Soon after antibiotics were introduced to treat bacterial infections, resistance to these agents began to emerge. Staphylococcus aureus, a common organism in human infection, quickly became resistant to penicillin; however, semisynthetic penicillins seemed to have tremendous staying power. The recent emergence of methicillin-resistant S. aureus (MRSA) created a difficult problem in treating many hospital-acquired infections soon after it was discovered. However, now it appears to be spreading into the community at large. Although newer antibiotics have been developed to help manage this threat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The emergence and spread of artemisinin resistance, driven by mutations in Plasmodium falciparum K13, has compromised antimalarial efficacy and threatens the global malaria elimination campaign. By applying systems-based quantitative transcriptomics, proteomics, and metabolomics to a panel of isogenic K13 mutant or wild-type P. falciparum lines, we provide evidence that K13 mutations alter multiple aspects of the parasite's intra-erythrocytic developmental program. These changes impact cell-cycle periodicity, the unfolded protein response, protein degradation, vesicular trafficking, and mitoch
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Cefiderocol is an important treatment option for infections caused by multidrug-resistant Gram-negative bacteria; however, resistance among New Delhi metallo-β-lactamase-producing Enterobacterales (NDME) is increasingly reported, leaving limited therapeutic alternatives. This study evaluated the in vitro activity of the minocycline-biapenem combination against cefiderocol-resistant NDME.
METHODS: Twenty-three non-duplicate clinical NDME isolates with cefiderocol MIC ≥ 16 mg/L determined by reference broth microdilution in iron-depleted cation-adjusted Mueller-Hinton broth were ana
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To better understand the underlying mechanisms of treatment order of phage and antibiotic synergy (PAS), particularly in the context of planktonic bacterial populations.
METHODS: Phage and antibiotic synergy (PAS) is often adopted clinically to address shortcomings of phage monotherapy. Building on a previously identified PAS combination, IME-AB2 phage and colistin, demonstrating sequential effects, we conducted a systematic investigation to elucidate mechanisms driving the phenotypic outcomes of three treatment orders (phage-first, simultaneous, and antibiotic-first) against a res
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Candida (Candidozyma) auris is a multidrug-resistant fungal pathogen that presents a growing global health concern due to its resistance to conventional antifungals. This study evaluated the antifungal potential of zinc pyrithione (ZnPT) and nystatin (NYS), both individually and in combination, against C. auris. Minimum inhibitory and fungicidal concentrations were determined, alongside assays for biofilm inhibition and eradication, including tests on porcine skin. Mechanistic evaluations included assessments of cell membrane integrity, efflux pump inhibition, and sorbitol protection. Safety w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multidrug-resistant bacterial infections are a rising threat to human health and currently account for 1.3 million deaths annually. Notably, 70% of these deaths are due to gram-negative pathogens, and no new classes of gram-negative-active antibiotics have been approved by the US Food and Drug Administration in the past 55 years. The challenges of converting compounds with in vitro biochemical activity to whole cell gram-negative antibacterial activity are significant, as the outer membrane and promiscuous efflux pumps thwart the potential of most antibiotic candidates. Significant strides hav
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Essential oil, particularly extracted from the aromatic plant Origanum vulgare (OEOs), exhibits antibacterial and anti-biofilm activity against multidrug-resistant (MDR) bacteria. In the current study, Origanum vulgare essential oil, a native herb of Pakistan, was tested against two novel MDR bacterial strains. These potential pathogens, isolated from the gut, have shown resistance to several antibiotics. The results indicated that the harvesting time significantly affected the oil yield, especially when the plant was collected in September 2024 during its full bloom. Extraction was performed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multidrug-resistant (MDR) Staphylococcus aureus (S. aureus), classified as a high-priority tier II pathogen, poses a glowing threat to global health. Single-mode antibacterial approaches often fall short of achieving optimal effects, necessitating the development of combination therapies. To address these challenges, pH-responsive antibacterial nanovesicles, termed DAClLy, are developed by integrating targeting ligand and multiple antimicrobial agents with complementary modes of action to target MDR bacteria with enhanced efficacy while minimizing adverse effects. DAClLy are engineered through
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Candida auris is a significant clinical concern due to its ability to cause outbreaks in healthcare settings and its common resistance to current treatments. This highlights the need for alternative therapies. Drug repurposing offers a promising approach, and the combination of pentamidine (antiprotozoal) and auranofin (anti-rheumatic) has shown potential antifungal activity against Candida species, including C. auris. This study aimed to evaluate the antifungal activity of pentamidine and auranofin, both individually and in combination, against C. auris.
METHODS: Minimum Inhibito
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to investigate the underlying mechanism of action and further identify main active ingredient by which Radix Paeoniae Rubra extracts (RPRE) inhibited the cross-resistance to tetracycline (TET), piperacillin (PIP), and gentamicin (GEN) mediated by Rhizoma Coptidis extracts (RCE) in Staphylococcus aureus (SA). Treatment with mixed solutions of RCE and RPRE resulted in disappearance of TET, PIP, or GEN resistance compared to what was shown with RCE treatment alone. Fifteen relevant resistant genes (smrB, bmr3, nhoA, BTN44_15030, clpL, hisG, norA, fmtA_1, emrB_1, BTN44_07590, paiA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical management of severe infections caused by Enterobacterales co-producing KPC and metallo-beta-lactamases is challenging. In these situations, the use of aztreonam-avibactam (AZA), or the association of aztreonam (ATM) with ceftazidime-avibactam (CZA), in scenarios where AZA is not available, has demonstrated clinical efficacy. However, the time to obtain results of in vitro antimicrobial susceptibility test may be a concern. We aimed to evaluate DOT-MGA (Direct-on-target microdroplet growth assay) as a tool for the rapid determination of susceptibility to AZA, as well as CZA plus A
СтатьяОценочное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The use of antimicrobial agents in the preservation solution (PS) could prevent the bacterial transmission to recipients in organ transplantation. However, antibiotics may exhibit different decontamination efficacy in the hypothermic PS. This study aimed to evaluate the antibacterial activity of ceftazidime-avibactam (CAZ-AVI) combined with aztreonam (ATM) against multidrug-resistant bacteria (MDRB) at varying ratios and concentrations during 3 h, 0°C-4°C PS decontamination.
METHODS: An in vitro model simulating PS decontamination was established. Five MDRB isolates were collected
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treating carbapenem-resistant Enterobacterales, mainly those producing metallo-β-lactamases (MBL) is a subject of major concern. The combination aztreonam-avibactam (AZA) was developed in an attempt to overcome this challenge, as avibactam inhibits KPC and other serine-β-lactamases, enabling aztreonam (ATM) to act against MBL. However, in scenarios where AZA is not licensed so far, the combination of ATM with ceftazidime-avibactam (CZA) is an alternative that has been proved in vivo efficacy and in vitro synergic activity. We propose the TurbiTest, an alternative method based on turbidity meas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treating multidrug-resistant (MDR) infections has become progressively dependent on limited therapeutic options, particularly polymyxins, such as colistin. This reliance has precipitated a concerning epidemiological trend: the emergence and global propagation of plasmid-mediated (mcr) as well as chromosome-mediated polymyxin resistance. Consequently, escalating resistance rates will certainly lead to diminished clinical efficacy of colistin, correlating with elevated mortality in septic patients who already face therapeutic limitations. Utilizing antimicrobial potentiators to restore the sensi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Eravacycline, a novel tetracycline antibiotic, may be an effective treatment option for Klebsiella pneumoniae infections. We thus conducted an in vitro susceptibility analysis for eravacycline in 211 K. pneumoniae isolates. Eravacycline achieved an overall susceptibility rate of 86% against K. pneumoniae, and the sensitivity rates to carbapenem-susceptible Klebsiella pneumoniae and carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae (CRKP) strains were 100% and 84%, respectively. The combined drug sensitivity test in vitro for eravacycline and polymyxin B demonstrated a synergistic effect i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The mobile colistin resistance (mcr) mechanism enables rapid horizontal transfer of resistance genes across food, animals, and humans, driving significant resistance in mcr-carrying bacteria. While numerous adjuvants can reverse colistin resistance, research on their dose-response relationships remains limited, and most suffer from poor solubility, low bioavailability, and safety issues, hindering clinical use. The dose-response analysis showed that niclosamide could achieve a high reversal efficiency within a relatively low concentration range. However, as the concentration of nic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibiotic resistance (AR) is a major public health concern. Antibiotic intermediates (AIs) used in the production of semisynthetic antibiotics have the same bioactive structure as parent antibiotics and synthetic antibiotic production wastewater usually contains high concentrations of residual AIs; however, the effects of AIs and their interactive effects with antibiotics on the emergence of AR are unknown. In this study, antibiotic-sensitive E. coli K12 was exposed to five types of β-lactam AIs and their parent antibiotic ampicillin to analyze their impact on the evolution of multiple AR. Th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The management of infections caused by multiresistant bacteria has become of fundamental importance for any medical practice. Glycine is the most common and the simplest non-essential amino acid in humans. Glycine is very effective in improving health and supporting growth and wellbeing of humans and animals. Instead, for many bacteria, high concentrations of glycine induce lysis or deep morphological alterations. The effect of glycine on multidrug resistant (MDR) microorganisms has not yet been extensively researched. The present study was conducted 1) to establish the effect of glycine on di
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The misuse of antibiotics contributes to the emergence of multidrug-resistant (MDR) bacteria. Infections caused by MDR bacteria are rapidly evolving into a significant threat to global healthcare due to the lack of effective and safe treatments. Antimicrobial peptides (AMPs) with broad-spectrum antibacterial activity kill bacteria generally through a membrane disruption mechanism; hence, they tend not to induce resistance readily. However, AMPs exhibit disadvantages, such as high cost and susceptibility to proteolytic degradation, which limit their clinical application. AMP-mimetic antimicrobi
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multidrug-resistant (MDR) P. aeruginosa is a rising public health concern, challenging the treatment of such a ubiquitous pathogen with monotherapeutic anti-pseudomonal agents. Worryingly, its genome plasticity contributes to the emergence of P. aeruginosa expressing different resistant phenotypes and is now responsible for notable epidemics within hospital settings. Considering this, we aimed to evaluate the synergistic combination of fortimicin with other traditional anti-pseudomonal agents and to analyze the resistome of pan-drug resistant (PDR) isolate.
METHODS: Standard metho
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.