A new fluorinated azidoethane─1-azido-1,1,2,2-tetrafluoroethane─was prepared in quantitative yield by the addition of an azide anion to tetrafluoroethylene in a protic medium. The title azide was shown to be thermally stable and insensitive to impact. Copper(I)-catalyzed [3 + 2] cycloaddition with alkynes afforded 4-substituted N-tetrafluoroethyl-1,2,3-triazoles which underwent rhodium(II)-catalyzed transannulation with nitriles to novel N-tetrafluoroethylimidazoles or the reaction with triflic acid to enamido triflates. [3 + 2] Cycloaddition of the title azide with primary amines afforded nov…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New radical-triggered three-component bicyclization cascades of 2-alkynyl aryldiazonium tetrafluoroborates with a sulfur dioxide surrogate DABCO·(SO2)2 and internal alkynes such as haloalkynes and ynones have been reported for the first time, leading to 49 examples of polycyclic sulfones with moderate to good yields and high levels of regioselectivity. This transformation initiated by an in situ generated arylsulfonyl radical proceeds efficiently under mild and neutral redox conditions, which provide an easy and metal-free pathway toward the formation of a range of richly decorated indeno[1,2-…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This comprehensive review describes methods for the preparation of 1-indanones published in original and patent literature from 1926 to 2017. More than 100 synthetic methods utilizing carboxylic acids, esters, diesters, acid chlorides, ketones, alkynes, alcohols etc. as starting materials, have been performed. This review also covers the most important studies on the biological activity of 1-indanones and their derivatives which are potent antiviral, anti-inflammatory, analgesic, antimalarial, antibacterial and anticancer compounds. Moreover, they can be used in the treatment of neurodegenerat…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Compounds with stereogenic phosphorus atoms are frequently used as ligands for transition-metal as well as organocatalysts. A direct catalytic enantioselective method for the synthesis of P-chiral compounds from easily accessible diaryl phosphinamides is presented. The use of rhodium(III) complexes equipped with a suitable atropochiral cyclopentadienyl ligand is shown to enable an enantiodetermining C-H activation step. Upon trapping with alkynes, a broad variety of cyclic phosphinamides with a stereogenic phosphorus(V) atom are formed in high yields and enantioselectivities. Moreover, these c…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intramolecular vicinal and geminal frustrated Lewis pairs (FLPs) featuring bulky substituents at phosphorus or nitrogen and strongly electron-withdrawing bulky pentafluorophenyl substituents at boron undergo a variety of addition and/or activation reactions with small molecules. A number of examples of such reactions are presented and discussed, among them the FLP activation of dihydrogen to give zwitterionic phosphonium (or ammonium)/hydridoborate zwitterions. Intramolecular FLPs also add to organic carbonyl compounds (including carbon dioxide), to alkenes and alkynes (including conjugated di…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alkenyl zirconocene complexes are readily obtained by diverse processes including hydrozirconation, carbozirconation, and cyclozirconation of alkynes, transmetalations, and bond insertions. In combination with other metals, novel reaction manifolds can emerge and provide access to useful synthetic building blocks. Both catalytic asymmetric processes and highly diastereoselective multicomponent transformations that involve the formation of three or more new carbon-carbon bonds are feasible. This Concept paper summarizes the current state of the art and opportunities for future reaction discover…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclization of isoprenoids is one of the most important biosynthetic events that yields the largest class of natural products. Yet, a noncov … ctures. As a highlight of this catalysis platform, unusual cyclization reactions between prenyl and alkynes that enable the formation of seven-membered ring and six-membered allene were achieved by chalcogen bonding catalysis while the conventional gold catalysis approach gave different ring systems.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study presents the design and synthesis of a novel class of carbonic anhydrase inhibitors (CAIs) using oligonucleotides as an original multivalent platform. Single-stranded oligonucleotides bearing one to four terminal alkyne moieties were prepared by solid-phase synthesis using the commercially available 2'-O-propargyl uridine phosphoramidite. In parallel, four different azide-functionalized CA inhibitor derivatives were generated from established coumarin and benzenesulfonamide pharmacophores. The resulting components were introduced into the oligonucleotides through Cu-catalyzed azide-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current state-of-the-art organic synthesis wisdom is centered on functional groups as the origin of reactivity for the projection and development of forward conversion reactivity modalities. This forward reactivity exploration synthetic practice has allowed for the productive discovery of reactivity step sequences that emerge from the functional group of interest. Herein, we report both forward reactivity exploration and backward reactivity exploration as expansive synthetic practices for the comprehensive projection and development of both forward conversion reactivity and backward conver
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combination of novel immunomodulation and traditional chemotherapy has become a new tendency in cancer treatment. Increasing evidence suggests that blocking the "don't eat me" signal transmitted by the CD47 can promote the phagocytic ability of macrophages to cancer cells, which might be promising for improved cancer chemoimmunotherapy. In this work, we conjugated CPI-alkyne modified by Devimistat (CPI-613) with ruthenium-arene azide precursor Ru-N3 by copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) reaction to construct Ru complex CPI-Ru. CPI-Ru exhibited satisfactory cytotoxicity towards
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salinomycin, a natural carboxylic polyether ionophore, shows a very interesting spectrum of biological activities, including selective toxicity toward cancer stem cells (CSCs). Recently, we have developed a C20-propargylamine derivative of salinomycin (ironomycin) that exhibits more potent activity in vivo and greater selectivity against breast CSCs compared to the parent natural product. Since ironomycin contains a terminal alkyne motif, it stands out as being an ideal candidate for further functionalization. Using copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC), we synthesized a series o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemical modification of natural polymers has been commonly employed for the development of new bio-based materials, aiming at adjusting specific properties such as solubility, biodegradability, thermal stability and mechanical behavior. Among all natural polymers, polysaccharides are promising materials, in which biodegradability, processability and bioreactivity make them suitable for biomedical applications. In this context, this work describes the synthesis and characterization of a novel amphiphilic pullulan-g-poly(ε-caprolactone) (Pull-g-PCL) graft copolymer. In a first step, pullulan wa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pentamidine (Pent), an antiparasitic drug used for the treatment of visceral leishmaniasis, has been modified with terminal azide groups and conjugated to two different polymer backbones (PLGA-PEG [PP] copolymer and hyaluronic acid [HA]) armed with alkyne end-groups. The conjugation has been performed by Copper Catalyzed Azido Alkyne Cycloaddition (CuAAC) using CuSO4 /sodium ascorbate as metal source. The novel PP-Pent and HA-Pent bioconjugates are proposed, respectively, as non-targeted and targeted drug delivery systems against Leishmania infections. Moreover, Pent has been encapsulated into
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A wide variety of functionalised imidazolidine-2-ones and -thiones, 2-imino-imidazolidines and thiazolidine-2-thiones have been synthesised under very mild reaction conditions by using simple and cost-effective alkaline earth bis(amide) precatalysts, [Ae{N(SiMe3 )2 }2 (THF)2 ] (Ae=Mg, Ca, Sr). The reactions ensue with 100 % atom efficiency as one-pot cascades from simple, commercially available terminal alkyne and heterocumulene reagents. The reactions take place through the initial assembly of propargylamidines, which are utilised in subsequent cyclisation reactions through addition of the is
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twinkle twinkle quantum dot: Conjugation of biomolecules to azide-modified quantum dots (QDs) through a bifunctional linker, using strain-promoted azide-alkyne cycloaddition with the QD and a squaramide linkage to the biomolecule (see scheme). Transferrin-conjugated QDs were internalized by transferrin-receptor expressing HeLa cells.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tailored molecular cages can confine reactive partners and enhance their reaction rates. However, for bimolecular reactions, product inhibition is commonly observed. We report a tetra-imine bis-calix[4]pyrrole cage with two chemically non-equivalent polar hemispheres that promote azide-alkyne Huisgen cycloadditions. This cage forms 1:1 and 1:2 complexes with para-substituted pyridine-N-oxides, including ternary hetero-complexes with an azide and an alkyne moiety into proximity. Here, we show that cage confinement accelerates the regioselective formation of 1,4-triazoles. A global kinetic model
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic bacteria interfere with plant metabolism through specialized metabolites and mechanisms. Mangotoxin was identified in 2003 from Pseudomonas syringae pv. syringae, which causes devastating diseases globally in various crops, including mango. Mangotoxin was found to inhibit arginine biosynthesis in tomato and Escherichia coli; however, its chemical structure remained unknown. We determined the structure of mangotoxin from the native bacterial producer P. syringae to be an alanine-citrulline dipeptide that contains an internal alkyne on citrulline. We showed that mangotoxin also inhibi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Covalent transformations in biology follow defined temporal sequences that regulate processes such as acylation and phosphorylation, yet achieving comparable temporal control in synthetic systems remains challenging. Here, we report an abiotic aqueous reaction network in which aminoacyl phosphate esters bearing alkyne groups undergo a programmed sequence of covalent transformations governed by peptide-based nucleophiles. Phenolic nucleophiles promote rapid copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC), whereas cysteine-containing peptides transiently coordinate copper via their thiol gro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enveloped viruses, such as measles virus (MV) and vaccinia virus (VACV), acquire their lipid bilayer envelopes from host cell membranes during viral assembly. These membranes can be chemically modified to enable selective labeling and visualization. This chapter details a metabolic labeling strategy in which Vero cells, a prototypical host cell line, are supplemented with peracetylated azido sugars (Ac4GalNAz, Ac4ManNAz) and azido-choline analogs (AECho). These bioorthogonal metabolic reporters are incorporated into glycan and phospholipid via biosynthetic pathways, resulting in azide-function
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report herein the design of multivalent pharmacological chaperones (PCs), based on D- and L-deoxynojirimycin (DNJ), to treat Pompe disease (PD), a lysosomal storage disorder caused by mutations in the acid alpha-glucosidase (GAA) enzyme. Multivalent DNJ platforms were built on a pentaerythritol core by Copper Azide-Alkyne Click (CuAAC) ligation. Moreover, new phosphorus-containing dendrimers were decorated with DNJ by Strain Promoted Azide-Alkyne Click (SPAAC) reaction. Our main objective was to systematically study how the chirality and the hydrophobicity of these constructs could modulate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования