Objectives: Dual specificity phosphatase 1 (DUSP1) is high-expressed in various cancers and plays an important role in the cellular response to agents that damage DNA. We aimed to investigate the expressions and mechanisms of DUSP1 signaling pathway regulating cytarabine (Ara-C) resistance in acute myeloid leukemia (AML). Methods: Immunohistochemistry was performed on bone marrow biopsy specimens from AML and controls to explore the expression of DUSP1. Western blot and Q-PCR were used to detect the protein and mRNA expression levels. MTT assay was used to detect the proliferation of cells. Ce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune lymphoproliferative syndrome (ALPS) is a disease of lymphocyte homeostasis caused by FAS-mediated apoptotic pathway dysfunction and is characterized by non-malignant lymphoproliferation with an increased number of TCRαβ+CD4-CD8- double-negative T cells (αβDNTs). Conversely, RAS-associated leukoproliferative disease (RALD), which is caused by gain-of-functional somatic variants in KRAS or NRAS, is considered a group of diseases with a similar course. Herein, we present a 7-year-old Japanese female of RALD harboring NRAS variant that aggressively progressed to juvenile myelomonocytic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DISEASE OVERVIEW: Chronic myelomonocytic leukemia (CMML) is a clonal hematopoietic stem cell disorder with overlapping features of myelodysplastic syndromes and myeloproliferative neoplasms, with an inherent risk for leukemic transformation (~15% over 3-5 years).
DIAGNOSIS: Diagnosis is based on the presence of sustained (>3 months) peripheral blood monocytosis (≥1 × 109 /L; monocytes ≥10%), usually with accompanying bone marrow dysplasia. Clonal cytogenetic abnormalities occur in ~30% of patients, while >90% have somatic gene mutations. Mutations involving TET2 (~60%), SRSF2 (~50%), ASXL1 (~
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The etiology of adolescent idiopathic scoliosis (AIS) remains unclear. The chondrogenic differentiation of mesenchymal stem cells (MSCs) is important in AIS, and the Ras homolog gene family member A (RHOA) is associated with chondrogenesis. The purpose of this study was to explore the effect of RHOA on the chondrogenic differentiation of MSCs in AIS.
METHODS: We isolated MSCs from patients with AIS (AIS MSCs) and individuals without AIS (control MSCs). The inhibitor Y27632 was used to inhibit the function of RHOA/ROCK signaling, and plasmid-based overexpression and siRNA-mediated kno
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Age-associated B cells (ABCs) are an immune cell subset linked to autoimmunity, infection and ageing, and whose pathophysiological importance was recently highlighted using single cell synovial tissue profiling. To elucidate their pathophysiological relevance, peripheral blood (PB) ABCs from early rheumatoid arthritis (eRA) patients naïve to disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs) were compared with their synovial fluid (SF) counterparts, and to PB ABCs from psoriatic arthritis patients and healthy controls. PB and SF B-cell subsets were phenotyped by multi-parameter flow cytometry, so
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Local treatment remains the best option for recurrent colorectal liver metastasis (CRLM). The current study aimed to investigate predictive factors of survival outcomes and select candidates for local treatment for CRLM at first recurrence.
METHODS: Data were collected retrospectively from CRLM patients who underwent hepatic resection and developed first recurrence between 2000 and 2019 at our institution. A nomogram predicting overall survival was established based on a multivariable Cox model of clinicopathologic factors. The predictive accuracy and discriminative ability of the
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Hospitalizations for COVID-19 dramatically increase with age. This is likely because of increases in fragility across biological repair systems and a weakened immune system, including loss of the cardiorenal protective arm of the renin--angiotensin system (RAS), composed of angiotensin-converting enzyme-2 (ACE2)/angiotensin-(1--7) [Ang-(1--7)] and its actions through the Mas receptor. The purpose of this review is to explore how cardiac ACE2 changes with age, cardiac diseases, comorbid conditions and pharmaceutical regimens in order to shed light on a potential hormonal unba
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung cancer is the deadliest malignancy in the United States. Non-small cell lung cancer (NSCLC) accounts for 85% of cases and is frequently driven by activating mutations in the gene encoding the KRAS GTPase (e.g., KRASG12D). Our previous work demonstrated that Argonaute 2 (AGO2)-a component of the RNA-induced silencing complex (RISC)-physically interacts with RAS and promotes its downstream signaling. We therefore hypothesized that AGO2 could promote KRASG12D-dependent NSCLC in vivo. To test the hypothesis, we evaluated the impact of Ago2 knockout in the KPC (LSL-KrasG12D/+;p53f/f;Cre) mouse
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Meningiomas represent ∼30% of primary central nervous system (CNS) tumors. Although advances in surgery and radiotherapy have significantly improved survival, there remains an important subset of patients whose tumors have more aggressive behavior and are refractory to conventional therapy. Recent advances in molecular genetics and epigenetics suggest that this aggressive behavior may be due to the deletion of the DNA repair and tumor suppressor gene, CHEK2, neurofibromatosis Type 2 (NF2) mutation on chromosome 22q12, and genetic abnormalities in multiple RTKs including FGFRs. Mana
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Substance use disorders are prevalent and present a tremendous societal cost but the mechanisms underlying addiction behavior are poorly understood and few biological treatments exist. One strategy to identify novel molecular mechanisms of addiction is through functional genomic experimentation. However, results from individual experiments are often noisy. To address this problem, the convergent analysis of multiple genomic experiments can discern signal from these studies. In the present study, we examine genetic loci that modulate the locomotor response to cocaine identified in the recombina
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Noonan syndrome (NS) is a genetic disorder characterized by short stature, a distinctive facial appearance, and heart defects. We recently discovered a novel NS gene, RIT1, which is a member of the RAS subfamily of small GTPases. NS patients with RIT1 mutations have a high incidence of hypertrophic cardiomyopathy and edematous phenotype, but the specific role of RIT1 remains unclear.
METHODS: To investigate how germline RIT1 mutations cause NS, we generated knock-in mice that carried a NS-associated Rit1 A57G mutation (Rit1A57G/+). We investigated the phenotypes of Rit1A57G/+ mice
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Smoking is indisputably linked to lung cancer, yet only a small fraction of smokers develops this disease. Although previously tobacco-derived carcinogens and enzyme polymorphisms have been identified to increase the risk for smokers, recent epidemiological data suggest even sex-specificity as a new and additional factor. Obviously, women have a higher risk to develop lung cancer upon smoking than men. Overall, the odds ratio to develop lung cancer was almost three times greater for women than for men, DNA adduct levels were higher among females than in males and mutations in the tumor suppres
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immune-mediated inflammatory diseases (IMIDs) are systemic diseases of multifactorial etiology that share aberrant immune responses as the common final pathway. With rising globalization, their incidence is increasing in developing countries and among immigrants. Our primary objective was to systematically review the epidemiology of IMIDs in immigrants and conduct a meta-analysis to estimate the risk of IMIDs in immigrant populations according to their origin and destination countries.
METHODS: We systematically searched five biomedical databases and reviewed population-based stud
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenchymal stem cells (MSCs) with multipotential differentiation capacity can differentiate into bone cells under specific conditions and can be used to treat osteonecrosis (ON) of the femoral head (ONFH) through cell transplantation. The current study aims to explore the role of bone marrow (BM) MSCs (BMSCs)-derived exosomes carrying microRNA-122-5p (miR-122-5p) in ONFH rabbit models.First, rabbit models with ONFH were established. ONFH-related miRNAs were screened using the Gene Expression Omnibus (GEO) database. A gain-of-function study was performed to investigate the effect of miR-122-5p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОтозванная публикацияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study aimed to investigate variations in the Ras homolog gene family, member A (RhoA)-Rho-associated protein kinase 2 (ROCK2)-myosin light chain (MYL) pathway in a rat model of alcoholic cardiomyopathy (ACM) and the role of angiotensin-converting enzyme inhibitor drugs. Rat models of ACM were established via alcoholic gavage + free access to alcohol. The structural and functional changes of the heart were analyzed by hematoxylin-eosin staining, Masson's trichrome staining, immunohistochemistry staining, western blotting and fluorescence quantitative polymerase chain reaction. A tot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic syndrome is a cluster of inherited metabolic traits, which centers around obesity and insulin resistance and is a major contributor to the growing prevalence of cardiovascular disease. The factors that underlie the association of metabolic traits in this syndrome are poorly understood due to disease heterogeneity and complexity. Genetic studies of kindreds with severe manifestation of metabolic syndrome have led to the identification of casual rare mutations in the LDL receptor-related protein 6, which serves as a co-receptor with frizzled protein receptors for Wnt signaling ligands.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eph receptors belong to a subfamily of receptor tyrosine kinases that are activated by membrane-spanning ligands called ephrins. Previously, we demonstrated that the ephrinB1-EphB2 interaction regulates odontogenic/osteogenic differentiation from dental pulp cells (DPCs) in vitro. The goal of this study was to identify the molecular mechanisms regulated by the EphB2/ephrinB1 system that govern tertiary dentin formation in vitro and in vivo. During tooth development, ephrinB1, and EphB2 were expressed in preodontoblast and odontoblasts at postnatal day 4. EphrinB1 was continuously expressed in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Most arteriovenous malformations (AVMs) are localized and occur sporadically. However, they also can be multifocal in autosomal-dominant disorders, such as hereditary hemorrhagic telangiectasia and capillary malformation (CM)-AVM. Previously, we identified RASA1 mutations in 50% of patients with CM-AVM. Herein we studied non-RASA1 patients to further elucidate the pathogenicity of CMs and AVMs.
METHODS: We conducted a genome-wide linkage study on a CM-AVM family. Whole-exome sequencing was also performed on 9 unrelated CM-AVM families. We identified a candidate gene and screened i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Within the cohort of patients suffering from idiopathic pulmonary arterial hypertension (IPAH) is a group that responds dramatically (VR-PAH) to an acute vasodilator challenge and that has excellent long-term hemodynamic improvement and prognosis on high dose calcium channel blockers compared with vasodilator non-responders (VN-PAH). For the purposes of diagnosing VR-PAH, there is to date no test to replace the acute vasodilator challenge. However, recent studies have identified markers that may aid in the identification of VR-PAH, including peripheral blood lymphocyte RNA expression levels of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chikungunya virus (CHIKV) is a mosquito-borne pathogen, within the Alphavirus genus of the Togaviridae family, that causes ~1.1 million human infections annually. CHIKV uses Aedes albopictus and Aedes aegypti mosquitoes as insect vectors. Human infections can develop arthralgia and myalgia, which results in debilitating pain for weeks, months, and even years after acute infection. No therapeutic treatments or vaccines currently exist for many alphaviruses, including CHIKV. Targeting the phagocytosis of CHIKV by macrophages after mosquito transmission plays an important role in earl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования