal dominant white matter disease characterized by adult … tal lobe, and parietal lobe. Calcifications in white matter on CT, cerebral atrophy and thinning of corpus callosum were also common features. Although HDLS demonstrates an autosomal dominant pattern, sporadic cases are not uncommon. CONCLUSIONS: Early recognition of clinical and neuroradiographical characteristics of HDLS is key for the correct diagnosis of the …

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32055602Открыть статью

Brain White Matter Correlates of Creativity in Schizophrenia: A Diffusion Tensor Imaging Study.

The relationship between creativity and psychopathology has been a controversial research topic for decades. Specifically, it has been shown … clusters included the right corticospinal tract (cerebral peduncle part) and the right body of the corpus callosum. Verbal creativity did not show any significant correlation. As a whole, these findings suggest that widespread WM integrity is involved in creative performance of patients with schizophrenia. Many of these areas have also been related to creativity …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32655352Открыть статью

White Matter Abnormalities in Anorexia Nervosa: Psychoradiologic Evidence From Meta-Analysis of Diffusion Tensor Imaging Studies Using Tract Based Spatial Statistics.

Background: Anorexia nervosa (AN) is a debilitating illness whose neural basis remains unclear. Studies using tract-based spatial statistics … abnormalities in AN. Results: The pooled results of all AN patients showed robustly lower FA in the corpus callosum (CC) and the cingulum compared to HC. These two regions preserved significance in the sensitivity analysis as well as in all subgroup analyses. Fiber tracking showed that the WM tracts primarily involved were the body of the CC and the cingulum bund …

Систематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32194371Открыть статью

Focal alterations of the callosal area III in primary lateral sclerosis: An MRI planimetry and texture analysis.

BACKGROUND: The regional distribution of cerebral morphological alterations in primary lateral sclerosis (PLS) is considered to include the area III of the corpus callosum (CC). OBJECTIVE: The study was designed to investigate regional white matter (WM) alterations in the callosal area III by T1 weighted magnetic resonance imaging (T1w-MRI) data in PLS patients compared with healthy controls, in order to identify atrophy and texture changes in vivo. METHODS: T1w-MRI-based white matter mapping was used to perform an operator-independent CC-segmentation for the different areas of the CC in 67 …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32114375Открыть статью

Cerebral white matter changes in deficit and non-deficit subtypes of schizophrenia.

The considerable clinical heterogeneity in schizophrenia makes elucidation of its neurobiology challenging. Subtyping the disorder is one wa … intelligence.We found that DS patients had fractional anisotropy (FA) reductions in the Body of the Corpus Callosum (BCC) and right Posterior Thalamic Radiation (PTR) regions relative to HCs, and FA reductions in the right PTR relative to NDS patients. NDS patients had FA reductions of the BCC and right PTR relative to HCs. Binomial logistic regression analyses r …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32435900Открыть статью

Intra- and inter-hemispheric processing during binocular rivalry in mild glaucoma.

Glaucoma is considered a progressive optic neuropathy because of the damage and death of the retinal ganglion cells. It is also a neurodegenerative disease because it affects neural structures in the visual system and beyond, including the corpus callosum-the largest white matter structure involved in inter-hemispheric transfer of information. In this study we probed the dysfunction of the inter-hemispheric processing in patients with mild glaucoma using the phenomenon of binocular rivalry. Patients with mild glaucoma and no measurable visual field defects and age-matched controls underwent a …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32097443Открыть статью

The skin microbiome facilitates adaptive tetrodotoxin production in poisonous newts.

This study of the outcome and prognostic factors in prenatally diagnosed agenesis of the corpus callosum (ACC) was undertaken to see if there are any differences between subgroups, what relationship they have to neurodevelopmental outcome and whether this information aids the counselling of parents of fetuses with the condition. The outcome of 14 prenatally diagnosed fetuses with ACC and 61 postnatally diagnosed patients was assessed in terms of clinical problems, developmental milestones and neurological signs; each patient was then given a score out of 10, 0 being a normal outcome and 10 bei…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32254021Открыть статью

Intrauterine versus post-mortem magnetic resonance in second trimester termination of pregnancy for central nervous system abnormalities.

OBJECTIVE: To evaluate if limiting factors of intrauterine magnetic resonance imaging (iuMRI) performed in the early second trimester of pre … t iuMRI and pmMRI for CNS abnormality. Three cases were excluded due to brain autolysis at autopsy. Corpus callosum defects were the most represented (16/28; 57 %). In only one case of posterior fossa defect, pmMRI identified the presence of vermian hypoplasia not diagnosed at iuMRI. In 2 cases (7%), iuMRI added clinically relevant additional findings to NSG, tha …

СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32387889Открыть статью

Pre- and postnatal findings in a patient with a recombinant chromosome rec(8)(qter→q21.11::p23.3→qter) due to a paternal pericentric inversion inv(8)(p23.3q21.11) and review of the literature.

Recombinant chromosome 8 (Rec8) syndrome (San Luis Valley [SLV] syndrome; OMIM #179613) is a rare chromosome disorder associated with intell … sly unreported breakpoints in a male fetus with intrauterine growth restriction, hypogenesis of the corpus callosum, bilateral cleft lip/palate, and congenital heart defect. Cytogenetic analysis revealed a recombinant chromosome 8 [46,XY,rec(8)(qter→q21.11::p23.3→qter)] secondary to a paternal pericentric inversion [46,XY,inv(8)(p23.3q21.11)]. Molecular karyotypi …

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32803851Открыть статью