Nuclear receptors (NRs) are a large family of ligand-dependent transcription factors that regulate the expression of a wide range of target genes in response to endogenous and exogenous ligands, including steroid hormones, thyroid hormone, vitamin D, retinoic acid, fatty acids, and oxidative steroids. Upon ligand binding, nuclear receptors form dimer complexes with transcriptional cofactors, which interact with specific DNA sequences in the promoter or enhancer regions of target genes to modulate gene expression. This process plays a crucial role in many physiological processes such as reprodu
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
В центре биомедицинских исследований находится фактор нейрозащиты, связанный с ядерным рецептором 1 (Nurr1, NR4A2) для его многообещающей нейрозащитной роли в болезни Паркинсона, болезни Альцгеймера и множественном склерозе. Его деятельность может контролироваться лигандами, предлагающими доступ к фармакологической модуляции Hurr1. Вместе с тем связующие эпитопы и механизмы молекулярной активации синтетических активаторов Hurr1 по-прежнему остаются труднодостижимыми, но имеют важное значение для продвижения к новым лекарствам лигандов Hurr1. Здесь мы охарактеризовали диссоциацию Hurr1 димера и
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The number of patients affected by neurodegenerative diseases is increasing worldwide, and no effective treatments have been developed yet. Although precision medicine could represent a powerful tool, it remains a challenge due to the high variability among patients. To identify molecules acting with innovative mechanisms of action, we performed a computational investigation using SAFAN technology, focusing specifically on HuD. This target belongs to the human embryonic lethal abnormal visual-like (ELAV) proteins and plays a key role in neuronal plasticity and differentiation. The results high
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sepsis‑induced abnormalities in brain function or sepsis‑associated encephalopathy (SAE) can manifest as cognitive dysfunction and other neuropsychiatric symptoms; however, the underlying mechanisms remain unclear. The aim of the present study was to elucidate the possible effects and mechanism of capsaicin, a transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1) agonist, on the pathological features of SAE. A model of SAE in C57BL/6 mice was generated using cecal ligation and puncture (CLP). Capsaicin (1 mg/kg) was injected subcutaneously before surgery. Cognitive function in mice was evaluated us
СтатьяОбзорПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CRISPR-Cas9 has progressed from an experimental tool to a therapeutic modality, marked by the first regulatory approvals of an ex vivo-edited autologous CD34+ hematopoietic stem cell product that induces fetal hemoglobin (CASGEVY/exa-cel). In this narrative review, we synthesize modality-specific molecular diagnostic strategies used across early CRISPR clinical translation. In parallel, early clinical experience has begun to demonstrate the feasibility of in vivo editing, including subretinal delivery for CEP290-associated inherited retinal degeneration (EDIT-101 programme) and hepatocyte-targ
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) все чаще признается в качестве системного расстройства, включающего повреждения серой материи, разрыв сети и нейропсихиатрические симптомы наряду с демиелинацией. В этих рамках Colus coeruleus (LC), являющийся основным источником норадреналина (NA) в центральной нервной системе, появляется в качестве надежного центра регулирования в рамках распределенной моноаминергической сети. Основные элементы: С помощью ЛК формируется микроглиальная и астроцитическая реактивность, окислительный стресс, митохондриальная функция, дифференциация олигодендроцитов и устойчивость мозго
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Нейродегенеративные заболевания представляют собой серьезное и растущее бремя для здоровья населения мира, характеризующееся постепенной нейронной дисфункцией, аксонной дегенерацией и необратимой потерей нейронных тканей. Все больше фактов указывает на окислительный стресс как на один из нескольких взаимодействующих патогенных механизмов в болезни Альцгеймера, болезни Паркинсона, амиотропического бокового склероза и нескольких оптических нейропот. Все больше внимания уделяется оси мозга и сетчатки, поскольку сетчатка и зрительный нерв делятся структурными, метаболическими и молекулярными харак
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The expanding genome editing toolbox has revolutionized life science research ranging from the bench to the bedside. These "molecular scissors" have offered us unprecedented abilities to manipulate nucleic acid sequences precisely in living cells from diverse species. Continued advances in genome editing exponentially broaden our knowledge of human genetics, epigenetics, molecular biology, and pathology. Currently, gene editing-mediated therapies have led to impressive responses in patients with hematological diseases, including sickle cell disease and thalassemia. With the discovery of more e
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
В поисках терапевтических модификаторов фронтовременное слабоумие (ФТР) традиционно омрачалось другими заболеваниями, такими, как болезнь Альцгеймера (AD). Будучи клиническим и патологическим по своему характеру заболеванием, ПТО было вызвано рядом недавних открытий, таких, как новые генетические варианты семейных и спорадических форм заболеваний и выявление белка, связывающего ДНК с ДНК. 43 kDa (kDa)TDP-43) в качестве определяющего компонента включения более чем в половине случаев. В сочетании с постоянно расширяющимися знаниями о функции и дисфункции белка тау-а, который патологически агреги
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Метаболизм триптофана (Trp) лежит на пересечении питания, микробиотики кишечника, мукосовой иммунологии и системных процессов воспаления, которые играют ключевую роль во многих желудочно-кишечных и внекишечных заболеваниях. Трап представляет собой важнейшую аминокислоту, получаемую с помощью рациона питания. Помимо своей роли в синтезе белка, он метаболизируется по трем основным направлениям: кинуреньиновый путь, серотонин/мелатонин, и микробный метаболизм в кишечнике, ведущий к индолу и связанным с ним производным. Кинуренинский путь представляет собой основной путь деградации Trp и тесно свя
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a progressive neurodegenerative disease characterized by the degeneration of motor neurons. Though many molecular and genetic causes are thought to serve as predisposing or disease propagating factors, the underlying pathogenesis of the disease is not known. Recent discoveries have demonstrated the presence of inflammation propagating substrates in the central nervous system of patients afflicted with ALS. Over the past decade, this hypothesis has incited an effort to better understand the role of the immune system in ALS and has led to the trial of sever
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Secondary tumoral parkinsonism is a rare phenomenon that develops as a direct or indirect result of brain neoplasms or related conditions.
OBJECTIVES: The first objective was to explore to what extent brain neoplasms, cavernomas, cysts, paraneoplastic syndromes (PNSs), and oncological treatment methods cause parkinsonism. The second objective was to investigate the effect of dopaminergic therapy on the symptomatology in patients with tumoral parkinsonism.
METHODS: A systematic literature review was conducted in the databases PubMed and Embase. Search terms like "secondary parki
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis is a complex disorder most of which is 'sporadic' of unknown origin but approximately 10% is familial, arising from single mutations in any of more than 30 genes. Thus, there are more than 30 familial ALS subtypes, with different, often unknown, molecular pathologies leading to a complex constellation of clinical phenotypes. We have mouse models for many genetic forms of the disorder, but these do not, on their own, necessarily show us the key pathological pathways at work in human patients. To date, we have no models for the 90% of ALS that is 'sporadic'. Potenti
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
В нейронах и глиальных клетках были обнаружены липидные метаболические расстройства у пациентов с нейродегенеративной (ND) и животных. Однако патологическая связь между липидными капельками и НУ остается слабой. Недавняя работа высветила полезность модели мыши Arf1-knockout с учетом особенностей нейронов и соответствующих клеток для разъяснения связи между расстройствами липидного метаболизма и амиотропическим боковым склерозом (ALS) и множественным склерозом (MS). В этом исследовании было установлено, что недостача арф1 вызвала первичный синтез избытка жирной кислоты через ось АКТ-mTORC1-SREB
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
За прошедшие годы глобальное бремя неврологических и психических расстройств значительно возросло, в результате чего они стали одной из наиболее серьезных проблем и вызовов для здоровья человека. В рамках новых методов лечения от болезней и болезней все больше внимания уделяется вопросам питания и здравоохранения. Питание серы, главным образом полученное из различных природных источников, играет решающую роль в многочисленных физиологических процессах, включая функцию мозга. В настоящем обзоре содержится обзор химического состава ряда естественных источников таких богатых серой веществ, как из
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Osteoporosis and its primary complication, fragility fractures, contribute to substantial global morbidity and mortality. Gaucher disease (GD) is caused by glucocerebrosidase (GBA1) deficiency, leading to skeletal complications. This study aimed to investigate the impact of the GBA1 gene on osteoporosis progression in GD patients and the specific populations.
METHODS: We selected 8115 patients with osteoporosis (T-score ≤ - 2.5) and 55,942 healthy individuals (T-score > - 1) from a clinical database (N = 95,223). Monocytes from GD patients were evaluated in relation to endoplasmic
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Piperine has diverse pharmacological and bioenhancing activities, but poor aqueous solubility, variable exposure, interaction liability, and discontinuity across production, formulation, and clinical evaluation limit translation. This review integrates these frequently separated stages.
METHODS: A structured narrative PubMed search covered English-language studies published from 1 January 2021 to 27 April 2026, supplemented by ClinicalTrials.gov records checked through 13 June 2026, backward citation searching, and selected earlier seminal studies. Evidence was synthesized by expe
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increasing prevalence of chronic diseases and their associated morbidities demands a deeper understanding of underlying mechanism and causative factors, with the hope of developing novel therapeutic strategies. Autophagy, a conserved biological process, involves the degradation of damaged organelles or protein aggregates to maintain cellular homeostasis. Disruption of this crucial process leads to increased genomic instability, accumulation of reactive oxygen species (ROS), decreased mitochondrial functions, and suppression of ubiquitination, leading to overall decline in quality of intrac
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования