A 52-year-old woman complained of exertional dyspnea. She had two sons with tuberous sclerosis and presented with facial angiofibroma and bilateral renal angiomyolipomas. Her chest radiograph demonstrated diffuse reticular shadows and chest CT revealed numerous well-defined cysts outlined by thin walls. Pulmonary lymphangiomyomatosis was diagnosed by transbronchial biopsy that showed multifocal proliferation of immature smooth muscle cells located in the walls of some bronchi, and in alveolar walls and pulmonary vessels. Immunoreactivity for SMA and HMB 45 was present in the same cells, but im…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There has been remarkable progress in the therapy of maxillofacial disorders, mainly as a result of the development of Djinjian and Merland's techniques for the exploration and selective embolization of the region supplied by the external carotid artery. These methods facilitate management of bone and skin angiomas and help to resolve problems of therapeutic arteriography for orofacial tumors. Two particularly hypervascular types of tumor: nasopharyngeal angiofibroma and carotid glomus tumor, as well as the hemorrhagic complications of facial epitheliomas, are conditions in which extremely use…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The histological variability of solitary fibrous tumors may contribute to the difficulty in diagnosing these neoplasms, especially when they … and in 4 cases these lined pseudovascular spaces with mononuclear cells, thus resembling giant cell angiofibroma and giant cell fibroblastoma. Other potentially similar spindle cell neoplasms mixed with adipose tissue, such as dendritic fibromyxolipoma, lipomatous hemangiopericytoma, cellular angiofibroma, and spindle cell lipoma, were considered in the differ …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberous sclerosis complex (TSC) is an autosomal-dominant neurocutaneous disorder with a high spontaneous mutation rate. Understanding of this disorder has greatly increased in recent years. Two chromosomal loci can produce the TSC phenotype: 9q34 and 16p13. These appear to code for proteins that have a tumor suppressor function. TSC results in hamartomas that affect various organ systems, most commonly brain, skin, heart, and kidney. Previously thought to consist of intractable seizures, facial angiofibromas, and dementia, increasing numbers of persons with less severe involvement have been i…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tuberous sclerosis is an autosomal-dominant hereditary disease (incidence and prevalence 1:10,000) which is characterized by hamartomas in various organs.
PATIENTS AND METHODS: We demonstrate three patients with different and partly atypical manifestations: All had facial angiofibroma. No patient was mentally retarded and epilepsy was observed only intermittently. In all cases periventricular calcifications were noted and renal angiomyolipomas were found. Two patients requested dialysis after nephrectomy. One patient suffered from severe complications of the rare pulmonary lymphan…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Topical sirolimus, or rapamycin, is known to inhibit tumorigenesis in tuberous sclerosis. We report two cases of successful treatment of children with facial angiofibromata and summarize the encouraging evidence of the effectiveness of this therapy in the literature.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 10-year-old boy with a history of tuberous sclerosis was sent for evaluation of numerous papules on his lower gum area. The parent was concerned that the lesions were interfering with oral hygiene. A diagnosis of oral fibromas was made and treatment options of gingivectomy or electrosurgery combined with carbon dioxide laser were described to the patient and his parent. Therapy with electrocautery and a pulsed carbon dioxide laser was decided on and utilized. We describe for the first time the combination of electrosurgery and carbon dioxide laser as a treatment method for oral fibromas. A s
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 45-year-old woman was first seen by us 2 years after becoming aware of a slightly painful subcutaneous mass in her left vulva. The mass was 7.5 x 3.0 cm in size, well circumscribed, mobile, and rubbery. It was at first clinically considered to be a benign tumor. Microscopically, the resected mass was composed of spindle or polygonal tumor cells which were cellularly or hypocellularly arranged with perivascular accentuation in a mucoid or fibrocollagenous background. Immunohistochemically, myxoid tumor cells were positive for vimentin but not for alpha-smooth muscle actin, CD34, CD31, desmin,
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of hereditary tumor syndromes are associated with characteristic dermal neoplasms and knowledge and early diagnosis of these lesions may facilitate the diagnostic of the underlying syndrome. These syndromes include Muir-Torre syndrome, associated with cystic sebaceomas, Cowden syndrome, associated with multiple tricholemmomas, Carney complex associated with multiple superficial angiomyxomas, Birt-Hogg-Dubé syndrome associated with multiple fibrofolliculomas, tuberous sclerosis associated with multiple facial angiofibromas and so-called Koenen tumors, patients with renal cell cancer as…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberous sclerosis is a rare neuro-cutaneous syndrome, one of the phakomatosis, characterized by facial angiofibromas (adenoma sebaceum), mental retardation and epilepsy. This classic triad occurs in less than one half of patients, probably in one-third, thus requiring a high index of suspicion to diagnose. Consequently it may easily be misdiagnosed as neurofibromatosis or other medical conditions. This is a case report of tuberous sclerosis in a 13-year-old Nigerian girl that was misdiagnosed as neurofibromatosis because of her cutaneous lesions. This paper discussed the case and reviewed the…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Embolisation is a definitive treatment for selected arteriovenous fistulas, aneurysms and both extra- and intra-axial angiomatous malformations. It is an effective emergency treatment for many cases of intractable epistaxis. It is useful prior to surgery to reduce blood loss from hypervascular tumours, including juvenile angiofibromas, paragangliomas and basal meningiomas, and from angiomas or soft tissue or of bone prior to excision, dental extraction or laminectomy. Embolisation is a satisfactory palliative treatment for angiomas involving superficial tissues, in which the cosmetic effects o…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Teamwork between the head and neck surgeon and the neurosurgeon utilizing the craniofacial resection technique greatly extends the frontiers of surgery for tumors of the anterior half of the skull base. Tumors for which this technique may be used include benign and malignant tumors arising in the frontal bone or frontal sinus, nasal vault, ethmoid, maxilla, sphenoid or orbit. Selected nasopharyngeal lesions such as angiofibromas with anterior or middle fossa extensions and sphenoid or clival chordomas may also be approached in this manner. This report evaluates the surgical techniques currentl…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phakomatoses present with characteristic findings on the skin, central or peripheral nervous system, and tumors. Neurofibromatosis type 1 is the most common syndrome and is characterized by Café-au-lait macules, intertriginous freckling, Lisch nodules, and tumors including neurofibromas, malignant peripheral nerve sheath tumors, and gliomas. Tuberous Sclerosis Complex is characterized by benign hamartomas presenting with hypomelanotic macules, shagreen patches, angiofibromas, confetti lesions and tumors including cortical tubers, subependymal nodules, subependymal giant cell astrocytomas and t…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 6-year-old male child born of a non-consanguineous marriage admitted in the pediatrics emergency ward with the history of recurrent attacks of convulsion since 4 month of age. He was also suffering from frequent vomiting. Examination revealed that the child had characteristics features of angiofibromas on the face with butterfly distribution, hyperpigmented patches on forehead, hypopigmented macules on trunk, prominent subependymal and cortical tubers. The child was diagnosed as tuberous sclerosis. Association of autistic behaviors and severe degree of mental retardation are noteworthy in th…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 29-year-old lady with a bad obstetric history and portal vein thrombosis, presented to the Skin OPD for facial lesions. On examination, angiofibromas on face, shagreen patch and periungual fibromas were observed. She also had dental pits and a retinal hamartoma. Investigations revealed hamartomas in the brain and kidney. Hematological work-up showed protein C and S deficiency with Factor V Leiden positivity. Except for the cutaneous symptoms, the patient did not have any clinical manifestations in other organs affected by tuberous sclerosis. A similar association of tuberous sclerosis with p…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Angiomyofibroblastoma (AMFB) is a rare, benign, mesenchymal cell tumour which presents as a slow-growing mass. It is most commonly seen in the vulva and is often mistaken for Bartholin's abscess. It is histologically diagnosed by the presence of stromal cells intermingled with small blood vessels. It is morphologically similar to cellular angiofibroma and aggressive angiomyxoma, the latter of which is locally invasive and has a possibility of metastasis and a high risk of local recurrence. There is one reported case of an AMFB undergoing sarcomatous transformation.
CASE REPORT: …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberous sclerosis or tuberous sclerosis complex (TSC) and Klippel-Trenaunay-Weber (KTW) syndromes are phakomatoses which are believed to be inherited separately were associated in a 21 years old female, with no family history of similar illness presented with facial rash of reddish spots or bumps, facial angiofibroma (adenoma cebaceum), which appeared on the nose and cheeks in a butterfly distribution, and sub ependymal calcific nodules on brain CT, and multiple liver, pancreas hamartomas and multiple angiomyolipomas and cysts of both kidney on ultrasound, which is consistent with a sporadic …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования