BACKGROUND: Electroconvulsive therapy (ECT) is a safe treatment for treatment-resistant schizophrenia. However, it has some side effects, and Takotsubo cardiomyopathy is considered one of the minor complications. Several cases of patients developing Takotsubo cardiomyopathy during a course of ECT have been reported, but none have died. We present a case of post-ECT Takotsubo cardiomyopathy that became fatal.
CASE PRESENTATION: We experienced a case of a 67-year-old woman who had delusions and catatonic symptoms due to schizophrenia but was resistant to several medications. Her symptoms improv
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Peripartum cardiomyopathy is an uncommon form of cardiomyopathy that develops in the latter stages of pregnancy or in the first few weeks following delivery. Anaesthetic management of caesarean section of a parturient with dilated cardiomyopathy is challenging due to its nature of impaired ventricular contractility coupled with cardiovascular changes during pregnancy. This is significantly worse in a resource-constrained environment with restricted access to medications and equipment.
CASE PRESENTATION: We report a case of a 31-year-old multigravida parturient pre
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endomyocardial fibrosis is a grim disease. It is the most common restrictive cardiomyopathy worldwide, but the exact etiology and pathogenesis both remain unknown. Endomyocardial fibrosis is recurrently associated with chronic eosinophilia and probable dietary, environmental, and infectious factors, which contribute not only to the onset of the disease (an inflammatory process) but also to its progression and maintenance (endomyocardial damage and scar formation). The trademark of the disease is the fibrotic obliteration of the affected ventricle. The combination of such processes
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Based on the adverse relationship between left ventricular (LV) remodeling and clinical outcome in ischemic cardiomyopathy, surgical ventricular restoration (SVR) is proposed as a valuable adjunct procedure. This study reports on the short-term clinical and hemodynamical performance of SVR.
METHODS: Using end-systolic LV volume as indication for SVR, 78 patients with ischemic cardiomyopathy are divided in two groups: group 1 comprised 55 patients treated by coronary revascularization and mitral annuloplasty, group 2 comprised 23 patients undergoing additional SVR. Hemodynamic inves
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The Atrial Flow Regulator (AFR) is a new self-expandable percutaneous-delivered fenestrated device providing an interatrial shunt. Its use in pediatric population has been reported in failing Fontan, pulmonary hypertension, or in patients with cardiomyopathy and venoarterial extracorporeal membrane oxygenator (ECMO) support. Its use in small children under 10 kg has not been reported.
METHODS: We report the initial single center experience of the AFR implantation in children below 10 kg.
RESULTS: Four children underwent AFR implantation. Patients' age and weight ranged between
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Asymptomatic rejection after heart transplant is difficult to detect by noninvasive methods. The present study investigated the efficacy of echocardiographic strain and the strain rate imaging method in detecting rejection after pediatric heart transplant.
MATERIALS AND METHODS: Fourteen pediatric patients with heart transplant were examined both with endomyocardial biopsy and strain imaging. Patients were divided into 2 groups: group 1 included patients with rejection, and group 2 included patients without rejection. Patients underwent endomyocardial biopsy at regular intervals.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloidosis is a pathology caused by tissue deposition of amyloid, a compound composed of insoluble fibrillar proteins. AL-amyloidosis (primary amyloidosis) most frequently leads to cardiac disorders 50% of which are cases of chronic heart failure (CCF). The study was dictated by the rarity of this pathology among other causes of CCF, its severity, and poor prognosis in the absence of specific therapy. Cardiohemodynamics (CHD) and clinical course of CCF were examined in 12 patients with cardiac amyloidosis (CA) and clinical manifestations of CCF. All the patients died during the study period.
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Heart transplantation (HT) is the treatment of choice in children with end-stage cardiomyopathy. Several clinical, morphological, demographic, donor and recipient transplant factors have been demonstrated to affect survival in those patients following listing for HT and following HT. We aim to report our single institution results of HT in children with cardiomyopathy, and explore variables affecting survival and the need for heart retransplantation (RHT).
METHODS: Between 1988 and 2013, 125 children with cardiomyopathy underwent HT. Competing risks analysis modelled events after
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac amyloidosis, a condition characterized by abnormal protein deposition in the heart, leads to restrictive cardiomyopathy and is notably associated with an increased risk of arrhythmias and conduction disorders. This article reviews the current understanding and management strategies for these cardiac complications, with a focus on recent advancements and clinical challenges. The prevalence and impact of atrial arrhythmias, particularly atrial fibrillation, are examined, along with considerations for stroke risk and anticoagulation therapy. The article also addresses the complexities of
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A ball valve thrombus is a common entity in rheumatic mitral stenosis where a large clot forms in the left atrial appendage, the clot detaches from the left atrial appendage, swirls in the left atrium in a clockwise manner, obstructs the mitral inflow producing cyclic acute pulmonary edema, and likely causes left ventricular outflow tract obstruction producing transient syncope or embolism to the brain producing dense hemiplegia. Besides rheumatic mitral stenosis, ball valve thrombus has been described in post-mitral valve replacement patients and restrictive cardiomyopathy. Left atrial myxoma
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Often termed as 'vanishing mystery' epidemiologically, endomyocardial fibrosis (EMF) continues to be the the most common cause of restrictive cardiomyopathy in Africa and some parts of the Indian subcontinent, where it is considered a significant public health problem. On the other hand, in developed countries, it is considered a rare phenomenon. This entity is considered incurable due to lack of targeted therapies, even after 75 years since its discovery. The authors describe here a case of an Indian male, in his early 30s who presented with complaints of dyspnoea on minimal daily activities,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myopalladin (MYPN) is a striated muscle-specific immunoglobulin domain-containing protein located in the sarcomeric Z-line and I-band. MYPN gene mutations are causative for dilated (DCM), hypertrophic, and restrictive cardiomyopathy. In a yeast two-hybrid screening, MYPN was found to bind to titin in the Z-line, which was confirmed by microscale thermophoresis. Cardiac analyses of MYPN knockout (MKO) mice showed the development of mild cardiac dilation and systolic dysfunction, associated with decreased myofibrillar isometric tension generation and increased resting tension at longer sarcomere
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac amyloidosis (CA) is an infiltrative and restrictive cardiomyopathy that leads to heart failure, reduced quality of life, and death. The disease has two main subtypes, transthyretin cardiac amyloidosis (ATTR-CA) and immunoglobulin light chain cardiac amyloidosis (AL-CA), characterized by the nature of the infiltrating protein. ATTR-CA is further subdivided into wild-type (ATTRwt-CA) and variant (ATTRv-CA) based on the presence or absence of a mutation in the transthyretin gene. CA is significantly underdiagnosed and increasingly recognized as a cause of heart failure with preserved ejec
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloidosis a rare disorder characterised by the deposition of amyloid protein aggregates in different organ systems throughout the body with resulting functional impairment of affected organs. It can present with localised or multisystemic deposits. Diagnosis is often delayed due to the non-specific nature of the symptoms. We present the case of a 59-year-old man with a 12-month history of non-specific symptoms. Investigations revealed Helicobacter pylori positive gastritis. Blood tests showed only a normocytic anaemia and thrombocytopaenia. CT scan showed proximal sigmoid thickening. Biopsie
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heart transplantation is the most effective therapy for patients with Stage D heart failure with a median life expectancy of ≈10 to 15 years. Unfortunately, many patients die on the waiting list hoping for a chance of survival. The life boat cannot rescue everyone. Over a decade, the donor pool has remained relatively stable, whereas the number of heart transplant candidates has risen. Potential recipients often have many comorbidities and are older because the criteria for heart transplantation has few absolute contraindications. Women, Hispanics, and patients with restrictive heart disease a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Classic constrictive pericarditis (CP) is characterized by fibrous scarring and adhesion of both the visceral pericardium and the parietal pericardium, which leads to restricted cardiac filling. However, diagnosing CP with normal thickness pericardium and without calcification is still a challenge. The predominant cause in the developed world is idiopathic or viral pericarditis followed by post-cardiac surgery and post-radiation. Tuberculosis still remains a common cause of CP in developing countries. In this report, we describe a rare case of idiopathic localized constrictive visceral pericar
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Left ventricular non-compaction (LVNC) is a rare congenital cardiomyopathy characterized by heart failure, arrhythmia, and embolic events. A 65-year-old man, previously diagnosed as LVNC, was admitted to the emergency department with severe abdominal pain. He was diagnosed as appendicitis and treated conservatively with antibiotics. The echocardiogram examination showed left ventricular ejection fraction of less than 25%, and his B-type natriuretic peptide assay was > 5,000 pg x ml(-1) on admission. Ten days after admission, he underwent emergency surgery for suspected perforation of vermiform
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transthyretin-cardiac amyloidoses (ATTR-CA) are an underdiagnosed but increasingly recognized cause of heart failure. Extracellular deposition of fibrillary proteins into tissues due to a variety of inherited transthyretin mutations in ATTRm or due to advanced age in ATTRwt eventually leads to organ failure. In the heart, amyloid deposition causes diastolic dysfunction, restrictive cardiomyopathy with progressive loss of systolic function, arrhythmias, and heart failure. While traditional treatments have consisted of conventional heart failure management and supportive care for systemic sympto
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endomyocardial fibrosis is a variety of restrictive cardiomyopathy, in which endocardium of one or both ventricles is thickened markedly with involvement of underlying myocardium. Partial obliteration of ventricular cavities by fibrous tissue and thrombus causes diastolic dysfunction with increased resistance to ventricular filling. Systolic function is well preserved till late stages. Biventricular or isolated left ventricular involvement is common. Isolated right ventricular involvement is relatively uncommon. Case reports on endomyocardial fibrosis have declined in literature. In India, end
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloidosis comprises a unique group of diseases that share in common the extracellular deposition of insoluble fibrillar proteins in organs and tissue including the heart. Cardiac amyloidosis could be primary a part of systemic acquired amyloidosis, or a result of heredofamilial amyloidosis. Although the infiltration of the heart from different types of amyloid results in restrictive cardiomyopathy that manifests with refractory congestive heart failure and conduction abnormalities, unequivocal identification of the deposited amyloidogenic protein is mandatory in order to avoid misdiagnosis a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования