Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 959 с найденным полным текстом
Transfusion and apheresis science : official journal of the World Apheresis Association : official journal of the European Society for Haemapheresis2013eng
Ataxia-telangiectasia (AT) is a hereditary disorder characterized by progressive neurological dysfunction, oculocutaneous telangiectasia, immunodeficiency, cancer susceptibility, and radiation sensitivity. Pediatric patients may develop acute lymphoblastic leukemia (ALL). However development of ALL in an adult patient with AT is a rare occurrence. Here we report such a patient who presented with hyperleukocytosis and were treated with leukapheresis. A 25years old male patient, who were diagnosed with AT and mental retardation, was admitted to the emergency department due to fatigue, nausea and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnostic value of fluorodeoxyglucose positron emission tomography/computed tomography (FDG PET/CT) has not been thoroughly evaluated in patients with leukemia. We herein report the case of a patient with B cell acute lymphoblastic leukemia (ALL) presenting with fever of unknown origin (FUO) who was diagnosed after FDG PET/CT indicated diffuse bone marrow involvement.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the reliability of family history of cancer reported by parents of children with acute lymphoblastic leukemia (ALL) and parents of healthy control children.
METHODS: A total of 301 parents were selected based on positive or negative family history of cancer at baseline, case-control status, and gender of the respondent (mother or father). Baseline responses were compared with responses at the second interview using the same questionnaire. Reliability was measured using proportion of overall agreement, Cohen's kappa, and Cronbach's alpha; a logistic regression model was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Our objective was to evaluate the association between low bone mineral density (BMD) and incidental renal stones among long-term survivors of childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL).
METHODS: Adult participants who were 10+ years from their childhood ALL diagnosis and members of the St. Jude Lifetime Cohort study were recruited between December 2007 and March 2011. During their risk-based medical evaluations, they underwent quantitative computed tomography (QCT) to evaluate BMD. Incidental renal stones were identified by radiologists' review of axial QCT source images. Demograph
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prognostic value of cytogenetics in adult acute lymphoblastic leukemia (ALL) is not as established as in childhood ALL. We have analyzed the outcome and prognostic value of karyotype in 84 adults diagnosed with Philadelphia-negative ALL from a single institution that received induction chemotherapy and had successful karyotype performed. The most frequent finding was normal karyotype in 35 (42%) cases, followed by aneuploidies in 20 cases (24%) and t(4;11)(q21;q23)/MLL/AF4 in 5 (6%), and the remaining 24(27%) cases carried miscellaneous clonal abnormalities. The group of patients with t(4;
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore genes associated with risk classification of childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL) by gene chip technology.
METHODS: Group A and B were both composed of three newly diagnosed ALL cases with standard risk. After re-evaluation, group B was relegated to high-risk. The control group was composed of three idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) patients. The gene expression profiles of group A and B were studied by Illumina Human-6 Beadchip. Eighty-two ALL patients were selected as the experimental group and 21 with normal bone marrow as control group for real-time q
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Environmental links to disease are difficult to uncover because environmental exposures are variable in time and space, contaminants occur in complex mixtures, and many diseases have a long time delay between exposure and onset. Furthermore, individuals in a population have different activity patterns (e.g., hobbies, jobs, and interests), and different genetic susceptibilities to disease. As such, there are many potential confounding factors to obscure the reasons that one individual gets sick and another remains healthy. An important method for deducing environmental associations with disease
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mercaptopurine has been used in continuing treatment of childhood acute lymphoblastic leukaemia since the mid 1950s. Recent advances in the understanding of thiopurine pharmacology indicated that thioguanine (TG) might be more effective than mercaptopurine (MP). The US and UK cooperative groups began randomised thiopurine trials and agreed prospectively to a meta-analysis. All randomised trials of TG versus MP were sought, and data on individual patients were analysed by standard methods. Combining three trials (from US, UK and Germany), the overall event-free survival (EFS) was not significan
Сравнительное исследованиеСтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes four patients with acute lymphoblastic leukaemia, suffering from posterior reversible encephalopathy syndrome during the induction period of treatment. A review of the literature on posterior reversible encephalopathy syndrome in paediatric leukaemia is given. The exact mechanism of posterior reversible encephalopathy syndrome is not clear and seems to be multifactorial. Hypertension is likely to play a major role in the development but could be also secondary. All patients in this case series presented after introduction of the new induction protocol for acute lymphoblas
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In search of a proposed viral aetiology of childhood acute lymphoblastic leukaemia (ALL), the common species C adenoviruses were analysed in Guthrie cards.
METHODS: Guthrie cards from 243 children who later developed ALL and from 486 matched controls were collected and analysed by nested polymerase chain reaction for the presence of adenovirus DNA.
RESULTS: Adenovirus DNA was reliably detected from only two subjects, both of whom developed ALL.
CONCLUSION: Adenovirus DNA is detected in Guthrie card samples at too low a frequency to reveal an association between adenovirus and th
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE OF THE FIELD: Obesity is a rapidly growing challenge that has now reached epidemic proportions. Along with malnutrition, it causes increasing morbidity and mortality in the general population. Survivors of pediatric leukemia are at increased risk of developing adverse body mass changes. Despite many studies, mechanisms of regulation of fat tissue metabolism are still poorly understood.
AREAS COVERED IN THIS REVIEW: The present article reviews the data from studies of leukemia survivors in the context of basic science studies and reports of nutritional situation in Europe published
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High hyperdiploidy is the single largest subtype of childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL) and is defined by the presence of 51-68 chromosomes in a karyotype. The 5 or more extra chromosomes characterizing this subtype are known to occur in a single mitotic event, prenatally. We screened for RAS mutations among 517 acute childhood leukemias (including 437 lymphocytic, of which 393 were B-cell subtypes) and found mutations in 30% of high hyperdiploids compared to only 10% of leukemias of other subtypes (P<0.0001). We assessed whether KRAS mutations occurred before birth using a PCR-restri
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Survival of children with ALL, in developing nations has not kept pace with cure rates in developed countries. Our study was designed to assess survival data and identify risk factors.
PROCEDURE: Data of 762 patients with ALL were analyzed. Information regarding the clinical-demographic profile, therapy and course of illness were recorded. Status and duration at last follow-up were utilized to generate Kaplan-Meier survival curves.
RESULTS: The mean age was 5.7 +/- 0.23 years (M/F, 3.2:1). Parents of 230 (30.2%) patients opted for no therapy. There were 68 and 60 deaths in induct
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report a case of T cell acute lymphoblastic leukemia (ALL) with t(1;19)(q23;pl3) and E2A-PBX1 fusion gene, which is a characteristic translocation of childhood B cell ALL (B-ALL).
METHODS: The chromosome, karyotype, immunophenotype and mRNA for fusion gene of the leukemic cells were examined by cytogenetic analysis, flow cytometry (FCM) and reverse transcriptase PCR (RT-PCR), respectively.
RESULTS: The cytogenetic karyotype of the patient was 47, XY, 9p+, 15p+, 17q-, der(19), t(1;19)(q23;pl3)\[5\]/46, XY\[15\], and E2A-PBX1 was positive. The leukemic cells expressed T cell mark
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aetiology of childhood cancer is poorly understood. Both genetic and environmental factors are likely to be involved. The presence of spatial clustering is indicative of a very localized environmental component to aetiology. Spatial clustering is present when there are a small number of areas with greatly increased incidence or a large number of areas with moderately increased incidence. To determine whether localized environmental factors may play a part in childhood cancer aetiology, we analyzed for spatial clustering using a large set of national population-based data from Great Britain
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PROCEDURE: To assess the clinical course with response to second-line treatment and to evaluate the role of hematopoietic stem cell transplantation (SCT) in children with relapsed or primary refractory lymphoblastic lymphoma (LBL), we analyzed data of 48 patients with relapsed/primary refractory diseases among 260 LBL patients identified in a national survey of 1996-2004.
RESULTS: Twenty-six patients achieved second complete remission; 9 achieved partial remission. Of 13 patients who showed progression despite first and second line therapy, only one patient was alive on the sec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the incidence of Philadelphia chromosome (Ph) in adult B-lineage acute lymphoblastic leukemia (B-ALL).
METHODS: One hundred and twelve adult patients with previously untreated B-ALL were prospectively investigated by interphase dual-color dual-fusion fluorescence in situ hybridization (DD-FISH) with two-color break apart probe BCR-ABL and the results were compared with that of conventional cytogenetics (CC).
RESULTS: The incidence of Ph chromosome was 17.98% (16/89) and 31.25% (35/112) by CC and DD-FISH, respectively. The mean positive rate of Ph+cells by FISH was 6
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In children with cancer, varicella can be complicated by visceral dissemination with a risk of fatal outcome, especially in children with acute lymphoblastic leukaemia (ALL). Immunoprophylaxis and antiviral therapy have reduced the mortality, but the morbidity remains significant and is explored here in a cohort of children with ALL.
MATERIAL AND METHODS: Among 67 children diagnosed with ALL during 1992-2007, 22 were seronegative for varicella-zoster virus (VZV) at the time of diagnosis. Patient records were reviewed to describe varicella exposures, eruptions and vaccinations du
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования