BACKGROUND: Hemodialysis is an important life-sustaining treatment for patients with end-stage renal failure (ESRF), but its ultrafiltration process may induce hypoalbuminemia and compromise systemic immune competence. In Ulcerative colitis (UC), immune dysregulation underlies chronic inflammation. Vedolizumab (VDZ), a humanized monoclonal antibody selectively targeting the α4β7 integrin expressed on gut-homing lymphocytes, demonstrates efficacy in moderate-to-severe UC. However, its pharmacokinetic profile in hemodialysis-dependent patients remains poorly defined due to limited data in this p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigates the role of Erb-B2 receptor tyrosine kinase 4 (ERBB4) in aortic dissection (AD) pathogenesis and its potential as a therapeutic target in cell-based therapies. Using immunohistochemical (IHC) staining, we examined the phenotypic transition of vascular smooth muscle cells (VSMCs) in thoracic aortic tissue from AD patients. RNA sequencing identified differentially expressed genes (DEGs), highlighting ERBB4 as a key regulator. In vitro, ERBB4 knockdown in human aortic smooth muscle cells (HASMCs) was assessed using cell counting kit-8 (CCK-8 assays), wound healing, transwe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bernard Soulier syndrome (BSS) is a severe bleeding disorder with moderate to severe thrombocytopenia, giant platelets, and platelet dysfunction, caused by biallelic mutations in GP1BA, GP1BB, or GP9 genes. We generated induced pluripotent stem cells (iPSC) from a BSS patient with a novel heterozygous GP1BA p.N103D mutation, resulting in moderate macrothrombocytopenia. The mutation does not affect megakaryocyte (MK) differentiation or GPIb-GPIX complex expression but reduces affinity to von Willebrand factor (VWF). It induces increased signaling independent of VWF and αIIbβ3-mediated outside-i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular disease, the leading cause of mortality in the United States, is caused by abnormal platelet accumulation and coagulation. Dioscin has been reported to suppress the growth of tumor-associated cells and trigger apoptosis. However, its mechanism in inhibiting platelet activation has not been confirmed. This study investigates whether dioscin from Smilax china rhizomes exerts antithrombotic effects by regulating the activation of human platelets and explains its mechanism of action. Dioscin increased the production of cyclic adenosine monophosphate (cAMP) and cyclic guanosine monop
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study evaluated the effects of cell adhesion substrates that lead to the generation of equine-induced pluripotent stem cells (eiPSC) from embryonic skin fibroblasts by lipofection of plasmid vectors expressing five reprogramming factors. The reprogramming efficiency of cells induced on the E8 fragment of laminin-511 (eiPSC-511) was higher than that on Geltrex containing laminin-111 as a major laminin (eiPSC-111), and supplementation with a cocktail of small molecular compounds increased the number of iPSC colonies on both substrates. In the cell proliferation assay, eiPSC-511 showed highe
СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Symptomatic adenomyosis is a known impediment to successful implantation and pregnancy in in vitro fertilization; yet optimal pre-treatment strategic approach remains uncertain. This randomized controlled trial compared the effects of low dose letrozole (2.5 mg, thrice weekly for three-months) and GnRH agonist (3.6 mg/month for three-months) on implantation markers and reproductive outcomes in 156 women with symptomatic diffuse adenomyosis undergoing frozen embryo transfer. Seventy-five women with tubal factor infertility served as controls. Endometrial biopsies during the implantation window
СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: This review evaluates CRISPR-based strategies for myelin regeneration in peripheral demyelinating disorders, with a focus on Guillain - Barré syndrome (GBS) and Charcot - Marie - Tooth disease type 1A (CMT1A). It aims to identify current therapeutic approaches, delivery systems, and gaps in the literature.
MATERIALS & METHODS: A systematic literature search was conducted across PubMed, Scopus, Web of Science, and Google Scholar for studies published from 2010 onward, following PRISMA guidelines. Study quality was assessed using OHAT and SYRCLE tools, and 14 articles met the inclusion cri
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphangioleiomyomatosis (LAM) is a rare systemic disease that affects young women and is classified as a low-grade metastasizing neoplasm. It is characterized by uncontrolled proliferation of LAM cells within the lung parenchyma, which results from loss-of-function mutations in tuberous sclerosis complex 2 (TSC2) or 1 (TSC1) and activation of the mechanistic target of rapamycin complex 1. Abnormal cell growth leads to cyst formation and lung damage. Rapamycin-based therapy is the only approved treatment. Although it stabilizes the lung function in most patients, it has several limitations. Th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new variant of congenital exfoliative ichthyosis in two related Bedouin families is reported. The ichthyosis appeared shortly after birth as a fine peeling of nonerythematous skin on the palms and soles. The prominent well-demarcated areas of denuded skin in moist and traumatized regions resembled the 'mauserung' phenomenon of ichthyosis bullosa of Siemens (IBS). Unlike in IBS, epidermolysis is absent on histological examination. Electron microscopy revealed a prominent intercellular oedema and numerous aggregates of keratin filaments in basal keratinocytes. Abnormal keratin (K) 1 expression
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Superparamagnetic iron oxide nanoparticles (SPIONs) have gained attention as contrast agents in cancer imaging due to their unique magnetic properties, enhancing MRI's effectiveness. This study introduces an innovative approach by functionalizing SPIONs with diethylenetriaminepentaacetic acid (DTPA) and a novel C-peptide derived from endostatin, aimed at improved tumor targeting. This C-peptide targets integrin αv receptors, prominently overexpressed in breast cancer cells, enhancing specificity and imaging efficacy. The SPION-DTPA-C-peptide provided precise MRI capabilities and significantly
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developing advanced biomaterials with controllable nanostructures and biological multifunctionality is highly promising in biomedical fields. In this study, novel Sr2+/Zn2+ co-doped mesoporous silica nanoparticles (MSNs) are fabricated using a designated substitution and etching method. The obtained SrZn-MSNs possess unique hollow mesoporous structures, round spherical morphology, high specific surface areas, and suitable pore sizes. On this basis, gelatin methacrylate is combined with SrZn-MSNs to construct injectable photo-crosslinked hydrogels characterized by desired 3D interconnected poro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), which radiologically/pathologically manifests mainly as usual interstitial pneumonia (UIP), is easily confused with chronic hypersensitivity pneumonitis (CHP) and collagenous vascular disease in clinical settings, affecting the physician's diagnosis and treatment. Accurate identification of IPF from various diseases presenting as UIP is essential for effective diagnosis and therapy. Methods Gene expression data of CHP, IPF, and rheumatoid arthritis-UIP samples were downloaded from the GEO database, and specific biomarkers were identified to differ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multifunctional small-molecule theranostic agents hold significant clinical potential for non-invasive endometriosis (EMS) management. Current EMS treatment faces challenges due to imprecise lesion localization and therapy-associated side effects. Herein, an integrated theranostic probe, cRGDyK-ICG-Lys-DTPA@Gd (cRGD-ILD), designed for concurrent precise lesion localization and targeted phototherapy in EMS, is developed. This molecular probe integrates three key functional components: the DTPA@Gd complex provides contrast for magnetic resonance imaging, the ICG fragment enables fluorescence ima
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Current visual assessments and assistive technologies for melanoma detection primarily focus on detecting morphological changes, often requiring invasive biopsies for confirmation.
OBJECTIVE: To determine the efficacy of skin fluorescent imaging (SFI), a novel noninvasive technology for detection of αvβ3 integrin in the tumor microenvironment, for discrimination of benign from malignant melanocytic lesions.
METHODS: A prospective validation trial evaluated 240 clinically suspicious cutaneous pigmented lesions prior to biopsy in 6 academic and community dermatology clinics in Cali
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The T-box transcription factor TBX1 is expressed in the cardio-pharyngeal mesoderm. The correct cell fate decisions of cardio-pharyngeal mesoderm cells are critical, as any defect in this process can alter second heart field morphogenesis and lead to cardiac outflow tract and pharyngeal apparatus defects. The second heart field plays a crucial role in cardiac development by incorporating cardiac progenitors into the heart. It is also the major gene implicated in 22q11.2 deletion (or DiGeorge) syndrome, a primary genetic cause of congenital heart defects associated with hypoplasia of the cardia
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited platelet function disorders (IPFD) are characterized by normal platelet count and morphology but impaired function due to pathogenic variants in genes encoding membrane receptors, granule constituents, or intracellular signaling proteins. Glanzmann's thrombasthenia, the most representative IPFD, results from ITGA2B or ITGB3 mutations that disrupt the αIIbβ3 integrin complex, producing severe mucocutaneous bleeding. Advances in molecular genetics have expanded the IPFDs landscape to include defects in other platelet receptors (Glycoprotein (GP)-VI, P2Y12, and thromboxane A2[TxA2]-R),
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Autoimmune bullous disease (AIBD), showing blistering lesions on the skin and/or mucous membranes, is characterized by autoantibodies against various structural molecules present in keratinocyte cell surfaces and epidermal basement membrane zone. In addition to the clinical and pathological features, identification of specific autoantibodies is essential for AIBD diagnosis, and therefore corresponding methods should be well summarized and popularized.
AREA COVERED: Currently, direct immunofluorescence using biopsy tissue specimen and indirect immunofluorescence using normal huma
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In celiac disease (CeD), a gluten-dependent autoimmune disorder, transglutaminase 2 (TG2), deamidates selected glutamine residues in gluten peptides, while HLA-DQ2 presents deamidated antigens to inflammatory T cells. The cellular sources of pathogenic TG2 and DQ2 are unclear. Using chemical biology tools, we show that intestinal CD103+ dendritic cells (DCs) couple cell-surface TG2 to the endocytic LRP1 receptor to simultaneously deamidate gluten antigens and concentrate them in lysosomes. In DQ2-transgenic mice, CD103+ DCs loaded with deamidated antigens migrate from intestinal lamina propria
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lysosomal storage disorders (LSDs) are a group of rare genetic conditions characterized by the impaired function of enzymes responsible for lipid digestion. Among these LSDs, Tay-Sachs disease (TSD) and Niemann-Pick type C (NPC) may share a common gene expression profile. In this study, we conducted a bioinformatics analysis to explore the gene expression profile overlap between TSD and NPC. Analyses were performed on RNA-seq datasets for both TSD and NPC from the Gene Expression Omnibus (GEO) database. Datasets were subjected to differential gene expression analysis utilizing the DESeq2 packa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal osteodystrophy is commonly seen in patients with chronic kidney disease (CKD) due to disrupted mineral homeostasis. Given the impaired renal function in these patients, common antiresorptive agents, including bisphosphonates, must be used with caution or even contraindicated. Therefore, an alternative therapy without renal burden to combat renal osteodystrophy is urgently needed. Here, we report that clinically relevant aerobic exercise significantly prevents high-turnover renal osteodystrophy in CKD mice and patients with CKD without compromising renal function. Mechanistically, 4-week
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования