MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

14 931 публикаций

Поиск: 43 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 680 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

The potential and promise of natural antioxidants as epigenetic modulators in oral squamous cell carcinoma.

Oral squamous cell carcinoma is the most common oral malignancy and poses a major health challenge because of late-stage diagnosis, high recurrence, and resistance to treatment. In addition to genetic mutations, oral squamous cell carcinoma is strongly influenced by epigenetic alterations, including abnormal DNA methylation, histone modifications, and dysregulated non-coding RNAs. These changes contribute to the inhibition of tumor suppressor genes and regulation of oncogenic pathways, which promote cancer progression. Oxidative stress and excessive reactive oxygen species further drive these

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41632322Открыть статью

An exploratory study comparing the social behavior of intersex and female goats.

INTRODUCTION: Goats are highly social animals that establish complex hierarchical and affiliative relationships within their herds. Understanding these social dynamics is fundamental to optimize animal welfare in sustainable livestock systems. In goats, a natural genetic variant causes dominant absence of horns (polledness). As this variant also has an influence on sex development (polled intersex syndrome, PIS), breeding for polledness can result in a higher proportion of intersexual goats in a flock. However, little is known about the behavioral roles and social integration of intersex goats

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42662685Открыть статью

A systematic overexpression screen identifies cytotoxic genes encoded by the Cluster L1 mycobacteriophage LeBron.

Bacteriophages represent a vast reservoir of genetic diversity; however, functional annotation remains a major challenge, as most predicted gene products lack detectable similarity to characterized gene families. Experimental approaches such as systematic overexpression screens provide an avenue for identifying phage genes that influence bacterial physiology. Here, we report an overexpression screen of all 123 predicted protein-coding genes from Cluster L1 mycobacteriophage LeBron, the first representative of this cluster to undergo genome-wide functional analysis. Expression assays in Mycobac

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41715941Открыть статью

Sensory-Cell Population Integrity Required to Preserve Minimal and Normal Vestibulo-ocular Reflexes Reveals the Critical Role of Type I Hair Cells in Canal- and Otolith-Specific Functions.

Vestibular dysfunction constitutes a major medical concern, and regeneration of hair cells (HCs) is a primary target of gene therapy aimed at restoring vestibular functions. Thus far, therapeutic trials in animal models targeting vestibular loss associated with genetic diseases have yielded variable and partial results, and the functional identity and quantity of HCs required to restore minimal or normal vestibular function remain undefined. Indeed, direct comparisons between structural pathology and quantitative assessments of vestibular dysfunctions are lacking in humans and are rather limit

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41663266Открыть статью

Germline pathogenic variant spectrum and prevalence among colorectal cancer patients undergoing multigene panel testing in Kazakhstan.

Colorectal cancer (CRC) is a type of malignancy with a hereditary component. In Kazakhstan, the spectrum of germline pathogenic variants (PV) among individuals with CRC remains limited. In this study, multigene panel testing was performed on a Kazakhstani cohort of CRC patients and their relatives to better understand genetic risk factors. The study included 155 CRC patients and 92 healthy relatives. Whole coding regions (> 1700 exons) and flanking noncoding sequences of 94 cancer-associated genes were analyzed using the Illumina TruSight Cancer NGS panel on blood-derived DNA. Results showed t

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41981019Открыть статью

Chromatin Accessibility Profiling of the Canine Brain Reveals Regulatory Programs Associated With Dog-Wolf Divergence and Human Psychiatric Risk.

The domestic dog has emerged as a valuable model for investigating the biology of social behavior and neuropsychiatric disease, yet a comprehensive map of gene regulatory elements across the canine brain is still lacking. Here, we generated an ATAC-seq atlas spanning seven major brain regions and the pituitary gland from four adult beagle dogs. We identified 251,492 putative cis-regulatory elements (CREs) and found that chromatin accessibility profiles resolve anatomically distinct regions into discrete regulatory modules, including striatal, cortical-associated, hypothalamic/habenular, and pi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42803313Открыть статью

Mitochondrial genomic variation, evolutionary dynamics, and phylogeny of forest-associated Phytophthora species in the Qinling Mountains of China.

The genus Phytophthora (Oomycota) comprises highly destructive and widely distributed plant pathogens that threaten global agriculture and forest ecosystems; however, the evolutionary significance of intraspecific and interspecific mitogenomic variation within this genus remains poorly understood. In this study, complete mitochondrial genomes of 11 Phytophthora species, isolated from forest tree rhizospheres in the Qinling Mountains of China, were sequenced, assembled, and annotated to resolve their genetic diversity and evolutionary patterns. All 11 mitogenomes possess typical circular topolo

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42666500Открыть статью

The telomere-to-telomere gap-free reference genome and DNA methylome unveil epigenetic regulation of proanthocyanidin biosynthesis during apricot fruit development.

Apricot (Prunus armeniaca L.) is an economically significant fruit crop worldwide with remarkable germplasm diversity, and its fruit quality is primarily determined by key metabolites (e.g., sugars, organic acids, and flavonoids). However, current apricot genome assemblies remain incomplete, with substantial unanchored regions that hamper analyses of genomic evolution and the regulatory mechanisms underlying fruit quality. Here, we generated the first gap-free telomere-to-telomere (T2T) de novo assembly of the P. armeniaca genome (248.3 Mb) and annotated 22 786 protein-coding genes across eigh

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42770540Открыть статью

The activity, divergence, and evolutionary degradation of modern-day homing endonucleases and behavior of their reconstructed ancestors.

Homing endonucleases (HEs) are selfish genetic elements that drive the mobilization of their own coding sequences, often in concert with surrounding introns. Homing endonuclease genes (HEGs) usually display life cycles in which they accumulate inactivating mutations after invading a host genomic target site, leading to eventual removal from the genome. We identified several hundred novel HEGs and determined the distribution of their proteins' behaviors and activities. Approximately 10% are expressed as well-folded functional proteins that cleave predictable DNA target sites. Another ∼20% displ

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42805603Открыть статью

Complete genome sequence of Leuconostoc lactis B34-1-7-1 isolated from Panax ginseng in South Korea.

OBJECTIVES: Leuconostoc lactis is a heterofermentative lactic acid bacterium widely used as a starter culture in fermented foods. The L. lactis B34-1-7-1 strain, isolated from Panax ginseng sprouts cultivated under white LED light, has demonstrated promising probiotic potential, including antioxidant, anti-inflammatory, and anti-cancer activities, in previous studies. The genome of L. lactis B34-1-7-1 was sequenced and analyzed to evaluate its probiotic potential and safety for industrial applications, focusing on its genomic features and functional characteristics. DATA DESCRIPTION: The geno

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42426589Открыть статью

PKC-eta promotes breast cancer metastasis by regulating the Hippo-YAP signaling pathway.

Triple-negative breast cancer (TNBC) is an aggressive disease characterized by high metastatic potential and limited treatment options. Protein kinase C-eta (PKCη), an antiapoptotic kinase of the novel PKC subfamily, is associated with poor prognosis in breast cancer patients. Analysis of TNBC tumors revealed that PRKCH (PKCη) expression is linked to an epithelial‒mesenchymal transition (EMT) signature, which is indicative of a metastatic phenotype. Using genetic ablation studies, we showed that PKCη promotes metastasis by enhancing EMT and stemness. Notably, compared with those in PKCη-intact

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41698898Открыть статью

Counteracting vascular ageing with Traditional Chinese Medicine: Mechanisms at the cellular and molecular levels.

With the ageing of the global population, age-related cardiovascular diseases have become a significant burden on global public health. Traditional Chinese Medicine (TCM) possesses a deep theoretical foundation and extensive clinical experience in delaying age-related vascular diseases. However, a systematic synthesis of modern scientific evidence in this field remains lacking. This article provides a systematic review of research progress on the molecular mechanisms of TCM interventions in vascular ageing, focusing on three core dimensions, namely genetic regulation, cellular function and hom

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42632463Открыть статью

Epidemiological surveillance and genomic characterisation of betacoronavirus in Apodemus agrarius from Gyeonggi and Gangwon Provinces, Republic of Korea, 2017-2019.

Coronaviruses (CoVs) infect a broad range of hosts and cause illnesses of varying severity, ranging from the common cold to severe acute respiratory syndrome, posing significant public health concerns. Although rodents are recognized as natural reservoirs of CoVs, genomic surveillance of rodent-borne Betacoronavirus(β-CoV) has not been conducted in the Republic of Korea (ROK). 511 Apodemus agrarius specimens collected in Gyeonggi and Gangwon Provinces between 2017 and 2019 were examined, with CoV RNA detected in 6.7% (34/511) of the intestinal tissue samples using reverse transcription polymer

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41938087Открыть статью

A de novo genome assembly of an Angelman syndrome pig (Sus scrofa domesticus) model to resolve SNHG14.

Pigs (Sus scrofa domesticus) are used as biomedical and preclinical models for their comparable anatomy, physiology, and neurodevelopment to humans. Angelman syndrome is a rare genetic neurodevelopmental disorder, caused by the loss of the maternal Ubiquitin protein ligase E3A (UBE3A) allele, that was recently modeled and characterized in Yorkshire/Landrace pigs. The paternal UBE3A allele is intact but silenced in neurons of the central nervous system by the long non-coding RNA and polycistronic transcription unit Small Nuclear Host Gene 14 (SNHG14). Targeting SNHG14 to reactivate the paternal

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41795949Открыть статью

Mutations of SOX30 are identified in azoospermic human patients and reduce sperm in mice†.

Sox proteins constitute a family of transcription factors now thought to play essential roles in cell fate decisions and tissue regeneration. SOX30 is a testis-specific transcription regulator for activating the postmeiotic haploid gene program, and knockout of Sox30 results in defects in meiotic exit with an arrest at the early stage of round spermatids. Here, we aim to investigate the impact of human SOX30 mutagenesis on this transcriptional regulatory axis and its contribution to male infertility. Genetic screen of a cohort of 620 patients with non-obstructive azoospermia identified six het

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41269228Открыть статью

Seminal long non-coding RNAs as prognostic non-invasive biomarkers in non-obstructive azoospermia.

BACKGROUND: Non-obstructive azoospermia (NOA) is a multifactorial disease with high genetic and phenotypic heterogeneity. The main NOA pathogenesis is still unknown, which makes it challenging to find precise biomarkers for this condition. Long non-coding RNAs (lncRNAs) have been linked to many processes related to male reproductive health, such as spermatogenesis and sperm maturation. So, this study investigated a panel of seven lncRNAs from the seminal plasma of patients with NOA, which has the potential to be used as noninvasive prognostic biomarkers in NOA. METHODS: The differential gene e

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41530831Открыть статью

Molecular Mechanisms of APOL1-Associated Kidney Disease.

The discovery of apolipoprotein L1 (APOL1) risk polymorphisms has significantly changed our knowledge of kidney disease susceptibility and development in African American populations. Several non-diabetic kidney disorders, such as focal segmental glomerulosclerosis (FSGS), collapsing glomerulopathy, HIV-associated nephropathy (HIVAN), and accelerated chronic kidney disease (CKD) development, are significantly more likely to occur in people with two coding variations, G1 and G2. The significance of context-dependent pathogenic processes is highlighted by the poor penetrance and remarkable pheno

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41898722Открыть статью

LCAL4-FUS cooperation switches on MMP13 and drives osteolytic bone metastasis in breast cancer.

Patients with advanced breast cancer (BC) often experience bone metastasis, leading to severe skeletal complications and a significant decline in prognosis. However, the molecular mechanisms underlying BC bone metastasis remain largely unexplored. This study identified the long non-coding RNA LCAL4 as specifically upregulated in bone-metastatic BC, where it serves as an independent predictor of poor survival. Gain- and loss-of-function experiments in intracardiac and intratibial mouse models demonstrate that ectopic LCAL4 expression markedly enhances BC cell-mediated osteolytic bone metastasis

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42310098Открыть статью

Circular RNAs in amyotrophic lateral sclerosis.

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal neurodegenerative disorder characterized by the progressive loss of motor neurons, with most cases lacking a clear genetic basis. Emerging evidence highlights the involvement of non-coding RNAs, particularly circular RNAs (circRNAs), in disease onset and progression. Here, we investigated circRNAs implicated in ALS and related motor neuron diseases (MNDs). Here, we provide a general overview of circular RNA metabolism and cellular functions. We then present our systematic literature review that identified ALS-associated circRNAs, followed by in si

СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42600995Открыть статью

Clinical applications of epigenetic signatures in chronic pain management and health outcome prediction.

Chronic pain represents a major public health challenge, imposing a substantial burden on both patients and healthcare systems. Beyond genetic predisposition, accumulating evidence indicates that epigenetic mechanisms contribute to the development and persistence of chronic pain disorders. Among these, DNA methylation and long non-coding RNAs (lncRNAs) have emerged as important regulators of gene expression involved in pain-related biological processes. This review integrates recent findings on epigenetic alterations in chronic pain disorders, including chronic primary pain conditions such as

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42483881Открыть статью