Granulomatosis with polyangiitis (GPA), previously termed Wegener's Granulomatosis, is an autoimmune small vessel vasculitis which is highly associated with antineutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA) and has varied clinical manifestations. Diagnosis hinges on identifying a combination of clinical features of systemic vasculitis, positive ANCA serology, and histological evidence of necrotizing vasculitis, necrotizing glomerulonephritis, or granulomatous inflammation from a relevant organ biopsy. The American College of Rheumatology has also developed a classification criteria focusing specifi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vasculitis with predominant renal involvement are increasingly observed in elderly patients. It predominantly involves patients with microscopic polyangiitis, Wegener's granulomatosis, renal limited vasculitis and, in a smaller proportion, Churg Strauss syndrome. The elderly patients present very few obvious symptoms or signs of vasculitis such as hemoptysis and pulmonary infiltrates, and they are often submitted to: 1/renal biopsy when renal failure is already advanced; 2/ have more severe renal disease than do young and middle-aged patients (81% of acute and/or rapidly progressive renal fail…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Periarteritis nodosa can be associated with streptococcal infections in children. We report two cases of adult cutaneous periarteritis nodosa that disappeared after the treatment of dental infection.
EXEGESIS: A 23-year-old woman presented with necrotic ulceration on the legs for 6 months, with a histology of necrotizing vasculitis. Many sites of dental infections could be noted. Immunological data were negative and so were serologies of hepatitis. Corticosteroid therapy failed. The teeth removal with antibiotic therapy allowed the disappearance of cutaneous lesions in a month. …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper we wanted to present cases of stroke occurring in the course of cerebral vasculitis. Cerebral vasculitis occurs most often in patients with infections, tumours and connective tissue diseases. Idiopathic vasculitis is observed very rarely and making the diagnosis meets great difficulties. Three patients (2 women and 1 man) with idiopathic cerebral arteritis aged 28-41 who underwent treatment in our department are prevented. There were no known stroke risk factors in anamnesis and diagnostic investigations. All patients had headaches before the occurrence of stroke. Electrocardiogr…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 15-year-old girl who presented with renal failure requiring dialysis and a diagnosis of p-ANCA-associated vasculitis. She subsequently developed cerebral vasculitis during treatment with oral cyclophosphamide and prednisolone. Treatment with intravenous cyclophosphamide and plasma exchange produced a complete recovery.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of coronary vasculitis with formation of giant coronary artery aneurysms in a child following meningococcal septicemia. We suggest that coronary vasculitis is a rare complication of meningococcal septicemia that should be included in the list of conditions known to elicit a Kawasaki-like inflammatory response.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) is a systemic vasculitis characterized by the presence of asthma associated with eosinophilia, eosinophilic infiltration of different organs, and vasculitis of small and medium-sized vessels. Although classified as anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis, it occurs in less than half of the patients. The disease is infrequent, typically appearing in patients with asthma and affecting multiple organs such as lung, skin and peripheral nervous system. Treatment has been based on the use of glucocorticoids and immunosupp…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary angiitis of the central nervous system (PACNS), also called primary CNS vasculitis, is an idiopathic inflammatory condition affecting only intracranial and spinal cord vessels, particularly medium-sized and smaller arteries and arterioles. Angiography and histopathology typically do not reveal evidence of systemic vasculitis.(1,2) Histopathology usually reveals granulomatous inflammation affecting arterioles and small arteries of the parenchyma and/or leptomeninges, similar to that seen in Takayasu's or giant cell arteritis.(1-3) We report a patient with biopsy-proven PACNS with giant …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe two cases of dermatomyositis (DM) with nervous system involvement. Polyneuropathy was observed in both patients, and cerebral vasculitis was suspected in one patient. Histological examination of biopsied specimens of skeletal muscles, skin and sural nerves revealed vasculitis. Furthermore, vascular endothelial growth factor (VEGF) and VEGF receptors (VEGFRs) were overexpressed in vasculitic lesions. Although, VEGF and VEGFRs were not detected in biopsied specimens of skeletal muscle from normal subjects, they were observed in one of two patients with DM who did not exhibit neuropat…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vasculitis with central diabetes insipidus is a rare condition which must be recognized for proper management. We report a case of Wegener's granulomatosis with diabetes insipidus and review the literature concerning the clinical and radiological features of this association. We examined the data supporting the efficacy of cyclophosphamide in diabetes insipidus. Diabetes insipidus is inaugural in 46% of cases. Wegener's granulomatosis has no distinctive features when associated with diabetes insipidus. MR imaging reveals an enlargement of the posterior pituitary in 100% of cases. Cyclophospham…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyangiitis overlap (PO) syndrome is a relatively new syndrome proposed by Leavitt and Fauci in 1986 (1). They noticed there are several patients who do not belong to a single disease entity of the already established vasculitis and show systemic manifestations seen in more than two diseases. They called these patients as having PO syndrome. PO syndrome also contained unclassified systemic necrotizing vasculitis in the original paper. Although there are various combinations of vasculitis, the most common type of PO syndrome is the overlap of classical polyarteritis nodosa and Churg-Strauss sy…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A variety of neurological complications may occur in the various connective tissue and "collagen-vascular" diseases. Most of these complications are due to vasculitis affecting various sites in the central or peripheral nervous system. While the evidence for definitive vasculitis in SLE is not strong, small vessel damage usually is present in anatomic sites which correlate well with clinical features. Although patients with rheumatoid arthritis also may have vasculitis, neurological complications are usually related to nerve compression by rheumatoid nodules or the arthritic process itself. Co…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The following points on polyarteritis nodosa (PN) were presented: definition, difference between PN and vascular lesions in other collagen disease, diagnostic criteria, clinical symptoms and laboratory findings, clinical type, histologic stage, therapy and three case reports with two active vasculitis and one scarred vasculitis.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infection with hepatotropic viruses is not limited to the liver and can lead to the development of various immunological disorders (the formation of cryoglobulins, rheumatoid factor, antinuclear antibodies, autoantibodies specific for autoimmune hepatitis and primary biliary cholangitis, and others), which can manifest as glomerulonephritis, arthritis, uveitis, vasculitis (cryoglobulinemic vasculitis, polyarteritis nodosa, Henoch-Schonlein purpura, isolated cutaneous necrotizing vasculitis), and other rheumatologic disorders, and be a trigger for the subsequent development of autoimmune hepati…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vasculitis is a group of disorders characterized by inflammation and destruction of blood vessels, resulting in ischemic injury to the involved tissue. Sometimes, peripheral neuropathy is one of the first symptoms of systemic vasculitis. Although the classic form of peripheral nervous system vasculitis is mononeuritis multiplex, it can also present as a mononeuritis. In this case report, the patient presented with progressive rapid onset numbness in her right hand for 2 months. She underwent carpal tunnel decompression surgery with initial diagnosis of acute carpal tunnel syndrome but failed t…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary manifestations of hyperthyroidism not only include pulmonary hypertension and hydrostatic pulmonary oedema, but also treatment/dru … cytological examination). PTU associated perinuclear antineutrophil cytoplasmic antibodies (p-ANCA) vasculitis appears to be more common in younger female patients presenting with leukocytoclastic vasculitis, myalgias and arthralgias. The latter compared to non-drug associated ANCA vasculitis which are more common in older males with visceral involvement. PT …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wegener granulomatosis (WG) is an antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated granulomatous vasculitis of small and medium-sized vessels. This vasculitis involves mainly the upper and lower respiratory tracts and kidneys, although WG may affect any organ. Central nervous system (CNS) involvement is an uncommon manifestation of WG, reported in 7%-11% of patients. Three major mechanisms have been incriminated as causing CNS disease in WG: contiguous invasion of granuloma from extracranial sites, remote intracranial granuloma, and CNS vasculitis. Herein we describe 6 patients with WG-re…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vasculitic lesions are defined by necrosis of the vascular wall with perivascular inflammatory infiltrates. Secondary forms of vasculitis are observed in some systemic diseases, after infections, secondary to drugs or to malignancies. Usually, these secondary forms are characterised by the presence of immunoglobulin and complement deposits and thus probably caused by immune complex deposits. Conversely, necrotizing vasculitis occurring without known causal factor are named primary vasculitis, are not associated with immune deposits. Wegener's granulomatosis, microscopic polyangitis, Churg and …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This comprehensive review synthesizes the latest advancements in understanding inflammatory disorders affecting cerebral small vessels, a distinct yet understudied category within cerebral small vessel diseases (SVD). Unlike classical SVD, these inflammatory conditions exhibit unique clinical presentations, imaging patterns, and pathophysiological mechanisms, posing significant diagnostic and therapeutic challenges. Highlighting their heterogeneity, this review spans primary angiitis of the central nervous system, cerebral amyloid angiopathy-related inflammation, systemic vasculitis, secondary…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 60-year-old woman with a 20-year history of myeloperoxidase anti-neutrophil cytoplasmic antibody (MPO-ANCA)-associated vasculitis visited our hospital due to productive cough and a low-grade fever for several weeks. Thoracic computed tomography demonstrated scattered tiny nodules, patchy consolidation, ground glass opacities, and thickening interlobular septa. On video-assisted thoracic surgery, those abnormalities were found to correspond to the accumulation of hemosiderin-laden alveolar macrophages (AMs) in the alveolar spaces and alveolar septa due to MPO-ANCA vasculitis. The radiological…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования