PURPOSE: To evaluate by the fluorescent in-situ hybridization (FISH) technique the dose-response and intercellular distribution of alpha-par … ble energy of the alpha-particles entering the cells was 2.7 MeV. FISH painting was performed using DNA probes for chromosomes 2, 4 and 8 in combination with a pan-centromeric probe. In complete first-division cells, identified by harlequin staining, aberrations involving painted target chromosomal material were recorded as well as aberrations involving only …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To establish the method of culturing calf trabecular cells (CTCs) in vitro, to understand the morphology and function of CTCs, to probe into the effect of resistance of aqueous outflow in the pathogenesis and mechanism about primary open angle glaucoma(POAG). To direct the clinical using of drugs and to open up new antiglaucomatous medicine by pharmacological studies of CTCs.
METHODS: Trabecular meshwork was collected from twenty eyeballs of calf donors after slaughter. The tiusse was primarily cultured and cells were subcultured. The growing characteritics and morphological featur
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is well recognized that patients with classical mycosis fungoides (MF) may develop a large-cell lymphoma (LCL), a phenomenon known as "transformation." An unresolved issue regarding the transformation of MF is whether MF and LCL represent two separate lymphomas or whether they are derived from the same T-cell clone. We report the clinicopathologic, immunophenotypic, and immunogenotypic analysis of MF and LCL in a white male. He developed a rash at age 51 that was diagnosed at age 56 as clinical stage IA patch/plaque MF. After topical nitrogen mustard and total skin electron beam therapy for
Клинический случайСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine fibroids (UF) are among the most common benign tumors in women, yet their genetic underpinnings remain largely unexplored. Given the importance of genetic predisposition and the significance of GWAS-identified loci in UF, we aimed to investigate how family history of UF influences the association between these loci and the disease risk. DNA samples from 241 women with a family history of UF and 947 women without were genotyped for seven GWAS SNPs using probe-based PCR. In patients without a family history of UF, rs547025 SIRT3 was associated with a reduced risk (effect allele C, OR = 0
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sequence-based tools have greatly improved the molecular description of soil bioremediation, but detection alone cannot confirm that a contaminant is being degraded by a defined pathway. In soils, bioavailability limitations, redox microsites, relic DNA, gene mobility, and community restructuring can decouple gene presence from reaction flux. This review synthesizes an operational framework that separates three inferential levels: pathway potential, in situ activity, and verified pathway operation. The framework links inoculant fate, functional gene abundance, gene expression, pathway reconstr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sepantronium bromide (YM155) emerged as one of the earliest small molecules designed to selectively suppress survivin (BIRC5), a key regulator of apoptosis and cell-cycle progression in cancer. Over the past two decades, YM155 has provided a unique translational framework to investigate the molecular crosstalk between survivin, cellular stress responses, and therapy resistance that shape cell-death outcomes. This mini-review integrates preclinical and clinical data to delineate how YM155 modulates transcriptional networks, mitochondrial integrity, DNA damage signaling, and autophagy. Particula
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tissues are subject to multiple mechanical inputs at the cellular level that influence their overall shape and function. In the small intestine, actomyosin contractility can be induced by many physiological and pathological inputs. However, we have little understanding of how contractility impacts the intestinal epithelium on a cellular and tissue level. In this study, we probed the cell and tissue-level effects of contractility by using mouse models to genetically increase the level of myosin activity in the two distinct morphologic compartments of the intestinal epithelium, the crypts and vi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchenne muscular dystrophy (DMD) and Becker muscular dystrophy (BMD) are common X-inherited neuromuscular diseases. The genetic diagnosis has been used as the diagnostic choice for DMD/BMD. The study subjects consisted of 37 patients from Southwest China. Peripheral blood was collected for the extraction of genomic DNA. DMD mutation was sequenced using the next-generation sequencing approach. The detected mutation was validated using the multiplex ligation-dependent probe amplification or Sanger sequencing methods. Variation annotation and pathogenicity prediction were performed using the onl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The placenta plays a crucial role in pregnancy success. ΔNp63α (p63), a transcription factor from the TP53 family, is highly expressed in villous cytotrophoblasts (CTBs), the epithelial stem cells of the human placenta, and is involved in CTB maintenance and differentiation. We examined the mechanisms of action of p63 by identifying its downstream targets. Gene expression changes were evaluated following overexpression and knockdown of p63 in the JEG3 choriocarcinoma cell line, using microarray-based RNA profiling. High-temperature requirement A4 (HTRA4), a placenta-specific serine protease in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tissues are subject to multiple mechanical inputs at the cellular level that influence their overall shape and function. In the small intestine, actomyosin contractility can be induced by many physiological and pathological inputs. However, we have little understanding of how contractility impacts the intestinal epithelium on a cellular and tissue level. In this study, we probed the cell and tissue-level effects of contractility by using mouse models to genetically increase the level of myosin activity in the two distinct morphologic compartments of the intestinal epithelium, the crypts and vi
ПрепринтСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Establishing or ruling out a molecular diagnosis of Prader-Willi or Angelman syndrome (PWS/AS) presents unique challenges due to the variety of different genetic alterations that can lead to these conditions. Point mutations, copy number changes, uniparental isodisomy (i-UPD) 15 of two subclasses (segmental or total isodisomy), uniparental heterodisomy (h-UPD), and defects in the chromosome 15 imprinting center can all cause PWS/AS. Here, we outline a combined approach using whole-exome sequencing (WES) and DNA methylation data with methylation-sensitive multiplex ligation-dependent probe ampl
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For medical genetic counseling, estimating the chance of a child being born with chromosome abnormality is crucially important. Cytogenetic diagnostics of parents with a balanced karyotype are a special case. Such chromosome rearrangements cannot be detected with comprehensive chromosome screening. In the current paper, we consider chromosome diagnostics in two cases of chromosome rearrangement in patients with balanced karyotype and provide the results of a detailed analysis of complex chromosomal rearrangement (CCR) involving three chromosomes and a small supernumerary marker chromosome (sSM
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the genetic basis for a child with concomitant spinal muscular atrophy (SMA) and Citrin protein deficiency.
METHODS: The child was subjected to whole exome sequencing by using target sequence capture high-throughput sequencing. Candidate variants were verified by Sanger sequencing. The SMN genes of the patient were also analyzed through multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA).
RESULTS: The patient was found to carry homozygous deletion of exons 7 and 8 of the SMN1 gene, for which his parents were both carriers. The patient also carried compound heterozyg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Digital PCR (dPCR) technology has been proven to be highly sensitive and accurate in detecting copy number variations (CNV). However, a higher-order multiplexing dPCR assay for measuring SMN1 and SMN2 copy numbers in spinal muscular atrophy (SMA) samples has not been reported. Described here is a rapid multiplex SMA dPCR genotyping assay run on a fully integrated dPCR instrument with five optical channels. The hydrolysis probe-based multiplex dPCR assay quantifies SMN1, SMN2, and the total SMN (SMN1 + SMN2) while using RPPH1 gene as an internal reference control. The quadruplex assay was evalu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
African swine fever (ASF) is an acute, hemorrhagic, highly contagious disease caused by African swine fever virus (ASFV) infection of domestic pigs and wild boars, showing mortality rates up to 100 %. There are no effective vaccines or antiviral drugs available for ASFV. Therefore, disease control is mainly based on animal slaughtering and the enforcement of strict sanitary measures. In order to establish a rapid, sensitive and simple method for on-site detection of ASFV, a recombinase polymerase amplification (RPA) combined with lateral flow dipstick (LFD) was developed using a pair of specif
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, a novel electrochemical biosensor based on nitronyl nitroxide monoradical 2,2,6,6-tetramethylpiperidine 1-Oxyl (TEMPO) as new electrochemical label for facile nucleic acids detection is developed. This fast and convenient functional microelectrode was designed by fixing the capture probe peptide nucleic acid (PNA) and using the coordination interaction of Zr4+ with both phosphate groups and carboxyl groups. Differential pulse voltammetry (DPV) was used to study the oxidation current of TEMPO which was combined with the electrode surface and labeled. TEMPO electrochemical signal r
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
2,6-Dicyano-4-nitroaniline and 2-cyano-4-nitroaniline (CNNA; 2-amino-5-nitrobenzonitrile) are potent mutagens in the Ames test, even though unsubstituted nitroanilines (NAs) are no more than weak mutagens. These compounds are putative reduction products of many commercial azo dyes, including Disperse Blue 165, Disperse Blue 337, Disperse Red 73, Disperse Red 82, Disperse Violet 33, and Disperse Violet 63. We have examined the mutagenicity in strains TA98 and YG1024 of a series of commercially-available isomers of CNNA, and some related compounds, to probe the relationship between structure and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: 22q11.2 microdeletion syndrome is the most common multiple genetic disorder associated with learning disabilities, developmental delays, immune deficiency, hypocalcemia, and cleft palate. Finding some valid criteria for screening of 22q11.2 deletion syndromes in infants would be very helpful in early diagnosis and treatment.
MATERIALS AND METHODS: Since 69% of individuals with 22q11.2 deletion have a palatal abnormality, we studied the prevalence of 22q11.2 deletion syndrome in 378 Iranian patients during a 5-year period, including 291 patients affected with cleft palate only with
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endometrial cancer that occurs concurrently with peritoneal malignant mesothelioma (PMM) is difficult to diagnose preoperatively.
CASE PRESENTATION: A postmenopausal woman had endometrial cancer extending to the cervix, vagina and pelvic lymph nodes, and PMM in bilateral ovaries, cul-de-sac, and multiple peritoneal sites. Adjuvant therapies included chemotherapy and radiotherapy. Targeted, massively parallel DNA sequencing and molecular inversion probe microarray analysis revealed a germline TP53 mutation compatible with Li-Fraumeni-like syndrome, somatic mutations of PIK3CA in th
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Commonly used methods for diagnosing Onchocerca volvulus infections (microscopic detection of microfilariae in skin snips and nodule palpation) are insensitive. Improved methods are needed for monitoring and evaluation of onchocerciasis elimination programmes and for clinical diagnosis of individual patients. A sensitive probe-based qPCR assay was developed for detecting O. volvulus DNA, and this was tested with samples collected from an endemic area in eastern Côte d'Ivoire. The new test was evaluated with dried skin snip pairs from 369 subjects and compared to routine skin snip microscopy an
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования