BACKGROUND: Atrial septal defect (ASD) is a common congenital heart disease in adults. Amplatzer septal occluder is one of the most common devices used for transcatheter closure due to its high success rate and ease to implant. Cocoon atrial septal occluder is a new nitinol-based device, its shape resembles Amplatzer septal occluder but coated with platinum to prevent nickel release. Little is known about clinical outcomes of large ASD closure using Cocoon atrial septal occluder
OBJECTIVE: To review our experience in closure of secundum ASD in adults by Cocoon septal occluder and to compare t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pentalogy of Fallot is a cyanotic congenital heart disease that has guarded prognosis without surgical intervention in infancy. Women with uncorrected defects rarely survive into childbearing age and pregnancy in this group is associated with a high rate of perinatal loss. Physiological cardiovascular changes in pregnancy can lead to maternal haemodynamic instability with subsequent adverse cardiac sequelae with or without fetal decompensation. Optimum management and pregnancy outcomes in mother with uncorrected Pentalogy of Fallot and twin pregnancy have not been described in the literature.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The acquired left ventricle-to-right atrium (LV-RA) shunt (Gerbode defect) is rare but it can sometimes be a critical condition. The diagnosis is quite challenging largely due to its exotic anatomic features and diagnostic difficulties. This study aims to present the clinical features and diagnostic solutions of this rare lesion.
METHODS: Data source was based on a comprehensive literature retrieval of acquired LV-RA shunts of 1990-2014.
RESULTS: Most of the acquired LV-RA shunts are of either a postoperative or an infective etiology. Transthoracic echocardiography showed a 62.2%
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The criss-cross heart with double outlet right ventricle (DORV) and combined atrioventricular (AV) and ventriculoarterial (VA) discordance presents one of the most formidable challenges in congenital cardiac surgery. The unique ventricular topology and complex inflow-outflow relationships often preclude standard approaches to biventricular repair, and single-ventricle palliation is frequently selected. However, in appropriately selected patients, anatomical repair through a double switch procedure may offer superior long-term outcomes by preserving systemic ventricular function. This report de
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Because of the COVID-19 pandemic, cath labs have had to modify their workflow for elective and urgent patients.
METHODS: We surveyed 16 physicians across 3 hospitals in our healthcare system to address COVID-19 related concerns in the management of interventional and structural heart disease patients, and to formulate system wide criteria for deferring cases till after the pandemic.
RESULTS: Our survey yielded common concerns centered on the need to protect patients, cath lab staff and physicians from unnecessary exposure to COVID-19; for COVID-19 testing prior to arrival to the
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Right ventricular (RV) function often determines clinical outcome in patients with valvular heart disease. Though difficult to assess by echocardiography, Tei index is useful in its assessment. The aims of the study were to evaluate global RV function using the Tei index in patients with rheumatic heart disease and to observe if such abnormalities in RV function were reversible post-operatively.
METHOD: The study included patients with atrial septal defect (ASD, Group I, n = 15) and rheumatic valvular heart disease (RVHD, Group II, n = 18). Patients with atrial fibrillation were excluded
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study aimed to investigate the intermediate-term effects of transcatheter atrial septal defect (ASD) closure on cardiac remodeling in children and adult patients. Between December 2003 and February 2009, 117 patients (48 males, 50 adults) underwent transcatheter ASD closure with the Amplatzer septal occluder (ASO). The mean age of the patients was 15 years, and the mean follow-up period was 25.9 +/- 12.4 months. New York Heart Association (NYHA) class, electrocardiographic parameters, and transthoracic echocardiographic (TTE) examination were evaluated before the ASD closure, then 1 day, 1
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Holt-Oram syndrome (HOS) is a rare autosomal dominant disorder, mostly based on mutations in the TBX5 gene. Patients show malformation of at least one upper limb along with congenital heart defects. The established induced pluripotent stem cell (iPSC) line was generated from a patient displaying pronounced and typical features of HOS and carrying a single-nucleotide change c.920_C>A leading to an amino acid change from proline to threonine at amino acid position 85, which appeared de novo. Adipose fibroblasts from the patient were reprogrammed using Sendai virus. Pluripotency of the iPSCs
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The occurrence of an anorectal malformation with Holt-Oram syndrome, microcephaly, and bilateral corneal opacity is rare and to the best of our knowledge has not previously been reported in the literature. Hence, there is a need to document our experience in this case and learn as much as possible from it.
CASE PRESENTATION: We present the case of a Nigerian female neonate with a postnatal diagnosis of syndromic anorectal malformation associated with Holt-Oram syndrome, microcephaly, and bilateral corneal opacity. The infant had successful staged correction of her anorectal malfor
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Holt-Oram syndrome is an autosomal dominant disorder characterized by upper limb malformations in the preaxial radial ray and cardiac septation and/or a conduction abnormality. It has been demonstrated that Holt-Oram syndrome is caused by mutations in the T-box transcription factor gene TBX5. Numerous germline mutations (more than 90) of this gene have been reported; however, TBX5 mutations are only identified in up to 74% of typical Holt-Oram syndrome patients. We report a Japanese family with 2 affected individuals with the typical Holt-Oram syndrome phenotype, namely bilateral asymmetrical
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular malformations are the most common type of birth defect. Currently, only a fraction of cases have associated causative factors and little is known about the aetiology of the rest. Despite this, our understanding of normal and abnormal heart development continues to grow, a number of recent discoveries even challenging long-held concepts. In this review, we highlight some of this new knowledge, emphasising aspects that may be of interest to the clinician.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Sinus venosus type atrial septal defects (SVASD) differ from the secundum atrial septal defects by its location and high incidence of combination with other cardiac anomalies, which inherently increases the risk of postoperative complications. Right atriotomy is the most preferred approach for repairing the SVASD. Postoperative sinus node dysfunction or other rhythm disturbances can be observed. We compared the postoperative complications between lateral cavatomy and right atriotomy in patients who had SVASD.
METHODS: Twenty-seven patients who had SVASD (of 384 total ASDs) associat
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report a case of surgical repair of total anomalous pulmonary venous connection in a 36-year-old male. This is a very rare disease in adulthood since over 80% of the infants die before one year of age. Fifty-two surgical cases were previously reported in the literature. An extensive review of these cases is presented. Surgery is the only treatment and offers excellent short- and long-term results.
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-one patients with partial anomalous pulmonary venous drainage with intact atrial septum have been studied. These include 13 patients not previously reported from our laboratories and eight patients with complete hemodynamics reported by others. Methods for identification of this abnormality and for identification of an intact atrial septum are described, including differential indicator dilution curves, catheter probing of the atrial septum and pulmonary angiography. Blood flow through anomalously draining lobes of the lung is usually higher than through normally drainage lobes attribut
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives: A significantly dilated coronary sinus causing left ventricular inflow obstruction presents a challenging dilemma during surgical repair of associated anomalies. We report a 5-month-old male infant was referred to a national heart centre in Muscat, Oman, in 2023 with a persistent left superior caval vein, dilated coronary sinus, partially anomalous pulmonary venous drainage and a large atrial septal defect, resulting in left ventricular inflow obstruction and low cardiac output. The dilated coronary sinus intensified a left-to-right shunt, leading to left ventricular underfilling a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования