MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

13 119 публикаций

Поиск: 37 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 473 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Screening of Streptococcus pneumoniae ABC transporter mutants demonstrates that LivJHMGF, a branched-chain amino acid ABC transporter, is necessary for disease pathogenesis.

Bacterial ABC transporters are an important class of transmembrane transporters that have a wide variety of substrates and are important for … substrate binding component of the LivJHMGF, was shown by both radioactive binding experiments and tryptophan fluorescence spectroscopy to specifically bind to leucine, isoleucine, and valine, confirming that the LivJHMGF substrates are BCAAs. These data demonstrate a previously unsuspected role for BCAA transport during infection for S. pneumoniae and prov …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19470745Открыть статью

Purple urine bag syndrome in nursing homes: ten elderly case reports and a literature review.

Purple urine bag syndrome (PUBS) is a rare occurrence, in which the patient has a purple-colored urine bag following urinary catheterization … ents, namely urinary tract infection (UTI) with bacteria possessing these enzymes, diet with enough tryptophan, and being catheterized. Associations with bed-bound state, Alzheimer's, or dementia from other causes are reflections of the state of such patients who are at higher risk for UTI, and hence PUBS occurred. Although we presented PUBS as a harmless pr …

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19281065Открыть статью

Cerebrospinal fluid amino acids in pathological gamblers and healthy controls.

Amino acids, such as valine, isoleucine and leucine compete with tyrosine and tryptophan for transport into the brain and might thus affect the central serotonin and catecholamine patterns. Furthermore, the excitatory amino acids glutamic acid, aspartic acid and glycine are known to act on the N-methyl-D-aspartate receptor, which is part of the reward system. Based on these facts, we have explored the role of cerebrospinal fluid (CSF) amino acids in pathological gambling. Concentrations of amino acids were determined in CSF obtained from one female and 11 pathological male gamblers and 11 heal…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18259089Открыть статью

Serotonin synthesis and uptake in symptomatic patients with Crohn's disease in remission.

BACKGROUND & AIMS: Symptoms resembling irritable bowel syndrome (IBS) are reported frequently in Crohn's disease (CD) patients in remission. … nd 11 healthy controls. Enterochromaffin cells were counted, and messenger RNA expression levels of tryptophan hydroxylase (TpH)-1 and serotonin reuptake transporter were determined. RESULTS: The levels of mucosal serotonin reuptake transporter expression were significantly higher in the ileum than in the colon, in all groups studied (P < .02). When the ile …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17481962Открыть статью

beta3-Adrenergic receptor Trp64Arg polymorphism and increased body mass index in sleep apnoea.

Obesity is an important risk factor for obstructive sleep apnoea syndrome (OSAS), insulin resistance and cardiovascular disease. The substitution of tryptophan 64 with arginine (Trp64Arg) polymorphism (Arg variant) of the beta(3)-adrenergic receptor (ADRB3) has been associated with obesity. In this study, the prevalence of the Trp64Arg ADRB3 polymorphism in a large group of patients with OSAS and its association with body mass index (BMI), insulin resistance and hypertension were evaluated. ADRB3 genotype was determined in 387 patients with OSAS and 137 healthy subjects recruited from three Sp…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17626108Открыть статью

Basic research confirms coexistence of acquired Blaschkolinear Vitiligo and acrofacial Vitiligo.

We report about a female patient with bilateral and unilateral blaschkolinear depigmentation on the extremities and coexistence of acrofacia … H(2)O(2)) in the mM range and Fluorescence spectroscopy demonstrated H(2)O(2)-mediated oxidation of tryptophan residues in the depigmented area. The results were in agreement with vitiligo. Repigmentation of the linear lesion was initiated after reduction/removal of epidermal H(2)O(2) with pseudocatalase PC-KUS further supporting the correct diagnosis. To th …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17404749Открыть статью

Evolutionarily conserved optimization of amino acid biosynthesis.

The "cognate bias hypothesis" states that early in evolutionary history the biosynthetic enzymes for amino acid x gradually lost residues of … rved underrepresentations (e.g., glycine in methionine biosynthesis) and overrepresentations (e.g., tryptophan in asparagine biosynthesis) of amino acids in noncognate biosynthetic pathways, which can be explained by secondary amino acid metabolism. Additionally, we experimentally validate the cognate bias hypothesis using the yeast Saccharomyces cerevisiae. …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17684697Открыть статью

Biochemistry and bioenergetics of glutaryl-CoA dehydrogenase deficiency.

Glutaryl-CoA dehydrogenase (GCDH) is a central enzyme in the catabolic pathway of L-tryptophan, L-lysine, and L-hydroxylysine which catalyses the oxidative decarboxylation of glutaryl-CoA to crotonyl-CoA and CO2. Glutaryl-CoA dehydrogenase deficiency (GDD) is an autosomal recessive disease characterized by the accumulation of glutaric and 3-hydroxyglutaric acids in tissues and body fluids. Untreated patients commonly present with severe striatal degeneration during encephalopathic crises. Previous studies have highlighted primary excitotoxicity as a trigger of striatal degeneration. The aim of…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17879145Открыть статью

Kinetics of inhibition of beta-amyloid aggregation by transthyretin.

Deposition of beta-amyloid (Abeta) fibrils is an early event in the neurodegenerative processes associated with Alzheimer's disease. Accordi … the rate of initiation of filaments and a decrease in lateral association of filaments to fibrils. Tryptophan quenching data indicated that transthyretin binds weakly to Abeta, with an estimated apparent KS of 2300 M-1. Taken together, the data support a hypothesis wherein transthyretin preferentially binds to aggregated rather than monomeric Abeta and arre …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17176092Открыть статью

Butyrylcholinesterase attenuates amyloid fibril formation in vitro.

In Alzheimer's disease, both acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE) colocalize with brain fibrils of amyloid-beta (Abe … c alpha-helices. However, ASP40 shows symmetric amphipathicity, whereas BSP41 presented an aromatic tryptophan residue in the polar side of the C terminus. That this aromatic residue is causally involved in the attenuating effect of BChE was further supported by mutagenesis experiments in which (W8R) BSP41 showed suppressed capacity to attenuate fibril forma …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16731619Открыть статью

Regression of gastroesophageal reflux disease symptoms using dietary supplementation with melatonin, vitamins and aminoacids: comparison with omeprazole.

The prevalence of gastroesophageal reflux disease (GERD) is increasing. GERD is a chronic disease and its treatment is problematic. It may present with various symptoms including heartburn, regurgitation, dysphagia, coughing, hoarseness or chest pain. The aim of this study was to investigate if a dietary supplementation containing: melatonin, l-tryptophan, vitamin B6, folic acid, vitamin B12, methionine and betaine would help patients with GERD, and to compare the preparation with 20 mg omeprazole. Melatonin has known inhibitory activities on gastric acid secretion and nitric oxide biosynthesi…

Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16948779Открыть статью

Structure and stability of hereditary spherocytosis mutants of the cytosolic domain of the erythrocyte anion exchanger 1 protein.

Anion exchanger 1 (AE1, Band 3) is the predominant membrane protein of erythrocytes. Its 52 kDa C-terminal domain functions as a chloride-bi … d mutant proteins underwent similar pH-dependent conformational changes when monitored by intrinsic tryptophan fluorescence. Urea denaturation of proteins monitored by intrinsic fluorescence showed no significant differences in the sensitivity of the proteins to this chemical denaturant. Thermal denaturation monitored by CD and by calorimetry revealed that o …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16411779Открыть статью

Transcriptional response patterns of Chlamydophila psittaci in different in vitro models of persistent infection.

The obligatory intracellular bacterium Chlamydophila psittaci is the causative agent of psittacosis in birds and humans. The capability of t … prehensive with IFN-gamma-induced persistence, which is probably due to the absence of a functional tryptophan synthesis operon.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16861668Открыть статью

Tyrosinase mutations associated with Siamese and Burmese patterns in the domestic cat (Felis catus).

The Siamese cat has a highly recognized coat colour phenotype that expresses pigment at the extremities of the body, such as the ears, tail … . The SNP associated with the Burmese phenotype is an exon 1 G > T transversion changing glycine to tryptophan (G227W). The G302R mutation segregated concordantly within a pedigree of Himalayan (pointed) Persians. All cats that had 'pointed' or the Burmese coat colour phenotype were homozygous for the corresponding mutations, respectively, suggesting that th …

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15771720Открыть статью

Temperament and character in mood disorders: influence of DRD4, SERTPR, TPH and MAO-A polymorphisms.

Gene variants exert a complex range of effects on human normal and abnormal behavior. We previously reported the effect of gene variants in serotoninergic and dopaminergic pathways, in a range of clinical features in mood disorders, such as symptomathology, periodicity, social adjustment and treatment response. In this paper we hypothesized that the same gene variants could influence temperamental traits in mood disorders patients. We focused on genes of the serotoninergic and dopaminergic systems (dopamine receptor D4 gene, DRD4; serotonin transporter gene, promoter region SERTPR; tryptophan …

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16319504Открыть статью

Identification and biochemical characterization of the Anopheles gambiae 3-hydroxykynurenine transaminase.

Spontaneous oxidation of 3-hydroxykynureine (3-HK), a metabolic intermediate of the tryptophan degradation pathway, elicits a remarkable oxidative stress response in animal tissues. In the yellow fever mosquito Aedes aegypti the excess of this toxic metabolic intermediate is efficiently removed by a specific 3-HK transaminase, which converts 3-HK into the more stable compound xanthurenic acid. In anopheline mosquitoes transmitting malaria, xanthurenic acid plays an important role in Plasmodium gametocyte maturation and fertility. Using the sequence information provided by the Anopheles gambiae…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16262702Открыть статью

Development and validation of a high-performance liquid chromatography-mass spectrometry assay for methylxanthines and taurine in dietary supplements.

A procedure based on liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS) is described for determination of caffeine, theobromine, theophylline, taurine in different dietary supplements. After addition of tryptophan as internal standard, both solid and liquid specimens were extracted with 4 ml of hexane/isopropanol (9:1). Chromatography was performed on a C18 reversed-phase column using water/methanol/acetic acid (75:20:5, v/v/v) as a mobile phase. Analytes were determined in LC-MS single ion monitoring mode with atmospheric pressure ionization-electrospray (ESI) interface. The method was validated…

СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15740910Открыть статью

Detection of a novel ryanodine receptor subtype 1 mutation (R328W) in a malignant hyperthermia family by sequencing of a leukocyte transcript.

BACKGROUND: To determine whether malignant hyperthermia (MH) susceptibility in a Canadian pedigree is associated with a mutation in the ryan … el was measured following the addition of caffeine and halothane. RESULTS: A novel arginine 328 to tryptophan mutation in RYR1 was detected by direct sequencing of the RYR1 transcript from leukocytes of one MH-susceptible individual. A causal role for this mutation in MH is indicated by cosegregation of the mutation with the MH-susceptible phenotype within …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12883402Открыть статью

[Effect of ozone exposure on contractile activity and chemoreactivity of uterus horns longitudinal muscles of nonpregnant rats].

With the purpose of studying the mechanism of ozone action on uterus smooth muscles it was investigated the influence of ozone-content (appr … nomenon, and the possibility of using beta-adrenoreceptor sensibilizators direct action (histidine, tryptophan, tyrosine, trimetazidin and mildronat) at ozonotherapy with the purpose reduction of its negative effects.

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12966720Открыть статью

Mutations in bone morphogenetic protein receptor 1B cause brachydactyly type A2.

Brachydactyly (BD) type A2 is an autosomal dominant hand malformation characterized by shortening and lateral deviation of the index fingers … of the receptor. In the other family we identified a C1456 --> T mutation leading to an arginine-to-tryptophan amino acid change (R486W) in a highly conserved region C-terminal of the BMPR1B kinase domain. An in vitro kinase assay showed that the I200K mutation is kinase-deficient, whereas the R486W mutation has normal kinase activity, indicating a different …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14523231Открыть статью