PURPOSE: Jet fuel is a common occupational exposure risk among military and civilian populations. The purpose of this study was to evaluate … etion was used as a biomarker of occupational exposure to JP-8.
RESULTS: The results obtained from cytogenetic analysis show a statistically significant increase in frequency of SCE in the exposed workers when compared to controls (P < 0.05). Interestingly, the mean value of the frequency (%o) of MN and HFCs for workers and controls did not show any statistical diffe …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Survivors of childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL) are at an increased risk of developing secondary malignant neoplasms. Radiation and chemotherapy can cause mutations and cytogenetic abnormalities and induce genomic instability. Host immunity and appropriate DNA damage responses are critical inhibitors of carcinogenesis. Therefore, we sought to determine the long-term effects of ALL treatment on immune function and response to DNA damage.
METHODS: Comparative studies on 14 survivors in first complete remission and 16 siblings were conducted.
RESULTS: In comparison to sibl
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dicentric assay was established to carry out cytogenetic biodosimetry after suspected radiation overexposure, including a comprehensive documentation system to record the processing of the specimen, all data, results, and stored information. As an essential prerequisite for retrospective radiation dose assessment, a dose-response curve for dicentric induction by in vitro x-ray irradiation of peripheral blood samples was produced. The accelerating potential was 240 kV (maximum photon energy: 240 keV). A total of 8,377 first-division metaphases of four healthy volunteers were analyzed after
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple malignancies may occur in the same patient, and a few reports describe cases with multiple hematologic and non-hematologic neoplasms. We report the case of a patient who showed the sequential occurrence of four different lymphoid neoplasms together with a squamous cell carcinoma of the lung. A 62-year-old man with adenopathy was admitted to the hospital, and lymph node biopsy was positive for low-grade follicular lymphoma. He achieved a partial remission with chemotherapy. Two years later, a PET-CT scan showed a left hilar mass in the lung; biopsy showed a squamous cell carcinoma. Sim
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loss-of-function mutations in telomerase complex genes can cause bone marrow failure, dyskeratosis congenita, and acquired aplastic anemia, both diseases that predispose to acute myeloid leukemia. Loss of telomerase function produces short telomeres, potentially resulting in chromosome recombination, end-to-end fusion, and recognition as damaged DNA. We investigated whether mutations in telomerase genes also occur in acute myeloid leukemia. We screened bone marrow samples from 133 consecutive patients with acute myeloid leukemia and 198 controls for variations in TERT and TERC genes. An additi
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The World Health Organization (WHO) classification contributes to refined classification and prognostication of myelodysplastic syndromes (MDSs). Flow cytometry might add significantly to diagnostic and prognostic criteria. Our analysis of bone marrow samples from 50 patients with MDS showed aberrant expression of differentiation antigens in the myelomonocytic lineage. This also accounted for refractory anemia (RA) with or without ringed sideroblasts (RS), indicating multilineage dysplasia. In 38% of patients, CD34(+) myeloid blasts expressed CD5, CD7, or CD56. Flow cytometry data were transla
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transfusion and apheresis science : official journal of the World Apheresis Association : official journal of the European Society for Haemapheresis2006eng
Thrombo-embolic events in coronary and peripheral arteries, and cerebral, pulmonary, portal, hepatic, and deep veins are seen in 27-45% of p … ed cell mass was measured as 43 ml/kg using radionuclide 51Cr labelled erythrocyte scintigraphy. On cytogenetic analysis, deletion of 20q was found. Computed tomography of whole abdomen showed diffuse splenomegaly and two hypodense areas indicating splenic infarction in 2.5x2 and 3.5x3 cm diameters in subcapsular localization of the spleen. The patient was treated wit …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Partial absence of the sacrum is a rare congenital defect that also occurs as an autosomal-dominant trait, whereas imperforate/ectopic anus is a relatively common malformation, usually observed in multiple congenital anomalies syndromes. We report on a girl born to healthy consanguineous parents (first cousins once removed) with anal imperforation and associated rectovaginal fistula and partial sacral agenesis. Facial dysmorphism included a high forehead, epicanthic folds, downslanting palpebral fissures, hypertelorism and a depressed nasal root. Brain MRI showed a bilateral opercular dysplasi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Retinoblastoma (RB) is the most frequent intraocular tumor in the pediatric age group, representing 3 % of all childhood neoplasms. In Mexico, the annual incidence varies according to the geographical area studied, ranging from 4-24 cases/million in patients younger than 15 years. Ninety-five percent of cases occur in infants and pre-school children.
PATIENTS AND METHOD: An observational, retrospective, descriptive, cross-sectional study of all children with RB admitted to the Oncology Department of the Pediatric Hospital of the National Medical Center in a 10-year period was pe
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Telomerase activation is a common feature of most advanced human cancers and is postulated to restore genomic stability to a level permissive for cell viability and tumor progression. Here, we used genetically defined transformed mouse embryonic fibroblast (MEF) cultures derived from late generation mTerc(-/-) Ink4a/Arf(-/-) mice to explore more directly how telomere-based crisis relates to the evolution of cancer cell genomes and to tumor biology. An exhaustive serial analysis of cytogenetic profiles over extensive passage in culture revealed that the emergence of chromosomal fusions (includi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukaemia (CML) is a malignant clonal disorder of the haematopoietic stem cell. Treatment of CML patients with interferon alpha (IFN-alpha) has induced haematological and cytogenetic remission. Interferons transcriptionally activate target genes through the JAK-STAT and interferon regulated factors (IRFs) family pathways. Interferon regulated factor-1 (IRF-1) is a transcriptional activator of genes critical for cell growth, differentiation and apoptosis. The skipping of exons 2 or 2 and 3 of IRF-1 in patients with myelodysplastic syndromes and acute myelogenous leukaemia sugges
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) most commonly arises from a malignant clone of B cells with a characteristic phenotype, an autoreactive activity and an increased resistance to apoptosis. It is far from uniform in presentation and clinical course. About one-third of patients never require treatment and have a long survival; in another third an initial indolent phase is followed by progression of the disease; the remaining third of patients have aggressive disease at the outset and need immediate treatment. During recent years the development of biologic markers has allowed a better definitio
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to describe the cytogenetic observations on abnormal human pregnancies (anembryonic pregnancy, early fetal loss, and hydatidiform moles), and to detect the most frequent or typical chromosomal aberration for anembryonic pregnancy and early fetal loss.
STUDY DESIGN: Abnormal pregnancies were divided into three clinical and morphological groups: (a) anembryonic pregnancy; (b) early fetal loss, and (c) hydatidiform mole. Of the 119 karyotyped tissue samples, 42 (35%) were from anembryonic pregnancies, 64 (54%) from early fetal losses, and 13 (11%) were from h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have developed a sensitive, competitive, nested reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) titration assay that quantifies the number of Wilm's tumour (WT1) gene transcripts in bone marrow (BM) and peripheral blood (PB), coupled with a competitive RT-PCR protocol for the ABL gene as control. We studied BM/PB samples from 107 acute myeloid leukaemia (AML) patients and 22 acute lymphoblastic leukaemia (ALL) patients at presentation and detected the WT1 gene in > 90% of patients by a qualitative assay. Quantitative analysis of WT1 transcript at presentation in 66 patients (52 AML
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most reports of prognosis and therapy in diffuse small non-cleaved cell lymphoma (DSNCL), an aggressive high-grade non-Hodgkin's lymphoma (N … had central nervous system involvement at diagnosis. Clonal chromosomal abnormalities were found on cytogenetic analysis of all 12 cases studied. Ten patients had specific recurring translocations, including t(8;14) (q23;q32) (five patients), t(14;18) (q32;q21) (four patients), and t(2;8) (p12;q24) (one patient). Induction chemotherapy with the COMP regimen (cyclophos …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cell line AG-F was isolated from the marrow of a neuroblastoma patient undergoing myeloablative treatment and autologous bone marrow res … e. AG-F cells have amplified N-myc and c-myc and high levels of the corresponding mRNA transcripts. Cytogenetic analysis revealed a DNA index by flow cytometry of near tetraploid cells and a karyotype of 85-87 chromosomes, with consistent abnormalities in chromosomes 1, 5, and 9. Gene rearrangement studies revealed rearrangement of the beta gene of the T-cell receptor …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of deletion of the short arm of chromosome 18 (18p- syndrome) associated with chronic polymyositis is described. The patient was a 37-year-old woman, who had psychomotor retardation in her early childhood. She started to notice a difficulty in raising both arms at 14 years of age and furthermore, she developed a gait disturbance due to weakness of the proximal muscles of the lower extremities from 34 years of age. Her parents were first cousins. On physical examination, she showed many dysmorphic features, such as short stature, round face, hypertelorism, low nasal bridge, small chin, h
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is still difficult to clinically distinguish Philadelphia (Ph1)-positive acute lymphoblastic leukaemia (ALL) from Ph1-positive chronic myelogenous leukaemia (CML) in lymphoid crisis. In this study we tried to discriminate between these two disorders by simultaneous analyses of cell morphology and karyotype in single in vitro colonies. We studied three patients with Ph1-positive ALL and four with Ph1-positive CML in various phases of the disease. Bone marrow and peripheral blood cells obtained directly from all seven patients showed abnormal karyotypes including Ph1-chromosomes. Normal karyo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal expression of polo-like kinase 2 (PLK2) has been identified in various cancers and is correlated with disease progression, chemoresistance, prognosis, and recurrence. However, the clinical significance of abnormal PLK2 expression in acute myeloid leukemia (AML) has not been explored fully. The present investigation explored the PLK2 expression status and clinical significance in AML. PLK2 mRNA transcript was significantly higher in AML patients than in controls determined by public database analysis and real-time quantitative PCR validation. The clinical significance of PLK2 expressio
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The main endocrine function of the testis after puberty is testosterone production. In most cases, hypogonadism in adult men can be diagnosed by determining total testosterone concentration. Due to the circadian rhythm of testosterone secretion, blood samples should be extracted early in the morning. The results of commercially available methods for analysis show considerable variability. Furthermore, the threshold for the symptoms of hypogonadism may differ in each individual. For these reasons, moderately low testosterone levels should be interpreted with caution before a diagnosis of hypogo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования