BACKGROUND: Percutaneous endoscopic gastrostomy (PEG) is a simple and reliable method, but there are few data about its use in pediatric forms of neuromuscular diseases (NMD). The aim of this study was to evaluate the nutritional effects and tolerance of gastrostomy feeding in NMD patients.
METHODS: Twelve patients with NMD, ranging in age from 1 month to 25.5 years, underwent a gastrostomy placement (PEG, n = 11; surgical gastrostomy, n = 1) between January 1990 and December 2000. Diseases were muscular dystrophies (n = 5), infantile spinal muscular atrophies (n = 3), congenital myopathies (
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Postural deformities such as camptocormia affect over 30% of Parkinson's disease patients, impairing balance, gait, and quality of life. This study evaluated a vibratory-feedback posture brace versus conventional exercises in Parkinson's disease.
DESIGN: In this pilot randomized controlled trial, 28 individuals with idiopathic Parkinson's disease (Hoehn & Yahr stage 2-3) and stooped posture were assigned to either a 6-wk daily exercise program (posture exercise group, n = 13) or a wearable brace (sensor brace group, n = 15), worn around 8 hrs/d. The brace delivered vibration cues w
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: Monomelic amyotrophy (MMA) is a benign, self-limiting lower motor neuron disease. Optimal surgical strategies-discectomy decompression and fusion (DDF) or corpectomy decompression and fusion (CDF)-for patients with aggravated symptoms (within 6 months of presentation) are controversial, particularly in those who are ineligible for conventional treatment. These 2 methods of anterior cervical decompression and fusion for MMA in patients unwilling or unable to wear a conventional cervical collar long term were evaluated.
METHODS: Anterior cervical decompression and fusion were performed
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inclusion body myositis is the most common idiopathic inflammatory myopathy in elderly individuals. It typically causes proximal and distal limb weakness with forearm flexors and quadriceps being the most severely affected muscles. Axial musculature is infrequently involved. Here, we report an 80-year-old man who presented with an 18-month history of progressive truncal weakness causing stooped posture while standing and walking. Neurologic examination revealed no limb weakness. magnetic resonance imaging studies showed atrophy and findings, suggesting fatty replacement of paraspinal muscles.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HISTORY AND ADMISSION FINDINGS: An 83-year-old patient with Parkinson's disease was referred because of pain in the thoracolumbar spine, increasing kyphosis and gait disturbance. Clinically, the main anomaly was a marked hyperkyphosis of the spine during standing and sitting which regressed while recumbent.
INVESTIGATIONS: Radiologically, spondylosis, osteochondrosis, and facet joint arthrosis demonstrated marked degeneration of the spine (diffuse skeletal hyperostosis, DISH). But the postural disorder could not adequately be explained by these pathological changes. The sacroiliac joints were
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This document, approved by the Rehabilitation Engineering & Assistive Technology Society of North America (RESNA) Board of Directors in March 2007, shares typical clinical applications and provides evidence from the literature supporting the use of power wheelchairs for children.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This MRI study was performed to evaluate in vivo alterations of the spinal cord in defined subgroups of motor neuron diseases. Standard MRI examinations of the cervical and thoracic spinal cord in sporadic amyotrophic lateral sclerosis (ALS; n = 39), sporadic lower motor neuron disease (LMND; n = 19), Kennedy's disease (KD; n = 19) and a control group (n = 96) were analyzed with respect to spinal cord signal changes and the thickness of the spinal cord. No significant changes in thickness or signal alterations were observed when comparing ALS, LMND and control groups with one another. However,
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: In the assessment of the lumbar spine by magnetic resonance imaging (MRI), changes in the paraspinal muscles are frequently overlooked. In this study, our objective was to investigate the relationships between lumbar multifidus (MF) muscle atrophy and low back pain (LBP), leg pain and intevertebral disc degeneration.
METHODS: A retrospective study of 78 patients (aged 17-72) with LBP presenting with back pain with or without associated leg pain was undertaken. Their MR images were visually analysed for signs of lumbar MF muscle atrophy, disc degeneration and nerve root compression. The c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monomelic amyotrophy developed 16 months, nine and 12 years after irradiation of the lumbosacral spinal cord for seminoma in one patient and for Hodgkin's disease in two others. In two patients, involvement was clinically limited to one leg, with a subacute course followed by plateau in the first case and with progressive worsening in the second one. In the third patient, the course was progressive with involvement of the other lower limb occurring five years later. From clinical and electrophysiological data, it seems probable that the disease process was a result of a selective injury to the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High resolution respirometry in combination with the skinned fiber technique offers the possibility to study mitochondrial function routinely in small amounts of human muscle. During a period of 2 years, we investigated mitochondrial function in skeletal muscle tissue of 13 patients (average age = 5.8 years). In all of them, an open muscle biopsy was performed for diagnosis of their neuromuscular disorder. Mitochondrial oxidation rates were measured with a highly sensitive respirometer. Multiple substrate-inhibitor titration was applied for investigation of mitochondrial function. About 50 mg
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate changes in soleus H-reflex tests in patients with Hirayama disease (HD) and to analyse correlations between these changes and forward-shifting of the cervical cord during neck flexion.
METHODS: The amplitude of the soleus H-reflex with and without vibration on the Achilles tendon was recorded bilaterally in 81 HD patients and 34 controls to measure both the vibratory inhibition index (VII) and the Hmax/Mmax ratio. The maximum forward-shifting degree of cervical cord during neck flexion was measured using dynamic magnetic resonance imaging in all HD patients.
RESULTS
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this systematic review, we aimed to profile the various reported interventions for camptocormia in Parkinson's disease (PD) and give an overview of the benefits of deep brain stimulation (DBS). Currently, there is no consensus in the literature regarding this. PD manifests in several ways and camptocormia is one of the commonly encountered problems for both spine and functional neurosurgeons. It is a significant forward flexion of the thoracolumbar spine which resolves in the recumbent position. DBS was introduced in 2002 in the USA, and since then its efficacy and applications have tremend
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the forward shifting of cervical spinal cords in different segments of patients with Hirayama disease to determine whether the disease is self-limiting.
METHODS: This study was performed on 11 healthy subjects and 64 patients. According to the duration, the patients were divided into 5 groups (≤1 year, 1-2 years, 2-3 years, 3-4 years, and ≥ 4 years). Cervical magnetic resonance imaging (MRI) of flexion and conventional position was performed. The distances between the posterior edge of the spinal cord and the cervical spinal canal (X), the anterior and posterior wall of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pilocytic astrocytomas are among the most common intramedullary spinal cord tumors in the pediatric age group. The presence of contrast enhancement is a major factor used to distinguish these tumors from other spinal cord lesions. We present a case of histologically proved non-enhancing intramedullary spinal cord pilocytic astrocytoma in a 12-year-old girl. This case represents an exception to the conventional wisdom that pediatric spinal neoplasms enhance with administration of intravenous contrast material.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sporadic amyotrophic lateral sclerosis (sALS) is a fatal progressive neurodegenerative disease affecting upper and lower motor neurons. Biomarkers are useful to facilitate the diagnosis and/or prognosis of patients and to reveal possible mechanistic clues about the disease. This study aimed to identify and validate selected putative biomarkers in the cerebrospinal fluid (CSF) of sALS patients at early disease stages compared with age-matched controls and with other neurodegenerative diseases including Alzheimer disease (AD), spinal muscular atrophy type III (SMA), frontotemporal dementia behav
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyamines, including putrescine, spermidine, and spermine, are organic cations essential for cell growth, proliferation, and tissue regeneration. Their levels are tightly regulated by a set of enzymes controlling their biosynthesis, catabolism, and interconversion. Dysregulation of polyamine metabolism is associated with a group of rare genetic neurodevelopmental disorders collectively known as "polyaminopathies", including Snyder-Robinson Syndrome (SRS). SRS is an X-linked recessive disorder caused by mutations in the SMS gene, which encodes the spermine synthase enzyme. The lack of spermine
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy with respiratory distress type 1 (SMARD1) and Charcot Marie Tooth type 2S (CMT2S) are due to mutations in immunoglobulin mu binding protein two (IGHMBP2). We generated the Ighmbp2-R604X mouse (R605X-humans) to understand how alterations in IGHMBP2 function impact disease pathology. The IGHMBP2-R605X mutation is associated with patients with SMARD1 or CMT2S. The impact of this mutation is substantial, Ighmbp2R604X/R604X mice have a decreased lifespan (6 days) and weight, and failure to thrive consistent with SMARD1 symptoms. Significant respiratory changes were present a
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Болезнь Альцгеймера (AD), болезнь Паркинсона (PD), болезнь Хантингтона (HD), Множественный склероз (MS), амиотропический боковой склероз (ALS) и мускулистая атрофия (SMA) являются нейродегенеративными заболеваниями (NDD), характеризующимися прогрессивным нейронным дегенерацией. Недавно проведенные исследования позволяют получить исчерпывающую информацию о вкладе кальцитонина, связанного с геном Пептида (КГРП), мощного нейропептида, в регулирование нейроинфламмации, вазодиляции и нейронального выживания в этих расстройствах. Этот обзор систематически включает в себя многомерные аспекты КГГР как
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования