MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

76 444 публикаций

Поиск: 107 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 106 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

The Joint Commission and the FDA take steps to curb adverse events related to the use and misuse of opioid drugs.

Alarmed by adverse events involving opioid drugs, the Joint Commission has issued a Sentinel Alert urging hospitals to take steps to improve … mproper patient monitoring, and 11% were attributed to other factors such as excessive dosing, drug-drug interactions, and adverse reactions. The FDA reports that nearly 16,000 Americans died from overdoses involving opioids in 2009, and in 2011, there were nearly 23 million prescriptions written for extended-release and long-acting opioids. Some new guidelines on …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23045763Открыть статью

Clinical pharmacology of analgesic medicines in older people: impact of frailty and cognitive impairment.

Pain is highly prevalent in frail older people who often have multiple co-morbidities and multiple medicines. Rational prescribing of analgesics in frail older people is complex due to heterogeneity in drug disposition, comorbid medical conditions, polypharmacy and variability in analgesic response in this population. A critical issue in managing older people with pain is the need for judicious choice of analgesics based on a comprehensive medical and medication history. Care is needed in the selection of analgesic medicine to avoid drug-drug or drug-disease interactions. People living with de

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21284694Открыть статью

Statin-induced myopathy: a review and update.

INTRODUCTION: Statin-induced myopathy is an important cause of statin intolerance and the most common cause of statin discontinuation. Obser … elated (age, genetics, co-morbidities) and drug-related (statin metabolism via the CYP system, drug-drug interactions and statin drug transport). Management options for statin-intolerant patients include statin switching, especially to low-dose, non-daily doses of long-acting statins, such as rosuvastatin and atorvastatin, and other non-statin lipid-lowering agents …

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21342078Открыть статью

Practical guidelines for the use of new generation antipsychotic drugs (except clozapine) in adult individuals with intellectual disabilities.

New generation antipsychotic (NGA) drugs introduced to the US market after clozapine (aripiprazole, olanzapine, paliperidone, quetiapine, ri … monitoring of use in adults. Further, in these guidelines we provide practical information on drug-drug interactions and adverse drug reactions, and a brief review of discontinuation syndromes, potential for abuse, use during pregnancy and cost considerations. We also provide drug utilization review forms for each NGA to facilitate implementation of these guidelin …

Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19084370Открыть статью

Challenges associated with current and future TB treatment.

Current tuberculosis (TB) treatment is based on a combination of drugs that were developed mostly in the central decades of the last century. Cure rates are high for drug sensitive strains of Mycobacterium tuberculosis (M. tb) when the recommended complex and lengthy treatment protocols are adhered to. However the difficulty in correctly prescribing and adhering to these protocols, the emergence of M tb strains resistant to multiple drugs, and drug-drug interactions that interfere with optimal treatment of HIV and TB coinfected patients have generated a pressing need for improved TB therapies.…

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17970222Открыть статью

Sirolimus--challenging current perspectives.

Sirolimus is a potent immunosuppressant drug with a novel mechanism of action. It inhibits the mammalian target of rapamycin (mTOR) and bloc … rrent knowledge of sirolimus therapeutic drug monitoring, methods of analysis, pharmacokinetics and drug interactions with calcineurin inhibitors is also included.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17038868Открыть статью

Azole antifungal agents.

The discovery of the antifungal activity of azole compounds represented an important therapeutic advance. Miconazole, ketoconazole, and fluconazole are currently commercially available, and itraconazole has undergone extensive clinical evaluation. Because of its limited activity and toxicity, miconazole has been replaced by newer agents. Ketoconazole has proven useful in therapy for superficial infections and invasive infections caused by the pathogenic fungi. Among its disadvantages are limited absorption in the absence of gastric acid and its potential for drug-drug interactions. Fluconazole…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1314105Открыть статью

Oral ofloxacin: a critical review of the new drug application.

Ofloxacin is a fluoroquinolone with activity against gram-positive and gram-negative aerobic and facultatively anaerobic bacteria, chlamydia … ous system predominated. The emergence of resistance and superinfections were uncommon. Few adverse drug interactions were encountered, although antacids may diminish gastrointestinal absorption. In certain defined clinical situations, ofloxacin appears to be a useful addition to the therapeutic armamentarium.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1554843Открыть статью

Relative abuse liability of triazolam: experimental assessment in animals and humans.

The abuse liability of a drug is a positive, interactive function of the reinforcing and adverse effects of the drug. The relative abuse liability of the hypnotic benzodiazepine, triazolam, has been controversial. This paper reviews animal and human studies bearing on its relative abuse liability, including data on pharmacological profile, reinforcing effects, liking, speed of onset, discriminative stimulus effects, subjective effects, physiological dependence, rebound and early morning insomnia, drug produced anxiety, lethality in overdose, psychomotor impairment, interactions with ethanol, a

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2858078Открыть статью

Probable interaction between trazodone and carbamazepine.

The need to maintain long-term treatment of chronic pathologies makes the appearance of interactions possible when such therapies incorporate other drugs to deal with the aggravation of the same or other intercurrent pathologies. A case is presented in which the addition of trazodone to a chronic treatment with carbamazepine (CBZ) is associated with symptoms typical for intoxication by this antiepileptic, accompanied by a raised serum concentration. When the trazodone was suspended, these symptoms lessened and the concentration of CBZ decreased progressively, suggesting a probable interaction

Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21710406Открыть статью

Interaction of two phenothiazine derivatives with phospholipid monolayers.

This paper addresses the cooperative interaction of two phenothiazine drugs, viz. trifluoperazine (TFP) and chlorpromazine (CPZ), with phospholipid monolayers as the model membrane system. Surface pressure and surface potential isotherms were obtained for mixed Langmuir monolayers of either dipalmitoyl-phosphatidyl-choline (DPPC) or dipalmitoyl-phosphatidyl-glycerol (DPPG) co-spread with TFP or CPZ. The changes in monolayer behavior caused by incorporation of a few molar ratio of drug molecules were practically within the experimental dispersion for the zwitterionic DPPC, and therefore a more

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15059662Открыть статью

Microglial alterations induced by psychoactive drugs: A possible mechanism in substance use disorder?

Recently, the xenobiotic hypothesis has implicated the immune system in targeting substances of abuse as foreign molecules and stimulating inflammatory responses. Microglial cells are the resident immune cells of the central nervous system and function in homeostatic surveillance. Microglial changes that are induced by exposure to substances of abuse appear to mediate in part the establishment of addiction and the persistence of drug-mediated biological and behavioral changes. In this context, interest in the study of drug-microglia interactions has increased recently. This review summarizes t

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31004753Открыть статью

Molecular spectroscopic study on the interaction of tetracyclines with serum albumins.

A molecular spectroscopic investigation of the interaction between tetracyclines antibiotics and human serum albumin or bovine serum albumin was reported. The influences of some metal ions on the interaction were also studied. When tetracyclines drugs were added into the solution containing serum albumins, the fluorescence intensity of serum albumins decreased with the increasing of the drugs concentrations, which is due to the formation of new non-fluorescence complexes of drug-serum albumin. The tetracyclines acted as quenchers and quenched the fluorescence of the serum albumins. The binding

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15649793Открыть статью

Fluoroquinolones: interaction profile during enteral absorption.

Fluoroquinolones are used worldwide in the treatment of severe infections. These drugs, however, can interact with other agents. This paper is a review of drug interactions with different quinolone derivatives at the absorption phase; the review deals mainly with the prototype quinolones, ciprofloxacin and ofloxacin, and also with some of the newer agents. The concomitant agents considered are food, H2-receptor antagonists, anticholinergic drugs and metallic cation-containing compounds. Food (standard breakfast), H2-receptor antagonists and anticholinergic drugs had no major effect on the bioa…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7689454Открыть статью

Proguanil and cycloguanil are organic cation transporter and multidrug and toxin extrusion substrates.

BACKGROUND: Malaria, HIV/AIDS, and tuberculosis endemic areas show considerable geographical overlap, leading to incidence of co-infections. This requires treatment with multiple drugs, potentially causing adverse drug-drug interactions (DDIs). As anti-malarials are generally positively charged at physiological pH, they are likely to interact with human organic cation transporters 1 and 2 (OCT1 and OCT2). These transporters are involved in the uptake of drugs into hepatocytes and proximal tubule cells for subsequent metabolic conversion or elimination. This efflux of cationic drugs from hepato…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29061131Открыть статью

Computational Identification of Progesterone Receptor Modulators for Breast Cancer through 3D Pharmacophore Screening and MD Simulation of the ChEMBL Database.

INTRODUCTION: Breast cancer remains a major global health concern, creating an urgent need for safer and more effective treatments. This study aimed to identify novel progesterone receptor modulators as potential candidates for targeted breast cancer therapy using an integrated in silico approach. MATERIALS AND METHODS: The X-ray-validated three-dimensional structure of the human progesterone receptor (PDB ID: 7AXK) was refined using PDB-REDO. Ulipristal acetate, aso-prisnil, and mifepristone were selected as reference ligands. Additional structurally similar compounds were identified through

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42693872Открыть статью

Investigation of Cytotoxicity, Permeability, and Stability of Captopril-Loaded Chitosan-Ascorbate Buccal Films.

Background: Buccal films have attracted continued interest due to their several advantages. However, developing effective buccal films for hydrophilic drugs remains challenging due to limited buccal permeability. Captopril, a water-soluble ACEI, represents a suitable model for evaluating buccal films. Chitosan-ascorbate has previously been studied in solution for its cytotoxicity and permeation-enhancing properties. However, its performance as a buccal-film dosage form requires further investigation. The present study extends earlier formulation work by evaluating the in vitro cytotoxicity, pe

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42515739Открыть статью

Design and Evaluation of Quinoline-Schiff Bases Targeting Mtb DNA Gyrase: In Vitro and Computational Approaches.

A new series of quinoline-Schiff bases was designed and synthesized using a straightforward and efficient methodology involving the condensation of 2-chloroquinoline-3-carbaldehyde with substituted aromatic amines. A total of 17 quinoline-Schiff bases were synthesized with 56%-86% yields and characterized by using 1H NMR, 13C NMR, and high-resolution mass spectra (HRMS) as potent anti-mycobacterial agents with Mtb DNA gyrase inhibitory activity. Among all, compound 7f displayed a significantly potent broad-spectrum antitubercular and antimicrobial activity against most of the tested strains of

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39876518Открыть статью

Effect of caffeine and cannabidiol (CBD) co-administration on Δ9-tetrahydrocannabinol (Δ9-THC) subjective effects, performance impairment, and pharmacokinetics.

Cannabis products premixed with caffeine are increasingly present in the United States marketplace. Despite emergence of this product class, no human laboratory data have directly evaluated the isolated impact of caffeine on Δ9-tetrahydrocannabinol (Δ9-THC) effects as well as additional impacts of other common co-administered cannabinoids. This double-blind, randomized, placebo-controlled, within-subject crossover study evaluated potential pharmacodynamic and pharmacokinetic interactions between/among Δ9-THC, caffeine, and cannabidiol (CBD). Participants (N = 20; 10 men/10 women) completed out

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40962814Открыть статью

Mendelian randomization analysis identifies ERAP1 and IL23R as potential drug targets for ankylosing spondylitis.

BACKGROUND: Ankylosing spondylitis (AS) is a chronic inflammatory disease primarily affecting the spine and pelvis, leading to ankylosis, stiffness, and reduced quality of life. Despite therapeutic advances, identifying novel drug targets remains critical. METHODS: This Mendelian randomization (MR) study leveraged proteome-wide analysis, utilizing data from five genome-wide association studies (GWAS) for proteomics exposure. Outcome data included 3162 European ancestry cases and 294,770 controls from FinnGen R10, and replication analyses used two plasma proteomic datasets (ARIC: 4657 proteins

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40349828Открыть статью