In organic chemistry, functionalization of two adjacent carbons often starts from alkenes or already disubstituted precursors. Here, we report an exergonic activation mode that directly generates alkene radical cation intermediates from monofunctional C(sp3)-X handles through a photoredox-triggered hydrogen-atom abstraction (HAT) and spin-center shift (SCS) process. Computations show that electron delocalization and a network of hydrogen-bonding solvent molecules facilitate a concerted [HAT+SCS] mechanism. The catalytic platform was used to design a transfer of electrophilic reactivity (C-X) f
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first Pd-catalyzed carbonylative Negishi-type reaction allowing coupling of C(sp3)-hybridized benzyl bromides with C(sp3)-hybridized organozinc reagents is described. The protocol relies on the PEPPSI-IPr precatalyst and ex situ-generated CO gas at atmospheric pressure (balloon) to furnish benzyl alkyl ketones. The method requires no special equipment and tolerates an excess of CO and a broad variety of functional groups.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemical modification of proteins is an important tool for the development of protein-based therapeutics, a rapidly growing field in disease treatment. Currently, no universal approach exists for site-specifically introducing desired functionalities into proteins with minimal disruption. Here, we present a reactive peptide tag/probe pair system for site-specific covalent protein labeling, leveraging the interaction between a lysine-containing histidine tag (KH6 or H6K) and a binuclear nickel (II)-nitrilotriacetic acid (BisNi²+-NTA) probe conjugated to a lysine-reactive N-acyl-N-alkyl sulfonami
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipid nanoparticles (LNPs) containing ionizable lipids are the most clinically advanced platform for mRNA delivery, but their application beyond the liver remains challenging. Polymer-lipid hybrid nanoparticles offer a promising alternative, combining the synthetic versatility and unique properties of polymers with the biocompatibility of lipid excipients. While the significance of alkyl tail design is well-recognized for ionizable lipids, the impact of the polymer side chain composition on interactions with lipid excipients, mRNA delivery efficacy, and tissue specificity remains poorly unders
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study explores the immobilization of lipase from Candida rugosa (CRL) on hemp tea waste to catalyze the esterification of oleic acid with primary aliphatic C2-C12 alcohols in a solvent-free system. The immobilization method employed was adsorption, chosen for its simplicity, low cost, and ability to preserve enzyme activity. The esterification of undecanoic acid, lauric acid, and oleic acid with alcohols of varying chain lengths (ethanol, 1-propanol, 1-butanol, 1-octanol, 1-decanol, and 1-dodecanol) was studied. The esterification efficiency was found to be influenced by the type of alcoh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA alkylating natural products usually exhibit diverse bioactivity and serve as a crucial source of drug leads. Here, we employed genome mining guided by HTH-42 superfamily resistance gene to precisely discover a new class of DNA-alkylating antibiotics, xinghaicarcins, from Streptomyces xinghaiensis. They possess an intricate spiro-epoxide-bearing spiroketal heptacyclic scaffold fused with a pipecolic acid, assembled by a type II polyketide synthase-nonribosomal peptide synthetase hybrid system. An aminotransferase XhnB1 and a methyltransferase XhnM are identified to catalyze the formation of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of mitochondria-targeting fluorescent compounds with theranostic potential for tumor cells remains a topic of great interest. Inspired by previously reported delocalized lipophilic cations (DLCs) based on styryl dye framework, we introduce a series of seventeen novel styrene dyes, several of which exhibit enhanced optical properties compared to their parent compounds. Most dyes display strong Stokes shifts (104-112 nm), primarily due to the indolyl chromophore, with minimal influence from other substituents. These dyes bind noncovalently to the grooves of ds-DNA/RNA with modera
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cobalt-catalyzed approach to intermolecular carbonylative 3-acylation of heterocycles via C-H functionalization is described. This transformation enables the direct C-H acylation of indoles and pyrroles with alkyl halides. Notably, this procedure is also compatible with indoles containing unprotected NH groups. Overall, this methodology represents an atom-economical and general strategy for synthesizing alkyl-(hetero)aryl ketones.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mixing oppositely charged cationic and anionic polymer salts (poly+X- and poly-Y+) typically yields ionic associating polymers (IAPs) coexisting with counterions (X-/Y+). These counterions screen interchain Coulombic interactions and weaken polymer association. Herein, we present an innovative and straightforward strategy to synthesize counterion-free IAPs based on two charge-neutral telechelic oligomers A2 and B2, bearing imidazole and ethyl sulfonate end groups, respectively. Notably, we have developed a novel base-free salt metathesis route to synthesize B2 with nearly quantitative chain-en
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report on the development of a one-pot organocatalytic approach for the synthesis of N-alkylated secondary and tertiary amines. The reaction proceeds via the reduction of in situ generated imines, where the solvent acts as a hydride surrogate in the presence of TMSOTf, thereby facilitating the alkylation process. Mechanistic insights derived from control experiments and deuterium labeling studies reveal a solvent-mediated hydride transfer pathway. This methodology offers a streamlined approach to amine alkylation, eliminating the need for metal catalysts and providing a potentially …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The long-term survival rate of female adolescent and young adults (AYAs) with acute leukemia (AL) is improving. Thus, preserving the possibility of pregnancy has gained priority among this population. However, the data on the reproductive outcomes among AYA AL survivors are limited. Our study aimed to identify the incidence of long-term menstruation status and natural pregnancy among AYA AL survivors receiving chemotherapy regimens with or without hematopoietic stem cell transplantation (HSCT).
METHODS: We retrospectively assessed the pregnancy and live birth rate of patients with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The design and synthesis of a novel class of selenoureido-iminosugar compounds that uniquely combine antioxidant properties with pharmacological chaperone activity are reported. These derivatives feature a 3,4,5-trihydroxypiperidine iminosugar core linked via nine- or twelve‑carbon alkyl chains to N-aryl selenoureido groups. By simultaneously targeting oxidative stress and lysosomal β-glucocerebrosidase (GCase) dysfunction, this dual-action strategy addresses two key pathological hallmarks of Gaucher disease. These compounds were evaluated for the first time on human GCase and on fibroblasts d
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Whilst an alcohol can be forced to react with a sulfonic acid, this reaction produces minimal ester conversion even under extreme conditions (anhydrous, very low pH) that bear no resemblance to the mild synthetic procedures typically used for the formation of sulfonate salts of basic drugs. The latter involve the addition of a molar equivalent of pharma-grade sulfonic acid to the base form of a drug substance (pKa ≥3.5), dissolved or suspended in an alcohol solvent, normally ethanol (pKa -2). All added acid is neutralized, and so there is no potential for ester formation. Many drug-substance b
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An iron(III) chloride hexahydrate-catalyzed Friedel-Crafts acylation of benzene derivatives in tunable aryl alkyl ionic liquids (TAAILs) has been developed. Through optimization of the metal salt, reaction conditions and ionic liquids, we were able to design a robust catalyst system that tolerates different electron-rich substrates under ambient atmosphere and allows for a multigram scale.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Braylin (10b) is a 8,8-dimethyl chromenocoumarin present in the plants of the family Rutaceae and Meliaceae and possesses vasorelaxing and anti-inflammatory activities. In this study, six 6-alkoxy (10b, 15-19), and twelve 6-hydroxy-alkyl amine (20a-20l) derivatives of braylin (11 and 12) were synthesized to delineate its structural requirement for vasorelaxing activity. The synthesized compounds were evaluated for vasorelaxation response in preconstricted intact rat Main Mesenteric Artery (MMA). The compounds showed l-type VDCC channel blockade depended and endothelium-independent vasorelaxati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article presents fungicidal properties of 9 synthesized nicotinamide-bromides with different alkyl side chain lengths toward Fusarium graminearum, Sclerotinia sclerotiorum, and Botrytis cinerea which were examined. The fungicidal properties were determined by the measurement of the radial growth of fungi, followed by the calculation of the antifungal index. The obtained results were correlated with the descriptors from DFT calculations to determine structural features that affect the fungicidal properties of nicotinamides. Based on the experimental and theoretical results, it was confirme
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The direct asymmetric reductive amination of heteroaryl ketones has been a long-standing synthetic challenge. Here we report the engineering of an amine dehydrogenase (AmDH) from Jeotgalicoccus aerolatus for the asymmetric synthesis of chiral α-(hetero)aryl primary amines in excellent conversions (up to 99 %) and enantioselectivities (up to 99 % ee). The best AmDH variant (Ja-AmDH-M33 ) exhibited high activity and specificity toward alkyl (hetero)aryl ketones, even for those bearing a bulky alkyl chain. An efficient directed evolution approach based on molecular docking was implemented to enla
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An alumanyl anion possessing N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,3-propanediamine ligand was synthesized and characterized. Transmetalation of this Al anion with diaminoscandium chloride precursors afforded the corresponding Al-Sc complexes possessing an unprecedented Al-Sc bond. The Al-Sc[N(SiMe3)2] complex underwent intramolecular C-H cleavage to form a bridged dinuclear complex with μ-hydrido and μ-methylene ligands. The Al-Sc(NiPr2)2 complex reacted with benzene in the presence of alkyl bromide to furnish a 1,4-dialuminated cyclohexadiene product with a concomitant formation of the alkyl-alk
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phenolipids such as alkyl gallates (A-GAs) have been approved by food industry as non-toxic antioxidant additives. However, their digestion and absorption mechanisms in the intestine have not yet been clarified. In this research, the hydrolysis and transport characteristics of A-GAs with fatty alcohols of various chain lengths (C1:0, C2:0, C3:0, C4:0, C8:0, C12:0 and C16:0) were estimated by the everted-rat-gut-sac model (ERGSM) for the first time. High-performance liquid chromatography measurements proved that measurable peaks corresponding to methyl gallate (G-C1:0), ethyl gallate (G-C2:0),
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schistosomiasis is a neglected tropical disease caused by blood flukes of the genus Schistosoma and causes severe morbidity in infected patients. In 2018, 290.8 million people required treatment, and 200,000 deaths are reported per year. Treatment of this disease depends on a single drug, praziquantel (PZQ). However, in the past few years, reduced sensitivity of the parasites toward PZQ has been reported. Therefore, there is an urgent need for new drugs against this disease. In the past few years, we have focused on a new substance class called biaryl alkyl carboxylic acid derivatives, which s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования