MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

13 119 публикаций

Поиск: 41 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 473 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Lithostathine quadruple-helical filaments form proteinase K-resistant deposits in Creutzfeldt-Jakob disease.

Autocatalytic cleavage of lithostathine leads to the formation of quadruple-helical fibrils (QHF-litho) that are present in Alzheimer's disease. Here we show that such fibrils also occur in Creutzfeldt-Jakob and Gerstmann-Sträussler-Scheinker diseases, where they form protease-K-resistant deposits and co-localize with amyloid plaques formed from prion protein. Lithostathine does not appear to change its native-like, globular structure during fibril formation. However, we obtained evidence that a cluster of six conserved tryptophans, positioned around a surface loop, could act as a mobile struc…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 13129929Открыть статью

Identification of novel SDHD mutations in patients with phaeochromocytoma and/or paraganglioma.

Familial paraganglioma is a dominantly inherited disorder characterised by the development of highly vascular tumours in the head and neck. … araganglioma disorders and with or without familial antecedents: a mutation featuring the change of tryptophan to a termination codon in exon 2, and a 4-bp deletion in exon 4 that results in a truncated protein. We also describe one missense substitution of uncertain significance. The patients had previously tested negative for germline mutations in VHL and …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12111639Открыть статью

Metal-catalyzed oxidation of human growth hormone: modulation by solvent-induced changes of protein conformation.

Metal-catalyzed oxidation (MCO) represents a prominent pathway of protein degradation. To evaluate the importance of the integrity of the me … nges. The presence of alcohols increased the helical content of rhGH and induced a red shift in the tryptophan emission. The midpoints of the tertiary structural change correlated with the P(1/2) values. Solvent polarity at P(1/2) was determined according to the E(T)(30) scale. All alcohol/water mixtures at P(1/2) had rather similar solvent polarities betwee …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11064379Открыть статью

A homozygous missense mutation in the tyrosine E kinase domain of the RET proto-oncogene in an infant with total intestinal aganglionosis.

Germline mutations of the RET proto-oncogene (RET), its ligand glial cell-derived neurotrophic factor (GDNF), and neurturin (NTN) gene have … T codon 969 was identified in this patient, which resulted in an amino acid change from arginine to tryptophan. No germline RET/GDNF/NTN mutations were found in his parents. In this case, the homozygous RET mutation seemed to cause a critical alteration of the Ret tyrosine kinase activity, which resulted in total intestinal aganglionosis but not renal agenes …

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11316186Открыть статью

A conserved negatively charged amino acid modulates function in human nonmuscle myosin IIA.

A myosin surface loop (amino acids 391-404) is postulated to be an important actin binding site. In human beta-cardiac myosin, mutation of arginine-403 to a glutamine or a tryptophan causes hypertrophic cardiomyopathy. There is a phosphorylatable serine or threonine residue present on this loop in some lower eukaryotic myosin class I and myosin class VI molecules. Phosphorylation of the myosin I molecules at this site regulates their enzymatic activity. In almost all other myosins, the homologous residue is either a glutamine or an aspartate, suggesting that a negative charge at this location …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10820029Открыть статью

Fructose- and sorbitol-reduced diet improves mood and gastrointestinal disturbances in fructose malabsorbers.

BACKGROUND: Fructose malabsorption is characterized by the inability to absorb fructose efficiently. As a consequence fructose reaches the colon where it is broken down by bacteria to short fatty acids, CO2 and H2. Bloating, cramps, osmotic diarrhea and other symptoms of irritable bowel syndrome are the consequences and can be seen in about 50% of fructose malabsorbers. We have previously shown that fructose malabsorption is associated with early signs of mental depression and low serum tryptophan concentrations. It was therefore of interest whether a fructose-reduced diet could not only impro…

Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11099057Открыть статью

W276 mutation in the endothelin receptor subtype B impairs Gq coupling but not Gi or Go coupling.

The mutation of W276 to cysteine within the human endothelin receptor subtype B (ET(B)R) is associated with Hirschsprung's disease, a congen … ignaling pathway by the ET(B)R are connected with Hirschsprung's disease and that the two conserved tryptophans play distinct roles in signal transduction by the two receptor subtypes. In addition, W275 and W276, which are thought to be located near the extracellular side of the transmembrane helix 5, play important roles in forming the active structure of E …

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10651633Открыть статью

Photoinduced covalent binding of frusemide and frusemide glucuronide to human serum albumin.

AIMS: To study reaction of photoactivated frusemide (F) and F glucuronide (Fgnd metabolite) with human serum albumin in order to find a clue … or TR-HSA. Alkali treatment of TR-HSA released 4HFSA. Quenching of the fluorescence due to the lone tryptophan near the warfarin-binding site of HSA was observed in TR-HSA. The reversible binding of F or naproxen to the warfarin-binding site of TR-HSA was less than to that of native HSA. These results indicate the photoactivated F was covalently bound to the …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10383564Открыть статью

Description of a Brazilian patient bearing the R271W Pit-1 gene mutation.

The pituitary-specific transcription factor Pit-1/GHF-1 is responsible for pituitary development and expression of somatotrophs and lactotro … 1 gene have been reported; the most common one is a sporadic mutation altering an arginine (R) to a tryptophan (W) in codon 271, in one allele of the Pit-1 gene. We describe a case of a 38-year-old woman, born to consanguineous parents, presenting with growth failure and hypothyroidism. Growth failure was noted from early infancy, whereas hypothyroidism was …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9588494Открыть статью

Genes regulating hypothalamic and pituitary development.

Several pituitary transcription factors have been identified in the last 3 years. They offer new insights into the processes that direct org … .5 (day e8.5) and is gone by day e14.5. Its targets for activation are unknown. Pituitary OTX has a tryptophan--phenylalanine--lysine motif in its homeodomain. It appears early and persists. It shows independent activation of the alpha-glycoprotein subunit (alpha-GSU) and pro-opiomelanocortin genes and co-operates with Pit-1 in activation of the growth hormo …

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9401535Открыть статью

The sulfhydryl groups of Cys 269 and Cys 272 are critical for the oligomeric state of chloroplast carbonic anhydrase from Pisum sativum.

Chloroplast carbonic anhydrase is dependent on a reducing environment to retain its catalytic activity. To investigate the properties of the … utation of either of these cysteines causes minor structural changes around at least one of the two tryptophans of the subunit. Furthermore, the data demonstrate that C269 and C272 are involved in the interaction between subunits and are necessary for a proper structure at the tetramer-tetramer interface.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9100024Открыть статью

The inactivation of doxorubicin by long ultraviolet light.

PURPOSE: Irradiation of doxorubicin (DOX) dissolved in RPMI medium 1640 by long ultraviolet (UVA) light results in a rapid decline in the cy … izing component in the medium and the effect was enhanced by the presence of histidine, methionine, tryptophan and tyrosine but not by other amino acids. The changes in DOX resulting from UVA irradiation in the presence of riboflavin, were not blocked by 1,4-diazabicyclo [2.2.2]octane (5 mM), superoxide dismutase (300 units/ml), catalase (150 units/ml) or so …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9332465Открыть статью

Relationship of conserved residues in the IMP binding site to substrate recognition and catalysis in Escherichia coli adenylosuccinate synthetase.

Gln34, Gln224, Leu228, and Ser240 are conserved residues in the vicinity of bound IMP in the crystal structure of Escherichia coli adenylosu … mutant showed an optimum pH at 6.2, which is 1.5 pH units lower than that of the wild-type enzyme. Tryptophan emission fluorescence spectra of Q224M, Q224E, and wild-type proteins under denaturing conditions indicate comparable stabilities. Mutant Q34E exhibits a 60-fold decrease in kcat compared with that of the wild-type enzyme, which is attributed to the …

СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9202000Открыть статью

Ocular phenotypes associated with two mutations (R121W, C126X) in the Norrie disease gene.

PURPOSE: To describe the ocular phenotypes associated with 2 mutations in the Norrie disease gene including a manifesting carrier. METHODS: … -to-T transition of the first nucleotide in codon 121 predicting the replacement of arginine-121 by tryptophan (R121W). Both the mother and maternal grandmother carry the same mutation in heterozygous form. Family 2: A 3-month-old boy presented with severe temporal dragging of the retina on both eyes and subsequently developed retinal detachment. Visual acui …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8832723Открыть статью

Neurochemical effects following peripheral administration of tetrahydropterin derivatives to the hph-1 mouse.

The hph-1 mouse which displays tetrahydrobiopterin deficiency and impaired dopamine and serotonin turnover, has been used to study cofactor … resulted in elevation of cofactor concentrations, a brief increase in the activity of tyrosine and tryptophan hydroxylase 1 h postadministration, and increased turnover of dopamine and serotonin metabolites lasting 24 h. However, 2 of 12 (17%) mice died following administration of this dose of cofactor. Our findings suggest that acute peripheral tetrahydrob …

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8769878Открыть статью

Retention behaviour of proteins on poly(vinylimidazole)-copper(II) complexes supported on silica: application to the fractionation of desialylated human alpha 1-acid glycoprotein variants.

The retention behaviour of various amino acids, peptides and proteins on poly(vinylimidazole)-Cu(II) complexes supported on silica was investigated. Free amino acids and peptides containing one histidine and in some instances one additional tryptophan residue in their primary structure were found to elute from the supports only after addition of a competing complexing agent to the mobile phase. However, the results obtained the proteins containing metal binding groups suggested that, in addition to the presence of donor-acceptor interactions between the macromolecules and the immobilized metal…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7757241Открыть статью

Molecular cloning, cDNA analysis, and localization of a monomer of the N-acetylglucosamine-specific receptor of the thyroid, NAGR1, to chromosome 19p13.3-13.2.

We have proposed that the GlcNAc thyroid receptor triggers selective recycling of immature GlcNAc-bearing thyroglobulin molecules through th … ning region and a short intracytoplasmic domain. Sequence analysis showed that NAGR1 is a glycine-, tryptophan-, and methionine-rich protein with no cysteine residues or glycosylation site. No sequence homology with any known cDNA or protein was noted. The extracellular domain is composed of 420 amino acids and contains a region of 204 residues showing 15 re …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8088785Открыть статью

Affinity of native kappa-bungarotoxin and site-directed mutants for the muscle nicotinic acetylcholine receptor.

kappa-Bungarotoxin (kappa-bgt) is a 66-residue peptide originally purified from snake venom that acts as an antagonist at certain acetylchol … inity at the concentrations tested. In contrast, the replacement of a glutamine in kappa-bgt with a tryptophan found in all active alpha-neurotoxins (Q-32-W) increases the affinity of kappa-bgt for the muscle receptor. When the arginine residue found in all active alpha- and kappa-neurotoxins is replaced by an alanine (R-40-A), the ability of kappa-bgt to bl …

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7947700Открыть статью

Effectiveness of piracetam in cortical myoclonus.

Twenty-one patients with disabling spontaneous, reflex, or action myoclonus due to various causes, who had shown apparent clinical improveme … tine antimyoclonic treatment (carbamazepine, clonazepam, phenytoin, primidone, sodium valproate, or tryptophan plus isocarboxazid, alone or in combination) and two received piracetam/placebo as monotherapy. All patients were rated at the end of each treatment phase using stimulus sensitivity, motor, writing, functional disability, global assessment, and visu …

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8419809Открыть статью

Paroxetine: an overview of the efficacy and safety of a new selective serotonin reuptake inhibitor in the treatment of depression.

Paroxetine is a novel phenylpiperidine compound that is a potent and selective serotonin reuptake inhibitor. It has little affinity for alph … rug discontinuation. Paroxetine should not be coadministered with monoamine oxidase inhibitors or L-tryptophan. Animal data and limited clinical experience suggest that paroxetine is considerably safer in overdose than are tricyclic antidepressant drugs.

Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8106649Открыть статью