Tyrosine gyroxylaza — детерминирующий фермент катехоламина биосинтеза, который катализирует преобразование L-тирозин в L-3,4-дигидроксифенилалалин. Ген тиросина гидроксилаза регулируется внеклеточными сигнальными молекулами, такими как эпидермальный фактор роста, фактор роста нервной системы и стероиды. Здесь мы изучили вопрос о том, регулируется ли активность тирозина гидроксилаза путем активации G-белковых рецепторов, крупнейшей группы плазменных мембранных рецепторов. Мы использовали катехоламинергические нейробластомные клетки в качестве клеточной модели и синтезированных хроматиновых тиро
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Resistance nodulation division (RND) family efflux pumps, including the major pump AcrAB-TolC, are important mediators of intrinsic and evolved antibiotic resistance. Expression of these pumps is carefully controlled by a network of regulators that respond to different environmental cues. EnvR is a TetR family transcriptional regulator encoded upstream of the RND efflux pump acrEF.
METHODS: Binding of EnvR protein upstream of acrAB was determined by electrophoretic mobility shift assays and the phenotypic consequence of envR overexpression on antimicrobial susceptibility, biofilm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanistic target of rapamycin (mTOR) is often referred to as a master regulator of the cellular metabolism that can integrate the growth factor and nutrient signaling. Fasting suppresses hepatic mTORC1 activity via the activity of the tuberous sclerosis complex (TSC), a negative regulator of mTORC1, to suppress anabolic metabolism. The loss of TSC1 in the liver locks the liver in a constitutively anabolic state even during fasting, which was suggested to regulate peroxisome proliferator-activated receptor alpha (PPARα) signaling and ketogenesis, but the molecular determinants of this reg
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Sox9 gene is important for determining sex in vertebrates, as well as for maintaining testis morphology and fertility during adult life. In the same way, Vasa is an important gene for the maintenance of the germinal lineage and has been highly conserved throughout evolution, as it is expressed in germ cells of both vertebrates and invertebrates. In the particular case of crocodiles, the expression of Sox9 during gonadal morphogenesis and in the testes of 3-month-old Alligator mississippiensis has been studied. However, it is interesting to carry out studies on other species of crocodiles i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Silencing of tumor suppressor genes (TSGs) and promotion of angiogenesis are associated with tumor development and metastasis. However, little is known if angiogenic molecules directly control TSGs and vice versa.
METHODS: A regulatory link between angiogenesis and down regulation of TSGs was evaluated using an anti-cancer agent, andrographolide (AGP) in cancer cells, mouse xenograft tissues and patient derived organoids through gene/protein expression, gene silencing, and immunohistochemical analyses.
RESULTS: AGP treatment demonstrated significant expression of RASSF1A and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nontypeable Haemophilus influenzae (NTHi) are Gram-negative commensal bacteria that reside in the nasopharynx. NTHi can also cause multiple upper and lower respiratory tract diseases that include sinusitis, conjunctivitis, bronchitis, and otitis media. In numerous bacterial species the ferric uptake regulator (Fur) acts as a global regulator of iron homeostasis by negatively regulating the expression of iron uptake systems. However in NTHi strain 86-028NP and numerous other bacterial species there are multiple instances where Fur positively affects gene expression. It is known that many instan
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loss-of-function diseases are often caused by destabilizing mutations that lead to protein misfolding and degradation. Modulating the innate protein homeostasis (proteostasis) capacity may lead to rescue of native folding of the mutated variants, thereby ameliorating the disease phenotype. In lysosomal storage disorders (LSDs), a number of highly prevalent alleles have missense mutations that do not impair the enzyme's catalytic activity but destabilize its native structure, resulting in the degradation of the misfolded protein. Enhancing the cellular folding capacity enables rescuing the nati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loss-of-function mutations in the autoimmune regulator (AIRE) gene are responsible for autoimmune polyglandular syndrome type 1 (APS-1), which commonly manifests as infertility in women. AIRE is a transcriptional regulator that promotes expression of tissue-restricted antigens in the thymus, including antigens specific to the ovary. Thymic expression of ovarian genes under AIRE's control may be critical for preventing ovarian autoimmune disease. Because mice lacking Aire are an important APS-1 model, we examined the reproductive properties of female Aire-deficient (Aire(-/-)) mice. Female Aire
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Isolated nail dysplasia is rare and has been reported in only a small number of families.
OBJECTIVES: To describe and characterize two Pakistani families with an autosomal-recessive inherited nail dysplasia.
METHODS: Genome-wide linkage analysis; mutation screening of candidate genes by Sanger sequencing; cloning of FZD6 and protein analyses; immunohistochemistry.
RESULTS: We mapped this genodermatosis to chromosome 8q22.3, and identified a homozygous nonsense mutation c.1750G>T (p.E584X) in the frizzled 6 (FZD6) gene in all affected individuals. Immunohistochemical analyses in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The closely related pathogenic Neisseria species N. meningitidis and N. gonorrhoeae are able to respire in the absence of oxygen, using nitrite as an alternative electron acceptor. aniA (copper-containing nitrite reductase) is tightly regulated by four transcriptional regulators: FNR (fumarate and nitrate reductase), NarP, FUR (Ferric uptake regulator) and NsrR. The four regulators control expression of aniA in N. meningitidis by binding to specific and distinct regions of the promoter. We show in the present study that FUR and NarP are both required for the induction of expression of aniA in
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcription of the Bacillus anthracis structural genes for the anthrax toxin proteins and biosynthetic operon for capsule is positively regulated by AtxA, a transcription regulator with unique properties. Consistent with the role of atxA in virulence factor expression, a B. anthracis atxA-null mutant is avirulent in a murine model for anthrax. In culture, multiple signals impact atxA transcript levels, and the timing and steady-state level of atxA expression are critical for optimal toxin and capsule synthesis. Despite the apparent complex control of atxA transcription, only one trans-acting
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Borrelia burgdorferi, the agent of Lyme disease, alters its gene expression in response to highly disparate environmental signals encountered in its hosts. Among the relatively few regulators of adaptive gene expression present in the borrelial genome is an open reading frame (ORF), BB0184, annotated as CsrA (carbon storage regulator A). CsrA, in several bacterial species, has been characterized as a small RNA binding protein that functions as a global regulator affecting mRNA stability or levels of translation of multiple ORFs. Consistent with known functions of CsrA, overexpression of CsrA f
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We developed inducible dead Cas12a (dCas12a)-based CRISPR interference/activation (CRISPRi/a) systems for Plasmodium falciparum, expanding the gene regulation toolkit beyond dCas9. Our previous systems fused dCas9 to the catalytic domains of PfSir2a or PfGCN5 under DiCre/loxP regulon, enabling conditional gene regulation but remaining constrained by Cas9's NGG protospacer adjacent motif (PAM) requirement. Unlike dCas9, dCas12a recognizes T-rich PAMs and processes a single transcript into multiple sgRNAs via its RNase activity, allowing multiplexed regulation of one or multiple genes. Functiona
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the regulation of chronic myelogenous leukemia （CML） imatinib resistant genes, in order to improve the therapeutic effect of CML imatinib resistant patients.
METHODS: The human CML cell line K562 and imatinib-resistant K562 cells (K562/G01) were collected, and transcriptome of the cells were achieved by RNA-seq. The sequencing data were analyzed by using standard procedures.
RESULTS: Compared with K562 cells, 464 genes were significantly changed in K562/G01 cells, including 163 up-regulated and 301 down-regulated genes. The GO function annotation analysis and KEGG p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to explore the biomarkers of Alzheimer's disease (AD).
METHODS: The microarray data of GSE16759 were from the expression profile samples of 4 parietal lobe tissues from patients with AD and 4 ones from age-matched control participants. The differentially expressed micro RNAs (miRNAs) and genes (DEGs) underwent hierarchical clustering and function analysis followed by target genes prediction. Finally, DEGs were mapped to the target genes to construct miRNA-regulated networks.
RESULTS: A total of 427 DEGs were obtained and clustered into 5 functions. After DEGs wer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We sought to identify genes with differential expression in cerebral cavernous malformations (CCMs), arteriovenous malformations (AVMs), and control superficial temporal arteries (STAs) and to confirm differential expression of genes previously implicated in the pathobiology of these lesions.
METHODS: Total ribonucleic acid was isolated from four CCM, four AVM, and three STA surgical specimens and used to quantify lesion-specific messenger ribonucleic acid expression levels on human gene arrays. Data were analyzed with the use of two separate methodologies: gene discovery and confi
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphatase Mg2+/Mn2+ dependent 1D protein (PPM1D) is a serine threonine phosphatase known to regulate oncogenic pathways. PPM1D mutations are enriched in therapy-related MDS and AML, but the role of PPM1D in myeloproliferative neoplasms (MPN) remains largely unexplored. By sequencing 519 MPN patients, we detected activating PPM1D mutations in 3.1% of them. Importantly, PPM1D was overexpressed in hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs) in most PPM1D wild-type (WT) MPN cases. To elucidate the impact of PPM1D mutations on MPN HSPCs, we generated isogenic JAK2V617F+/PPM1D-WT and JAK2V617F
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Classical extensins (CEXTs) are hydroxyproline-rich glycoproteins that belong to the extensin superfamily and constitute critical structural components of the plant cell wall. However, the genome-wide characterization and functional role of CEXTs in cotton fiber development remain very limited. Here, we conducted a comprehensive comparative genomic analysis across four Gossypium species and identified a total of 30 CEXT genes, which were systematically classified into four evolutionary lineages (Groups A-D) based on analyses of phylogenetic relationship and gene structural organization. Sequen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal cancer (CRC) progression and therapy resistance are driven in part by metabolic reprogramming and the persistence of cancer stem-like cells (CSCs). The seven in absentia homolog 2 (SIAH2)/with-no-lysine kinase 1 (WNK1) signaling axis has emerged as a potential regulator of these processes, yet its functional role in CRC metabolism and tumor-stroma crosstalk remains incompletely understood. Integrated analyses of The Cancer Genome Atlas-Colon Adenocarcinoma (TCGA-COAD) and Gene Expression Omnibus (GEO, GSE17538) datasets revealed significant upregulation of SIAH2 and WNK1 in CRC tiss
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glomerular diseases are major drivers of chronic kidney disease (CKD) and end-stage renal failure worldwide. Transforming growth factor-β (TGF-β) is a central molecular regulator that integrates inflammatory, metabolic, and extracellular matrix remodeling pathways, thereby promoting renal fibrosis.
SUMMARY: This review synthesizes current evidence regarding TGF-β in glomerular diseases, emphasizing its context-dependent networks across distinct compartments of the renal microenvironment. Canonical SMAD signaling coordinates transcription of profibrotic genes, while non-canonical p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования