Neospora sp. can cause fetal abortion or neurological disease in congenitally infected calves. Latent tissue stages in infected cows may contribute to vertical transmission of Neospora sp. from dam to offspring in multiple pregnancies. In this investigation, the polymerase chain reaction (PCR) and Neospora-specific assay were employed to detect Neospora sp. by amplification of nuclear small-subunit rRNA gene sequences in infected cattle tissues. Tissues from 11 cattle, including 6 experimentally and 2 naturally infected cows, 1 naturally infected newborn calf, and 2 uninfected control cows, we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lymphocytic leukemia with mature B-cell phenotype (B-ALL) is a rare type of ALL. Although B-ALL cells commonly have a characteristic chromosomal translocation that includes 8q24 (the location of the c-myc protooncogene), the leukemic cells of the two patients reported in this paper showed normal karyotypes. This finding was confirmed by Southern blot analysis of bone marrow cells in case 1. A c-myc probe was used, and no rearrangement or amplification of c-myc expression was found; B-ALL with the translocation including 8q24 is reported to show high levels of expression of rearranged c-m
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Matrix metalloproteinases (MMPs) play key roles in tissue remodeling during physiological and pathological processes by degrading various extracellular matrix (ECM) components. Although nine distinct MMPs have been characterized by cDNA cloning, there are thought to be more corresponding to the complexity of the ECM. MMP genes expressed in human tissues and cell lines were analyzed by the polymerase chain reaction (PCR) using degenerate primers that corresponded to the conserved amino acid (aa) sequences of the MMPs. One isolated complementary DNA (cDNA) fragment had sequence homology to the r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of unclassified chronic myeloproliferative disorders (UCMPD), diagnosed by hematological, cytogenetic and DNA analyses, are described. Case 1: a 63 year old female was admitted because of leukocytosis (96,800/microliters) and splenomegaly. Hematological examinations revealed an increase of the granulocytes in the peripheral blood and bone marrow. The neutrophil alkaline phosphatase (NAP) score was 121. The patient developed blast crisis after 12 months of the chronic phase. Case 2: a 48 year old male was presented with fever and leukocytosis (20,000/microliters). Hematological examin
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chondrodysplasia punctata (CDP) is a heterogeneous group of rare bone dysplasias characterized by punctate calcification of cartilage. The punctate calcifications are non-specific and have been seen in a wide variety of disorders including the Zellweger syndrome, warfarin, dilantin, alcohol and rubella embryopathies, vitamin-K-epoxide-reductase deficiency, chromosome trisomies 18 and 21, the Smith-Lemli-Opitz syndrome, prenatal infectious chondritis, hypothyroidism, and other rare disorders. We report on a boy with short stature, developmental delay, nasal hypoplasia, telebrachydactyly, hypopl
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cytomegalovirus (CMV) infection is common among HIV seropositive patients, being difficult to diagnose because it requires cell cultures not available in all hospitals. DNA amplification is being applied for diagnosis of infectious diseases with an increase in sensitivity and specificity with respect to previous laboratory methods.
METHODS: Polymerase chain reaction (PCR) has been used in comparison with culture isolation, early antigen detection to diagnose CMV infection in 22 HIV infected patients, that suffered from symptoms compatible with CMV infection at the present time, an
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shigella flexneri SFL124, with a deletion encompassing all, or nearly all, of the coding sequence of gene aroD was obtained after selection on a fusaric acid medium supplemented with 2,3-dihydroxybenzoic acid for tetracycline-sensitive mutants of S. flexneri SFL114 which is an aroD::Tn10 transductant. Two of 20 tetracycline-sensitive mutants tested in colony hybridization with a 32P-labelled DNA probe of approximately 1400 base pairs (comprising all except the 75 N-terminal base pairs of the coding region of gene aroD) did not hybridize. The selected mutant SFL124 is Congo-red positive, invade
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A South African family, at risk for the multiple endocrine neoplasia type 2A (MEN 2A) syndrome, was identified. The Bloemfontein MEN Study Group was founded, inter alia, to study the effects of early detection of medullary carcinoma of the thyroid (MTC) and treatment by total thyroidectomy in children and young adults with MEN 2A. Genotypes were identified by DNA probe and MTC diagnosed by basal and stimulated calcitonin levels. Between 1986 and 1989, 10 members of the family underwent total thyroidectomy and central lymph node dissection for MTC. There were 6 female and 4 male patients (mean
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of ribosomal RNA (rRNA) gene restriction patterns to study the molecular epidemiology of Neisseria meningitidis was investigated. Ninety-four isolates of Neisseria meningitidis were characterized by their rRNA gene restriction patterns with 16 + 23 S rRNA from Escherichia coli as a probe. Thirteen rRNA gene restriction patterns were recognized; each of these patterns represented between 1 and 30 isolates. Isolated with the outbreak-associated phenotype B15P1.16 (sulphonamide resistant) all gave a single rRNA gene restriction pattern but this pattern also contained isolates with other p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Actinobacillus actinomycetemcomitans isolates from periodontal pockets were examined for restriction fragment-length polymorphism using a characterized 4.7-kb DNA probe. A total of 6 patterns of RFLP was found in 133 isolates originating from 12 subjects. No relatedness was found between RFLP types and serotypes. Different periodontal sites within the same subject and different individuals within the same family sometimes showed only one type of A. actinomycetemcomitans RFLP. When members among the same family showed 2 RFLP types, children were always infected with the A. actinomycetemcomitans
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have isolated a portion of the uridine diphosphate N-acetyl-D-glucosamine:dolichol phosphate N-acetyl-glucosamine-1-phosphate transferase gene (GTR2) from the genome of a tunicamycin-resistant clonal Chinese hamster ovary cell line, 3E11. The genomic fragment was selected by its hybridization to the yeast ALG-7 gene at low stringency. A 2.46-kilobase cDNA was isolated from a library prepared from 3E11 mRNA and probed with GTR2. The cDNA contained an open reading frame that encodes a protein of 408 amino acids with a molecular mass of 44.9 kDa. This protein was 43% identical in amino acid se
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a 60-year-old woman with drug-induced aplastic anaemia with a healthy monozygotic twin. Proof of monozygosity was confirmed by studies using the hypervariable minisatellite probe to obtain identical DNA fingerprints in donor and recipient. In vitro co-culture studies performed showed no evidence of a recipient-derived cellular or humoral inhibitor of donor haemopoiesis. Despite this, there was no engraftment following simple marrow infusion without preconditioning. A second syngeneic transplant following high dose cyclophosphamide therapy produced trilineage engraftment
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synapsin I is a neuron-specific phosphoprotein associated with the membranes of small synaptic vesicles. Its function is not entirely clear, but evidence points to a possible role in the regulation of neurotransmitter release. Its biosynthesis is under developmental control. Assignment of the human synapsin I gene to the X chromosome at band Xp11 was accomplished by in situ hybridization, using a rat cDNA probe. Southern blot analysis of DNAs from a panel of human-Chinese hamster somatic cell hybrids with defined regions of the human X chromosome confirmed the in situ mapping data. The mouse s
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To clarify the relation between lymphocytes and measles virus in subacute sclerosing panencephalitis, we used in situ hybridization and a cloned measles virus DNA probe, specific for nucleocapsid protein, to detect measles virus RNA sequences in circulating lymphocytes and brain perivascular cuffs of patients with subacute sclerosing panencephalitis. Seventy to 90 per cent of peripheral mononuclear cells from three such patients were found to contain measles virus RNA sequences. In contrast, only a few infected cells were observed in four seropositive adults (0.1 to 5 per cent) and three age-m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Pre-term delivery of low-birth-weight infants [pre-term low birth weight (PLBW)] remains a significant public health issue and a major cause of neonatal death and long-term health problems. There is a growing consensus that infections remote from fetal-placental unit may influence PLBW infants. Recent studies have suggested that maternal periodontal disease may be an independent risk factor for PLBW. The purpose of the present study was to evaluate the possible link between periodontal infections and PLBW by means of clinical and microbiological data in post-partum women with low so
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic low-dose exposure to organophosphorus pesticides (OPPs) is widespread in the general population and has been linked to heart disease mortality, yet the biological pathways connecting such exposure to fatal outcomes remain poorly defined. We examined whether urinary OPP metabolites are associated with heart disease mortality and whether DNA methylation biomarkers might contribute to this association.
METHODS: We studied 502 adults aged ≥50 years from the National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES) 1999-2002 cycles with urinary OPP metabolite measurements, DNA
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients on chronic hemodialysis (HD) treatment have been identified by serological testing, including second- and third-generation enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), as a high-risk group for hepatitis C virus (HCV) infection. Previous studies have shown that de novo cases of HCV may occur in HD units in the absence of other parenteral exposures, which suggests the spread of HCV between patients. In addition, the reverse-transcription polymerase chain reaction (RT-PCR), which directly detects HCV virus, has identified HCV infection in chronic HD patients who are seronegative. The aim o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the p53 expression and the presence of HPV DNA in 90 patients with squamous cell carcinomas (SCCs) of the head and neck and the relation to clinicopathological parameters and patients' prognosis. Immunohistochemical analysis of p53 protein was conducted by using monoclonal anti-p53 antibody, clone 1801 and clone 240. The relationship between the overexpression of p53 and the duration of survival of patients was analyzed. The polymerase chain reaction (PCR) was carried out with consensus primers capable of detecting HPV16, 18, 31, 33, 52b and 58. In situ hybridization was perfor
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked adrenal hypoplasia congenita (AHC) is an inherited disorder of the development of the adrenal cortex. The gene responsible for this genetic disorder has been identified using positional cloning methods and has been named DAX-1 based on its localization within the dosage-sensitive sex reversal (DSS) locus and the AHC locus on the X chromosome. The DAX-1 gene consists of two exons separated by a 3.4 kb intron. Analysis of DNA from patients with deletions in the AHC critical region in the X chromosome provided strong indication for the involvement of the DAX-1 gene in X-linked AHC. A num
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mycosis fungoides (MF) is a form of cutaneous T-cell lymphoma (CTCL) characterized by progression of clonal, epidermotropic T cells with the proliferative (Ki-67+) T-cell fraction primarily confined to the epidermis in early CTCL.
OBJECTIVE: Our purpose was to determine whether the malignant clone (recognized by its clonal T-cell receptor [TCR] rearrangement) might also be localized to the epidermal compartment by differential Southern blot analysis.
METHODS: A rapid heat-saline technique was used to separately isolate epidermal and dermal DNA from 11 patients with CTCL (1 with d
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования