To improve the blood-brain barrier permeability of the trypanocidal lead compound 4,4'-bis(imidazolinylamino)diphenylamine (1), five N-alkoxy analogues were synthesized from bis(4-isothiocyanatophenyl)amine and N-alkoxy-N-(2-aminoethyl)-2-nitrobenzenesulfonamides following successive chemical reactions in just one reactor ("one-pot procedure"). This involved: (a) formation of a thiourea intermediate, (b) removal of the amine protecting groups, and (c) intramolecular cyclization. The blood-brain barrier permeability of the compounds determined in vitro by transport assays through the hCMEC/D3 h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liposomes composed of hexadecylphosphocholine/egg phosphatidylcholine/stearylamine (HePC/EPC/SA) 10:10:0.1, 10:10:0.5 and 10:10:1 (molar ratio) (1-3) were prepared and lyophilized. The liposomes were physicochemically characterized (size and zeta-potential) and they were found stable at 4 degrees C over a period of 4 weeks. In vitro, liposomes 1 and 2 were about twice more active than HePC against Leishmania donovani WT whereas liposomes 3 were about three times more active than HePC on HePC-resistant promastigotes. Although liposomes 1-3 were inactive on the in vitro intramacrophage amastigot
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of artificial Trypanosoma congolense infection and dietary level on biochemical changes were observed in 24 ewe lambs (Experiment 1) and 42 breeding ewes (Experiment 2). All animals belonged to the Djallonké breed which is known to be trypanotolerant. For both experiments, there were four treatment combinations, of which two were kept on a restricted diet (L), the other two on an at libitum diet (H). Half of each dietary group was infected with T. congolense (LI, HI), while the remainder served as uninfected controls (LC, HC). Artificial T. congolense infection took place at the ag
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seven Trypanosoma spp. isolates obtained from bats (Eptesicus sp.) were characterized using experimental infection in mice, triatomines, and culicines; complement lysis; indirect fluorescence assays; as well as isoenzyme and random-amplified polymorphic DNA (RAPD) profiles. The Trypanosoma sp. isolates were compared with Trypanosoma cruzi, Trypanosoma rangeli. and 2 other bat trypanosomes species, Trypanosoma vespertilionis and Trypanosoma hastatus. Trypanosoma sp. isolates were different from the other species in all experiments, except in complement lysis. Experimental infection of triatomin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study investigated the influence of dietary protein on the intensity of parasitaemia, degree of anaemia and erythropoietic responses, in sheep experimentally infected with Trypanosoma congolense and given either a high protein diet (116 g digestible crude protein [DCP] per day) or a low protein diet (51.5 g DCP per day). It was observed that infected and control animals on the high protein diet grew at similar rates while infected animals on the low protein diet experienced marked retardation of growth compared with their uninfected controls. Dietary protein had no influence on the
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The satellite DNA sequence of Trypanosoma (Nannomonas) godfreyi, a recently described parasite of Suidae, was determined. The sequence is 373bp in length, and contains two imperfect internal repeats of approximately 170bp. Like other trypanosome satellite DNAs, it has no extensive open reading frames and is probably non-coding. There is no significant homology with other major repetitive DNAs within subgenus Nannomonas. We have developed a PCR test that is specific for T. godfreyi and used it to identify the parasite in natural tsetse infections from Zimbabwe and Côte d'Ivoire. This test shows
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several sets of compounds, active against different trypanosomes, Trypanosoma brucei and Trypanosoma cruzi are presented, the lethal doses for some of them being less than the micro-molar concentration. These compounds are designed by taking advantage of two metabolic features of these parasites, glucose metabolism and oxidative stress.
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein methylases I, II and III were detected in extracts of Trypanosoma brucei brucei, and characterized according to the specific amino substituent methylated. Only protein methylase II activity was elevated by difluoromethylornithine treatment of T. b. brucei, and hence this enzyme was characterized further. Protein methylase II transferred methyl groups from S-adenosyl-L-methionine (S-AdoMet) to the carboxyl residues of several protein substrates, exhibiting highest activity with histone VIII-S (arginine-rich subgroup f3). The crude enzyme had an apparent Km for histone VIII-S of 28 mg ml
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vitro production of interleukin-1 (IL-1) by LPS-stimulated adherent peritoneal exudate and spleen cells and alveolar macrophages, and interleukin-2 (IL-2) by concanavalin A-stimulated splenocytes were measured in resistant (C57BL/6J) and susceptible (A/J) inbred mice during the early stages of subacute infections with the African trypanosome, Trypanosoma congolense. Production of IL-1 was severely depressed in both mouse strains as early as 24 hr after intraperitoneal injection of bloodstream trypanosomes. Similarly, in both mouse strains, an early decline in IL-2 activity was observed, fol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, Trypanosoma brucei was naturally transmitted to mice through the bites of infected Glossina morsitans tsetse flies. Neutrophils were recruited rapidly to the bite site, whereas monocytes were attracted more gradually. Expression of inflammatory cytokines (il1b, il6), il10 and neutrophil chemokines (cxcl1, cxcl5) was transiently up-regulated at the site of parasite inoculation. Then, a second influx of neutrophils occurred that coincided with the previously described parasite retention and expansion in the ear dermis. Congenital and experimental neutropenia models, combined with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The primate-specific serum protein apolipoprotein L1 (APOL1) is the only secreted member of a family of cell death promoting proteins 1-4 . APOL1 kills the bloodstream parasite Trypanosoma brucei brucei, but not the human sleeping sickness agents T.b. rhodesiense and T.b. gambiense 3 . We considered the possibility that intracellular members of the APOL1 family, against which extracellular trypanosomes could not have evolved resistance, could kill pathogenic T. brucei subspecies. Here we show that recombinant APOL3 (rAPOL3) kills all African trypanosomes, including T.b. rhodesiense, T.b. gambi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: African trypanosomosis is a disease of public health and economic importance that poses a major threat to the livelihoods of people living in the Maasai Steppe, where there is a significant interaction between people, livestock and wildlife. The vulnerability of the Maasai people to the disease is enhanced by the interaction of their cattle, which act as vehicles for trypanosomes, and tsetse flies close to wildlife in protected areas. This study was aimed at identification of trypanosome infections circulating in cattle and tsetse flies in order to understand their distribution and
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chagas disease, leishmaniasis and sleeping sickness affect 20 million people worldwide and lead to more than 50,000 deaths annually. The diseases are caused by infection with the kinetoplastid parasites Trypanosoma cruzi, Leishmania spp. and Trypanosoma brucei spp., respectively. These parasites have similar biology and genomic sequence, suggesting that all three diseases could be cured with drugs that modulate the activity of a conserved parasite target. However, no such molecular targets or broad spectrum drugs have been identified to date. Here we describe a selective inhibitor of the kinet
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muriel Robertson (1883-1973) was a pioneering protozoologist who made a staggering number of important contributions to the fields of parasitology, bacteriology and immunology during her career, which spanned nearly 60 years. These contributions were all the more remarkable given the scientific and social times in which she worked. While Muriel is perhaps best known for her work on the life cycle and transmission of the African trypanosome, Trypanosoma brucei, which she carried out in Uganda at the height of a major Sleeping Sickness epidemic, her work on the Clostridia during the First and Se
БиографияИсторическая статьяСтатьяPortraitПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trypanosoma congolense is one of the main species responsible for Animal African Trypanosomosis (AAT). As preventive vaccination strategies for AAT have been unsuccessful so far, investigating the mechanisms underlying vaccine failure has to be prioritized. In T. brucei and T. vivax infections, recent studies revealed a rapid onset of destruction of the host B-cell compartment, resulting in the loss of memory recall capacity. To assess such effect in experimental T. congolense trypanosomosis, we performed infections with both the cloned Tc13 parasite, which is considered as a standard model sy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pteridine reductase (PTR1) is a target for drug development against Trypanosoma and Leishmania species, parasites that cause serious tropical diseases and for which therapies are inadequate. We adopted a structure-based approach to the design of novel PTR1 inhibitors based on three molecular scaffolds. A series of compounds, most newly synthesized, were identified as inhibitors with PTR1-species specific properties explained by structural differences between the T. brucei and L. major enzymes. The most potent inhibitors target T. brucei PTR1, and two compounds displayed antiparasite activity a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Control of Trypanosoma congolense infections requires an early cell-mediated immune response. To unravel the role of tumor necrosis factor (TNF) in this process, 6 different T. congolense strains were used in 6 different gene-deficient mouse models that included TNF(-/-), TNF receptor-1 (TNFp55)(-/-), and TNF receptor-2 (TNFp75)(-/-) mice, 2 cell type-specific TNF(-/-) mice, as well as TNF-knock-in mice that expressed only membrane-bound TNF. Our results indicate that soluble TNF produced by macrophages/neutrophils and TNFp55 signaling are essential and sufficient to control parasitemia. The d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tissue engineering technologies: just a quick note about transplantation of bioengineered donor trachea and augmentation cystoplasty by de novo engineered bladder tissue. C. Alberti Tissue engineering is a multidisciplinary scientific field that aims at manufacturing in vitro biological substitutes to enhance or replace failing human organs. Various types of biodegradable synthetic polymer (polyglycolic acid, PGA; polylactic acid, PLA; polylactic-coglycolic acid), naturally-derived (alginate, collagen), acellular tissue-made up (small intestinal submucosa, SIS; acellular bladder submucosa, ABS
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования