BACKGROUND: Tuberculosis (TB) is a chronic respiratory infectious disease that considerably jeopardizes human health, and there is no effective vaccine suitable for its prevention in the entire population.
AIM: To investigate the promotion of medication adherence and disease cognition in patients with drug-resistant (DR-)TB using detailed nursing management.
METHODS: In total, 114 patients with DR-TB who were diagnosed and treated at our hospital between January 2019 and January 2023 were included in this study. Patients in the control group (n = 57) were managed with conventional nursing ca
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spiral ganglion neurons (SGNs) transmit auditory information from cochlear hair cells to the brain. SGNs are thus not only important for normal hearing, but also for effective functioning of cochlear implants, which stimulate SGNs when hair cells are missing. SGNs slowly degenerate following aminoglycoside-induced hair cell loss, a process thought to involve an immune response. However, the specific immune response pathways involved remain unknown. We used RNAseq to gain a deeper understanding immune-related and other transcriptomic changes that occur in the rat spiral ganglion after kanamycin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology2024eng
OBJECTIVE: To describe the clinical-instrumental findings in case of concurrent superior canal dehiscence (SCD) and ipsilateral vestibular schwannoma (VS), aiming to highlight the importance of an extensive instrumental assessment to achieve a correct diagnosis.
STUDY DESIGN: Retrospective case review.
SETTING: Tertiary referral center.
PATIENTS: Five patients with concurrent SCD and VS.
INTERVENTION: Clinical-instrumental assessment and imaging.
MAIN OUTCOME MEASURE: Clinical presentation, audiovestibular findings, and imaging.
RESULTS: The chief complaints were hearing loss (HL) and un
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Temporal processing of complex sounds is a fundamental and complex task in hearing and a prerequisite for processing and understanding vocalization, speech, and prosody. Here, we studied response properties of neurons in the inferior colliculus (IC) in mice lacking Cacna2d3, a risk gene for autism spectrum disorders (ASDs). The α2δ3 auxiliary Ca2+ channel subunit encoded by Cacna2d3 is essential for proper function of glutamatergic synapses in the auditory brainstem. Recent evidence has shown that much of auditory feature extraction is performed in the auditory brainstem and IC, including proc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We aimed to present the characteristics, genetic analysis results, long-term progno- sis of our patients with distal kidney tubular acidosis, and the relationship between hyperam- monemia and distal kidney tubular acidosis.
MATERIALS AND METHODS: Biochemical, clinical, and imaging findings were collected at presen- tation and the last clinic visit, and results of the genetic analysis were recorded.
RESULTS: Our study included 9 patients (3 female, 33%). The median age at diagnosis was 3 months, and the median follow-up period was 111 months. Height standard deviation scores were l
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Programmable RNA editing tools enable the reversible correction of mutant transcripts, reducing the potential risk associated with permanent genetic changes associated with the use of DNA editing tools. However, the potential of these RNA tools to treat disease remains unknown. Here, we evaluated RNA correction therapy with Cas13-based RNA base editors in the myosin VI p.C442Y heterozygous mutation (Myo6C442Y/+) mouse model that recapitulated the phenotypes of human dominant-inherited deafness. We first screened several variants of Cas13-based RNA base editors and guide RNAs (gRNAs) targeting
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV) is a rare form of vasculitis in children. SARS-CoV-2, the virus that causes COVID-19 infection, seems to trigger autoimmunity and new-onset autoimmune disease in pediatric and adult patients. We present a case of new-onset AAV following COVID-19 infection in an adolescent patient, and we review the literature of AAV following COVID-19 infection.
CASE PRESENTATION: An adolescent female with a history of asthma was diagnosed with mild COVID-19 infection and subsequently developed persistent cough, wheezing, heari
Клинический случайСтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fried physical frailty, with mobility frailty and non-motor frailty phenotypes, is a heterogeneous syndrome. The coexistence of the two phenotypes and cognitive impairment is referred to as cognitive frailty (CF). It remains unknown whether frailty phenotype has a different association with hearing loss (HL) and tinnitus.
METHODS: Of the 5,328 community-dwelling older adults, 429 participants aged ≥58 years were enrolled in the study. The participants were divided into robust, mobility, and non-mobility frailty, mobility and non-mobility CF (subdivided into reversible and potentia
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV) are systemic autoimmune diseases that may lead to renal failure due to the infiltration of mononuclear cells and the destruction of small- and medium-sized blood vessels. It has been shown that severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) may trigger the presentation or exacerbation of autoimmune diseases. Crescentic glomerulonephritis (GN) has rarely been reported in patients with Coronavirus disease-2019 (COVID-19). We present rare two cases with AAV after a recent diagnosis of COVID-19. The first case was
Клинический случайСтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In cochlear implants, pulse amplitude (PA) or pulse phase duration (PPD) can be used to increase loudness. Loudness grows more slowly with increasing PPD, resulting in a larger dynamic range (DR), possibly reflecting "leaky" charge integration associated with neural degeneration due to hearing loss. Here, we propose a method to estimate charge integration efficiency for CI users.
NEW METHOD: The DR was measured with increasing PA or PPD, relative to a common threshold anchor with a short PPD (25μs/ph); DRs were converted to the common unit of charge (nC). Charge integration effici
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chondrogenic tumors involving the temporal bone are rare and typically arise spontaneously with unilateral presentation. Somatic IDH mutations are common in these tumors, but germline inheritance has not been documented to our knowledge. We describe familial chondrosarcoma, grade 1, of the mastoid with unilateral presentation in the mother and bilateral presentation in each of her two children. Each individual presented with headaches, facial paresis, and conductive hearing loss between the ages of 9-12. Exome sequencing of all three affected family members identified a shared germline heteroz
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Raine syndrome (RS) is a rare autosomal recessive disorder caused by biallelic loss-of-function mutations of FAM20C. The most common clinical features are microcephaly, exophthalmos, hypoplastic nose and severe midface hypoplasia, leading to choanal atresia. The radiological findings include generalized osteosclerosis and brain calcifications. RS is usually lethal during the neonatal period due to severe respiratory distress. However, there exists a non-lethal RS form, the phenotype of which is extremely heterogeneous. There is paucity of data about clinical course and life expecta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loss-of-function variants in CREBBP or EP300 result in Rubinstein-Taybi syndrome (RSTS). The previously reported cluster of variants in the last part of exon 30 and the beginning of exon 31 of CREBBP, overlapping with the ZNF2 (zinc finger, ZZ-type; residues 1701 to 1744) and ZNF3 (zinc finger, TAZ-type; residues 1764 to 1853) domains, is associated with atypical RSTS. The main features include developmental delay, short stature, microcephaly, distinctive facial features, autistic behavior, feeding difficulties, recurrent upper airway infections, and hearing impairment. Here, we report a 2-yea
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Age-related cochlear synaptopathy (CS) has been shown to occur in rodents with minimal noise exposure, and has been hypothesized to play a crucial role in age-related hearing declines in humans. It is not known to what extent age-related CS occurs in humans, and how it affects the coding of supra-threshold sounds and speech in noise. Because in rodents CS affects mainly low- and medium-spontaneous rate (L/M-SR) auditory-nerve fibers with rate-level functions covering medium-high levels, it should lead to greater deficits in the processing of sounds at high than at low stimulus levels. In this
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alport syndrome is a rare genetic kidney disease, and rheumatoid arthritis as a common autoimmune disease also causes renal lesions in addition to arthritis. The overlap of them has rarely been reported.
CASE PRESENTATION: A 44-year-old man had a history of multi-joint swelling and pain for more than half a year. His laboratory data with double positive for rheumatoid factor and anticitrullinated protein antibodies further supported the diagnosis of early rheumatoid arthritis. His previous medical history including progressive hearing loss for several years and microhematuria for
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the mammalian cochlea, resident macrophages settle in the spiral ligament, spiral ganglion, and stria vascularis, even at the steady state. Resident macrophages in the cochlea are believed to maintain homeostasis in the inner ear and become active, as part of the front line defense, following inner ear damage. However, the exact roles of cochlear resident macrophages require further clarification. Colony stimulating factor-1 (Csf1) signaling regulates survival, proliferation, and differentiation of resident macrophages and appears to be essential for resident macrophages in the inner ear. T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the CHD7 gene, encoding for the chromodomain helicase DNA-binding protein 7, are found in approximately 60% of individuals with CHARGE syndrome (coloboma, heart defects, choanal atresia, retarded growth and development, genital hypoplasia, ear abnormalities and/or hearing loss). Herein, we present a clinical case of a 14-year-old male presenting for evaluation of poor growth and pubertal delay highlighting the diagnostic challenges of CHARGE syndrome. The patient was born full term and underwent surgery at 5 days of life for bilateral choanal atresia. Developmental milestones were
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sensorineural hearing loss is often accompanied by difficulties with understanding speech in fluctuating backgrounds, suggesting that neural coding of complex sound features, such as the sound envelope, is impaired. Here, we studied how temporal and rate coding of the envelope is affected in the inferior colliculus immediately after acoustic trauma. Neural activity in response to amplitude-modulated noise was recorded from the inferior colliculus of the guinea pig, before and immediately after a 1-hr 11-kHz acoustic trauma. Units with a characteristic frequency (CF) below the trauma frequency
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty years ago, we described kindred of 105 individuals with isolated GH deficiency (IGHD) in Itabaianinha County, in northeast Brazil, carrying a homozygous mutation in the GH-releasing hormone receptor gene. These subjects exhibit markedly reduced GH responsiveness to stimulatory tests, and anterior pituitary hypoplasia. Serum concentrations of IGF-I, IGF binding protein type 3 and the acid-labile subunit are markedly reduced, with a lesser reduction of IGF-II. The most striking physical findings of these IGHD individuals are the proportionate short stature, doll facies, high-pitched voice
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Alström syndrome (AS) is a rare, multi-system condition characterized by retinal degeneration, sensorineural hearing loss, obesity, insulin-resistant diabetes, hypertriglyceridemia, cardiomyopathy, hepatorenal disease, and recurrent respiratory infections. It belongs to a group of genetic disorders known as primary ciliopathies, which includes autosomal dominant and recessive polycystic kidney diseases, as well as Joubert and Bardet-Biedl syndromes. Prior studies have suggested phenotypic overlap between primary ciliopathies affecting the non-motile, sensory cilia, and primary cili
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования