Given the established association between air pollution and central nervous system disorders, particularly the well-characterized link between hippocampal volume and neurodegenerative pathologies, this study aimed to elucidate the causal impact of ambient air pollutants on hippocampal volume changes over time. We employed a two-sample Mendelian randomization (MR) method to analyze genome-wide association study data on longitudinal hippocampal volume changes from publicly available databases, as well as air pollution data. The primary analytical approach used was an inverse variance-weighted me…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although higher body weight is generally considered protective against low bone mineral density (BMD), the influence of body fat … evaluate these relationships. To assess potential causal effects, we performed two-sample MR using genome-wide association study summary statistics for fat distribution traits and BMD.
RESULTS: Gynoid fat was positively associated with BMD at the total body, femoral neck, and lumbar spine, while visceral and total body fat showed consistent inverse associations across these …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the aging population, frailty is becoming increasingly prevalent among older adults, yet its association with gout, a common form of arthritis affecting middle-aged and older adults, remains unclear. This study investigated the frailty-gout relationship through a nationwide cross-sectional analysis combined with Mendelian randomization (MR). Data from 22,324 adults aged 40 and above in the National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES, 2007-2018) were analyzed utilizing survey-weighted logistic regression models. Genome-wide association study data from UK Biobank, TwinGen, and …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent studies, non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) has been associated with a high risk of ischemic heart disease. This study aimed to investigate a genetic variant within a specific gene associated with myocardial infarction (MI) among patients with NAFLD. We included 57,205 participants from a Korean genome and epidemiology study. The baseline population consisted of 45,400 individuals, with 11,805 identified as patients with NAFLD. Genome-wide association studies were conducted for three groups: the entire sample, the healthy population, and patients with NAFLD. We defined the p-v
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gallstone, a common digestive disorder, poses a significant public health burden. Concurrently, depression is acknowledged as a health risk. However, limited information exists on depression's impact on gallstone formation. This study investigates depression's causal effect on gallstone risk.
METHODS: Using National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES) data, we conducted an observational study. The severity of depression was assessed using the Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9). Multivariable logistic regression and subgroup analyses explored the correlation betwee
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitiligo is an autoimmune disease involving loss of melanocytes. Although several genetic studies have confirmed that genetic factors play an important role, its pathogenesis remains incompletely characterized. In this study, a genome-wide meta-analysis was conducted to search for more susceptibility variants of vitiligo. Tang et al performed a GWAS for cohort I (1117 vitiligo cases and 1701 healthy controls) previously, and we conducted a GWAS for cohort II (3323 vitiligo cases and 7186 healthy controls) in this study, with the results subjected to a genome-wide meta-analysis and linkage dise
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aetiological mechanism of gestational diabetes mellitus (GDM) has still not been fully understood. The aim of this study was to explore the associations between functional genetic variants screened from a genome-wide association study (GWAS) and GDM risk among 554 GDM patients and 641 healthy controls in China. Functional analysis of single nucleotide polymorphisms (SNPs) positively associated with GDM was further performed. Univariate regression and multivariate logistic regression analyses were used to screen clinical risk factors, and a predictive nomogram model was established. After a…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human craniofacial shape is highly variable yet highly heritable with numerous genetic variants interacting through multiple layers of development. Here, we hypothesize that Mendelian phenotypes represent the extremes of a phenotypic spectrum and, using achondroplasia as an example, we introduce a syndrome-informed phenotyping approach to identify genomic loci associated with achondroplasia-like facial variation in the general population. We compare three-dimensional facial scans from 43 individuals with achondroplasia and 8246 controls to calculate achondroplasia-like facial scores. Multivari
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endometriosis is an underdiagnosed disorder that affects an estimated 6-10% of women of reproductive age. Endometriosis has been reported in epidemiological studies to be associated with autoimmune diseases. However, the relationship remains controversial.
METHODS: A meta-analysis of observational studies was undertaken to evaluate the risk of autoimmune diseases in patients with endometriosis. The relevant studies were retrieved via the databases Medline, Embase and Web of Science until July 20, 2023. Mendelian randomization (MR) was subsequently utilized to scrutinize the causal
МетаанализСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: While multiple sclerosis (MS) affects less than 1 % of the general population, immune mediated inflammatory diseases (IMIDs) collectively influence 5-10 % of the population. Understanding familial co-aggregation of MS and other IMIDs carries important clinical and public health implications that will enable early detection and personalized treatment.
OBJECTIVE: To estimate the familial association between MS and other IMIDs and to quantify their shared genetic basis.
DESIGN: Register-based multi-generational nested case-control familial co-aggregation study and genetic correlatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycystic ovary syndrome (PCOS) is a common endocrine disorder, which is accompanied by a variety of comorbidities including metabolic, reproductive, and psychiatric disorders. Genome-wide association studies have identified several genetic variants that are associated with PCOS. However, these variants often occur outside of coding regions and require further investigation to understand their contribution to PCOS. A transcriptome-wide association study (TWAS) was performed to uncover heritable gene expression profiles that are associated with PCOS in two independent cohorts. Causal gene prio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY QUESTION: What is the influence of body composition during childhood, adolescence, and adulthood, as well as metabolic parameters, on … published between November 2010 and May 2021. Furthermore, we incorporated summary statistics from genome-wide association study (GWAS) data in subjects of European ancestry. Adult overweight was defined as BMI ≥ 25 kg/m2 and obesity as BMI ≥ 30 kg/m2; in Asian subjects, overweight was defined as BMI ≥ 23 kg/m2 and obesity as BMI ≥ 25 kg/m2.
PARTICIPANTS/MATERIALS, SETTING, …
Систематический обзорМетаанализСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antenatal corticosteroids (ACS) are used to treat women at risk of preterm birth to improve neonatal survival. Though affected children may be at long-term risk of neurobehavioural disorders, the driving mechanisms remain unknown. Animal studies have shown that ACS exposure can lead to overlapping changes in DNA methylation between the blood and the brain, identifying gene pathways for neurodevelopment, which highlights the potential to examine peripheral blood as a surrogate for inaccessible human brain tissue. We hypothesized that differential methylation will be identified in blood of term-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Early adiposity rebound (AR) has been associated with increased risk of overweight or obesity in adulthood. However, little is known about early predictors of age at AR. We aimed to study the role of perinatal factors and genetic susceptibility to obesity in the kinetics of AR.
METHODS: Body mass index (BMI) curves were modelled by using mixed-effects cubic models, and age at AR was estimated for 1415 children of the EDEN mother-child cohort study. A combined obesity risk-allele score was calculated from genotypes for 27 variants identified by genome-wide association studies of ad
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and objectives: Multiple sclerosis (MS) is a chronic inflammatory disease of the central nervous system, leading to demyelination of neurons and potentially debilitating physical and mental symptoms. The disease is more prevalent in women than in men. The major histocompatibility complex (MHC) region has been identified as a major genetic determinant for autoimmune diseases, and its role in some neurological disorders including MS was evaluated. An intergenic single-nucleotide polymorphism (SNP), rs9275596, located between the HLA-DQB1 and HLA-DQA2 genes, is in significant associati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To conduct a systematic review in order to comprehensively synthesize the findings from a diverse range of genetically informative studies on comorbid depression and type 2 diabetes.
METHODS: Database searches (1 January 2008 to 1 June 2020) in PubMed and EMBASE were conducted according to the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-analyses (PRISMA) guidelines. Eligible reports employed any type of genetically informed design, including twin modelling, Mendelian randomization, genome-wide association studies, polygenetic risk scores, or linkage disequilibrium score re
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Melanocortin-4 receptor (MC4R) plays an essential role in food intake and energy homeostasis. More than 170 MC4R variants have been described over the past two decades, with conflicting reports regarding the prevalence and phenotypic effects of these variants in diverse cohorts. To determine the frequency of MC4R variants in large cohort of different ancestries, we evaluated the MC4R coding region for 20,537 eMERGE participants with sequencing data plus additional 77,454 independent individuals with genome-wide genotyping data at this locus.
SUBJECTS/METHODS: The sequen
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Some studies reported that mildly elevated serum bilirubin levels were associated with decreased risk of cardiovascular disease (CVD) and diabetes. Whether these are causal relationships remains unclear. This study aims to examine the causal effects of bilirubin on CVD, diabetes and their subtypes.
METHODS: The data we used in this study includes individual data from the UK Biobank cohort with 331,002 white British participants, and summary data from published genome wide associations studies (GWAS) findings. We used individual data to perform logistic regression for the
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to identify susceptibility variants of LOXL1 gene for Exfoliation Syndrome and Exfoliation Glaucoma by a case-control association study approach in Georgian population. Self-reported Georgian subjects were recruited between 2015 and 2017 at a specialized ophthalmic center. Patients underwent detailed ophthalmic examination to diagnose or exclude Exfoliation Syndrome (XFS) and Exfoliation Glaucoma (XFG). Patients underwent peripheral blood sampling. Genome-Wide Association Study (GWAS) was performed using Illumina OmniExpress Microarray. One hundred and thirty-two XFS …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования