The beta 1-subunit of Na+,K+-ATPase was isolated and identified as an androgen down-regulated gene. Expression was observed at high levels in androgen-independent as compared to androgen-dependent (responsive) human prostate cancer cell lines and xenografts when grown in the presence of androgens. Down-regulation of the beta 1-subunit was initiated at concentrations between 0.01 nM and 0.03 nM of the synthetic androgen R1881 after relatively long incubation times (> 24 h). Using polyclonal antibodies, the concentration of beta 1-subunit protein, but not of the alpha 1-subunit protein, was mark
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-cell non-Hodgkin's lymphomas are known to express BCL-2 family proteins, of which the myeloid cell leukemia-1 (MCL-1) protein is a member. MCL-1 is involved in viability and immortalization of normal and neoplastic B cells, and expression is regulated transcriptionally and posttranscriptionally, resulting in an anti-apoptotic (full length) or a pro-apoptotic (short isoform) gene product. In this study, we assessed 151 B-cell lymphomas for MCL-1 expression and analyzed for expression of the full-length and short isoforms of MCL-1 in B-cell lymphoma cell lines. By using immunohistochemistry, a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
microRNAs (miRNAs) are important regulators of gene expression during tumorigenesis. The downregulation of microRNA-9 (miR-9) has been reported in ovarian serous carcinoma (OSC), indicating a role for miR-9 in this type of cancer. In this study, we investigated the biological significance of miR-9 in OSC in vitro. Using 3 OSC cell lines, SKOV3, CAOV3 and OVCAR3, which underexpresss miR-9, we demonstrate that the exogenous miR-9 transfection inhibits OSC cell proliferation, migration and invasion. In addition, we demonstrate that the focal adhesion protein, talin 1 (TLN1), whose expression has
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cigarette smoking significantly accelerates the initiation and progression of colorectal cancer (CRC), although the precise molecular mechanisms remain incompletely elucidated. Among tobacco-derived carcinogens, 4-(methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone (NNK) is a key one, which has been demonstrated to enhance the malignant progression of CRC. CUT&RUN-seq and mRNA-seq analyses, along with subsequent validation experiments, reveal that NNK upregulates the expression of the acetyltransferase p300. This, in turn, mediates an increase in H3K27ac modification levels at the ANKHD1 promoter, th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chemotherapy resistance is the main obstacle to breast cancer recurrence, metastasis, and mortality. Drug-tolerant persister (DTP) cells are a novel type of target cell associated with tumor resistance, and autophagy is a key factor in maintaining the survival of tumor DTP cells. However, it is unclear whether the activation of autophagy in breast cancer DTP cells is related to their overexpression of the transcriptional regulatory factor CDCA7.
METHODS: We analyzed CDCA7 expression using public datasets and clinical samples and established breast cancer cell lines with CDCA7 over
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Claudin-14 (CLDN14), a tight junction protein, contributes to cell proliferation and chemoresistance in human colorectal cancer (CRC)-derived DLD-1 cells. However, small molecules targeting CLDN14 remain unexplored. Here, we identified mupirocin (MUP), a clinically approved topical antibiotic, as a modulator of CLDN14 protein expression. Quartz crystal microbalance analysis revealed interaction between MUP and recombinant CLDN14 protein with a dissociation constant (Kd) of 2.59 ± 0.54 μM. MUP did not alter CLDN14 mRNA levels but reduced CLDN14 protein stability. Pharmacological inhibition of c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To clarify the clinical significance and biological function of retinol dehydrogenase-11 (RDH11) in prostate cancer (PCa) and to elucidate the downstream signaling mechanism through which it drives tumor progression.
METHODS: Public and in-house transcriptomic data were mined to compare RDH11 levels between PCa and matched normal tissues. RDH11 was stably silenced (shRDH11) or over-expressed (oeRDH11) in PC-3, DU145, and LNCaP cells; cell proliferation, migration, and invasion were quantified with CCK-8 and Transwell assays. RNA-seq and gene set enrichment analysis (GSEA) were perf
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Kidney renal clear cell carcinoma (KIRC) is the most common subtype of renal cell carcinoma, accounting for 75-80% of cases. Although Prohibitin 1 (PHB1) has been implicated in tumorigenesis, its role in KIRC remains unclear. This study aimed to investigate the expression, function, and underlying mechanisms of PHB1 in KIRC.
METHODS: PHB1 expression and clinical relevance were analyzed using the Cancer Genome Atlas database (TCGA), Gene Expression Omnibus database (GEO), and TIMER3.0 datasets. Single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) data from 19 KIRC patients and normal kidney samp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemoresistance in breast cancer therapy, especially for triple negative breast cancer (TNBC) remains a significant challenge. Recent studies showed that overexpression of lipolysis-stimulated lipoprotein receptor (LSR), known as a tricellular tight-junction protein, was detected in TNBC and MDR1 was among LSR upregulated genes in a screening assay but its functional impact has not been studied. This study aimed to characterize LSR overexpression-induced regulation of MDR1 in TNBC cells focusing on chemoresistance. LSR was overexpressed in MDA-MB-231 cells and knocked-out via CRISPR/Cas9 in MD
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immune checkpoint inhibitors (ICIs) have transformed cancer therapy; however, their efficacy remains limited in certain tumor subtypes, including those deficient in methylthioadenosine phosphorylase (MTAP). MTAP-deficient cancers are characterized by immunosuppressive tumor microenvironments (TMEs) and poor T cell infiltration, as suggested by large-scale transcriptomic analyses. Yet, the underlying mechanisms and therapeutic vulnerabilities remain poorly defined.
METHODS: We employed murine tumor models and transcriptomic profiling to investigate the immunosuppressive features of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant plasma cell proliferation characterizes multiple myeloma (MM), a hematologic disease. Bortezomib (BTZ) is a protease inhibitor that has been approved for the treatment of MM. Nevertheless, the effectiveness of BTZ is frequently impeded by drug resistance, and the mechanisms responsible for this phenomenon remain incompletely understood. A growing body of evidence indicates that N6-methyladenosine (m6A) plays crucial roles in a wide range of biological functions. However, the impact of m6A on the response of MM cells to BTZ is poorly understood. In our recent research, we discovered t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transcription factor YY1 is significantly upregulated in M2 macrophages, which can facilitate the malignant progression of multiple cancers. However, the precise mechanisms underlying the influence of YY1-high M2 macrophages on prostate cancer (PCa) progression remain elusive. Therefore, this study aims to elucidate the specific mechanisms by which YY1-high M2 macrophages influence PCa progression. Cell proliferation was assessed through colony formation and CCK8 assays. To evaluate cell invasion and migration, Transwell and wound healing assays were utilized. We investigated the effects o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigenetic changes have been reported to promote the development and progression of prostate cancer (PCa). Compared to normal prostate tissue, tumor samples from patients treated with androgen-deprivation therapy (ADT) show the hypermethylation of genes primarily implicated in PCa progression. A series of 90 radical prostatectomies was retrospectively analyzed. A total of 46 patients had undergone surgery alone (non-treated) and 44 had received ADT prior to surgery (treated). Promoter methylation analysis of the candidate genes possibly involved in PCa response to ADT (AR, ESR1, ESR2, APC, BCL
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemotherapy resistance poses a significant challenge in the treatment of osteosarcoma. While DNA damage repair mechanisms play a crucial role in this resistance, effective intervention strategies remain limited. This study elucidates an intrinsic DNA damage repair mechanism in osteosarcoma cells treated with methotrexate (MTX) that can be effectively disrupted through the overexpression of ZFP36L1. Our findings indicate that ZFP36L1 expression is downregulated in MTX-resistant osteosarcoma cells. By overexpressing ZFP36L1 in osteosarcoma cell lines, we observed an increase in sensitivity to M
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adoptive cell therapy (ACT) utilizing tumor-infiltrating lymphocytes (TIL) is a promising immunotherapeutic approach for disseminated malignancies. However, ex vivo-expanded tumor-infiltrating lymphocytes (TIL) often rapidly progress to a state of functional exhaustion or suppression within the tumor microenvironment. Interleukin-7(IL-7) not only supports the survival of T-lymphocyte in vivo but also induces vigorous expansion of naïve and memory T lymphocytes in vitro. Upregulating the expression of interleukin-7 receptor alpha (IL-7Rα) helps T cells restore their responsiveness t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Colorectal cancer (CRC) refers to high-mortality tumors arising in the colon or rectum with a high rate of recurrence. The involvement of long non-coding RNAs (lncRNAs) contributes to the treatment and prognosis evaluation of CRC, and brings a new direction for the radical cure of patients. To identify the pathological mechanism and regulation of lncRNA LINC01128 (LINC01128) on CRC cells, and analyze its potential prognostic value.
METHODS: LINC01128 level in tissue and cell specimens from 122 CRC patients was evaluated by RT-qPCR. The clinical significance and prognostic value of LI
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ABCC3 (also known as MRP3) is an ATP binding cassette transporter for bile acids, whose expression is downregulated in colorectal cancer through the Wnt/β-catenin signaling pathway. However, it remained unclear how downregulation of ABCC3 expression contributes to colorectal carcinogenesis. We explored the role of ABCC3 in the progression of colorectal cancer-in particular, focusing on the regulation of bile acid export. Gene expression analysis of colorectal adenoma isolated from familial adenomatous polyposis patients revealed that genes related to bile acid secretion including ABCC3 were do
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Junctional adhesion molecular 3 (JAM3) is downregulated by hypermethylation in cancers but is unclear in cholangiocarcinoma. The JAM3 expression level was checked in cholangiocarcinoma cell lines and tissues. Methylated JAM3 was detected in cell lines, tissues and plasma cell-free DNAs (cfDNA). The roles of JAM3 in cholangiocarcinoma were studied by transfection of siRNA and pCMV3-JAM3. The survival analysis was based on the Gene Set Cancer Analysis (GSCA) database. JAM3 was downregulated in HCCC-9810 and HuCCT1 cell lines and tissues by hypermethylation. Methylated JAM3 was detected in cfDNAs
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: MicroRNAs (miRNAs) are key regulators of stem cell functions, including self-renewal and differentiation. In this study, we aimed to identify miRNAs that are upregulated during terminal differentiation in the human colon epithelium, and elucidate their role in the mechanistic control of stem cell properties.
METHODS: "Bottom-of-the-crypt" (EPCAM+/CD44+/CD66alow) and "top-of-the-crypt" (EPCAM+/CD44neg/CD66ahigh) epithelial cells from 8 primary colon specimens (6 human, 2 murine) were purified by flow cytometry and analyzed for differential expression of 335 miRNAs. The miRNAs displ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of cutaneous squamous cell carcinoma (cSCC) is increasing globally. Here, we have studied the functional role of complement factor I (CFI) in the progression of cSCC. CFI was knocked down in cSCC cells, and RNA-seq analysis was performed. Significant downregulation of genes in IPA biofunction categories Proliferation of cells and Growth of malignant tumor, in Gene Ontology (GO) terms Metallopeptidase activity and Extracellular matrix component, as well as Reactome Degradation of extracellular matrix was detected after CFI knockdown. Further analysis of the latter three networks,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования