PURPOSE: Takayasu arteritis is caused by an autoimmune process that results in chronic granulomatous inflammation. We describe the optical coherence tomographic findings in a case of Stage 4 Takayasu retinopathy.
METHODS: Case report and evaluation by optical coherence tomography.
PATIENT: A 31-year-old woman visited our clinic because of bilateral blurred vision that began 1 month earlier. Examination showed that her visual acuities were 20/33 in the right and 20/100 in the left. The anterior segments were normal but retinal arteriovenous anastomosis shunts were detected on the optic disk o
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate retinal structural and functional abnormalities in a patient with acute macular neuroretinopathy.
METHODS: An adaptive optics scanning light ophthalmoscope was used to image the photoreceptor mosaic and assess rod and cone structure. Spectral-domain optical coherence tomography was used to examine retinal lamination. Microperimetry was used to assess function across the macula.
RESULTS: Microperimetry showed reduced function of localized areas within retinal lesions corresponding to subjective scotomas. Spectral-domain optical coherence tomography imaging revealed attenu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Vision is often threatened or lost by acute ischemic damage to the optic nerves. Such pathology most often affects the anterior portion of the nerve and is visible on funduscopic examination. Ischemic optic neuropathy is associated with typical vascular risk factors and with one systemic disease in particular: giant cell arteritis (GCA). This article provides an overview of the three major classes of ischemic optic neuropathy, including information on risk factors, differential diagnosis, evaluation, and management.
RECENT FINDINGS: Optical coherence tomography provides pre
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a case of laser photocoagulation for the treatment of a combined coloboma and optic nerve head pit-related maculopathy in a patient with bilateral chorioretinal coloboma.
METHODS: A case report.
RESULTS: A 15-year-old woman, presented with the visual acuity of 20/100 in her right eye for six weeks. She was diagnosed with macular detachment secondary to optic nerve head pit in her right eye and bilateral chorioretinal coloboma. Multimodal imaging, including color photography, fluorescein angiography, and spectral-domain optical coherence tomography, was used to identify and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study was to report a case of outer retinal dysfunction in a patient harboring the 15257 mitochondrial DNA mutation associated with Leber hereditary optic neuropathy.
METHODS: A 43-year-old woman presented with a 6-month history of painless progressive visual loss in the right eye. She was found to have a right afferent pupillary defect, mild optic disk pallor, normal retinal vasculature, and mild retinal pigment epithelial changes in the macula of both eyes. She underwent optical coherence tomography of the macula of both eyes, multifocal electroretinography, and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Within the last few decades, optical imaging methods have yielded revolutionary results when applied to all parts of the central nervous system. The purpose of this review is to analyze research possibilities and limitations of several novel imaging techniques and show some of the most interesting achievements obtained by these methods. Here we covered intrinsic optical imaging, voltage-sensitive dye, photoacoustic, optical coherence tomography, near-infrared spectroscopy and some other techniques. All of them are mainly applicable for experimental neuroscience but some of them also suitable f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The objective of this study was to report three cases of hemorrhagic unilateral retinopathy, diagnosed by multimodal imaging.
METHODS: This was a case report of three patients, two women and one man, aged 51, 74, and 52 years, respectively.
RESULTS: Symptoms were acute floaters, blurred vision, or central scotoma, unilateral in all cases. The best-corrected visual acuity was 20/20 in the affected eye in two patients with a paracentral scotoma and 20/160 in the third patient. Funduscopic examination revealed multiple unilateral posterior hemorrhages located in the Henle fiber layer i
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a case of branch retinal vein occlusion causing retinal neovascularization and vitreous hemorrhage associated with astrocytic hamartoma (AH) involving the optic nerve head in a patient with tuberous sclerosis complex (TSC). We review the natural history of the clinical presentation and posit its etiology.
METHODS: Electronic health records were reviewed for patient history and demographics and multimodal ophthalmic imaging including fundus photography, fluorescein angiography, and optical coherence tomography.
RESULTS: Neovascularization emanating superiorly and inferiorly
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We aim to report the ocular phenotype and molecular genetic findings in two Czech families with Sorsby fundus dystrophy and to review all the reported TIMP3 pathogenic variants. Two probands with Sorsby fundus dystrophy and three first-degree relatives underwent ocular examination and retinal imaging, including optical coherence tomography angiography. The DNA of the first proband was screened using a targeted ocular gene panel, while, in the second proband, direct sequencing of the TIMP3 coding region was performed. Sanger sequencing was also used for segregation analysis within the families.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral small vessel disease (CSVD) is associated with changes in the retinal vasculature which can be assessed non-invasively with much higher resolution than the cerebral vasculature. To detect changes at a microvascular level, we used optical coherence tomography angiography which resolves retinal and choroidal vasculature. Participants with CSVD and controls were included. White matter lesions were determined on magnetic resonance imaging (MRI). The retinal and choroidal vasculature were quantified using swept-source optical coherence tomography angiography. Data were analysed using linea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of this study was to evaluate potential changes in choroidal flow in patients with newly diagnosed obsessive-compulsive disorder based on optical coherence tomography angiography findings and to investigate the relationship between subfoveal choroidal thickness and choriocapillaris flow area.
METHODS: This prospective study included newly diagnosed obsessive-compulsive disorder patients and healthy controls. All patients underwent enhanced depth imaging-optical coherence tomography imaging to assess the subfoveal choroidal thickness and optical coherence tomography angiogr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To examine the relationship between retinal sensitivity and the area of internal limiting membrane (ILM) peeling during pars plana vitrectomy for a full-thickness macular hole.
METHODS: Twenty-four eyes a minimum of 6 months after temporal inverted flap pars plana vitrectomy for a full-thickness macular hole were included in the study. En face spectral-domain optical coherence tomography images were used to assess margins of the peeled ILM area. Microperimetry was performed to examine retinal sensitivity within the central 10°. Areas of peeled ILM in en face optical coherence tomogra
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mulvihill-Smith syndrome is a rare progeroid syndrome of sporadic nature. Previously reported ophthalmological findings include astigmatism, myopia, endothelial dystrophy, keratoconus, cataract, band keratopathy, meibomian gland dysfunction, dry eye disease, amblyopia, and allergic conjunctivitis.
MATERIALS AND METHODS: The proband, a 25-year-old male subject diagnosed with Mulvihill-Smith syndrome in childhood developed retinal changes with onset of adulthood. The retinal changes were monitored for progression with fundus photography, electrodiagnostic tests, and spectral domain
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: This report presents evidence from spectral-domain optical coherence tomography and fluorescein angiography of inner foveal structural abnormalities associated with vision loss in incontinentia pigmenti (IP).
OBSERVATIONS: Two children had reduced visual behavior in association with abnormalities of the inner foveal layers on spectral-domain optical coherence tomography. Fluorescein angiography showed filling defects in retinal and choroidal circulations and irregularities of the foveal avascular zones. The foveal to parafoveal ratios were greater than 0.57 in 6 eyes of 3 patients
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The objective of this study was to establish an ophthalmologic phenotype of heterozygous carriers of juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis (CLN3 disease, Batten disease).
METHODS: The eyes and vision of nine heterozygous carriers of juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis with classical CLN3 mutations were examined using the following methods: clinical examination, visual acuity, ophthalmoscopy, optical coherence tomography (macular thickness and peripapillary retinal nerve fibre layer measurement [RNFL]), fundus autofluorescence measurement, infrared imaging, and full-field and mu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study was to describe a subset of severely affected patients with neurofibromatosis type 2 (NF2), multiple central nervous system tumors, and characteristic retinal lesions.
METHODS: This is a retrospective observational case series of 4 patients with NF2. The time domain-optical coherence tomography findings of three patients have previously been described in another series.
RESULTS: Ophthalmic signs were identified at a mean age of 6 years, and NF2 was diagnosed at a mean age of 11 years. Patients presented with diminished visual acuity in one or both eyes and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe retinal changes in acute zonal occult outer retinopathy (AZOOR).
METHODS: We investigated retinal function and morphologic changes in 5 patients (mean age, 33.6 years) with AZOOR and acute visual field loss in 1 or more zones using Stratus optical coherence tomography, multifocal electroretinograms, full-field electroretinograms, and Goldmann perimetry.
RESULTS: Goldmann perimetry showed enlarged blind spots of Mariotte bilaterally in 2 patients and unilaterally in 3 patients. Another scotoma was seen in the nasal paracentral area, the inferior midperiphery, and centra
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate cognitive impairment, to assess optical nerve axonal loss, and to determinate whether there is correlation between optical nerve axonal loss and cognition impairment in Clinically Isolated Syndrome (CIS).
METHODS: Fifteen CIS patients and 15 controls were submitted to Wechsler memory scale, Rey Auditory Verbal Learning, Rey Complex Figure, Paced Auditory Serial Addition, Digit Span, verbal fluency, stroop color, D2, and Digit Symbol tests. CIS patients were evaluated by optical coherence tomography (OCT) (23 eyes).
RESULTS: CIS patients had worse performance in Pace
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Semaglutide, a glucagon-like peptide-1 receptor agonist, is increasingly used worldwide for its cardiometabolic benefits. However, it has recently been associated with nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy (NAION). This report presents four clinical cases and explores a possible association.
CASE PRESENTATION: Four male patients were diagnosed with NAION during semaglutide treatment, with treatment durations of less than one year in three cases. All presented with significant optic disc edema and intraretinal fluid on optical coherence tomography, along with crowded opti
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pseudo-doubling of the optic nerve head is a spectacular clinical entity, in which a lesion resembling an optic disk appears adjacent to the true optic disk.
CASE REPORT: A case of unilateral pseudo-doubling of the optic disk with bilateral optic nerve pits is presented.
CONCLUSIONS: The lesion is congenital, and represents a chorioretinal coloboma with optic disk involvement. Pseudo-doubling can be differentiated from true doubling of the optic nerve by the imaging techniques of ultrasonography, computerized tomography, and magnetic resonance imaging.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования