BACKGROUND: In dilated (DCM) and arrhythmogenic cardiomyopathies (ACM), monogenic variants in causative genes are key prognostic factors. In the general population, the clinical role of these variants remains debated.
OBJECTIVES: This study aimed to determine the association between rare, predicted deleterious variants (PDrV) in DCM- and ACM-associated genes and disease-related outcomes in the general population.
METHODS: Using United Kingdom Biobank whole-exome sequencing data, we identified PDrVs in 25 DCM/ACM-validated genes. We assessed disease penetrance in carriers and their risk for t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Digestive and liver disease : official journal of the Italian Society of Gastroenterology and the Italian Association for the Study of the Liver2026eng
BACKGROUND: Some patients with eosinophilic esophagitis (EoE) remain symptomatic despite histological remission. In absence of strictures at endoscopy, empirical dilation has been suggested, however no data on usefulness are available.
AIMS: To investigate effectiveness of empirical dilation.
METHODS: Retrospective analysis of all EoE patients who achieved histological remission at our Institution between July 2018 and February 2024. Patients with persistent dysphagia and/or bolus impaction underwent dilation irrespective of stricture at endoscopy. Follow-up of ≥6 months was required.
RESUL
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GOAL: To determine the proportion of EoE patients who undergo esophageal dilation and demonstrate the dilation effect in an unexpected area.
BACKGROUND: Esophageal strictures and narrowing requiring dilation are common in eosinophilic esophagitis (EoE). However, endoscopy has low sensitivity for detecting these findings.
STUDY: In this retrospective cohort study, we identified EoE patients who underwent esophageal dilation over 1 year. Reports were reviewed for unexpected dilation effect (defined as an intentional stretch or tear of the esophagus resulting from dilation in an area other than
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of esophageal disease ranging from gastroesophageal reflux disease (GERD) to cancer has dramatically risen over the last 10 years. However, there have been limited descriptions of effective gene delivery methods for the esophagus. We developed a simple and effective electroporation-based gene delivery procedure to target the distal esophagus in living animals. We have used this approach to prevent formation of dilated intercellular space (DIS), a pathological feature of GERD, which is characterized by disruption of tight junctions and loss of epithelial barrier function. We found
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Heart failure (HF) is a complex clinical syndrome and a leading cause of hospitalization and mortality worldwide, with significantly increasing mortality rates over time. Dilated cardiomyopathy (DCM) and hypertrophic cardiomyopathy (HCM) are 2 major myocardial diseases that can lead to progressive HF. Dilated cardiomyopathy is characterized by left ventricular dilation and systolic dysfunction, while HCM primarily presents with left ventricular wall thickening; both are closely associated with mutations in genes encoding cardiac sarcomere contractile proteins and exhibit genetic he
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dilated cardiomyopathy (DCM) and nondilated left ventricular cardiomyopathy (NDLVC) are commonly caused by pathogenic genetic variants. Heart failure (HF) treatment recommendations for genotype-positive patients with early disease are lacking.
OBJECTIVES: This study aims to assess HF outcome in genotype-positive DCM/NDLVC patients in early disease stages who received HF treatment vs no HF treatment.
METHODS: This observational study enrolled genotype-positive DCM/NDLVC patients. The authors recorded the use of HF medication and analyzed echocardiographic examinations at baseline
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-dilated left ventricular cardiomyopathy has recently emerged as a distinct morpho-functional phenotype defined by non-ischemic left ventricular scarring or fatty replacement or by isolated global left ventricular hypokinesia without scarring in the absence of ventricular dilatation. Whether it represents a distinct biological entity or a shared phenotypic expression across cardiomyopathies remains unresolved. This narrative review examines evidence from genetics, multimodality imaging, natural history, and outcomes. Overlap with dilated and arrhythmogenic cardiomyopathies is extensive: no …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM), arrhythmogenic cardiomyopathy (ACM) and dilated cardiomyopathy (DCM) represent the most frequent structural heart disorders. Due to the complexity of their diagnosis and the frequent occurrence of sudden cardiac death as the first manifestation, these diseases impose a relevant socio-economic burden, highlighting the urgent need for novel disease-specific biomarkers. Here, we assess the potential of microRNAs (miRNAs) as non-invasive predictors for HCM, ACM, and DCM. Electronic databases were systematically searched using relevant keywords pertaining to the d
Систематический обзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patent ductus arteriosus (PDA) is a common congenital cardiac condition in neonates. Its frequency is substantially higher in preterm infants, and it is frequently associated with other congenital heart defects. Its persistence into adulthood has become increasingly uncommon due to advances in neonatal screening, echocardiographic diagnosis, and timely therapeutic intervention. The hemodynamic burden imposed by PDA depends on the magnitude of the left-to-right shunt and may result in both short- and long-term complications. While small shunts may remain asymptomatic throughout life, moderate a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Midmyocardial and subepicardial late gadolinium enhancement (LGE) are typical in inherited arrhythmogenic cardiomyopathy (ACM) and dilated cardiomyopathy (DCM). Transmural LGE, usually considered ischemic and excluded from ACM criteria, may also occur, but its clinical relevance is unclear.
OBJECTIVES: The objective of this study was to assess the prevalence, genetic associations, and prognostic significance of transmural LGE in patients with genotype-positive, nonischemic ACM/DCM.
METHODS: We retrospectively analyzed 1,379 genotype-positive patients with ACM/DCM, identifying 711
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dilated cardiomyopathy (DCM) is a major cause of heart failure and sudden cardiac death and has traditionally been regarded as a … abnormalities, and infertility. Transthoracic echocardiography demonstrated severe left ventricular dilatation with reduced ejection fraction (20%). Cardiac magnetic resonance imaging confirmed severe biventricular systolic dysfunction and revealed mid-to-basal myocardial fibrosis on late gadolinium enhancement imaging. Given the prominent multisystem involv …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraganglioma (PGL) are rare, catecholamine-secreting neuroendocrine neoplasms arising from the adrenal medulla or the extra-adrenal paraganglionic system. Excessive secretion of catecholamines by PGL can induce myocardial damage, leading to catecholamine-induced cardiomyopathy (CICM). Some CICM presents morphologically as a dilated cardiomyopathy (DCM) phenotype. Its clinical identification and differential diagnosis are highly challenging, necessitating a comprehensive evaluation that integrates biochemical testing and multimodality imaging. Treatment strategies require a precise balance amo
СтатьяКлинический случайОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: The combined techniques of endoscopic sphincterotomy followed by endoscopic papillary balloon dilation (ESBD) and endoscopic sphincterotomy followed by endoscopic papillary large balloon dilation (ESLBD) have gained popularity for the endoscopic treatment of choledocholithiasis. However, the conventional approach to these procedures requires two separate devices, a sphincterotome and a balloon catheter, which can complicate and prolong the procedure. We herein evaluated a novel integrated device combining a sphincterotome and balloon catheter developed to improve the eff
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Periampullary diverticulum (PAD) often increases the difficulty of ERCP operation, and there is no standardized treatment strategy. This study compared the efficacy of "small incision + large balloon dilation (EST + EPBD)" with traditional ERCP. 111 patients with PAD complicated with choledocholithiasis were randomly divided into experimental group (n = 55, EST < 5 mm + EPBD) and control group (n = 56, conventional EST/EPBD). The primary endpoints were one-time stone clearance and adverse event rate, while secondary endpoints included operative time and common bile duct pressure. One-time ston
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Patients with hematologic malignancy (HM) often experience high rates of thrombocytopenia, thrombocytopathy, anemia, leukopenia, and coagulopathy, which can significantly increase the risk of procedural and postoperative complications. This study aimed to evaluate the safety and outcomes of percutaneous dilatational tracheostomy (PDT) in critically ill patients with HM. Methods: This retrospective cohort study included patients with HM who underwent PDT between 2012 and 2023 at a tertiary academic center. The primary outcome was early (7-day) bleeding complications rate.…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melatonin is a neuroendocrine hormone that exerts protective effects on the heart. Increasing evidence suggests that macrophage M2-type polarization improves myocardial regeneration and repair. Therefore, this study investigated whether melatonin ameliorates dilated cardiomyopathy (DCM) by modulating M2-type polarization. DCM mice were established by induction with doxorubicin and then treated with melatonin. Cardiac dysfunction was determined by measuring left ventricular ejection fraction and left ventricular internal dimensions at end-diastole and end-systole. Heart injury and fibrosis were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTS: Our aim was to identify changes in the metabolome in dilated cardiomyopathy (DCM) as well as to construct a metabolic diagnostic model for DCM.
METHODS: We utilized non-targeted metabolomics with a cross-sectional cohort of age- and sex-matched DCM patients and controls. Metabolomics data were analyzed using orthogonal partial least squares-discriminant analysis (OPLS-DA) and pathway analysis. It was validated in combination with transcriptome sequencing data from public databases. Machine learning models were used for the diagnosis of DCM.
RESULTS: Using multiple analytical techniq
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Dilated cardiomyopathy (DCM) is considered a severe non-ischemic myocardial disease, and there is currently no effective method for the early detection of DCM. Therefore, we aimed to use machine learning algorithms to discover more accurate factors to guide clinical drug development and precision medicine diagnosis.
METHODS: Two datasets containing patients with DCM and healthy controls were downloaded from the Gene Expression Omnibus database. After data preprocessing, differentially expressed genes (DEGs) between the DCM patients and normal samples were identified using the limma p
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Improvements in pharmacological treatments and cardiac resynchronization therapy (CRT) raise questions about the benefit of implantable cardioverter defibrillators (ICDs) in non-ischaemic dilated cardiomyopathy (NI-DCM). In this context, the long-term incidence of ventricular arrhythmia events (VAEs) by response to CRT remains under-reported.
AIMS: To assess the long-term risk of VAE by response to CRT in patients with NI-DCM.
METHODS: Patients who underwent CRT-defibrillator (CRT-D) implantation for primary prevention of NI-DCM (left ventricular ejection fraction [LVEF]≤35%, bun
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования