Neurofibromatosis type 1 (NF1) is a genetic disorder that leads to the formation of cutaneous neurofibromas (cNFs), benign nerve sheath tumors that develop in the skin and significantly impact the quality of life of patients. cNF development begins with bi-allelic NF1 loss in the Schwann cell (SC) lineage, followed by the recruitment of a complex tumor microenvironment consisting of fibroblasts, immune cells, blood vessels, axons, and a dense extracellular matrix. Despite its high prevalence and clinical impact, the molecular mechanisms underlying cNF formation remain poorly understood. Here,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Among neonates and infants <3 months of age with fever without a source (FWS), 5% to 15% of cases are patients with fever caused by a serious bacterial infection (SBI). To favour the differentiation between low- and high-risk infants, several algorithms based on analytical and clinical parameters have been developed. The aim of this review is to describe the management of young infants with FWS and to discuss the impact of recent knowledge regarding FWS management on clinical practice.
MATERIALS AND METHODS: PubMed was used to search for all of the studies published over the las
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Primary Sjögren's syndrome is a systemic autoimmune disease whose clinical spectrum extends from sicca syndrome to systemic involvement (extraglandular manifestations). Recent reports have focused on expanding the clinical characterization and improving the diagnostic and therapeutic management of systemic Sjögren's.
RECENT FINDINGS: The development of the EULAR-SS disease activity index represents a step forward in the evaluation of systemic Sjögren's, and three multicenter studies including more than 2500 European patients have confirmed that primary Sjögren's syndrome is
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Data on hemoptysis of unknown origin (i.e., "cryptogenic") are scarce and the outcome of patients affected is controversial.
OBJECTIVES: To describe the clinical spectrum and course of patients with cryptogenic hemoptysis, as well as pathologic findings when surgery is performed.
METHODS: A cohort of 81 patients referred for cryptogenic hemoptysis after clinical evaluation, chest radiography, fiberoptic bronchoscopy, and computed tomographic scan to a respiratory intermediate care and intensive care unit, from December 1995 to August 2004, with a prospective follow-up by visit or
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The purpose of this study was to review the literature concerning Necrotizing Fasciitis (N.F.) and to discuss a typical case where late diagnosis led to severe consequences.
MATERIAL AND METHODS: A young male patient with no pertinent medical history, progressively developed a large swelling of his foot and severe pain 3-4 days following a simple contusion. The absence of an entry site lead to local incision without microbiological study. The patient developed blistering on the leg, then septic shock necessitating amputation.
DISCUSSION: N.F. is an infectious necrosis of the su
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
6 autopsy cases of primary leptomeningeal sarcomatosis are presented as a distinct nosological entity with a variable clinical picture and morphology in 5 males and 1 female. The clinical course from onset of symptoms till death ran for only a few weeks in most cases. 2 infants showed brain tumor symptoms and signs. 2 patients of advanced age presented a polyradiculoneuritic syndrome and 2 young adults had spinal cord compression symptoms and a mixed clinical form. In almost all cases, clinical symptoms and signs were for most of the course confined to one part of the neuraxis. The CSF was dis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding the mechanisms of how morphological traits drive speciation and contribute to species richness is pivotal in evolutionary biology. In this context, the evolutionary flexibility of morphological traits may play a significant role. Using the diverse daddy long-legs spiders, Pholcidae, which currently includes some 2000 described species, we explored the interplay between speciation rate, trait evolution rate, microhabitat shift rate, species richness, interspecific variability of body size, leg length, relative leg length, and leg proportions. We applied a combination of large-scal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronary arteries may vary in quantity, point of origin, or course. These variations fall under the category of anatomical variants/anomalies of the coronary arteries, representing congenital abnormalities of the coronary vascular system. Generally, they are benign, asymptomatic, and identified inadvertently during coronary angiography conducted for alternative indications. However, in some cases, the anomaly's characteristics or its interaction with surrounding structures may cause hemodynamic disturbances. These disturbances can lead to turbulent blood flow, which in turn poses an increased
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the association between mode of delivery and 2-year motor function in children with prenatal diagnosis of myelomeningocele.
METHODS: A multisite retrospective cohort study of children with myelomeningocele across 14 NAFTNet (North American Fetal Therapy Network) centers born between 2007 and 2020 who had a physical examination available at 2 years of life. Exclusion criteria were in utero myelomeningocele repair, postnatal myelomeningocele diagnosis, missing data on fetal presentation at delivery, and contraindications to labor. The primary outcome was the difference betw
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Because of limitations of transportation imposed by the COVID-19 pandemic, current recommendation calls for cryopreservation of allogeneic stem cell transplants before patient conditioning. A single cell therapy laboratory was selected to function as the central cryopreservation hub for all European registry donor transplants intended for the Australian-Pacific region. We examined properties of these transplants to ascertain how quality is maintained.
METHODS: We analyzed 100 pandemic-related allogeneic mobilized blood-derived stem cell apheresis products generated at 30 collectio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a neoplastic clonal proliferation of plasma cells in the bone marrow microenvironment, characterized by overproduction of heavy- and light-chain monoclonal proteins (M-protein). These proteins are mainly found in the serum and/or urine. Reduction in normal gammaglobulins (immunoparesis) leads to an increased risk of infection. The primary site of origin is the bone marrow for nearly all patients affected by MM with disseminated marrow involvement in most cases. MM is known to involve bones and result in myeloma bone disease. Osteolytic lesions are seen in 80% of patien
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low Impact Developments (LIDs) employ a series of vegetative techniques to retain rainfall close to the site of origin. Although LIDs offer sustainable runoff management, these infrastructures can be considered a risk to public health due to the presence of pathogens in the runoff and human exposure to contaminated water held in and transported by LIDs. The objective of this study is to examine the disease burden of Gastrointestinal illness (GI) from exposure to LIDs at the residential, neighbourhood, and municipal levels. The authors conducted a meta-analysis of literature on three water feat
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: We evaluated our 16-year single-center experience of pediatric post-transplant lymphoproliferative disorder (PTLD) cases who underwent liver transplantation between 2001 and 2017.
MATERIALS AND METHODS: Of the 236 pediatric patients who underwent liver transplantation between 2001 and 2017, the clinical and laboratory data of eight patients diagnosed with PTLD were reviewed. The pre-transplant Epstein-Barr virus (EBV) status of 172 patients was also recorded.
RESULTS: The total incidence of PTLD was 3.4%. The incidence of PTLD was 10% in pre-transplant EBV immunoglobulin G (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advances in functional neurosurgery, including neuromodulation and more recently ultrasonic ablation of basal ganglia structures, have improved the quality of life for patients with debilitating movement disorders. What is little known, however, is that both of these neurosurgical advances, which remain on the cutting edge, have their origin in the pioneering work of Russell Meyers, whose contributions are documented in this paper. Meyers' published work and professional correspondence are reviewed, in addition to documents held by the Department of Neurosurgery at the University of Iowa. Meye
БиографияИсторическая статьяСтатьяPortraitПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Primary thyroid lymphoma (PTL) is a rare malignant disease, which can be life threatening because of airway obstruction due to a suddenly and rapidly growing mass. Prompt and accurate detection and diagnosis in the early phase of PTL are crucial for the treatment of this disease. However, due to lack of standardized diagnostic procedures and methods, PTL can be easily missed or misdiagnosed.
MATERIALS AND METHODS: In this study, we retrospectively reviewed 12 thyroid lymphomas cases to determine the typical clinical and sonographic profiles of thyroid lymphomas.
RESULTS: All th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Childhood poverty and early parenthood are both high on the current political agenda. The key new issue that this research addresses is the relative importance of childhood poverty and of early motherhood as correlates of outcomes later in life. How far are the 'effects' of early motherhood on later outcomes due to childhood precursors, especially experience of childhood poverty? Subsidiary questions relate to the magnitude of these associations, the particular levels of childhood poverty that prove most critical, and whether, as often assumed, only teenage mothers are subsequently disadvantag
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND HYPOTHESIS: Lower extremity symptoms accompanying dissecting hematomas of the aorta are well described. Isolated lower extremity ischemia as the presenting syndrome of aortic dissection is rare and frequently misinterpreted so that the diagnosis of aortic dissection is delayed or missed, often with catastrophic results. This study was undertaken to determine its common characteristics and to reinforce recognition of this life-threatening phenomenon.
METHODS: After the first patient in our series presented with isolated lower extremity ischemia due to aortic dissection, a prospe
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Takayasu's disease is a rare form of nonspecific obliterative panarteritis of unknown origin, mainly located at supraaortic, renal, and pulmonary arteries and resulting in multiple stenoses and occlusion of major arteries. Predominantly young women in the first three decades of life are affected. Absence of arm pulses, vascular bruits, and retinopathy are classic symptoms. Another symptom is hypertension of the lower extremities and hypotension of the upper extremities, thus potentially impairing cerebral perfusion. A 25-year-old female patient with a 2-year history of Takayasu's disease prese
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pituitary stalk interruption syndrome (PSIS) is a distinct developmental defect of the pituitary gland identified by magnetic resonance imaging and characterized by a thin, interrupted, attenuated or absent pituitary stalk, hypoplasia or aplasia of the adenohypophysis, and an ectopic posterior pituitary. The precise etiology of PSIS still remains elusive or incompletely confirmed in most cases. Adverse perinatal events, including breech delivery and hypoxia, were initially proposed as the underlying mechanism affecting the hypothalamic-pituitary axis. Nevertheless, recent findings have uncover
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Kidney transplantation (KT) is the treatment option for patients with end stage renal disease (ESRD) to prolong survival and improve quality of life. Although the use of potent immunosuppressive agents increases graft survival in kidney transplantation recipients (KTRs), it may lead to the development of malignancy, including transitional cell carcinoma (TCC). TCC developing in the pelvis of graft kidney is very rare in KTRs.
CASE PRESENTATION: A 40-year-old male visited hospital with complaints of nausea, vomiting and gross hematuria. Eleven years ago, he was diagnosed ESRD of un
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования