BACKGROUND: Escitalopram oxalate is a Biopharmaceutics Classification System (BCS) Class II drug with low aqueous solubility and significant first-pass metabolism, limiting its systemic bioavailability and therapeutic efficiency. Intranasal delivery using a nanoemulsion-based thermosensitive in situ gelling system offers a promising strategy to bypass first-pass metabolism, improve drug solubility, prolong nasal residence time, and facilitate nose-to-brain drug delivery.
OBJECTIVE: This study aimed to develop and optimize a nanoemulsion-based in situ gel for the intranasal delivery of escital…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cinacalcet (CINA), a Biopharmaceutics Classification System (BCS) Class IV drug, exhibits limited oral bioavailability due to poor aqueous solubility and low intestinal permeability. We aimed to mechanistically enhance the oral bioavailability of CINA through the development of advanced hybrid-stabilized nanocrystals (HNCs) prepared through high-speed homogenization.
METHODS: A dual-stabilization strategy was implemented, combining a steric stabilizer (polyvinylpyrrolidone K90 or Pluronic® F-127) with a dispersing stabilizer (Tween® 80) to synergistically control nanocrystal for…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives: Tacrolimus, a Biopharmaceutics Classification System (BCS) class II drug, is widely used for transplant patients to prevent graft rejection. To enhance its bioavailability, amorphous solid dispersion (ASD) formulations were developed and evaluated. The release properties of several ASD-based tacrolimus formulations were studied using an in-house USP IV dissolution method. Methods: The pharmacokinetics of a promising test product were compared with the commercially available Advagraf® in a pilot clinical bioequivalence study with 12 healthy subjects. A previously published PBPK mode…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bariatric surgery involves major changes in the anatomy and physiology of the gastrointestinal tract, which may alter oral drug bioavailabil … icted for vardenafil, which is attributable to significant absorption from the large intestine. The biopharmaceutics and PBPK analysis indicate that vardenafil may be similarly effective after sleeve gastrectomy as before the procedure. However, results after gastric bypass question the effectiveness of this PDE5i. Specifically, vardenafil's onset of action might …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ursolic acid (UA), classified as a Biopharmaceutics Classification System (BCS) class IV compound, exhibits hepatoprotective, anti-inflammatory, and anticancer activities. In previous studies, niosomes have been shown to increase the bioavailability of BCS class IV drugs. Chitosan coating also helps increase the systemic absorption of oral drug preparations. Hence, this study evaluated the oral efficacy of chitosan-coated UA niosomes in mice with N-nitrosodiethylamine (NDEA)-induced liver damage. Liver damage was induced by intraperitoneal administration of NDEA at a dose of 25 mg/kg body weig…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 2 diabetes mellitus (T2DM) is a complex disease that can lead to a variety of life-threatening secondary health conditions. Current tre … ased clinical intervention, the balance of benefits and risks takes center stage and is governed by biopharmaceutics principles. In this article, we outline the current clinical perspectives on pharmaceutical drug combinations, rationale for early initiation of insulin, and advantages of novel dosage forms to meet the pathophysiological changes of T2DM, emphasizin …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tandospirone citrate (TDS) is commonly used for the treatment of patients with generalized anxiety disorder in clinical practice, and severa … ve diffusion was identified as the main absorption mechanism. In conclusion, TDS is classified as a Biopharmaceutics Classification System (BCS) class I drug, characterized by high solubility and permeability. The low absolute bioavailability of TDS may be attributed to its rapid metabolism. The pharmacokinetic data and absorption characteristics obtained in this …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most promising active ingredient of Crocus sativus L., crocetin (CCT), has been demonstrated to possess many biological activities. However, only a few studies have been conducted on CCT formulation, especially in oral formulation, mainly due to its insolubility in water, which limits its application for oral administration. This article reports an equilibrium saturation solubility and single-pass intestinal perfusion studies conducted to classify the biopharmaceutics classification system (BCS) of CCT. To enhance in vitro dissolution and in vivo oral bioavailability, ternary solid dispers…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vitro transcribed mRNAs hold the promises of many medical applications in disease prevention and treatment, such as replacement or supplement of missing or inadequately expressed endogenous proteins and as preventive vaccines against infectious diseases, therapeutic vaccines, or other protein-based biopharmaceutics for cancer therapy. A safe and efficient delivery system for mRNA is crucial to the success of mRNA therapeutic applications. In this study, we report that InstantFECT, a liposome-based transfection reagent, can pack pseudouridine-incorporated mRNA into nanocomplexes that are hig…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Simulated human intestinal media, have proved to be a useful biopharmaceutics tool as a dissolution media for predicting in vivo dissolution and pharmacokinetic profile in humans. During drug product development preclinical animal models are also required to assess drug product performance, and there is a need to develop species specific intestinal media to similarly predict in vivo pharmacokinetic profiles in each preclinical model. Pigs, are increasingly being used in preclinical drug development, however to date there is a lack of quantitative information about the composition of porcine ga…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cucurbitacin B (CuB) is a highly oxygenated tetracyclic triterpene, and a Biopharmaceutics Classification System (BCS) class IV drug used for the treatment of persistent hepatitis, chronic hepatitis, and primary liver cancer. Nevertheless, CuB has low solubility and low permeability, and is present at low concentrations in the human body. The aim of this study was to develop a method for the determination of CuB in plasma using ultra-performance liquid chromatography-mass spectrometry (UPLC-MS/MS) with estrone as an internal standard (IS), as well as to examine the pharmacokinetics and absolut…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Snake bites represent a serious public health problem, particularly in rural areas worldwide. Antitoxic sera preparations are antibodies from immunized animals and are considered to be the only treatment option. The purification of antivenom antibodies should aim at obtaining products of consistent quality, safety, efficacy, and adherence to good manufacturing practice principles. Endotoxins are an integral component of the outer cell surface of Gram-negative bacteria. They are common contaminates of the raw materials and processing equipment used in the manufacturing of antivenoms
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DHFR-deficient CHO cells are the most commonly used host cells in the biopharmaceutical industry and over the years, individual substrains have evolved, some have been engineered with improved properties and platform technologies have been designed around them. Unexpectedly, we have observed that different DHFR-deficient CHO cells show only poor growth in fed-batch cultures even in HT supplemented medium, whereas antibody producer cells derived from these hosts achieved least 2-3 fold higher peak cell densities. Using a set of different expression vectors, we were able to show that this impair
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Natural drug molecules often face challenges such as poor water solubility and low bioavailability, which limit their clinical efficacy. Nanocarrier technology offers a promising strategy to address these bottlenecks by improving solubility, protecting active ingredients, and enabling targeted delivery.
AIM: of Review: This review systematically surveys the state-of-the-art progress of diverse nanocarrier systems for the delivery of natural drug molecules. It uniquely emphasizes the rational design of nanocarriers, the elucidation of molecular-level interaction mechanisms between
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell line stability of mammalian cell lines is an important concern for manufacturing of biopharmaceuticals. Characterization of the master cell bank (MCB) for monoclonal antibody A (Mab A) via multiplex fluorescence in situ hybridization (M-FISH) analysis identified two distinct karyotypic cell populations. As a result, a regulatory agency requested additional analysis to support a single clonal lineage of the MCB and demonstrate control of the two cell populations in subsequently derived cell banks. Next Generation Sequencing (NGS) revealed 11 transgene integration site sequences. A multiple
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The European Union is currently engaged in an economic transition towards a circular bioeconomy that is expected to combine more sustainable growth with greater industrial sovereignty and resilience. Consequently, European competitiveness increasingly depends on the ability of advanced technologies, such as biotechnology, to provide the basis for manufacturing goods. These range from fuels and chemicals to biobased materials, advanced food ingredients, and a range of biopharmaceuticals. However, unlocking the potential of enabling technologies for the circular bioeconomy is a major undertaking
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rare-disease assets account for a substantial and growing share of biopharmaceutical development and dealmaking, and published analyses provide benchmarks for their clinical, commercial and financial performance. Whether investment and business-development practitioners hold beliefs consistent with these benchmarks is largely unexamined. We surveyed 43 professionals across venture capital, pharmaceutical and biotechnology business development, asking them to estimate benchmarks for approval probability, acquisition timing, exit economics, time to peak sales and launch performance, and compared
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NISTCHO is a Chinese hamster ovary (CHO) cell line expressing the same amino acid sequences as the heavy and light chains of the National Institute of Standards and Technology (NIST) monoclonal antibody [Reference Material (RM) 8671 NISTmAb]. NISTCHO was generated by MilliporeSigma to be developed by NIST as a RM to support biomanufacturing research and innovation, method development and qualification, and pre-competitive research collaboration. The RM cell line, denoted as RM 8675 NISTCHO, Clonal CHO-K1 Cell Line Producing cNISTmAb, is of interest to the biopharmaceutical and biomanufacturing
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Chinese hamster ovary (CHO) cell line is a widely employed system for producing therapeutic proteins. In our previous study, we established an efficient method for generating stable cell lines by utilizing the Tol2 transposon system, combined with cycloheximide (CHX) resistance as a selection marker. This DNA-based transposon allows the integration of the gene of interest into various genomic loci within the host cell genome. To further develop this system, we performed gene transfer using single vectors carrying each subunit separately, rather than using dual vector linking subunits in ta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophilia, a genetic disorder characterized by impaired blood clotting, necessitates innovative treatments. This study optimized the expression of recombinant human coagulation factor VII (rhFVII) in HEK293 cells to enhance its therapeutic efficacy. The human FVII gene was cloned into the pcDNA3.1 vector, and transient transfection was performed with an optimized DNA-to-PEI ratio (1:2) at 70 % cell density. Stable FVII-expressing cell lines were selected with G418, confirmed via RT-PCR, and adapted to suspension culture. rhFVII expression was analyzed using SDS-PAGE, Western blot, and ELISA,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования