A 40-year-old man was admitted to our hospital because of paresthesia and weakness of the limbs. At the age of 38, he was diagnosed as having an idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) which have been refractory to oral administration of prednisolone and splenectomy. Platelet-associated IgG was elevated markedly at that time. It was, however, only mildly elevated on this admission. He showed polyneuritis, generalized pigmentation, hirsutism, and marked edema on the legs. The bone X-ray disclosed a lytic lesion in the left iliac bone, which was confirmed as a plasmacytoma by bone biopsy. Axon
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of group D xeroderma pigmentosum is reported. This 26-year-old woman was normal delivery, and showed a normal psychomotor development. Her parents noted a patchy brownish pigmentation on her limbs, face and trunk soon after the birth. Gait disturbance appeared at 17 years old and progressed over 9 years. Neurological examination disclosed a severe loss of deep sensation, spastic weakness and mild cerebellar ataxia. Slight involvement of peripheral nerves was revealed by the elecrophysiological investigations. CT and MRI brain scans showed a cerebellar atrophy, however no atrophy was see
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are many types of sun-beds, sun-benches and sun-panels containing fluorescent tubes which, because of their predominantly UV-A emission, are advertised to the public as a means of obtaining a tan without sunburn. This study reports the effects of a sun-bed on skin colour, on the protection afforded against sunburn, and on vitamin D formation. Side-effects are also recorded. It was shown that the sun-bed emits mainly UV-A but very little UV-B and some tanning occurred in most subjects. However, no correlation was observed between the subjects' stated ability to tan and the degree of pigme
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pigmented Purpuric Dermatoses (PPD) are chronic conditions often resistant to standard treatments, creating a need for new therapies, particularly for those suffering from severe itching. This report details a patient with a year of refractory lower-extremity PPD who failed multiple oral and topical treatments. The patient was then successfully treated with oral abrocitinib (100 mg daily). Significant relief from pruritus occurred within 2 weeks, and substantial improvement in the skin lesions followed by the sixth week. After 3 months of treatment, lesions resolved to simple brown patches, wi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral mucosal melanoma is a type of pigment-producing cell malignancy that primarily affects the skin and oral mucosa, but can also affect the ears, eyes, gastrointestinal tract and vaginal mucosa. Oral mucosal melanoma has several different clinical manifestations. Even though it frequently manifests as a black-brown patch, macule, or nodular lesion with varying tones of red, purple or depigmented tissue, the clinical characteristics and pathobiological behaviour of oral mucosal melanomas differ from those of cutaneous melanomas. The prognosis for oral melanomas is exceedingly bad because they
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of minocycline-induced ocular ochronosis with scleral, retinal, and cutaneous manifestations. A 65-year-old male who had taken minocycline for four years to treat hidradenitis suppurativa, an inflammatory skin condition affecting the apocrine sweat glands and hair follicles, presented for evaluation of discoloration of bilateral sclera, nail beds, and gingiva. Ophthalmic evaluation revealed intact visual acuity, diffuse blue-gray hyperpigmentation of the sclera, more pronounced overlying insertions of the horizontal muscles, without any scleral thinning. Macular optical cohere
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is well known that up to 2% of chronic burn scar lesions can transform into malignant tumours, however, melanoma formation at these sites is extremely rare. This case report describes a burns case, which progressed to four melanomas in a 78-year-old male patient's little finger, 40 years after the initial incident. The patient underwent 3 mm punch biopsies, then digital amputation of the finger with pathology-proven melanoma. Histopathology investigation demonstrated three melanoma in situ and one invasive melanoma with a Breslow thickness of 1 mm. These findings are rare with few reports o
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term ocular hypertension has been used for more than 30 years. It is defined as an elevated intraocular pressure above the statistical norm without detectable optic nerve head or visual field damage. The number of patients with ocular hypertension in Germany is estimated to be approximately 3-5 million. Increased intraocular pressure is a risk factor for conversion to primary open-angle glaucoma. Most patients with ocular hypertension (and no risk factors) can be followed on a regular basis without any treatment. Each visit should include measurement of intraocular pressure, optic nerve he
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Balloon cell nevi are rare, benign melanocytic tumors that may involve the conjunctiva, choroid, and skin. In the ocular adnexa they typically present as raised and mobile hyperpigmented masses. Histologically, balloon cell nevi consist of large cells forming nests that usually lack melanin pigment. The balloon cells have a clear or vacuolated cytoplasm with centrally located nuclei. The vacuolated cytoplasm may be the result of defective melanin synthesis, with the accumulation of melanin precursors in premelanosomes. Balloon cells can resemble xanthoma cells, adipocytes, macrophages, sebaceo
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant melanoma is predominantly a skin disease but in rare instances it may occur at other sites. A vaginal melanoma is a rare clinical entity and the round cell type is an uncommon variant. Although the present case was clinically diagnosed as a urethral caruncle, on histopathological examination and immunostaining it was diagnosed as a round cell pigmented malignant melanoma. The patient refused radical surgery and was given a full course radiotherapy treatment but died a year later. Malignant vaginal melanoma carries a very poor prognosis even when lesion is localised at the time of pre
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unusual variants of mycosis fungoides (MF) differ substantially from the classical presentation, and most of them resemble other dermatologic diseases. The authors reviewed files of patients with MF who consulted our clinic between November 1995 and June 2010 to evaluate the relative frequency and clinical behavior of these variants. Among 98 patients with MF, 32 (32.65%) had unusual variants. The most common types included follicular MF (31.25%), hypopigmented MF (18.75%), poiquilodermic MF (15.6%), and erythrodermic MF (12.5%). Less common variants included unilesional MF, bullosa MF, ichthy
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermolysis bullosa (EB) nevi are large, eruptive, asymmetrical, often irregularly pigmented melanocytic lesions. Such nevi may give rise to small satellite nevi surrounding the primary nevus, and thus frequently manifest clinical features suggestive of melanoma. They usually arise in sites of previous bullae or erosions. At least twice a year all persisting wounds and EB nevi should be evaluated with a low threshold for histopathologic examination if warranted. Our practice is to punch biopsy EB nevi showing dermoscopic features of concern as well as dermoscopically featureless lesions. Giv
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin lesions can often be the only sign of an underlying systemic abnormality which will require further investigation. Several syndromic conditions are diagnosed after their cutaneous marker, which is in most cases a nevus. We report a neurocutaneous condition which we named "syndromic nevoid hypermelanosis" (SNH). We studied seven patients who presented with hyperpigmented disseminated macules (melanotic or pigmented nevi) as a cardinal sign. Neurological abnormalities were detected in all cases and skeletal dysmorphism in four. In spite of the genetic alteration that may be the cause of thi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 16-year-old Bangladeshi girl presented with a 9-day history of an extensive pruritic, erythematous, papulovesicular skin eruption to both forearms. Appearance was 5 days following application of a home-made henna preparation. Examination revealed ulceration and scabbing along the whole henna pattern and early keloid formation. A diagnosis of type IV delayed hypersensitivity reaction superimposed by infection was initially made. As in this case, home-made henna preparations commonly combine commercial henna with black hair dye, paraphenylenediamine (PPD). PPD, widely known as 'black henna', d
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 84-year-old male presented with recurrent nodular infiltrative basal cell carcinoma on the left shoulder. The patient was treated with curettage followed by the application of topical imiquimod 5% cream five times a week. The patient discontinued imiquimod after a total of 18 applications because of local inflammation. Depigmentation was noted in the treated area 11 months after the initiation of treatment with imiquimod. The depigmented area did not resolve 14 months after treatment initiation. Histologic examination of the depigmented area established the absence of melanin using Fontana-
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pediatric dermatologist is equipped with several diagnostic and therapeutic tools that can be used in the office. The Wood's lamp, introduced nearly a century ago, continues to be a safe, noninvasive diagnostic tool used today for diagnosing cutaneous infections, pigmentary disorders, and porphyrias. The pulsed dye laser is the treatment of choice for vascular lesions and has an expanding list of other applications, such as warts, which are extremely common in the pediatric population. Dermoscopy has emerged as an effective adjunctive tool in the in vivo examination of pigmented skin lesio
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitiligo is a common dermatological disorder characterized by the presence on the skin of depigmented macules resulting from the destruction of cutaneous melanocytes. Autoimmunity is an important hypothesis with regard to vitiligo aetiology and the evidence for autoimmune responses being involved in the pathogenesis of this disorder will be discussed in the present review. All immune system compartments, including innate and adaptive immunity have been implicated in vitiligo development. Particularly relevant are autoantibodies and autoreactive T cells in vitiligo patients that have cytotoxic
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitiligo is an acquired hypomelanotic disorder characterised by circumscribed depigmented macules in the skin resulting from the loss of functional melanocytes. Population surveys have shown a prevalence ranging from 0.38 to 1.13%. The frequent association of vitiligo with autoimmune diseases, together with studies demonstrating that vitiligo patients can have autoantibodies and autoreactive T lymphocytes against pigment cells supports the theory that there is an autoimmune involvement in the aetiology of the disease. Although the pathogenic mechanisms of T cells have recently been well studie
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Carney complex (CNC), a familial multiple neoplasm syndrome with dominant autosomal transmission, is characterized by tumors of the heart, skin, endocrine and peripheral nervous system, and also cutaneous lentiginosis. This is a rare syndrome and its main endocrine manifestation, primary pigmented nodular adrenal disease (PPNAD), is an uncommon cause of adrenocorticotropic hormone-independent Cushing's syndrome.
CASE REPORT: We report the case of a 20-year-old patient with a history of weight gain, hirsutism, acne, secondary amenorrhea and facial lentiginosis. Following the diagnosin
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report describes a three-year-old Friesian stallion with hypospadias. Physical examination revealed a ventrocaudal deviation of the shaft of the penis and an incomplete glans penis. The urethral opening was 4 cm in length, slit-like and had a mucous membrane covering. A short fold ran from the ventral aspect of the anus and ended with a non-pigmented hairless area of skin. A human choriongonadotropin (hCG)-stimulation test resulted in an increase in the plasma levels of estrogen sulfate and testosterone, indistinguishable from that of a normal stallion. The karyogram had a normal num
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования