Ultrasensitive detection of aflatoxin B1 (AFB1) in complex food matrices is crucial for global food safety, yet remains challenging due to significant matrix interference and the limited sensitivity of conventional methods. To address this, we developed an integrated magnetic separation-assisted aptamer-DNAzyme fluorescence platform based on streptavidin-modified beads for AFB1 enrichment, DNAzyme-mediated signal amplification, and probe technique-based generalized multivariate standard addition strategy (GMSAprobe), which enables ultrasensitive detection in complex food matrices. Under the op
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aflatoxin B1 (AFB1), a potent mycotoxin prevalent in food commodities, poses severe health threats requiring rapid and ultra-sensitive on-site detection. Lateral flow immunoassays (LFIAs) have emerged as a promising solution due to their simplicity, low cost, and rapid result readout. However, conventional LFIAs relying on nanomaterial-labeled antibodies face challenges such as complex fabrication, limited stability, and notably reduced analytical sensitivity when using nanobodies. It is thus essential to develop a streamlined and robust LFIA platform that overcomes the inherent co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aflatoxin B1 (AFB1) is a highly toxic and potent carcinogenic mycotoxin that poses a significant threat to food safety. Conventional immunochromatographic test strips (ICTS) often exhibit insufficient specificity and sensitivity. To address these limitations, a novel fluorescent ICTS (AQMs@G8-ICTS) was developed by integrating aggregated quantum microspheres (AQMs) with the high-affinity nanobody G8. Initially, the G8 nanobody was successfully expressed and purified, and its binding activity was validated using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). The fluorescent signal probe was constru
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aflatoxin B1 (AFB1), a potent mycotoxin, poses a significant threat to the poultry industry, particularly affecting the health and growth of ducklings. The present study aimed to investigate the therapeutic effects and mechanisms of the Tianjihuang compound (HRS), a traditional Chinese medicine formulation, on AFB1-induced chronic toxicity in ducklings. Firstly, 30 ingredients, including neochlorogenic acid, kaempferol 3-alpha-D-galactoside, quercetin, hispidulin, caffeic acid, and myricetin, were identified from HRS with UPLC-MS/MS method. Then, over a 25-day experimental period, a total of 1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The contamination of food and animal feeds with mycotoxions, particularly aflatoxin B1 (AFB1), poses significant risks to human health and causes economic losses. This study investigated bacteria from various fermented milk products to assess their ability to detoxify AFB1. A variety of household fermented kefir milk, kefir-like beverages, and kefir grains were collected from rural areas and subjected to microbiological analysis. Gram-positive bacterial isolates were further identified based on the 16S rRNA gene homology analysis. Seven bacterial isolates that were initially identified as lact
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aflatoxin B1, which can penetrate the blood-brain barrier and kill neural cells, can contaminate traditional herbal medicines, posing a significant risk to human health. The present study examined cellular, cognitive and behavioral consequences of aflatoxin B1 contamination of the anti-osteoporotic medicine Radix Dipsaci.
METHODS: A mouse model of osteoporosis was created by treating the animals with all-trans-retinoic acid. Then the animals were treated intragastically with water decoctions of Radix Dipsaci that contained detectable aflatoxin B1 or not. The animals were compared
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
(1) Background: This study's objective was to determine whether adding vegetable biocholine (VB) to pigs' diets would minimize the negative effects caused by daily aflatoxin (B1 + B2) intake. (2) Methods: We used seventy-two whole male pigs weaned at an average of 26 days and divided them into four groups with six replicates each (2 × 2 factorial). The treatments were identified as Afla0VB0 (negative control, without aflatoxin and without VB); Afla500VB0 (positive control, 500 µg/kg of aflatoxins; Afla0VB800 (800 mg/kg of VB); and Afla500VB800 (500 µg/kg of aflatoxin +800 mg/kg of VB). (3) Res…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The zebrafish model was used to evaluate the antioxidant properties of cyanidin-3-O-glucoside (C3G) and its metabolite protocatechuic acid (PCA) against aflatoxin B1 (AFB1)-induced hepatotoxicity and oxidative stress. In this study, zebrafish larvae were cultured for 3 days post fertilization (dpf) and then induced with AFB1. After induced 4 h, 8 h, 12 h, and 24 h, 5 μg/mL C3G/PCA was added and then co-cultured to 5 dpf, respectively. The experiments showed that C3G/PCA suppressed AFB1-induced zebrafish liver atrophy and delayed the absorption of the yolk sac. In addition, reactive oxygen spec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The widespread fungal toxin Aflatoxin B1 (AFB1) is an inevitable pollutant affecting the health of humans, poultry, and livestock. Although studies indicate that AFB1 is hepatotoxic, there are few studies on AFB1-induced hepatotoxicity in sheep. Thus, this study examined how AFB1 affected sheep liver function 24 h after the animals received 1 mg/kg bw of AFB1 orally (dissolved in 20 mL, 4% v/v ethanol). The acute AFB1 poisoning caused histopathological injuries to the liver and increased total bilirubin (TBIL) and alkaline phosphatase (AKP) levels. AFB1 also markedly elevated the levels of the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aflatoxins are carcinogenic mycotoxins that contaminate many food crops. Maize and groundnuts are prone to aflatoxin contamination, and are the major sources of human exposure to aflatoxins, due to their high intake as staple foods, particularly in low- and middle-income countries (LMICs). Observational studies suggest an association between dietary exposure to aflatoxins during pregnancy and early childhood and linear growth in infants and young children.
OBJECTIVES: To assess the effects on pre- and postnatal growth outcomes when agricultural and nutritional education interventi…
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To evaluate the effect of molecularly imprinted polymers as a synthetic polymer (TMU95) and commercial toxin binder (CTB) on aflatoxins (AFs) toxic effects on hepatic gene expression, and the biochemical and immunological parameters in ducklings, 240 four-day-old ducklings were randomly allocated into six groups with four replicates of 10 ducklings per each. The experimental groups were as follows: Negative control (basal diet without any additive or AFs), Negative control + TMU95 (5 g/kg feed), Negative control + CTB (Zarinbinder, Vivan Group, Mashhad, Iran. 5 g/kg feed), Positive control (0.…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
E-probe Diagnostic for Nucleic acid Analysis (EDNA) is a bioinformatic tool originally developed to detect plant pathogens in metagenomic databases. However, enhancements made to EDNA increased its capacity to conduct hypothesis directed detection of specific gene targets present in transcriptomic databases. To target specific pathogenicity factors used by the pathogen to infect its host or other targets of interest, e-probes need to be developed for transcripts related to that function. In this study, EDNA transcriptomics (EDNAtran) was developed to detect the expression of genes related to a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although Epstein-Barr virus (EBV) infection is widely distributed, certain EBV-driven malignancies are geographically restricted. EBV-associated Burkitt's lymphoma (eBL) is endemic in children living in sub-Saharan Africa. This population is heavily exposed to food contaminated with the mycotoxin aflatoxin B1 (AFB1). Here, we show that exposure to AFB1 in in vitro and in vivo models induces activation of the EBV lytic cycle and increases EBV load, two events that are associated with an increased risk of eBL in vivo. AFB1 treatment leads to the alteration of cellular gene expression, with conse
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was carried out to investigate the effect of dietary supplementation with molecular or nano-clay binders on biochemical and histopathological examination of organs of turkeys fed diets contaminated with aflatoxin B1. Two hundred and sixteen unsexed 1-day-old British United Turkeys were randomly allotted to nine diets in a 3 × 3 factorial arrangement of diets supplemented with no toxin binder, molecular toxin binder (MTB) and nano-clay toxin binder, each contaminated with 0, 60 and 110 ppb aflatoxin B1 respectively. There were three replicates per treatment with eight turkeys per rep
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both hepatitis B virus (HBV) and aflatoxin B1 (AFB1) exposure can cause liver damage as well as increase the probability of hepatocellular carcinoma (HCC). To investigate the underlying genetic changes that may influence development of HCC associated with HBV infection and AFB1 exposure, HCC patients were subdivided into 4 groups depending upon HBV and AFB1 exposure status: (HBV(+)/AFB1(+), HBV(+)/AFB1(-), HBV(-)/AFB1(+), HBV(-)/AFB1(-)). Genetic abnormalities and protein expression profiles were analyzed by array-based comparative genomic hybridization and isobaric tagging for quantitation. A
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. An experiment on 1-week-old, White Leghorn female chicks was conducted to study the effect of aflatoxin AFB1 on weight gain, feed intake, feed gain ratio, age at sexual maturity, production and quality of eggs, retention of nutrients, pathoanatomical and histopathological parameters, and also on AFB1 residues in eggs and muscles of hens. The chicks were assigned to 4 dietary treatments: D1 (without AFB1), D2 (2.50 mg/kg AFB1), D3 (3.13 mg/kg AFB1), D4 (3.91 mg/kg AFB1) up to the age of 40 weeks. 2. At the end of the experiment, the mean body weight gain and feed intake were significantly lo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 240 unvaccinated day-old broiler chicks, which had been found to be negative for antibodies against FAV-4, were divided into four groups of 60 chicks each. Group A was fed aflatoxin at 1 ppm from 7 days to 7 weeks of age. Group V was infected intra-abdominally at 14 days of age with 0.2 ml of FAV-4, having a titre of 10(5.5) TCID50 per 0.2 ml. The combined group AV was given the aflatoxin and infected with FAV-4. The fourth group C served as the control. More pronounced clinical signs, a higher mortality rate (56.7%), and reductions in body weight gain and in the organ to body weigh
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidemiological evidence indicates that aflatoxin B1 (AFB1) intake is associated with an increased risk of hepatocellular carcinoma (HCC). The hepatocarcinogenesis is initiated by covalent binding of AFB1 to cellular DNA. To determine whether nutritional factors and hormonal status may influence the binding of AFB1 to hepatic DNA, a cross-sectional study was performed on a total of 42 male asymptomatic hepatitis B surface antigen (HBsAg) carriers and 43 male non-carriers in a cohort study on the multistage development of HCC in Taiwan. The major AFB1-DNA adduct in vivo, AFB1-N7-guanine, was me
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The p53 tumor suppressor gene is commonly mutated in human hepatocellular carcinoma (HCC). The most frequent mutation in HCC in populations exposed to a high dietary intake of aflatoxin B1 (AFB1) is an AGGarg-->AGTser missense mutation in codon 249 of the p53 gene. We analyzed HCCs from Monterrey, Mexico, for the codon 249ser hotspot mutation. We also analyzed the serum AFB1-albumin adduct levels of the donors and family members to measure the current AFB1 exposure in this population. Moreover, the presence of hepatitis B and/or C viral infection (HBV or HCV) was analyzed serologically in the
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infection with hepadnaviruses and exposure to aflatoxin B1 (AFB1) are considered major risk factors in the development of hepatocellular carcinoma (HCC) in humans and in animals. A high rate of mutations in the p53 tumor suppressor gene in hepatocellular carcinomas of predominantly hepatitis B virus (HBV) carrier patients has been recently related to dietary aflatoxin. Another member of the hepadnavirus family, the woodchuck hepatitis virus (WHV), infects woodchucks in a manner similar to that of HBV in humans. Therefore, it was of particular interest to determine whether the p53 gene in woodc
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования