To evaluate cardiac involvement in primary antiphospholipid syndrome, two-dimensional and Doppler echocardiographic studies were performed in 34 consecutive patients with this syndrome. All patients had an increased level of serum anticardiolipin antibodies with no evidence of malignancy or systemic lupus erythematosus. The clinical manifestations of primary antiphospholipid syndrome were arterial thrombosis in 14 patients, venous thrombosis in 6 and recurrent fetal loss in 14. Valvular lesions were observed on two-dimensional echocardiography in 11 patients (32%) (9 women and 2 men), aged 24
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty one patients with livedo racemosa (LRa) and periarteritis nodosa cutanea were screened for the presence of anti-cardiolipin antibody (aCL) by ELISA. 11 out of 21 revealed positive aCL whose clinical features could be divided into 3 groups: 4 patients with livedo with ulceration, 2 with pyoderma gangrenosum-like lesions, and 5 with extensive LRa. #1. The summer ulceration of leg of 4 patients were surrounded by several tiny petechiae where hyaline microthrombi of blood capillaries in the upper dermis were demonstrated. All had multiple cerebral microinfarctions on magnetic resonance imag
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case of a young woman with the Budd-Chiari syndrome is reported. She first noticed abdominal symptoms following a late spontaneous abortion. Antiphospholipid antibodies were detected in her serum. We suggest that these may have been causally related to the development of her hepatic disease.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vancomycin-resistant Enterococcus (VRE) is an important nosocomial opportunistic pathogen that is associated with multidrug resistance. Here, we demonstrate that morellic acid inhibits VRE by restoring its sensitivity to vancomycin and ampicillin with low drug resistance and efficient biofilm clearance effects. Morellic acid binds to inner membrane phospholipids, such as phosphatidylethanolamine (PE), phosphatidylglycerol (PG), and cardiolipin (CL) of VRE, such that the fluidity and proton-motive force (PMF) interfere with the damaged inner membrane, causing intracellular reactive oxygen speci
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Barth Syndrome (BTHS) is a rare X-linked mitochondrial disorder due to mutations in the gene TAFAZZIN, which leads to immature cardiolipin (CL) remodeling and is characterized by the development of cardiomyopathy. The immature CL remodeling in BTHS results in electron transport chain respiratory defects and destabilization of supercomplexes, thereby impairing ATP production. Thus, BTHS-related cardiomyopathy appears to share metabolic characteristics of the failing heart being an "engine out of fuel." As CL associates with numerous mitochondrial enzymes involved in ATP production, BTHS is also
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Systemic lupus erythematosus and anti-phospholipid syndrome may cause severe haematological complications despite few other symptoms of disease.
CASE PRESENTATION: A previously healthy woman in her late twenties was admitted to hospital with chest pain and dyspnoea. CT of the thorax revealed bilateral pulmonary embolism and urine sampling showed haematuria and proteinuria. A few days after hospital admission, she developed transfusion-requiring anaemia. The investigation revealed a positive direct antiglobulin test, presence of anti-nuclear antibodies, lupus anticoagulant, anti-ca
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical diagnosis of Parkinson's disease (PD) is established through clinical signs such as bradykinesia, rigidity, and resting tremor. Recently, immune system involvement has been implicated as a major pathogenic factor in the onset and progression of PD. We examine the presence of autoantibodies against phosphatidylserine (PS), cardiolipin (CL) and dsDNA in 45 PD patients and 38 healthy controls and provide evidence to the possible connection to oxidative stress. We report higher frequency of IgG anti-PS and anti-dsDNA in PD patients (24.4% and 15.6%), compared to controls (2.6% in both
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The protein α-synuclein has a central role in Parkinson disease, but the mechanism by which it contributes to neural degeneration remains unknown. We now show that the expression of α-synuclein in mammalian cells, including neurons in vitro and in vivo, causes the fragmentation of mitochondria. The effect is specific for synuclein, with more fragmentation by α- than β- or γ-isoforms, and it is not accompanied by changes in the morphology of other organelles or in mitochondrial membrane potential. However, mitochondrial fragmentation is eventually followed by a decline in respiration and neuron
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutation of the mitochondrial protein tafazzin causes dilated cardiomyopathy in Barth syndrome. We employed an adenovirus as a vector to transfer tafazzin small hairpin RNA (shRNA) into neonatal ventricular myocytes (NVMs) to investigate the effects of tafazzin knockdown. The tafazzin shRNA adenovirus consistently knocked down tafazzin mRNA and lowered cardiolipin while significantly decreasing the production of ATP by the mitochondria. The phosphorylation of AMP-activated protein kinase and mitochondrial density were both increased in tafazzin knockdown NVMs compared with scrambled shRNA cont
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central nervous system (CNS) involvement in primary Sjögren's syndrome (SS) is poorly understood, and its frequency as well as its manifestations are subjects of controversy. The current study was undertaken to determine the prevalence and the clinical and immunogenetic characteristics of CNS compromise in a well defined group of patients with primary SS. In this retrospective study, patients fulfilled the European classification criteria. Among 120 patients with primary SS, 3 (2.5%) had CNS compromise (multiple sclerosis-like illness, complicated migraine, and optic neuritis with epilepsy). T
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cohort of 178 pregnant women with a history of first or second trimester abortions (2 or more) were the base of present study. In all, other causes of abortion were ruled out except for anti-phospholipid syndrome. Anti-Cardiolipin antibody (ACA) (IgG & IgM) was estimated in the sera samples of all women. Out of 178 women, any one or both immunoglobulins were above the cut off range (> 15.0 units) in 47 (26.4%) while both immunoglobulins were normal in 131 (73.59%) women. Both immunoglobulins were present in only 0.5% women. ACA-IgG alone was present in 11.79% while ACA-IgM alone was present
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been reported that antiphospholipid antibodies have the diversity against epitopes and the clinical significance, while the concept of antiphospholipid syndrome has been established. Dr. Harris and Dr. Hughes proposed the diagnostic criteria for antiphospholipid syndrome, and their criteria were widely used. Thrombosis, recurrent fetal loss (intrauterine fetal death), thrombocytopenia, IgG anticardiolipin antibodies and lupus anticoagulants were adopted in their criteria. However, recent studies have revealed the evaluation of the standardization of the methods to detect antiphospholipi
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some features of the vascular and glomerular pathology of primary antiphospholipid syndrome (APS) are well recognized, but we describe novel glomerular ultrastructural changes that we consider to be pathognomonic of APS. Renal biopsies from eight patients with APS were examined by light and electron microscopy. All had anti-cardiolipin antibodies, and the clinical presentation ranged from fulminant multi-system disease to isolated proteinuria. By light microscopy, the hexamine silver stain showed a combination of glomerular basement membrane wrinkling and reduplication. By electron microscopy,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 34-year-old woman 22 weeks pregnant suffered cerebral hemorrhage, requiring admission to the intensive care unit and mechanical ventilation. She recovered without sequelae. The diagnosis was moyamoya disease and she was scheduled for elective cesarean delivery at 38 weeks of gestation. After appropriate preoperative study and complementary testing (echocardiogram, computerized axial tomography of the brain and determination of anti-cardiolipin and other antibodies, which were normal) the patient was given intradural anesthesia with 15 mg of 0.5% bupivacaine and 24 micrograms of fentanyl, wit
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case of a 75-year-old Japanese woman with adult-onset Still's disease who presented with cerebral haemorrhage is described. She had been in clinical remission for 2 years, after induction therapy including non-steroidal anti-inflammatory drugs, prednisolone, cyclophosphamide and mizoribine followed by auranofin, until her cerebral haemorrhage occurred, although her serum level of ferritin had gradually increased. After the onset of cerebral haemorrhage, the patient's serum level of thrombomodulin was elevated although c-reactive protein and lactate dehydrogenase were not increased. Anti-ca
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Firm evidence on the causes of recurrent miscarriage is scant. The true rate is probably artificially heightened by a reproductive compensation effect. The commonest direct cause is probably repeated sporadic chromosome abnormalities, which occur consecutively merely by chance. Congenital and acquired anatomical defects of the uterine fundus and cervix, parental chromosomal rearrangements, gene mutations, antibodies to cardiolipin, and luteal phase defects each make a small contribution. Other causes, such as polycystic ovaries and immune rejection, may play some part but the evidence is not c
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The serum from 112 patients with systemic lupus erythematosus (SLE) was examined to compare serologic reactivity among anti-Ro positive and anti-Ro negative patients. While hypergammaglobulinemia, rheumatoid factor (RF) and elevated Clq binding were significantly more frequent among the anti-Ro positive group there was no increase in the frequency of anti-dsDNA antibody measured by the Farr assay or antibodies to ssDNA, dsDNA, poly dG . poly dC, poly (dA-dT) and cardiolipin measured by ELISA. Patients with the highest levels of anti-DNA antibody by the Farr assay did not have any increased fre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been suggested by several authors that so called 'primary' pulmonary hypertension may have an 'autoimmune' basis because of the clinical association of this condition with Raynaud's phenomenon, polyarthritis and its not infrequent association with other conditions affecting connective tissue, such as progressive systemic sclerosis (PSS) and systemic lupus erythematosus (SLE), often in the absence of pulmonary parenchymal disease. In addition, serum protein abnormalities, positive antinuclear factors and the occasional positive rheumatoid flocculation tests or false/positive Wasserman re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With modern immunological methods of syphilis diagnosis--TPHA, FTA-ABS., cardiolipin complement-fixation reaction, separation of specific IgM-antibodies, paired sample analysis--it is possible to distinguish between antibodies, which are stimulated by prenatal treponemal infection and those transmitted through the placenta. Investigation of maternal blood during pregnancy facilitates an early diagnosis and therapy as well as it saves an unnecessary prophylaxis of the newborn. If the investigation of the maternal blood has not been possible, it has to be done in the newborn blood, optimally in
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Analysis of 7,966 hospital admissions and other available data suggest that disease associated with autoimmunity are rare in Ethiopia. Sera from 107 patients with dyspepsia and 80 healthy Ethiopians were studied for autoantibodies. Using the immunofluorescence technique and anti-Fab-FITC conjugate, a search for organ-specific autoantibodies against thyroid (microsomal and thyroglobulin) cells as well as for non-organ-specific autoantibodies against nuclear material, smooth muscle, mitochondria, cardiolipin, glomerular basement membrane and connective tissue (reticulin antibodies) revealed that
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования