Congenital pulmonary lymphangiectasis (CPL) is a rare condition in neonates characterized by abnormal dilatation of the lymphatics draining the interstitial and subpleural spaces of the lungs. Diagnosis is difficult in the neonatal period because respiratory features and radiological findings are not specific of the disease. Definitive diagnosis of CPL can be made only by pathologic examinations. We report a case of a male near-term neonate presenting with severe respiratory distress at birth. The initial chest X-ray showed frosted glass-like infiltrates with air bronchogram suggesting a mater
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transorbital intracranial injuries due to a wooden foreign body traversing superior orbital fissure is an extremely rare condition. A 9-year-old boy was struck by a tree branch in the left eye while playing in the garden two months ago. On physical examination, the patient had only a hypertrophic scar on his medial side of left upper eyelid at the admission. A history of recurrent cutaneous fistula from the puncture site due to a retained foreign body was suspected, and the patient was hospitalized to evaluate and remove the object to prevent severe infection. Afterwards, the child was operate
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The accuracy of acanthosis nigrcans (AN) as a dermatological clinical marker to predict insulin resistance (IR) has not been well established in children. A cohort of obese Caucasian children was prospectively recruited. Demographic data, body mass index values, and laboratory data were compared for the presence or absence of AN. A total of 76 children participated. In all, 46 (60.5%) children had AN, and 34 (44.7%) children were positive for IR (>3.16); 25 (32.9%) children were positive for both AN and IR. Sensitivity, specificity, positive and negative predictive values, and accuracy level f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human uterus transplantation (UTx) is currently under investigation as a treatment for uterine infertility. Without a uterus transplant, the options available to women with uterine infertility are adoption or surrogacy; only the latter has the potential for a genetically related child. UTx will offer recipients the chance of having their own pregnancy. This procedure occurs at the intersection of two ethically contentious areas: assisted reproductive technologies (ART) and organ transplantation. In relation to organ transplantation, UTx lies with composite tissue transplants such as face and l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alcohol exposure during pregnancy has been shown to result in a spectrum of birth defects known as Fetal Alcohol Spectrum Disorders (FASD) that can negatively impact a child's growth, development, cognition, behavior and physical appearance over his or her entire lifespan. FASD is not a diagnostic term, unlike Fetal Alcohol Syndrome (FAS), which is the most serious disorder within the spectrum. Despite warnings by the U.S. Surgeon General and others, childbearing age women continue to drink at high levels, even in pregnancy. As there is no cure for an FASD, preventive activities are currently
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To perform the ultrastructural examination of a chorionic villi biopsy as a predictor of foetal involvement in the infantile form of glycogenosis type II (Pompe disease).
METHODS: Ultrastructural, biochemical and genetic analyses were performed on chorionic villi biopsies of three consecutive pregnancies in a woman with a previous child affected by Pompe disease.
RESULTS: In the only affected foetus, glycogen storage was observed in fibrocytes and endothelial cells of a chorionic villi sample at 11 week's gestation. Severe multi-organ involvement was demonstrated in the tissues of
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Propranolol is a novel therapeutic agent in the treatment of cutaneous infantile haemangiomas. We assessed the effect of propranolol therapy in infantile haemangiomas of the orbit.
METHODS: A case series of four patients with orbital infantile haemangiomas were referred for management in our tertiary referral hospitals. Two of the patients had inadequate responses to prior corticosteroid therapy. One of the patients was commenced on propranolol at 2.5 years of age when the lesion was not in the proliferative phase. This represented the first case report of propranolol treatment fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to establish the prevalence of nocturnal incontinence (NI) in 6-to-7-year-old children from eastern Croatia, to determine the factors associated with NI and to evaluate parental perception of the problem. From May to September 2004, the parents of 3,011 children were asked to complete an anonymous validated questionnaire. The overall prevalence of reported NI was 1.2% (35/3011). All of the cases were cases of secondary NI. NI was significantly more frequent in boys than in girls. Family history of enuresis was present in 68.6% (24/35) of enuretic children. Only 17.1%
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rachman's (Behaviour Research and Therapy 15:372-387, 1977; Clinical Psychology Review 11:155-173, 1991) three pathways theory proposed that childhood fears not only arise as a consequence of direct learning experiences, but can also be elicited by means of threat information transmission. This review looks at the scientific evidence for this idea, which has accumulated during the past three decades. We review research on the influences of media exposure on children's fears, retrospective parent and child reports on the role of threat information in fear acquisition, and experimental studies t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Depressive symptoms may compromise the ability of low-income Latina mothers with limited English language proficiency to parent their infants or toddlers. Eighty Early Head Start Latina mothers with limited English language proficiency were randomized to an advanced practice nurse-delivered, culturally tailored, in-home psychotherapy intervention, or to usual care. Repeated measures regression analysis showed a significantly greater decrease in depressive symptoms for intervention mothers compared to the usual care group at 22 and 26 weeks (4 weeks post intervention). Intervention mothers' rep
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
3 cases of fetal megacystis have been described in the article. In each clinical situation the pathology was diagnosed in the first half of the pregnancy. The authors have attempted to present clinical management in congenital megacystis. Key elements in the further diagnostics of megacystis in a fetus include invasive procedures to exclude or confirm chromosomal aberrations in fetus and detailed ultrasound anatomy scan of the fetus. The possibility of prenatal treatment of megacystis (placement of vesico-amaniotic shunt) is the source of considerable controversy. Biochemical assessment of fet
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mixed connective tissue disease (MCTD) is a rare disease that includes clinical and laboratorial manifestations of systemic lupus erythematosus, scleroderma and polymyositis that is associated with high titers of anti-U1RNP antibodies. In general, muscle involvement is subclinical, usually appearing as an increase in muscle enzyme levels that tends to be a characteristic of the initial phases of the disease. Severe clinical muscle weakness is not observed in this disease. The objective of this study is to report a rare case of a patient who presented a severe onset of myositis characterized by
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral hairy leukoplakia (OHL) is caused by the reactivation of a previous Epstein-Barr virus (EBV) infection in the epithelium of the tongue. Most lesions are characterized by corrugated whitish patches on the lateral border of the tongue. It is frequently associated with AIDS, but cases in patients with other immunosuppressed states have also been reported. In leukemia patients, OHL is rarely encountered, and appears only after chemotherapy. We report a case of OHL which occurred as a presenting sign of acute myeloid leukemia (AML) in a previously healthy 15-year-old child. A 15-year-old boy p
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy and safety of various modes of medical treatment for primary hyperparathyroidism (PHPT) in pregnancy is largely unknown. This report describes two cases of PHPT in pregnancy that were temporarily treated with the calcimimetic cinacalcet. The first case was diagnosed in the 31st week of pregnancy. The patient was asymptomatic and had an albumin-corrected total calcium level (Ca(corr)) of 3.24 mmol/l. As serum calcium was only mildly elevated it was decided to postpone surgery to the postpartum period. Cinacalcet was started immediately after delivery to prevent a postpartum surge i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The burden of mental illness in general, and depression in particular, has long been underestimated. One in 6 persons in the United States will, at some point, suffer from major depression. Depression is second only to heart disease as a leading cause of medical disability in the U.S. Women are vulnerable to mood instability at times of life-cycle related hormonal challenge (e.g., including the premenstruum, pregnancy, post-miscarriage, postpartum and perimenopause). Neurobiological, genetic, and psychosocial substrates underlie the increased vulnerability for depression in women. The signific
Историческая статьяСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical relevance of central auditory processing disorders (CAPD) is highly controversial. The paper explicates different concepts of CAPD and reviews empirical studies of the relationship between auditory deficits and learning or psychiatric disorders. The overview of the available literature reveals that numerous authors have described subnormal auditory abilities in groups of children with developmental language disorders, dyslexia or ADHD. However, little or no relationship between the severity of clinical impairment and auditory deficits has been found. Thus auditory deficits do not
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the constant advent of new developments and modifications in immunosuppressive regimens, clinicians are responsible for providing pregnancy counseling in all pre- and post-transplant recipients of childbearing age. As individual physicians and centers accrue experience with these major therapeutic decisions, it is critical that both positive and negative outcomes be reported in appropriate settings-symposia, meetings, publications, and registries. Future analyses from the NTPR are directed at potential effects of newer immunosuppressive regimens, not only from immediate exposure, but also
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The clinical practice of introducing anti-inflammatory therapies in paediatric autoimmune disorders has changed substantially in the last two decades. This is partly due to the fact that we are able to put disease into remission with potent drugs, and so the issue of when to introduce these drugs is important. This review will seek to highlight the consequences of chronic inflammation and the change to outcomes if adequate or 'aggressive' treatment is given early to induce remission.
RECENT FINDINGS: The review not only highlights publications on this topic over the past 12
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is an overwhelming evidence that children and adults with 22q11.2 deletion syndrome (22q11.2DS) have a characteristic behavioral phenotype. In particular, there is a growing body of evidence that indicates an unequivocal association between 22q11.2DS and schizophrenia, especially in adulthood. Deletion of 22q11.2 is the third highest risk for the development of schizophrenia, with only a greater risk conferred by being the child of two parents with schizophrenia or the monozygotic co-twin of an affected individual. Both linkage and association studies of people with schizophrenia have im
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The root causes of childhood leukemia will be discovered by understanding the mechanism of mutations in the context of the cell of origin and time in life of the child. Molecular studies using archival DNA samples and twins with concordant leukemia have demonstrated that most childhood leukemia translocation subtypes occur before to birth and occur in early progenitors. Translocation breakpoints typically harbor evidence of nonhomologous end-joining repair mechanisms, but in only a few examples are the causative mechanisms of breakage evident, such as V(D)J recombinase gene activation. Epidemi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования