Atrioventricular coupling has recently emerged as an outcome predictor. Our aim was to assess, through three-dimensional (3D) echocardiography, the role of the left atrioventricular coupling index (LACI), right atrioventricular coupling index (RACI) and a novel combined atrioventricular coupling index (CACI) in a cohort of patients with dilated cardiomyopathy (DCM). One hundred twenty-one consecutive patients with DCM underwent comprehensive 3D echocardiographic acquisitions. LACI was defined as the ratio between left atrial and left ventricular 3D end-diastolic volumes. RACI was defined as th
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND INFORMATION: Lamins are type V intermediate filament proteins underlying the inner nuclear membrane which provide structural rigidity to the nucleus, tether the chromosomes, maintain nuclear homeostasis, and remain dynamically associated with developmentally regulated regions of the genome. A large number of mutations particularly in the LMNA gene encoding lamin A/C results in a wide array of human diseases, collectively termed as laminopathies. Dilated Cardiomyopathy (DCM) is one such laminopathic cardiovascular disease which is associated with systolic dysfunction of left or both
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[This retracts the article DOI: 10.1155/2021/6653802.].
Retraction NoticeПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[This corrects the article DOI: 10.1093/eurheartjsupp/suae024.].
Опубликованное исправлениеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dilated cardiomyopathy (DCM) is one of the main causes of sudden cardiac death and heart failure and is the leading indication for cardiac transplantation worldwide. Mutations in dozens of cardiac genes have been connected to the development of DCM including the Troponin T2 gene (TNNT2). Here, we generated a human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) from a DCM patient with a familial history that carries a missense mutation in TNNT2. The hiPSCs show typical morphology of pluripotent stem cells, expression of pluripotency markers, normal karyotype, and in vitro capacity to differentiate int
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dilated cardiomyopathy (DCM) causes heart failure and sudden death. Epigenetics is crucial in cardiomyopathy susceptibility and progression; however, the relationship between epigenetics, particularly DNA methylation, and DCM remains unknown. Therefore, this study identified aberrantly methylated differentially expressed genes (DEGs) associated with DCM using bioinformatics analysis and characterized their clinical utility in DCM. DNA methylation expression profiles and transcriptome data from public datasets of human DCM and healthy control cardiac tissues were obtained from the Gene Expressi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Evidence on the relative impact of diverse genetic backgrounds associated with non-ischaemic dilated cardiomyopathy (DCM) remains contradictory. This study sought to synthesize the available data regarding long-term outcomes of different gene groups in DCM.
METHODS AND RESULTS: Electronic databases were systematically screened to identify studies reporting prognostic data on pre-specified gene groups. Those included pathogenic/likely pathogenic (P/LP) variants, truncating titin variants (TTNtv), lamin A/C variants (LMNA), and desmosomal proteins. Outcomes were divided into composite adv
СтатьяNetwork Meta-AnalysisПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Balloon atrial septostomy (BAS) reduces left ventricular (LV) hypertension during extracorporeal membrane oxygenation (ECMO). However, the acute effect of BAS on LV function as measured by echocardiography is unknown. This was a Retrospective analysis of clinical outcome, LV dimensions, and LV function in dilated cardiomyopathy patients 0-18 years old who underwent BAS on ECMO. In 13 patients with median (IQR) age of 2.3 (0.6-10.9) years, there were no differences in clinical markers of cardiac output at intervals between 12 h before and 6 days after BAS. In addition, BAS was associated with a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ischemic cardiomyopathy (ICM) and dilated cardiomyopathy (DCM) have similar clinical manifestations but differ in pathogenesis. We aimed to identify T cell-associated serum markers that can be used to distinguish between ICM and DCM.
METHODS: We identified differentially expressed genes (DEGs) with transcriptome sequencing data in GSE116250, and then conducted enrichment analysis of DEGs in the Gene Ontology (GO) and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) databases. Protein-protein interaction (PPI) networks were used to analyze the relationship between T cells-related gen
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Qiliqiangxin (QLQX) capsule- a traditional Chinese medicine used for treating heart failure (HF), can modulate inflammatory cytokines in rats with myocardial infarction. However, its immune-regulating effect on dilated cardiomyopathy (DCM) remains unknown. The aim of this study was to investigate whether QLQX has a unique regulatory role in the imbalance of pro- and anti-inflammatory cytokines in patients with DCM.
METHODS: The QLQX-DCM is a randomized- double-blind trial conducted at 24 tertiary hospitals in China. A total of 345 patients with newly diagnosed virus-induced DCM wer
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The reported outcomes of pediatric dilated cardiomyopathy (DCM) have varied across studies. There are few outcome data concerning DCM in Chinese children. Therefore, we conducted a retrospective study to describe clinical features and determine risk factors for poor outcomes in children with DCM.
METHODS: We enrolled 121 children with DCM in our hospital from 2003 to 2021. General information and laboratory and echocardiographic data were collected and analyzed. Cox regression analysis was performed to determine risk factors for poor outcomes.
RESULTS: This study included 121 pat
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Atrial fibrillation (AF) is a common comorbidity in non-ischaemic dilated cardiomyopathy (NIDCM) affecting conventional measures of left atrial (LA) function. We aimed to determine whether LA function analysis could identify patients at higher risk of major cardiovascular events (MACEs).
METHODS AND RESULTS: A retrospective study of patients with NIDCM in AF referred to a single centre for transthoracic echocardiography (TTE) between 2015 and 2019. Peak atrial longitudinal strain (PALS) was measured along with LA emptying fraction and LA filling index (LAFI = E wave/PALS). Cox regressio
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although clonal hematopoiesis of indeterminate potential (CHIP) is an adverse prognostic factor for atherosclerotic disease, its impact on nonischemic dilated cardiomyopathy (DCM) is elusive. The authors performed whole-exome sequencing and deep target sequencing among 198 patients with DCM and detected germline mutations in cardiomyopathy-related genes and somatic mutations in CHIP driver genes. Twenty-five CHIP driver mutations were detected in 22 patients with DCM. Ninety-two patients had cardiomyopathy-related pathogenic mutations. Multivariable analysis revealed that CHIP was an independe
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonischemic dilated cardiomyopathy (NIDCM) is associated with an increased risk of atrial fibrillation (AF) and stroke, especially in patients with high CHA2DS2-VASc. We aimed to identify variables associated with incident AF or stroke using left atrial deformation analysis and its prognostic value added to CHA2DS2-VASc score. Patients with NIDCM and left ventricular ejection fraction <50% in sinus rhythm were included between January 2015 and December 2019. Left atrial volume index (LAVI) and atrial strain were used in combination with the CHA2DS2-VAS score to predict ischemic stroke or incid
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dilated cardiomyopathy (DCM) involves myocardial remodeling, characterized by significant fibrosis and extracellular matrix expansion. These changes impair heart function, increasing the risk of heart failure and sudden cardiac death. This study investigates the prognostic value of circulating fibrosis biomarkers as a less invasive method in DCM patients.
METHODS: Plasma samples from 185 patients with confirmed DCM were analyzed to measure 13 circulating biomarkers using Luminex bead-based multiplex assays and ELISA. The prognostic value of these biomarkers was evaluated concernin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report details the successful anaesthetic management of a 65-year-old male with severe dilated cardiomyopathy, coronary artery disease, and extensive cardiovascular risk factors scheduled for elective right inguinal hernioplasty with hemiorchidectomy. The anaesthetic approach, including regional nerve blocks (ilioinguinal, iliohypogastric, genital branch of genitofemoral) and transversus abdominis plane block, successfully minimised cardiac stress and maintained hemodynamic stability throughout the procedure.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lack of appropriate durable Ventricular Assist Devices (VADs) that can be managed at home for very young children, and long wait times for transplant have led to search for alternate easily reproducible therapies. In the past decade or more, pulmonary artery banding (PAB), as a new indication of an old technology, has been gradually carried out worldwide as an alternative to mechanical circulatory support in children with end-stage left ventricular dilated cardiomyopathy (DCM) complicated with heart failure(HF), and has achieved encouraging early and mid-term outcomes. Technically, PAB is simp
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Right ventricular (RV) dysfunction is a significant negative prognostic indicator in human dilated cardiomyopathy (DCM). Many RV indices are weight-dependent, and there is a lack of reference values for the right heart in giant breed dogs (over 50 kg), including Great Danes (GDs). This study aimed to compare indices of RV function in echocardiographically normal GDs, those with preclinical DCM (PC-DCM), and those with DCM and congestive heart failure (DCM-CHF).
ANIMALS: A total of 116 client-owned adult GDs: 74 normal, 31 with PC-DCM, and 11 with DCM-CHF.
METHODS: A retrospecti
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: Dilated cardiomyopathy is a major cause of heart failure, and hypertrophic cardiomyopathy is a common cause of sudden cardiac death in young adults. Epidemiological studies reporting the association between these cardiomyopathies and common cardiovascular risk factors, including smoking, alcohol, and obesity, are limited, and the published studies are mostly observational, making them vulnerable to bias.
METHODS AND RESULTS: We performed a two-sample Mendelian randomization analysis to assess whether cardiovascular risk factors were causally associated with dilated and hyp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования