BACKGROUND: Low birth weight (LBW) is associated with reduced nephron endowment. Clinical-pathologic features of post adaptive focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) have been observed in subjects with prematurity and very LBW.
METHODS: We aimed to investigate the correlation between LBW and outcome in a cohort of 89 children with idiopathic nephrotic syndrome (NS) (2-12 years-old at onset, followed for > 3 years), of whom 21 with LBW (birth weight < 10th percentile for gestational age, gender, ethnicity, and maternal parity or birth weight < 2500 g).
RESULTS: Children with NS and LBW wer
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is a paucity of data on paediatric kidney disease in developing countries such as Malawi. Descriptive research on kidney disease is essential to improving patient outcomes.
METHODS: We conducted a cross-sectional study at a tertiary hospital in Malawi from 2012 to 2013. Children under 14 years with proteinuric kidney disease were enrolled from paediatric wards and outpatient clinics at Queen Elizabeth Central Hospital (QECH). Demographic, clinical and laboratory data were collected from patients at enrolment and at 3 months review at which point clinical status and disease o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infection-related glomerulonephritis (IRGN) is rarely complicated with eosinophil infiltration into the glomerulus. Here we report a case of eosinophilic proliferative glomerulonephritis related with infection. A 70-year-old man with respiratory symptoms displayed hypereosinophilia, hypocomplementemia, impaired renal function, and nephrotic syndrome. Renal biopsy revealed endocapillary proliferative glomerulonephritis with immunostaining for immunoglobulin G and complement 3, and subepithelial hump-like electron-dense deposits, thus fulfilling the criteria for IRGN. Immunostaining for the neph
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nephrotic syndrome is a type of intractable disease caused by a disorder in the kidneys, which produces swelling. Although some patients show rapid improvement and recover completely with conventional treatment, many others experience frequent recurrence (frequently relapsing nephrotic syndrome) while some remain dependent on the same high dose of steroids they were initially prescribed at the start of treatment (steroid-dependent nephrotic syndrome). In the latter cases, side effects of prolonged steroid use are a major issue. Some reports show that administering rituximab is effective in tre
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Liddle's syndrome is a rare monogenic form of hypertension caused by truncating or missense mutations in the C termini of the epithelial sodium channel (ENaC) β or γ subunits. Patients with this syndrome present with early onset of hypertension, hypokalemia, metabolic alkalosis, hyporeninemia and hypoaldosteronism, and a potassium-sparing diuretics (triamterene or amiloride) can drastically improves the disease condition. Although elderly patients having these characteristics were considered to have Liddle's syndrome or Liddle's-like syndrome, no previous report has indicated that
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Membranous nephropathy (MN) is a common cause of nephrotic syndrome. Rarely, it can present with rapidly-progressive renal failure and hematuria. While this may be due to lupus nephritis, superimposed anti-glomerular basement membrane (GBM) disease, or antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis, there have been rare reports of anti-GBM - and ANCA-negative crescentic glomerulonephritis presenting in primary membranous nephropathy (pMN). We present the case of a patient with long-standing pMN who developed acute deterioration of renal function and was found to have a flare
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Synthetic adrenocorticotropic hormone (ACTH) has been demonstrated to be effective in patients with membranous nephropathy, minimal change disease and some histological subtypes of focal segmental glomerulosclerosis. Its clinical impact in patients with IgA nephropathy is currently unclear.
CASE PRESENTATION: In this report, we describe the clinical use of ACTH in patients with IgA nephropathy. Three female patients (24-44 years) with overt proteinuria received intramuscular (IM) ACTH for varying time periods (8-14 months). Pre-treatment urine protein varied from 2.9 g/d to 4.3 g/
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The development of proteinuria and reduced glomerular filtration rate is associated with higher mortality among patients with sickle cell disease (SCD). AA amyloidosis, also associated with increased mortality, in SCD is rare. We present a case of a woman with homozygous sickle cell disease with nephrotic syndrome and antibodies to double stranded DNA without clinical features of systemic lupus erythematosus. Kidney biopsy reveals AA amyloidosis and is the first report of concomitant AA amyloidosis with antibodies to double stranded DNA in SCD.
CASE PRESENTATION: A 40-year-old Cen
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cryptococcal meningitis (CM) is a rare condition in patients with primary nephrotic syndrome (PNS). Here, we describe the clinical characteristics, possible risk factors, and outcomes of eleven patients with PNS and CM.
MATERIALS AND METHODS: A systematic review of medical records from 11 patients with PNS and CM admitted to the First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University from April 2005 to April 2015 was performed. A total of 30 cases were randomly selected as controls from PNS inpatients without infection during the same period.
RESULTS: The mean age at presentation
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Amyloidosis is a disorder caused by extracellular tissue deposition of insoluble fibrils which may result in a wide spectrum of symptoms depending upon their types, sites and amount of deposition. Amyloidosis can be divided into either systemic or localized disease.
CASE PRESENTATION: We present a case of a middle-aged gentleman who presented with persistent nephrotic syndrome with worsening renal function. Repeated renal biopsies showed the presence of renal-limited AL amyloidosis. Systemic amyloidosis workup was unremarkable apart from a slightly raised band of IgG lambda level
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinically apparent venous thromboembolism (VTE) occurs in approximately 7% of patients with membranous nephropathy. Hypoalbuminemia at diagnosis is an independent risk factor for VTE, and risk increases significantly as albumin falls. Optimal prophylactic and treatment anticoagulation regimens in the nephrotic syndrome remain unproven but novel oral anti-coagulants have become attractive therapeutic options. We describe a patient diagnosed with anti-phospholipase A2 receptor antibody positive membranous nephropathy and recurrent VTE while on therapeutic dosing of apixaban. A direct factor Xa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: IgA vasculitis (IgAV, formerly Henoch-Schönlein purpura) is a type of systemic vasculitis. This study aimed to explore the clinicopathological features, treatment and renal outcomes of adult IgAV-related nephritis (Henoch-Schönlein purpura nephritis) patients with different degrees of crescent formation.
METHODS: Adult patients with biopsy-proven IgAV-related nephritis in Nanjing Jinling Hospital were enrolled and divided into three groups as follows: control (no crescents, n = 257), group 1 (crescents < 25%, n = 381), and group 2 (crescents ≥25%, n = 60). The clinicopathological
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute kidney injury (AKI) is one of the most common complications in acutely ill patients. The epidemiology, clinical presentation, and outcome vary between patients and countries.
SUMMARY: Patients with AKI often exhibit multiple organ dysfunction that is caused, in part, by marked cross-talk between the kidney and other organs and tissues. These deleterious interactions arise, at least in part, from systemic inflammatory changes, an increased cytokine load, increases in leukocyte trafficking and activation of neurohormonal processes. Typical short-term complications of AKI inclu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Eighty percent of children with steroid-sensitive nephrotic syndrome (SSNS) relapse within 2 years and 40-50% patients show frequently-relapsing nephrotic syndrome (FRNS). Patients showing a relapse within 6 months after initial remission are at high risk of FRNS. Since frequent prednisolone treatment for FRNS induces severe prednisolone side effects, development of a treatment to prevent patients from shifting to FRNS is desirable. Mizoribine is an immunosuppressive drug with fewer side effects than prednisolone. Recent studies reported the efficacy of high-dose mizoribine in chil
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Left ventricular diastolic dysfunction (LVDD) frequently occurs in chronic kidney disease (CKD) and is associated with heart failure and higher mortality. LVDD is observed in patients with early stages of CKD and is associated with cardiovascular events, in patients undergoing incident hemodialysis in the absence of systolic function. The pathogenesis of CKD includes abnormal ventricular filling in diastole and a higher LV filling pressure (LVFP) because of LV hypertrophy (LVH), in addition to myocardial interstitial fibrosis. Therefore, LV dysfunction tends to cause pulmonary congestion. In p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The field of biomarker research in IgA nephropathy has experienced a major boost in recent years with the publication of a large number of scientific reports. Candidate biomarkers from blood, urine, and renal tissue obtained through the use of clinical chemistry, molecular biology, and omics have been proposed for translation in clinical practice. Nevertheless, individual biomarkers often lack sensitivity and specificity with the consequent impairment of disease specificity. This review, moving on from the analysis of the four-hit hypothesis, illustrates the biomarkers linked to the abnormal g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relationship between hyperuricemia and hypertensive disorders is well established; however, until today, the role of uric acid in the clinical course of severe preeclampsia has not been elucidated. Some recent studies suggest that at the time of presentation, subjects with severe preeclampsia frequently have significantly elevated serum uric acid levels, and that the degree of elevation correlates with the severity of the maternal syndrome and fetal morbimortality. In this chapter, we present our workgroup experience. In 2016, we designed a prospective, cross-sectional comparative study. A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bordetella pertussis infection is a known trigger of atypical hemolytic uremic syndrome (HUS). For patients suspected of having atypical HUS, prompt plasma exchange/infusion (PE/PI) or eculizumab (ECZ) treatment is recommended.
CASE PRESENTATION: We report a 1-month-old female infant who was admitted with a severe cough and a B. pertussis-positive sputum culture. She was born at 38 weeks gestation and did not have a family history of renal diseases. Hemophagocytic syndrome was suspected and she was transferred to our hospital 17 days after her initial admission. One day later, she
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In a recent study we demonstrated that low birth weight (LBW) was associated with increased risk of progressive IgA nephropathy (IgAN). In the present study we investigate whether this could be explained by differences in glomerular morphological parameters.
METHODS: The Medical Birth Registry of Norway has registered all births since 1967 and the Norwegian Kidney Biopsy Registry has registered all kidney biopsies since 1988. Patients diagnosed with IgAN, registered birth weight and estimated glomerular filtration rate above 60 ml/min/1.73m2 at time of diagnosis were eligible for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Echocardiographic characteristics across the spectrum of chronic kidney disease (CKD) have not been well described. We assessed the echocardiographic characteristics of patients with preserved renal function and mild or moderate CKD referred for echocardiography and determined whether echocardiographic parameters of left ventricular (LV) and right ventricular (RV) structure and function were associated with changes in renal function and mortality.
METHODS: This retrospective cohort study enrolled all adult patients who had at least one trans-thoracic echocardiography between 2004
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования