The medical examination has been an integral part of the immigration application process since the passing of the Immigration Act of 1891. Failing the medical examination can result in denial of the application. Over the years the medical examination has been expanded to include questioning about diseases that are scientifically shown to be rooted in an individual's genetic makeup. Recent advances in the fields of genomics and bioinformatics are making accurate and precise screening for these conditions a reality. Government policymakers will soon be faced with decisions regarding whether or n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although classical psychopathological studies have shown the presence of an independent diagnostic category, 'atypical psychosis', most psychotic patients are currently classified into two major diagnostic categories, schizophrenia and bipolar disorder, by the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (4th edn; DSM-IV) criteria. 'Atypical psychosis' is characterized by acute confusion without systematic delusion, emotional instability, and psychomotor excitement or stupor. Such clinical features resemble those seen in organic mental syndrome, and differential diagnosis is often dif
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystinosis is an autosomal recessive lysosomal storage disease caused by mutations in CTNS. The most prevalent CTNS mutation, a 57-kb deletion, occurs in approximately 60% of patients in the United States and northern Europe and removes exons 1-9, most of exon 10, the CTNS promoter region, and all of an adjacent gene of unknown function called CARKL. CTNS codes for the lysosomal cystine transporter, whose absence leads to intracellular cystine accumulation, widespread cellular destruction, renal Fanconi syndrome in infancy, renal glomerular failure in later childhood, and other systemic compli
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have used a combination of computerized database mining and experimental expression analyses to identify a gene that is preferentially expressed in normal male and female reproductive tissues, prostate, testis, fallopian tube, uterus, and placenta, as well as in prostate cancer, testicular cancer, and uterine cancer. This gene is located on the human X chromosome, and it is homologous to a family of genes encoding GAGE-like proteins. GAGE proteins are expressed in a variety of tumors and in testis. We designate the novel gene PAGE-1 because the expression pattern in the Cancer Genome Anatom
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salmonella enterica comprises over 2,600 genetically distinct serovars, of which 20 are associated with 70% of human illnesses. In food animal production systems, including poultry, mixed serovars commonly exist. Therefore, culture-based approaches that rely on selecting colonies can underestimate serovar complexity in a sample. Recent advances in molecular deep serotyping methods like CRISPR-SeroSeq provide a high resolution of Salmonella populations in a single sample but are still time-consuming. This project aimed to develop a faster serotyping approach using the Oxford Nanopore Technology
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypothermia is a life-threatening condition lacking specific pharmacological treatments. This study aimed to prioritize genetically supported molecular loci associated with hypothermia and to explore their pharmacological tractability using multi-omics data.
METHODS: Initially, 2532 druggable genes were curated from the Drug-Gene Interaction Database and established literature. These were cross-referenced with cis-eQTL and cis-pQTL datasets, encompassing 870,655 and 114,281 SNPs for blood, respectively, alongside 2379 shared SNPs across adipose, skeletal muscle, and heart tissues.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diabetes mellitus encompasses disorders characterized by hyperglycemia due to pancreatic β-cell dysfunction. Type 2 diabetes (T2D) constitutes over 90% of cases, with a background of genetic, metabolic, and environmental risk factors. Knowing that sex differences impact insulin resistance and glycemic control, this review aims to identify differences in adherence to dietary patterns between women and men with T2D.
OBJECTIVE: This systematic review aims to evaluate sex differences in dietary pattern adherence among individuals with T2D and the implications of these differences for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy, a rapidly emerging treatment for cancer that has gained momentum since its approval by the FDA in 2017, involves the genetic engineering of patients' T cells to target tumors. Although significant therapeutic benefits have been observed, life-threatening adverse pulmonary events have been reported.
METHODS: Using SAS 9.4 with MedDRA 26.1, we retrospectively analyzed data from the Food and Drug Administration's Adverse Event Reporting System (FAERS) database, covering the period from 2017 to 2023. The analysis included the Reporting
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pertussis resurgence has been reported worldwide in the past two decades. Pertussis is still endemic and difficult to control though with universal vaccination in children. The resurgence may be related to multiple variables, such as increased disease awareness and laboratory tests, waning of immunity following vaccination, and/or genetic mutations of Bordetella pertussis. For better pertussis prevention, diagnosis, and management, we called up an expert panel to develop this expert consensus to provide new concepts in diagnosis and treatment for clinical practice.
DATA SOURCES: T
СтатьяОбзорConsensus StatementПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Listeria monocytogenes is a Gram positive foodborne pathogen that regularly causes outbreaks of systemic infectious diseases. The bacterium maintains a facultative intracellular lifestyle; it thrives under a variety of environmental conditions and is able to infect human host cells. L. monocytogenes is genetically tractable and therefore has become an attractive model system to study the mechanisms employed by facultative intracellular bacteria to invade eukaryotic cells and to replicate in their cytoplasm. Besides its importance for basic research, L. monocytogenes also serves as a paradigmat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Niemann-Pick disease type C (NPC) is a rare lysosomal neurovisceral storage disease caused by mutations in the NPC 1 (95%) or NPC2 (5%) genes. The products of NPC1 and NPC2 genes play considerable roles in glycolipid and cholesterol trafficking, which could consequently lead to NPC disease with variable phenotypes displaying a broad spectrum of symptoms.
MATERIALS: In the present study 35 Iranian NPC unrelated patients were enrolled. These patients were first analysed by the Filipin Staining test of cholesterol deposits in cells for NPC diagnostics. Genomic DNA was extracted from
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute myocardial infarction is a leading cause of death globally. Percutaneous coronary intervention is the primary treatment to restore blood flow to the affected myocardium, but reperfusion can cause myocardial injury, affecting the prognosis of patients with acute myocardial infarction. Asprosin (ASP) is a newly discovered adipokine whose role in myocardial protection requires further research.
METHODS: The GSE240847 dataset was downloaded from the GEO database, and 511 ferroptosis-related genes were collected from the FerrDb database. Gene coexpression network analysis (WGCNA)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is an aggressive malignancy with a 5-year survival rate of approximately 5-7%, and complete surgical resection remains the only curative treatment but is often unfeasible. Fluorescence-guided surgery (FGS) using tumor-targeted probes may improve tumor visualization and facilitate complete resection. This study aimed to identify and validate tumor targets for FGS during PDAC resection procedures. RNA expression data from over 4000 cell surface genes, obtained from public genomic databases, were analyzed to identify genes encoding PDAC-associated proteins.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic cardiomyopathy (DCM) is a leading cause of death in diabetic patients. Current therapies do not adequately resolve this problem and focus only on the optimal level of blood glucose for patients. Ferroptosis plays an important role in diabetes mellitus and cardiovascular diseases. However, the role of ferroptosis in DCM remains unclear. Differentially expressed ferroptosis-related genes (DE-FRGs) were identified by intersection of the GSE26887 dataset and the Ferroptosis Database. The associations between the DE-FRGs and immune cells in DCM, estimated via the CIBERSORTx algorithm, were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This research aimed to explore key immune-related inflammatory genes and associated molecular mechanisms on hypertrophic scar (HTS), to provide new perspectives for disease prognosis and diagnosis.
METHODS: The gene expression profiles were obtained from the public GEO database. The immune-related inflammatory genes were identified based on DEGs from HTS vs. normal samples, immune-related genes explored by WGCNA, as well as inflammation-related genes from the database. Signature genes were screened using machine learning methods, followed by nomogram validation. Then, the immune
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This paper aims to identify alternative RNA splicing landscape and its prognostic value in adrenocortical carcinoma.
METHODS: The alternative splicing events data with corresponding clinical information data of 79 ACC patients were obtained from the Cancer Genome Atlas and SpliceSeq package. Prognosis-associated AS events by using univariate Cox regression analysis were selected. Gene functional enrichment analysis demonstrated the potential pathways enriched by survival-associated AS. Prognosis-related splicing events were submitted to develop moderate predictors using Lasso regr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: ADAMTS5 has different roles in multiple types of cancers and participates in various molecular mechanisms. However, the prognostic value of ADAMTS5 in patients with hepatocellular carcinoma (HCC) still remains unclear. We carried the study to evaluate the prognostic value and identified underlying molecular mechanisms in HCC.
METHODS: Firstly, the association of ADAMTS5 expression and clinicopathological parameters was evaluated by in GSE14520. Next, ADAMTS5 expression in HCC was performed using GSE14520, GSE36376, GSE76427 and The Cancer Genome Atlas (TCGA) profile. Furthermore,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Defense of the central nervous system (CNS) against infection must be accomplished without generation of potentially injurious immune cell-mediated or off-target inflammation which could impair key functions. As the CNS is an immune-privileged compartment, inducible innate defense mechanisms endogenous to the CNS likely play an essential role in this regard. Pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide (PACAP) is a neuropeptide known to regulate neurodevelopment, emotion, and certain stress responses. While PACAP is known to interact with the immune system, its significance in direct def
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single-cell genomics technology has transformed our understanding of complex cellular systems. However, excessive cost and a lack of strategies for the purification of newly identified cell types impede their functional characterization and large-scale profiling. Here, we have generated high-content single-cell proteo-genomic reference maps of human blood and bone marrow that quantitatively link the expression of up to 197 surface markers to cellular identities and biological processes across all main hematopoietic cell types in healthy aging and leukemia. These reference maps enable the autom
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital hepatic fibrosis (CHF) is a rare inherited form of ductal plate malformation associated with polycystic kidney disease. The diagnosis requires histopathologic confirmation, but can be challenging to distinguish from other undefined fibrocystic liver diseases. We aimed to describe the clinicopathologic features of congenital hepatic fibrosis (CHF), with comparisons to other entities that may clinically and/or histologically mimic CHF.
METHODS: Nineteen cases that carried a clinical and/or histologic impression of CHF were identified at our institution, of which the histo
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования