AIMS: Biliary atresia (BA) is a rare disease for which mainstay of treatment consists of open Kasai portoenterostomy. The aim of this review was to assess the outcomes of laparoscopic Kasai portoenterostomy, which offers potential benefits of minimally invasive surgery. Outcomes identified were postoperative cholangitis rates, incidence of adhesions at subsequent liver transplantation, native liver survival rates and actuarial survival rates.
METHODS: A comprehensive systematic literature search was conducted in the PubMed and Cochrane databases using the keywords hepatic portoenterostomy, bi…
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypoparathyroidism, sensorineural deafness, and renal dysplasia (HDR) syndrome is an autosomal dominant disorder. We report the first detailed case of hypoparathyroidism complicated by biliary atresia.
CASE PRESENTATION: A 1-year-old Japanese girl was admitted to our hospital for living donor liver transplantation. She suffered from obstructive jaundice owing to biliary atresia. She also had persistent hypocalcemia. Despite oral calcium and abundant vitamin D supplementation, a laboratory test showed hypocalcemia (1.4 mmol/l) and hyperphosphatemia (2.6 mmol/l). The intact parathyr…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: There is currently no unified view regarding whether liver transplantation or splenectomy should be performed for hypersplenism before liver transplantation in biliary atresia (BA) patients. We herein describe the efficacy of splenectomy before liver transplantation.
METHODS: Splenectomy was performed in ten patients with hypersplenism associated with BA. We retrospectively reviewed their perioperative and postoperative courses, the number of leukocytes and thrombocytes, and the MELD score.
RESULTS: The mean age was 17.5±7.0years (range 11-31years), and the male-to-female…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Biliary atresia is the leading cause of liver transplantation in children. It affects 1:15,000 in Denmark. With a national birth rate of 60,000, four children are born every year with biliary atresia. Early correction of biliary obstruction is essential to prevent fatal biliary cirrhosis. The Danish Health and Medicines Authority (DHMA) demands diagnostic evaluation of children with elevated level of serum bilirubin after two weeks of age. Biliary atresia has to be excluded if conjugated bilirubin level is above than 20 μmol/l, and/or more than 20% of total bilirubin. This percen…
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To explore the evidence for viral infections triggering human biliary atresia (BA) by reviewing archival original articles that analyzed human samples via polymerase chain reaction (PCR) experiments, considering the recent experimental trend of extensive use of rotaviral BA animal models.
METHODS: A PubMed search retrieved original articles that reported the results of PCR experiments for detecting viral DNA or RNA in patient samples as proof of past infection. Search terms included the often-debated DNA or RNA viruses and BA. Special focus was directed toward PCR analyses that ta…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to evaluate the diagnostic and prognostic value of a histological scoring system in biliary atresia (BA).
METHODS: From June 2013 to July 2014, 86 wedge liver biopsy specimens were obtained from infants with neonatal cholestasis (58 patients with biliary atresia and 28 patients with non-obstructive cholestasis as control) in our center. A pathologist, single-blinded to the final diagnosis, made the histological diagnosis individually based on an 8-feature (liver fibrosis, portal ductal proliferation, bile plugs in portal ductules, cholestasis, hepatoce…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As an inflammatory obliterative cholangiopathy of neonates, biliary atresia (BA) affects both intrahepatic and extrahepatic bile ducts. Its etiology has remained largely unknown. Gene expression profiling was conduced for extrahepatic bile duct tissues (including porta hepatis & common bile duct) to identify novel targets for further studies of BA. Among these tissues, porta hepatis was regarded as fibrosis group while common bile duct as self-control group. The analysis of gene expression profile in these tissues was performed with Affymetrix human microarray. Quantitative RT-PCR (qRT-PCR) wa…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study was to analyze the survival of patients with biliary atresia (BA) after Kasai operation and liver transplantation (LT) and to analyze the factors affecting survival.
METHODS: Seventy-two patients diagnosed with BA were operated on between April 1995 and December 2009 and retrospectively analyzed.
RESULTS: Out of the 72 patients, 59 received Kasai operation and 13 received LT without prior Kasai operation. Twenty-seven patients received LT after Kasai operation. Survival with native liver was 39 % at 10 years. With the application of LT, overall 10-year surv…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The syndromic form of biliary atresia accounts for 10-25% and is associated with a poor prognosis due to associated anomalies. We report a case of extrahepatic biliary atresia and polysplenia syndrome with jaundice since 19th day of life and who had undergone surgical correction of malrotation in the neonatal period. Inspite of successful Kasai's portoenterostomy at 52nd day of life, the child succumbed to post-operative sepsis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Biliary atresia (BA) is the most common indication for liver transplantation in children. The experimental model of BA, induced by rotavirus infection in neonatal mice, has been widely used to investigate the inflammatory aspects of this disease. We investigated the kinetics and the localization of the viral infection in this murine model.
METHODS: In this study 399 animals were employed for a detailed investigation of rhesus rotavirus (RRV)-induced BA. RRV kinetics was analyzed by rtPCR and its (sub) cellular localization investigated using whole mounts which were further process…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Cholestasis predisposes to fat-soluble vitamin (FSV) deficiencies. A liquid multiple FSV preparation made with tocopheryl polyethylene glycol-1000 succinate (TPGS) is frequently used in infants with biliary atresia (BA) because of ease of administration and presumed efficacy. In this prospective multicenter study, we assessed the prevalence of FSV deficiency in infants with BA who received this FSV/TPGS preparation.
METHODS: Infants received FSV/TPGS coadministered with additional vitamin K as routine clinical care in a randomized double-blinded, placebo-controlled trial of cortico…
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Biliary atresia (BA) is a destructive inflammatory obliterative cholangiopathy of neonates that affects both intrahepatic and extrahepatic bile ducts. Although the etiology is unknown, immunologically mediated injury of the bile ducts triggered by as yet unidentified infectious agents is likely to play a critical role. Interleukin-18 (IL-18) is a proinflammatory cytokine that plays an important role in immune, infectious, and inflammatory diseases because of its induction of interferon-gamma. In this study, we investigated whether polymorphisms of the IL18 gene were a…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie2010eng
OBJECTIVE: The purpose of this study was to investigate the association between cyclooxygenase-2 (COX-2) expression and clinical outcome in biliary atresia (BA) patients.
METHODS: Six months after surgery, twenty-eight BA patients were divided into three groups according to their liver function tests: group A with satisfactory liver function (n=11), group B with moderate liver dysfunction (n=8), and group C with severe liver dysfunction (n=9). COX-2 expression was determined by immunohistochemistry. Choledochal cysts (n=5) and normal liver samples (n=4) served as controls.
RESULTS: Our data …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biliary atresia is a rare pediatric disorder that results in obstructive jaundice in early infancy. Liver biopsies are characterized histologically by cholestasis, portal inflammatory infiltrate, and marked bile ductular proliferation. We studied the distribution of neutrophils in biliary atresia in patients who have undergone the Kasai procedure. Thirteen different liver biopsies were accompanied by hilar section in eight cases. Control liver specimens were from two patients with choledochal cysts, three patients with neonatal hepatitis, and three patients with alpha-1 antitrypsin deficiency.…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: : Biliary atresia (BA) is a leading cause of end-stage paediatric liver disease. Standard BA treatment is sequential surgery with an initial Kasai procedure (KP) followed by liver transplant (LT) for patients who progress to liver failure. A key determinant for the post-KP patient survival with their native liver is patient age at KP (older age, poorer outcome). Recently, European studies have reported that caseload experience influences prognosis with centres managing <5 cases per year (UK) or <2 cases per year (France) having worse survival. Our study investigates the effect of c…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Early detection of biliary atresia (BA) has a vital role in prevention of liver cirrhosis in these patients. There are some evidences that triangular cord (TC) sign, i.e., triangular structure located cranial to the portal vein bifurcation on ultrasonographic examination, is suggestive of BA in suspected cases. The aim of this study is to evaluate and compare the sensitivity, specificity, and accuracy of TC sign with other methods of diagnosis such as hepatobiliary scan.
METHODS: Fifty-eight infants referred to pediatric gastroenterology ward with diagnosis of infantile cholestasi…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To study the impact of ongoing cytomegalovirus (CMV) infection at presentation of biliary atresia (BA) on the long-term outcome after Kasai procedure.
METHODS: Twenty-eight patients with BA born 1988-1997 were included and followed-up until 2007. Eleven patients (group A) had ongoing CMV infection at presentation and were compared to the remaining 17 patients (group B). Median age at Kasai procedure was 75 days in group A and 70 days in group B (p = 0.12).
RESULTS: Including all patients, survival with native liver was 50% and 36% at 4 and 10 years of follow-up respectively. At the end …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To estimate the incidence of biliary atresia(BA) amongst neonatal cholestatic syndromes (NCS) and determine prognostic factors in BA patients who have undergone Kasai's portoenterostomy. Study design- Retrospective analysis.
SETTING: Pediatric Hepatobiliary Clinic at B.J. Wadia Children's Hospital, Mumbai.
METHODS AND MATERIALS: 32 patients diagnosed with BA referred to the clinic from May 2005 to July 2007 were included in the study. All patients underwent a detailed history, clinical examination and were tested for liver function tests (LFT), USG abdomen, liver biopsy, intra-operative…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Matrix metalloproteinases (MMPs) and their endogenous tissue inhibitors [tissue inhibitors of metalloproteinases (TIMPs)] have been implicated in tissue injury and remodeling in many organs. The objective of this study was to evaluate the expression of MMP-3 and -9, and TIMP-1, -2, and -3 and their relationship to liver fibrosis in infants with biliary atresia.
METHODS: The expression of MMP-3 and-9 and TIMP-1, -2 and -3 was investigated in liver tissue samples of nine patients with biliary atresia. In addition, the expression of CCR-4 and CCR-5 was analyzed to investigate the activa…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To investigate the clinical value of ultrasonographic diagnosis of biliary atresia (BA), a retrospective analysis of the sonogram of 20 children with BA was undertaken.
METHODS: Ultrasonography (US) was performed in 20 neonates and infants with BA, which was confirmed with cholangiography by operation or abdominoscopy. The presence of triangular cord, the size and echo of liver, the changes in empty stomach gallbladder and postprandial gallbladder were observed and recorded.
RESULTS: The triangular cord could be observed at the porta hepatis (thickness: 0.3-0.6 cm) in 10 cases. Smaller …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования