Antibiotics and antibiotic resistance genes have shown to be omnipresent in the environment. In this study, we investigated the effect of vancomycin (VA) on denitrifying bacteria in river sediments of a Waste Water Treatment Plant, receiving both domestic and hospital waste. We exposed these sediments continuously in flow-through reactors to different VA concentrations under denitrifying conditions (nitrate addition and anoxia) in order to determine potential nitrate reduction rates and changes in sedimentary microbial community structures. The presence of VA had no effect on sedimentary nitra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hirschsprung disease (HSCR) is a congenital malformation of the hindgut resulting from a disruption of neural crest cell migration during embryonic development. It has a complex genetic aetiology with several genes involved in its pathogenesis. PHOX2B plays a key function in the development of neural crest derivatives, and heterozygous mutations cause a complex dysautonomia associating HSCR, Congenital Central Hypoventilation Syndrome (CCHS) and neuroblastoma (NB) in various combinations. In order to determine the role of PHOX2B in isolated HSCR, we performed a mutational screening in a cohort
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relationships between normal and leukemic stem/progenitor cells are unclear. We show that in ∼80% of primary human CD34+ acute myeloid leukemia (AML), two expanded populations with hemopoietic progenitor immunophenotype coexist in most patients. Both populations have leukemic stem cell (LSC) activity and are hierarchically ordered; one LSC population gives rise to the other. Global gene expression profiling shows the LSC populations are molecularly distinct and resemble normal progenitors but not stem cells. The more mature LSC population most closely mirrors normal granulocyte-macrophage
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polytypic strains containing the fragments of genes of Siberian and Far Eastern tick-borne encephalitis (TBE) virus subtypes were isolated from the brain of fatal TBE patients, the blood of TBE patients, and Ixodes persulcatus ticks in the foci of concomitant circulation of the two subtypes. The interaction of the Siberian and Far Eastern TBE virus subtypes was studied in the neural phase of the infection of albino mice and Syrian hamsters in order to understand conditions for formation of these strains and their role in the etiology of acute TBE. Their viral progeny was genotyped by reverse t
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Targeted delivery of antithrombotic (thrombolytic) drugs is expected to increase their efficacy and decrease side effects, especially in the case of thrombolytic enzymes. Liposomes, phospholipid nanosized bubbles with a bilayered membrane structure, have drawn a lot of interest as pharmaceutical carriers for drugs and genes. In particular, several attempts have been made to use liposomes as vehicles for antithrombotic agents.
OBJECTIVE: This review analyzes the available data on the application of liposomes, including liposomes targeted by specific ligands, for the delivery of ant
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is impossible to predict malignant potential of thymomas by conventional histopathological examination. In order to find a malignant marker of thymoma, we immunohistochemically examined the expression of the products of p53 and p27kip1, potential tumor suppressor genes in thymic epithelial tumors. The thymic epithelial tumors examined in the present study included 13 non-invasive thymomas, 7 invasive thymomas, and 4 thymic carcinomas. The thymic epithelial cells showed abnormal accumulation of p53 protein in 2 of 13 non-invasive thymomas (15.4%), 4 of 7 invasive thymomas (50%), and 3 of 4 t
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic testing for carriers of known germ-cell mutations involved in hereditary breast cancer in families should start with affected family members, in order to avoid ambiguous test results in unaffected members. A survey was conducted (May to August 1997) of physicians involved in the follow-up care of family-history-positive breast cancer patients diagnosed in 1994 and 1995, identified in the Connecticut Tumor Registry. Only 14 (18%) of 76 responding physicians reported having received an advertisement about commercially available tests for genes involved in inherited breast cancer, and onl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to elucidate the molecular basis of phenylketonuria (PKU) in Portugal, a detailed study of the Portuguese mutant phenylalanine hydroxylase (PAH) genes was performed. A total of 222 mutant alleles from 111 PKU families were analysed for 26 mutations and restriction fragment length polymorphismlvariable number tandem repeat (RFLP/VNTR) haplotypes. It was possible to characterise 55% of the mutant alleles, in which 14 different mutations (R261Q, V388M, IVS10nt-11, I65T, P281L, R252W, R158Q, L348V, Y414C, L311P, Y198fsdel22bp, R408W, R270K, and R261X) and three polymorphisms (Q232Q, V245V
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sensory cells of the ear, the hair cells, are damaged by loud noise or certain types of drugs. In the bird cochlea, new hair cells are produced to replace those that are lost. Regeneration also occurs in the vestibular epithelia of birds, fish, and mammals but does not occur in the mammalian cochlea. In order to further our understanding of the regeneration process in the bird cochlea, we have begun to identify the genes that are involved. However, the small size of this organ has made it difficult to use traditional molecular biology methods to address these problems. Recently, many molec
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic granulomatous disease (CGD) is characterized by frequent uncontrollable infections which often lead to death in early childhood. The first clinical signs may be confined to the skin and manifest themselves as abscesses, pyoderma, eczema or draining sinuses. Frequently, lymph nodes, spleen, lungs or liver are also involved. The basic defect is a failure of leukocytes to kill certain bacteria or fungi. The exact biochemical defect is however not yet known. The diagnosis of CGD is based on the clinical picture and on a defect of the granulocytes, as proven by bactericidal, NBT-reduction o
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fragile X chromosome, associated with a common form of X-linked mental retardation, is cytologically observed most often as a gap or fragile site near the distal end of the long arm in band Xq28. Expression of this site is variable and dependent upon lowered thymidylate pools. In order to examine the behavior of this fragile site in a foreign genetic background, interspecific somatic cell hybrids were isolated from crosses of hamster cells and lymphoblastoid cells derived from male patients with fragile X-linked mental retardation. Three hybrid cell lines containing the human X chromosome
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recombination frequencies were determined for 15 independently isolated auxotrophs of C. crescentus crossed pairwise in all possible combinations. The results indicate that the mutants may be grouped into at least two types: "fertile" strains, which recombine with all other mutants at frequencies ranging from less than 10-6 to 3 times 10-2, and "nonfertile" strains which recombine with fertile strains at high frequencies and with other nonfertile strains at low or negligible frequencies. Several lines of evidence indicate a polarized inheritance of markers. Two of these are (1) the preferentia
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dengue virus hijacks host cell mechanisms and immune responses in order to replicate efficiently. The interaction between the host and the virus affects the host's gene expression, which remains largely unexplored. This pilot study aimed to profile the host transcriptome as a potential strategy for identifying specific biomarkers for dengue prediction and detection. High-throughput RNA sequencing (RNA-seq) was employed to generate host transcriptome profiles in 16 dengue patients and 10 healthy controls. Differentially expressed genes (DEGs) were identified in patients with severe dengue and t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmid-encoded extended-spectrum β-lactamase and AmpC gene-carrying Escherichia coli (ESBL/AmpC E. coli) is an increasing cause of human infections worldwide. Increasing carbapenem and colistin resistance further complicate treatment of these infections. The aim of this study was to assess the occurrence of ESBL/AmpC E. coli in different broiler flocks and farms, as well as in broiler meat, in a country with no antimicrobial usage in broiler production. An additional goal was to assess the genetic characteristics of ESBL/AmpC E. coli isolates by using whole genome sequencing (WGS). Altogether
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Waterborne ammonia has become a persistent pollutant of aquatic habitats. During certain periods (e.g. winter), food deprivation may occur simultaneously in natural water. Additionally, under such stressful circumstances, fish may be enforced to swim at a high speed in order to catch prey, avoid predators and so on. Consequently, fish need to cope with all these stressors by altering physiological processes which in turn are controlled by their genes. In this present study, toxicogenomic analyses using real time PCR was used to characterize expression patterns of potential biomarker genes cont
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infertility is a problem affecting many couples with a child wish. In about half of these couples a male factor is (co-) responsible for the fertility concern. For part of these patients a genetic factor will be the underlying cause of the problems. This paper gives an overview of the studies performed in the Department of Embryology and Genetics of the Vrije Universiteit Brussel and the Centre for Medical Genetics of UZ Brussel in order to gain more insight into the genetic causes of male infertility. The studies, focusing on men with fertility problems, can be subdivided into three groups: s
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell receptor (TCR) beta-chain proteins appear early (approximately 15th week of gestation) during human thymic ontogenesis. These beta-chain proteins, which appear before terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT), could be an expression of a fully rearranged (V-D-J), incompletely rearranged (D-J), or germline TCR beta-chain gene. The aims of this study, performed from the 15th week onward, were the following: (1) to investigate whether or not TCR beta gene rearranges at an early stage during human thymic ontogenesis; (2) to investigate whether complete presumptive functional (1.3 kb) TCR
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Marek's disease (MD) is a lymphoproliferative disease in chickens caused by Marek's disease virus (MDV) and characterized by T cell lymphoma and infiltration of lymphoid cells into various organs such as liver, spleen, peripheral nerves and muscle. Resistance to MD and disease risk have long been thought to be influenced both by genetic and environmental factors, the combination of which contributes to the observed outcome in an individual. We hypothesize that after MDV infection, genes related to MD-resistance or -susceptibility may exhibit different trends in transcriptional acti
СтатьяПоддержка правительства СШАВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Clostridium bolteae and Clostridium clostridioforme, previously included in the complex C. clostridioforme in the group Clostridium XIVa, remain difficult to distinguish by phenotypic methods. These bacteria, prevailing in the human intestinal microbiota, are opportunistic pathogens with various drug susceptibility patterns. In order to better characterize the two species and to obtain information on their antibiotic resistance genes, we analyzed the genomes of six strains of C. bolteae and six strains of C. clostridioforme, isolated from human infection.
RESULTS: The genome lengt
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: F-box and WD repeat domain-containing protein 9 (FBXW9), a member of the F-box protein family, is dysregulated and involved in the progression of human malignancies. However, its functional mechanisms and clinical significance in bladder urothelial carcinoma (BLCA) remain poorly understood. This study aimed to systematically investigate the diagnostic and prognostic value of FBXW9 in BLCA.
METHODS: Data obtained from The Cancer Genome Atlas (TCGA) and the Gene Expression Omnibus (GEO) databases were utilized to examine the differential expression of FBXW9 in BLCA tissues compared
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования