To protect native wildlife, more than one hundred rodent eradications have been attempted in the Mediterranean islands by using anticoagulant rodenticides (ARs). Despite their high efficiency, resistance to ARs has been observed in many countries and it is mostly related to missense mutations (SNPs) in the VKORC1 gene. The presence of resistant individuals reduces the efficiency of rodent management, leading to an excessive use of ARs. Thus, the risk of poisoning in non-target species increases. In this study, the first survey of ARs resistance in the house mouse Mus domesticus covering multip
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This study aimed to elucidate the functional genes associated with systemic lupus erythematosus (SLE) in various cell types through the utilization of RNAm-SNPs.
METHODS: Utilizing large-scale genetic data, we identified associations between RNAm-SNPs and SLE. The association between RNAm-SNPs and bulk and single-cell mRNA expression (eQTL) and protein levels (pQTL) were examined. Mendelian randomization and differential expression analyses were conducted to explore the links between gene expression, protein levels, and SLE.
RESULTS: We identified 41 RNAm-SNPs that were signifi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Autoimmune regulator (AIRE) is a transcription factor that plays pivotal role in controlling autoimmunity. In the thymus, it supports the presentation of peripheral tissue antigens to developing T cells, where recognition of these self-antigens negatively selects the autoimmune naïve T-cells by central tolerance. Studies demonstrated that single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in AIRE alter transcription and propagate clonal survival of autoimmune T cells, therefore increase susceptibility to autoimmune diseases. This study intended to identify SNPs in exon and intron sequences
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Genome-wide association studies have successfully identified more than 100 loci associated with susceptibility to rheumatoid arthritis (RA). However, our understanding of the functional effects of genetic variants in causing RA and their effects on disease severity and response to treatment remains limited.
METHODS: In this study, we conducted expression quantitative trait locus (eQTL) analysis to dissect the link between genetic variants and gene expression comparing the disease tissue against blood using RNA-Sequencing of synovial biopsies (n=85) and blood samples (n=51) from tre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The identification of Brucella genotypes is essential for epidemiological studies. The whole-genome sequencing is emerging as a novel tool for genetic characterization of infectious microbes. The aim of this study was to genotype Brucella melitensis isolates from Kuwait using whole-genome sequencing and variant analysis of the sequence data.
METHODS: DNA was purified from 15 heat-inactivated B. melitensis isolates and used to prepare sequencing libraries employing Nextera XT DNA Sample Preparation Kit (Illumina San Diego, CA, USA) and sequenced on a MiSeq (Illumina). The sequence f
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Observational studies have revealed a higher probability of hypothyroidism in patients with dermatomyositis (DM) or polymyositis (PM), but there is no consensus on whether hypothyroidism causally influences DM or PM. In the present study, we assessed the causal association between hypothyroidism and the risk of dermatomyositis or polymyositis using two-sample Mendelian randomization (TSMR).
METHODS: The genome-wide association data of hypothyroidism and dermatomyositis/polymyositis were obtained from the IEU Open GWAS project. Then, TSMR was used to determine whether hypothyroidism
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic scarring is a fibro-proliferative disorder caused by abnormal cutaneous wound healing. Circulating metabolites and the gut microbiome may be involved in the formation of these scars, but high-quality evidence of causality is lacking. To assess whether circulating metabolites and the gut microbiome contain genetically predicted modifiable risk factors for hypertrophic scar formation. Two-sample Mendelian randomization (MR) was performed using MR-Egger, inverse-variance weighting (IVW), Mendelian Randomization Pleiotropy RESidual Sum and Outlier, maximum likelihood, and weighted med
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GSHO 2096 is a near isogenic barley line with extremely high grain β-amylase activity, a desirable trait in the malting and brewing industry. High levels of grain β-amylase activity are caused by a surge in endosperm-specific β-amylase (Bmy1) gene expression during the early stages of grain development with high expression levels persisting throughout development. Origins of the high β-amylase activity trait are perplexing considering GSHO 2096 is not supposed to have grain β-amylase activity. GSHO 2096 is reported to be derived from a Bowman x Risø 1508 cross followed by recurrent backcrossin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most genome-wide association studies (GWAS) of major depression (MD) have been conducted in samples of European ancestry. Here we report a multi-ancestry GWAS of MD, adding data from 21 cohorts with 88,316 MD cases and 902,757 controls to previously reported data. This analysis used a range of measures to define MD and included samples of African (36% of effective sample size), East Asian (26%) and South Asian (6%) ancestry and Hispanic/Latin American participants (32%). The multi-ancestry GWAS identified 53 significantly associated novel loci. For loci from GWAS in European ancestry samples,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study explored the link between diet and major depressive disorder (MDD) to provide fresh insights for MDD prevention. Single nucleotide polymorphisms (SNPs) associated with common foods, such as meat, bread, cheese, fruits, cereals, vegetables, and four alcohol intake categories, were leveraged as instrumental variables. Accordingly, this study employed the inverse variance weighting (IVW) method to evaluate the genetically predicted associations of different food phenotypes with MDD risk. The sensitivity analysis involved MR‒Egger regression and Mendelian random polymorphism residuals,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Aim: To determine the role of TLR4 gene polymorphisms as risk factors for peritonitis severity in patients undergoing surgery for acute inflammatory diseases of the abdominal cavity.
PATIENTS AND METHODS: Materials and Methods: The study included 139 patients who were operated on for acute abdominal diseases (acute appendicitis and cholecystitis, perforated gastric or duodenal ulcer, etc.). Depending on the number of points on the modified APACHE II scale, patients were divided into two groups: Group 1 - 1-3 points (63 patients, 45.3%) and Group 2 - 4 or more points (76 patients, 5
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Previous studies have highlighted associations between certain inflammatory cytokines and Ménière's Disease (MD), such as interleukin (IL) -13 and IL-1β. This Mendelian randomization aims to comprehensively evaluate the causal relationships between 91 inflammatory cytokines and MD.
METHODS: A comprehensive two-sample Mendelian randomization (MR) analysis was conducted to determine the causal association between inflammatory cytokines and MD. Utilizing publicly accessible genetic datasets, we explored causal links between 91 inflammatory cytokines and MD risk. Comprehensive sensiti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryptococcus neoformans is a pathogenic yeast that is the causative agent of cryptococcal meningitis. While it is well known that the genotype of C. neoformans impacts patient outcomes, the reason for this association has not been well elucidated. In this study, we examined the relationship between two subpopulations in the sequence type 93 clade of C. neoformans: ST93A and ST93B. We found extensive linkage disequilibrium (LD) among the single nucleotide polymorphisms (SNPs) that differentiate ST93A from ST93B. We also found differences in the extent of linkage among SNPs within each subpopula
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Cognitive impairment is prevalent among individuals with epilepsy, and increasing evidence indicates that genetic factors can underlie this relationship. However, the extent to which epilepsy subtypes differ in their genetic relationship with cognitive function, and information about the specific genetic variants involved remain largely unknown.
METHODS: We investigated the genetic relationship between epilepsies and general cognitive ability (COG) using complementary statistical tools, including linkage disequilibrium score (LDSC) regression, MiXeR and conjunctional false discovery
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In recent years, several studies have explored the effect of metformin on myocardial infarction (MI), but whether metformin has an improvement effect in patients with MI is controversial. This study was aimed to investigate the causal relationship between metformin and MI using Mendelian randomization (MR) analysis.
METHODS: The genome-wide significant (P<5×10-8) single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in patients with metformin and patients with MI were screened from the Open genome-wide association study (GWAS) project as instrumental variables (IVs). The study outcomes mainly in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: 'Benign ethnic neutropenia' (BEN) is a heritable condition characterized by lower neutrophil counts, predominantly observed in individuals of African ancestry, and the genetic basis of BEN remains a subject of extensive research. In this study, we aimed to dissect the genetic architecture underlying neutrophil count variation through a linear-mixed model genome-wide association study (GWAS) in a population of African ancestry (N = 5976). Malaria caused by P. falciparum imposes a tremendous public health burden on people living in sub-Saharan Africa. Individuals living in malaria en
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study employed Mendelian Randomization (MR) to investigate the causal relationship between genetic susceptibility to vitiligo and the risk of various autoimmune diseases, along with the mediating role of blood metabolites.
METHODS: We performed two-sample MR analyses using aggregated genome-wide association studies (GWAS) data on 486 blood metabolites, vitiligo, and nine autoimmune diseases to investigate blood metabolites' causal effects on the susceptibility of vitiligo and the associations of vitiligo with nine autoimmune comorbidities. We also applied multivariable MR to u
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glanders, a highly contagious and often fatal disease affecting equids, is caused by Burkholderia mallei. Although sporadic cases of equine glanders have recently been documented in Mongolia, genome sequencing and molecular studies of the bacteria within this region are lacking. This study provided the first molecular characterization of B. mallei isolated from four native Mongolian horses from two different provinces in 2019 and 2022 by applying whole-genome sequencing with two SNP types (previously developed genotyping with 15 SNP markers that provide global coverage of the B. mallei populat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To research the associations between fructose-bisphosphate aldolase B (ALDOB) gene polymorphisms and intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) risk.
MATERIAL AND METHODS: Whole-genome sequencing (WGS) was performed to detect ALDOB polymorphisms. Five web-available tools were employed to predict the effect of the site variant on the protein. Protein structure comparisons between the reference and ALDOB-modified samples were performed by SWISS-MODEL and Chimera 1.14rc, respectively.
RESULTS: We identified 28 genetic variants in the ALDOB gene. When the cut-off value of minor alle
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MBOAT7 is a protein anchored to endomembranes by several transmembrane domains. It has a catalytic dyad involved in remodelling of phosphatidylinositol with polyunsaturated fatty acids. Genetic variants in the MBOAT7 gene have been associated with the entire spectrum of non-alcoholic fatty liver (NAFLD), recently redefined as metabolic dysfunction-associated fatty liver disease (MAFLD) and, lately, steatotic liver disease (SLD), and to an increasing number of extrahepatic conditions. In this review, we will (a) elucidate the molecular mechanisms by which MBOAT7 loss-of-function predisposes to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования